鹽酸納美芬的基本性狀
本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。......閱讀全文
關于鹽酸納美芬注射液的用法用量介紹
納美芬注射液一般為靜注，也可肌注或皮下注射。 一般原則： 本品可通過劑量滴定逆轉不期望的阿片類作用。因為不期望逆轉痛覺缺失而引起危害或產生撤藥反應，一旦達到了足夠的逆轉效果，就不應繼續用藥。 逆轉術后阿片類藥物抑制的推薦劑量： 使用100μg/mL的劑量濃度，見表1的初始劑量。 術后使用納美芬治
鹽酸納美芬注射液的相互作用介紹
在使用苯二氮卓類、吸入性麻醉劑、肌肉松弛劑和肌肉松弛拮抗劑后使用納美芬會引起感覺缺失。本品還可用于門診病人，用于有意識的鎮靜患者和多種藥物過量使用的緊急情況。未觀察到有害的藥物相互作用。 臨床前試驗顯示氟馬西尼和納美芬能誘發動物的癲癇發作。聯用氟馬西尼和納美芬產生的癲癇發作比在嚙齒動物試驗中預計
鹽酸納美芬注射液的規格及用法用量
規格 1ml∶0.1mg(以C 21H 25NO 3計) 用法用量 納美芬注射液一般為靜注，也可肌注或皮下注射。 一般原則： 本品可通過劑量滴定逆轉不期望的阿片類作用。因為不期望逆轉痛覺缺失而引起危害或產生撤藥反應，一旦達到了足夠的逆轉效果，就不應繼續用藥。 逆轉術后阿片類藥物抑制的推薦劑
關于鹽酸納美芬注射液的貯藏及包裝
貯藏 密閉，涼暗處（避光并不超過20℃）保存。 包裝 中性硼硅玻璃安瓿；2支/盒，配一次性使用預充注射式溶藥器（帶針）。
鹽酸納美芬注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸納美芬。規格1ml:0.1mg(按C2H23NO3計貯藏密閉,在涼暗處保存。
關于鹽酸納美芬注射液的適應癥
納美芬用于完全或部分逆轉阿片類藥物的作用，包括由天然的或合成的阿片類藥物引起的呼吸抑制。
鹽酸萘替芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃。
關于鹽酸納美芬注射液的不良反應介紹
對健康者用藥者，即使劑量達到推薦劑量的15倍或15倍以上，納美芬的耐受性都很好、沒有出現嚴重的不良反應。對少數患者，當本品的劑量超過推薦劑量時，納美芬產生的癥狀顯示出對內源性阿片類藥物(例如以前報道的其它麻醉拮抗劑)作用的逆轉。這些癥狀(悉心、寒戰、肌痛、煩躁不安、腹部痙攣和關節痛)常為一過性的
鹽酸納美芬注射液的藥代動力學
肌注或皮下注射納美芬與靜注納美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的絕對生物利用度分別為101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小時后、皮下注射1.5±1.2小時后納美芬達最大血藥濃度，緊急情況下靜注1mg劑量在5~15分鐘內就可達到治療濃度。 納美芬分布迅速，用藥后5分鐘內可阻斷
鹽酸納美芬注射液的不良反應及禁忌
不良反應 對健康者用藥者，即使劑量達到推薦劑量的15倍或15倍以上，納美芬的耐受性都很好、沒有出現嚴重的不良反應。對少數患者，當本品的劑量超過推薦劑量時，納美芬產生的癥狀顯示出對內源性阿片類藥物(例如以前報道的其它麻醉拮抗劑)作用的逆轉。這些癥狀(悉心、寒戰、肌痛、煩躁不安、腹部痙攣和關節痛)
鹽酸納美芬注射液的禁忌及注意事項
禁忌 納美芬禁用于藥物過敏患者。 注意事項 1、緊急使用納美芬注射液 本品與其它同類藥一樣，不是治療通氣衰竭的主要手段。在大部分緊急情況下，應首先建立人工氣道、輔助通氣、給氧和建立循環通道。 2、復發呼吸抑制的危險 長期使用阿片類藥物[如美沙酮和左-α-醋美沙朵(LAAM))可能延長呼吸抑
鹽酸特比萘芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。
鹽酸萘替芬溶液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸布替萘芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。
鹽酸甲氯芬酯的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。
鹽酸地芬尼多的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為217~222℃,熔融時同時分解。
鹽酸地芬諾酯的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為226℃。
一例鹽酸納美芬罕見不良反應病例分析
患者，男，37歲，于2013年9月14日因“車禍致傷頭部后持續頭痛惡心3 h”入院，門診以“創傷性中型顱腦傷、腦挫裂傷(右側額葉)、蛛網膜下腔出血、顱骨骨折(右側額部)”收治。患者入院時神志清楚，查體合作，可準確回答醫生問題，嗜睡，查體見右側顳枕部有直徑5 cm的帽狀腱膜下血腫，體溫：38.1℃，心
納美芬的化學結構是什么？
嗎啡喃結構：這是納美芬的核心結構，與嗎啡（一種阿片類藥物）的結構類似。 環氧橋：在4,5位置有一個環氧橋，這增加了分子的穩定性。 環丙基甲基：在17位置有一個環丙基甲基取代，這影響了分子的三維結構和與受體的相互作用。 羥基：在3和14位置有兩個羥基，這些羥基可能與分子的極性和溶解性有關。
鹽酸納美芬注射液的適應癥及規格介紹
適應癥 納美芬用于完全或部分逆轉阿片類藥物的作用，包括由天然的或合成的阿片類藥物引起的呼吸抑制。 規格 1ml∶0.1mg(以C 21H 25NO 3計)
鹽酸納美芬注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 在使用苯二氮卓類、吸入性麻醉劑、肌肉松弛劑和肌肉松弛拮抗劑后使用納美芬會引起感覺缺失。本品還可用于門診病人，用于有意識的鎮靜患者和多種藥物過量使用的緊急情況。未觀察到有害的藥物相互作用。 臨床前試驗顯示氟馬西尼和納美芬能誘發動物的癲癇發作。聯用氟馬西尼和納美芬產生的癲癇發作比在嚙齒動
鹽酸納美芬注射液的用法用量及不良反應
用法用量 納美芬注射液一般為靜注，也可肌注或皮下注射。 一般原則： 本品可通過劑量滴定逆轉不期望的阿片類作用。因為不期望逆轉痛覺缺失而引起危害或產生撤藥反應，一旦達到了足夠的逆轉效果，就不應繼續用藥。 逆轉術后阿片類藥物抑制的推薦劑量： 使用100μg/mL的劑量濃度，見表1的初始劑量。 術后
氫溴酸右美沙芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+28.0°至+30.0°。
鹽酸特比萘芬片的基本性狀
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收
鹽酸布替萘芬凝膠的基本性狀
本品為無色透明凝膠。
鹽酸甲氯芬酯膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
鹽酸納美芬注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 肌注或皮下注射納美芬與靜注納美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的絕對生物利用度分別為101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小時后、皮下注射1.5±1.2小時后納美芬達最大血藥濃度，緊急情況下靜注1mg劑量在5~15分鐘內就可達到治療濃度。 納美芬分布迅速，用藥后
氫溴酸右美沙芬片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。
氫溴酸右美沙芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
氫溴酸右美沙芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。