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    關于替考拉寧的抗菌譜的介紹

    替考拉寧有和萬古霉素相似的抗菌譜,對厭氧的及需氧的革蘭陽性菌均有抗菌活性。敏感菌有金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌(包括對甲氧西林敏感及耐藥菌),鏈球菌,腸球菌,單核細胞增多性李司特菌,細球菌,JK組棒狀桿菌和革蘭陽性厭氧菌,后者包括難辨梭狀芽孢桿菌和消化球菌。 替考拉寧對金葡菌的作用比萬古霉素更強,不良反應更少。 由于替考拉寧獨特的作用機制,很少出現耐替考拉寧的菌株。所以對青霉素類及頭孢菌素類,大環內酯類,四環素和氯霉素,氨基糖苷類和利福平耐藥的革蘭陽性菌,仍對替考拉寧敏感。......閱讀全文

    注射用替考拉寧的基本性狀

    性狀本品為類白色至淡黃色凍干塊狀物和粉末

    注射用替考拉寧的鑒別方法

    鑒別取本品,照替考拉寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果,

    注射用替考拉寧的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照替考拉寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果,檢查堿度取本品,按標示量加水制成每1ml中含mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為72~7.8。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標

    注射用替考拉寧的含量測定方法

    含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,照替考拉寧項下的方法測定,即得

    注射用替考拉寧的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為類白色至淡黃色凍干塊狀物和粉末鑒別取本品,照替考拉寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果,檢查堿度取本品,按標示量加水制成每1ml中含mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為72~7.8。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg的溶液

    注射用替考拉寧的類別及貯藏方法

    類別同替考拉寧。規格0.2g(20萬單位)貯藏密閉,在冷處保存。

    注射用替考拉寧的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淡黃色凍干塊狀物和粉末鑒別取本品,照替考拉寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果,

    他格適的藥理毒理

      本品的活性成份是替考拉寧,一種新型糖肽類抗生素。 本品抑制細胞壁合成的途徑與萬古霉素一樣,干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分結合而起效應,這種結合將正常可被細菌細胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。 這種結合抑制兩個方面:形成細胞壁

    關于抗菌譜的概述

      系泛指一種或一類抗生素(或抗菌藥物)所能抑制(或殺滅)微生物的類、屬、種范圍。如青霉素的抗菌譜主要包括革蘭陽性菌和某些陰性球菌,鏈霉素的抗菌譜主要是部分革蘭陰性桿菌,兩者抗菌譜的覆蓋面都較窄,因此屬于窄譜抗生素(Narrow Spectrum Antibiotics)。而四環素類的抗菌譜覆蓋面廣

    他格適的藥理毒理與

      藥理毒理  本品的活性成份是替考拉寧,一種新型糖肽類抗生素。 本品抑制細胞壁合成的途徑與萬古霉素一樣,干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分結合而起效應,這種結合將正常可被細菌細胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。 這種結合抑制兩個方面

    關于糖肽類抗生素的基本介紹

      糖肽類抗生素在結構上共具高度修飾的七肽骨架,作用靶點在細菌胞壁成分D-丙氨酰-D-丙氨酸上。依據所含氨基酸的不同可分為四個族:vancomycin族,ristocetin族,avoparcin族,synmonicin族。  糖肽類有鏈霉菌或放線菌所產生,其結構為線性多肽。目前臨床應用的糖肽類抗菌

    匯宇制藥子公司獲批在英國上市注射用替考拉寧產品

    匯宇制藥公告,公司全資子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到英國藥監局核準簽發的關于公司產品注射用替考拉寧的上市許可。該產品主要用于治療成人及兒童的腸外感染,例如復雜的皮膚和軟組織感染、骨骼和關節感染、獲得性肺炎、尿路感染并發癥、感染性心內膜炎、持續性流動腹膜透析

    他格適的藥代動力學

      1)吸收:替考拉寧在口服時是不會被吸收的。在肌注后的生物利用度為94% 2)分布(血清濃度):對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布(一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布),其半衰期分別為0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄,其半衰期為70~100小時。 3)單劑量:給予健康人靜注3或6

    他格適的藥代動力學與貯藏

      藥代動力學  1)吸收:替考拉寧在口服時是不會被吸收的。在肌注后的生物利用度為94% 2)分布(血清濃度):對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布(一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布),其半衰期分別為0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄,其半衰期為70~100小時。 3)單劑量:給予健

    關于他格適的注意事項介紹

      他格適與萬古霉素可能有交叉過敏反應,故對萬古霉素過敏者慎用。但用萬古霉素曾發生"紅人綜合征"者非本品禁忌證。 以前曾報告過用替考拉寧引起血小板減少,特別是那些投藥高于常規用藥量者建議治療期間進行血液檢查兩次,并進行肝功能和腎功能的檢測。 曾有替考拉寧關于聽力、血液學、肝和腎毒性方面的報告。應當對

    關于頭孢吡普的體外抗菌活性的介紹

      1、對革蘭陽性菌的抗菌活性多項關于本品對革蘭陽性菌的抗菌效力研究均證實,無論對于敏感菌還是耐藥菌,該藥均具有強大的抗菌活性。頭孢吡普對葡萄球菌屬有強大的抗菌活性,對大多數菌株的90%菌株最低抑菌濃度(MIC90)為4μg·mL-1或更少,除溶血性葡萄球菌的MIC90為8μg·mL-1。由 MIC

    關于可樂寧的分析介紹

      可樂寧為α2-受體激動劑,屬于咪唑啉降壓藥。用于中度和重度原發性和繼發性高血壓。因其抑制胃腸道的分泌與運動,也適用于兼患潰瘍病的高血壓患者。此藥與利尿劑合用可明顯提高療效。為強效中樞降壓藥,為第二線降壓藥,在眼科主要為局部給藥。可樂寧有降低眼壓作用,且不影響瞳孔及眼調節機制。可使眼內血管收縮,房

    抗生素抗菌譜與原理的相關介紹

      1.青霉素對大多革蘭陽性菌,革蘭陰性球菌、螺旋體有效,抗菌機制。青霉素高活性的β-內酰胺環與敏感細菌胞漿膜上靶分子青霉素酶結合蛋白(penicillin binding protein,PBPs)結合,呈現抑制轉肽酶的轉肽作用,阻礙黏肽合成的交叉聯結過程,造成細胞壁缺損,由于敏感菌體內滲透壓高,

    關于抗菌劑的起源介紹

      抗菌材料的起源從遠古時代人們就開始使用,人們發現用銀和銅容器留存的水不宜變質,后來皇宮達貴富人吃飯時又習慣使用銀筷子,民間又用銀制成飾品佩帶,我國民間很早就開始認識到銀有抗菌作用。  抗菌劑(anti-bacterial agents)指能夠在一定時間內,使某些微生物(細菌、真菌、酵母菌、藻類及

    關于殼聚糖的抗菌性能介紹

      殼聚糖具有較強的抗真菌性的事實已為人熟知。Alen等人對46種真菌的抑菌實驗發現殼聚糖對薄狀菌屬、脈孢菌屬、座線孢菌屬等32種真菌具有抑制作用。一般地,當殼聚糖的濃度達到100μg/mL時,即可表現出抗真菌性,且抗真菌性與殼聚糖顆粒的大小成反比。殼聚糖的聚合度對其抗真菌性有較大的影響,聚合度降低

    關于抗菌肽的作用介紹

      1、抗菌肽對細菌的殺傷作用  抗菌肽對革蘭氏陰性及陽性細菌均有高效廣譜的殺傷作用。國內外已報道至少有113種以上的不同細菌均能被抗菌肽所殺滅。  2、抗菌肽對真菌的殺傷作用  最先發現具有抗真菌作用的抗菌肽是從兩棲動物蛙的皮膚中分離到的蛙皮素(Magainins),它不僅作用于G+、G-,對真菌

    關于抗菌肽的應用介紹

      目前,所有的常規抗生素都出現了相應的抗藥性致病株系,致病菌的抗藥性問題已經日益嚴重地威脅著人們的健康。尋找全新類型的抗生素是解決抗藥性問題的一條有效途徑。抗菌肽因為抗菌活性高,抗菌譜廣,種類多,可供選擇的范圍廣,靶菌株不易產生抗性突變等原因,而被認為將會在醫藥工業上有著廣闊的應用前景。目前,已有

    什么是抗菌譜?

      菌譜(Antibacterial Spectrum)系泛指一種或一類抗生素(或抗菌藥物)所能抑制(或殺滅)微生物的類、屬、種范圍。如青霉素的抗菌譜主要包括革蘭陽性菌和某些陰性球菌,鏈霉素的抗菌譜主要是部分革蘭陰性桿菌,兩者抗菌譜的覆蓋面都較窄,因此屬于窄譜抗生素(Narrow Spectrum

    關于抗菌肽的效應的介紹

      抗菌肽具有廣譜抗菌活性,對細菌有很強的殺傷作用,尤其是其對某些耐藥性病原菌的殺滅作用更引起了人們的重視。  除此之外,人們還發現,某些抗菌肽對部分病毒、真菌、原蟲和癌細胞等有殺滅作用,甚至能提高免疫力、加速傷口愈合過程。  抗菌肽的廣泛的生物學活性顯示了其在醫學上良好的應用前景。

    什么是抗菌劑

    抗菌藥物一般是指具有殺菌或抑菌活性的藥物,包括各種抗生素、磺胺類、咪唑類、硝基咪唑類、喹諾酮類等化學合成藥物。由細菌、放線菌、真菌等微生物經培養而得到的某些產物,或用化學半合成法制造的相同或類似的物質,也可化學全合成。抗菌藥物在一定濃度下對病原體有抑制和殺滅作用。抗菌藥主要分為八大類,其中β—內酰胺

    關于可樂寧的用法用量介紹

      1.成人口服開始劑量每次0.075~0.15mg,每天2~3次。常用維持劑量每天為0.3~0.9mg。  2.靜脈常用劑量為0.15mg,加入葡萄糖溶液緩慢注射。24h內總量不宜超過0.6mg。  3.點眼:0.125%~0.5%溶液點眼,每天3次。

    關于加羅寧的基本介紹

      加羅寧(地佐辛注射液),適應癥為需要使用阿片類鎮痛藥治療的各種疼痛。  成份:地佐辛。輔料為:氯化鈉、乳酸.焦亞硫酸鈉、丙二醇。  性狀:本品為略帶粘稠無色的澄明液體。  適應癥:需要使用阿片類鎮痛藥治療的各種疼痛。  規格:1ml:5m。  用法用量:肌注:推薦成人單劑量為5~20mg.但臨床

    關于腸炎寧顆粒的基本介紹

      腸炎寧顆粒,清熱利濕,行氣。用于急、慢性胃腸炎,腹瀉,細菌性痢疾,小兒消化不良。  一、成份:地錦草、黃毛耳草、樟樹根、香薷、楓樹葉  二、性狀:本品為棕黃色至黃棕色的顆粒;味甜、微苦。  三、功能主治:清熱利濕,行氣。用于急、慢性胃腸炎,腹瀉,細菌性痢疾,小兒消化不良。  四、規格:每袋裝10

    如何治療表皮葡萄球菌肺炎?

      細菌學培養結果確認本病后首選萬古霉素、替考拉寧或利柰唑胺治療,其次利福平、亞胺培南等也有一定的敏感性,SE對臨床上其他的抗菌素有不同程度地耐藥性,耐藥率高達11%~100%,因此治療時應首選糖肽類或惡唑酮類、喹諾酮類、甘酰胺類、利福平等,同時根據本病的特點,及時復查病原學,如痰、血、胸水和下呼吸

    關于腦脊髓膜炎的抗菌治療介紹

      1、磺胺藥:  鑒于中國所流行的A群菌株大多對磺胺藥敏感,故仍為首選。磺胺嘧啶的吸收、排泄均較緩慢,腦脊液中的藥物濃度約為血濃度的40%~80%。首次劑量為40~80mg/kg,分4次口服或靜脈注入。原藥在偏酸性的尿液中易極出結晶,可損傷腎小管而引起結晶尿、血尿、腰痛、少尿、尿閉,甚至尿毒癥。應

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