鹽酸氮?斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查旋光度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0621),旋光度為-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以4%三乙胺溶液(用磷酸調節pH值至......閱讀全文
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的基本性狀
本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。
氯氮?的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(9→100010ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加鹽酸溶液(9-1000制成每1ml中含7pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜
氯氮?片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另取氯氮?對照品,加流
氯氮?的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在308mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為309~329鑒別(1)取本品
氯氮?片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另
鹽酸地爾硫?的鑒別檢查－方法
鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試液1ml、2.8%硝酸鈷溶液1ml與三氯甲烷5ml,充分振搖,靜置,三氯甲烷層顯藍色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm
依巴斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(
氯氮?的檢查方法
檢查酸性溶液的澄清度取本品0.50g,加鹽酸溶液(9→200)25ml,振搖使溶解,溶液應澄清;如發生渾濁,與對照液(取標準鉛溶液10ml,加5%碳酸氫鈉溶液1ml,混勻,再加水14m1)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,
氯氮?的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(9→100010ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加鹽酸溶液(9-1000制成每1ml中含7pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜
鹽酸地爾硫?的性狀鑒別檢查－方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+120°。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試
鹽酸地爾硫?片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處
依巴斯汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1
關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的簡介
鹽酸氮卓斯汀滴眼液，季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 用法用量：每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特高的時期里，應在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在癥狀消失后，仍應持
氯氮?片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于氯氮?20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氯氮?溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml置同一100ml量瓶中,用流
鹽酸帕羅西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm、265mm、27lnm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0.92~0.96。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸氟西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查旋光度取本品,精密稱定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸地爾硫?片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
氯氮?片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另取氯氮?對照品,加流
鹽酸氮芥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取
簡述鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內（臨床前期）及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截
關于鹽酸氮卓斯汀片的基本介紹
鹽酸氮卓斯汀片，適應癥為抗過敏。用于治療過敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份為鹽酸氮?斯汀，其化學名為4-(對氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氫氮?基)-2,3-二氮雜萘-1(2H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性狀：本品為白色薄膜衣
鹽酸氟西汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸度洛西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則402)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸帕羅西汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成
鹽酸倍他司汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜
鹽酸帕羅西汀片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于帕羅西汀50mg),置50ml量瓶中,加流動相使鹽酸帕羅西汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液
鹽酸氟西汀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
鹽酸氟西汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
氯氮?的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在308mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為309~329鑒別(1)取本品
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥代動力學
吸收與分布：口服鹽酸氮?斯汀吸收較充分，人單次口服4mg，吸收后4.2小時血藥濃度達峰值3μg/L,每日口服2次，與單次用藥相比，血藥濃度提前達峰值，其峰值為10μg/L，絕對生物利用度>80%。 口服本品其活性成份主要分布在外周器官，穩態分布容積為14.5L/kg，體外實驗表明鹽酸氮?斯汀和