鹽酸米多君的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于29.075mg的C12H1gN2O4·HCl。......閱讀全文
關于鹽酸米多君的藥物相互作用
應當避免與擬交感神經藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時使用，因為可能發生血壓的顯著升高。鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導致心動過緩的加重。羅芙木類生物堿（利血平）可使鹽酸米多君的加壓
關于鹽酸米多君片的用法用量介紹
低血壓 [1] ：根據病人自主神經的張力和反應性進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年(12歲以上)：開始劑量2.5mg(1片)每日2－3次。根據病人的反應和對此藥的耐受能力，可間隔3－4天增加一次劑量，達到每次10mg，每日3次。本品應當在白天、病人需要起立進行日常活動時服用。每
使用鹽酸米多君片過量的危害介紹
用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩），畏寒和尿潴留。有兩例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。一例服用鹽酸米多君250mg滴劑后，收縮壓超過200mmHg，給予靜脈注射20mg酚妥拉明處理，當日出院后未訴不適。另一例服用205mg鹽酸米多君(5mg片劑共41片)后，出現嗜睡、不能說話，對
關于鹽酸米多君的物質檢查介紹
1、酸度 取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~5.5。 2、甘氨酸 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含15mg的溶液。 對照品溶液：取甘氨酸對照品，精密稱
關于鹽酸米多君片的藥理毒理介紹
作用機制：本品在體內形成活性代謝物— 脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經系統的功能。 各種原因導致的體位性低血壓患者服用本品后
鹽酸丙米嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐25ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.69mg的C19H24N2·HCl
鹽酸依米丁的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.68mg的C29HoN2O4·2HCl
使用鹽酸米多君片的不良反應介紹
在有安慰劑對照的臨床試驗中，常見的不良反應有：臥位和坐位時的高血壓，主要發生于頭皮的感覺異常和瘙癢，皮膚豎毛反應(雞皮疙瘩)，寒戰，尿失禁，尿潴留和尿頻。 1、包括過敏和頭皮感覺異常 2、包括排尿困難(1)、尿頻(2)、排尿障礙(1)、尿潴留（5）、尿急(2) 3、包括頭皮瘙癢 4、包括
關于鹽酸米多君片的注意事項介紹
本品治療開始前應對患者可能的臥位和坐位高血壓情況進行評估。通常禁止患者完全平躺，即可預防臥位高血壓的發生，即睡覺時采用頭高位。患者應警惕并及時報告臥位高血壓癥狀。其主要癥狀包括心臟抨擊感、耳邊沖擊感、頭痛、視力模糊等。如臥位高血壓持續存在，患者應迅速停止用藥。 本品與其它血管活性藥物，如苯腎上
鹽酸曲馬多的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30m1,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于29.98mg的C16H25NO2·HCl
鹽酸多塞平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
鹽酸氯米帕明的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml溶解,精密加0.0lmol/L鹽酸溶液5ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.13mg的CH23ClN2·HCl。
鹽酸米諾環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于米諾環素50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米諾環素對照品適量,精密稱定,加水溶并定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
鹽酸阿米替林的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml醋酐20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl。
鹽酸阿米洛利的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50m使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于26.61mg的CHCN7O·HCl。
鹽酸米托蒽醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸米托蒽醌對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與
鹽酸丙米嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約80ml,振搖使鹽酸丙米嗪溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶
鹽酸維拉帕米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取鹽酸維拉帕米對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25ng的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照
關于鹽酸米多君的熔點和吸收系數介紹
1、熔點 本品的熔點（通則0612）為197~201℃，熔融時同時分解。 2、吸收系數 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含30μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定吸光度，吸收系數（E1%1cm）為110~120。
關于鹽酸米多君片的藥物相互作用介紹
強心苷與本品同時使用時，可能導致心動過緩、房室傳導阻滯或心律失常。 α－腎上腺素能受體激動劑(如苯腎上腺素、右旋麻黃堿、麻黃素、苯丙醇胺)可能增強本品的升壓效應。因此，當本品與其他引起血管收縮的藥物合用時，應予慎重考慮。 對已經使用鹽皮質類固醇(如氟氫可的松醋酸鹽)治療、同時需要應用
關于鹽酸米多君的藥代動力學介紹
在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收，在口服2.5毫克后，30分鐘以內達到血漿濃度10微克/升，鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多君，在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度，口服后，其絕對生物利用度（甘
鹽酸曲馬多膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關
鹽酸地芬尼多的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/U)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于3.59mg的Ca1H2NO·HCl。
鹽酸多柔比星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸多柔比星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品
鹽酸多沙普侖的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.50mg的C24H30N2O2·HCl。
鹽酸多塞平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量超聲使鹽酸多塞平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度。對照品溶液、色譜條件與系統
鹽酸曲馬多栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m量瓶中,加流動相適量,置熱水浴中,振搖使鹽酸曲馬多溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并
鹽酸多奈哌齊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多奈哌齊對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.lmg的溶液。色譜條件見有關
鹽酸曲馬多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有
鹽酸多西環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含多西環素0.1mg的溶液。對照品溶液取多西環素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適