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    聯苯芐唑栓的性狀及鑒別方法

    性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚(在氨氣飽和下)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同......閱讀全文

    簡述聯苯芐唑的用途

      1.新型咪唑類局部抗真菌藥。適用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、陰囊癬以及皮膚褶皺部分的真菌感染的治療。  2.咪唑類抗真菌藥,具有廣譜抗真菌作用,對白色念珠菌、各種癬菌、酵母菌、絲狀菌和雙相真菌等具有功效,并具有較強的抗菌活性。適用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、陰囊癬以及皮膚褶皺部分的真

    鹽酸羥芐唑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長

    聯苯芐唑溶液的類別及貯藏方法

    類別同聯苯芐唑,規格1%貯藏密封,在陰涼處保存。

    聯苯芐唑的類別制劑及貯藏方法

    類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)聯苯芐唑乳膏(2)聯苯芐唑栓(3)聯苯芐唑溶液

    硝酸咪康唑栓的性狀及鑒別方法

    性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶

    硝酸益康唑栓的性狀及鑒別方法

    性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶

    鹽酸羥芐唑滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品8ml,置水浴上蒸發至約2ml,放冷滴加碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與271nm的波長處有最大吸收。

    關于聯苯芐唑軟膏的簡介

      聯苯芐唑軟膏是適用于急性及慢性皮膚真菌病的一種藥物。  【藥物名稱】聯苯芐唑乳膏劑BifonazoleCream  【藥物別名】美克、孚琪乳膏、美克、霉克Mycospor  【分子式成分】  聯苯芐唑的化學名為1-[(4-二苯基)-苯基-甲基]-1H-咪唑。分子式為C22H18N2,分子量為31

    聯苯芐唑溶液的檢查方法

    檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。

    聯苯芐唑的含量測定方法

    含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20溶解后,加結晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.04mg的 C2? HiN2。

    簡述聯苯芐唑的藥理毒理

      本藥為咪唑類抗真菌劑,具有廣譜抗真菌作用,對皮膚真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌,如秕糠狀鱗斑霉菌,微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌 (如發癬菌) 的作用主要是殺菌,而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚,作用迅速并持續時間長。

    聯苯芐唑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色(3)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04

    聯苯芐唑乳膏的類別及貯藏方法

    類別同聯苯芐唑規格15g:150mg貯藏密閉,在陰涼處保存。

    簡述聯苯芐唑軟膏的藥理毒理

      本藥為咪唑類抗真菌劑,具有廣譜抗真菌作用,對皮膚真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌,如秕糠狀鱗斑霉菌,微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌(如發癬菌)的作用主要是殺菌,而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚,作用迅速并持續時間長,維持時間超過48hr。

    聯苯芐唑乳膏的檢查方法

    檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則

    關于聯苯芐唑的鑒別測定介紹

      (1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。  (2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色。  (3)取本品,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度

    聯苯芐唑溶液的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠

    關于聯苯芐唑的生產方法介紹

      1.咪唑13.6g和3.5ml氯化亞砜在150ml乙腈中反應,生成1,1'-亞磺酰基雙(咪唑);再往該反應液中加入13gα-聯苯基芐醇,在室溫下反應15h,得8.7g聯苯芐唑。  2. 咪唑和氯化亞砜在乙腈中反應,生成1,1'-亞磺酰基雙(咪唑),該反應液中加入α-聯苯基芐醇,在

    關于聯苯芐唑乳膏的簡介

      聯苯芐唑乳膏,適應癥為用于手皮膚真菌、酵母菌、霉菌、和其他皮膚菌和糠秕孢子菌引起的皮膚真菌病,以及微小棒狀桿菌引起的感染。如:腳癬、手癬、體癬、股癬、花斑癬、表皮念珠菌病。  成份:本品每支含主要成份聯苯芐唑0.1克,輔料為:苯甲醇、鯨蠟硬脂醇、鯨蠟醇十六酸酯、2-辛基十二烷醇、吐溫60、純化水

    簡述聯苯芐唑的計算化學數據

      1.疏水參數計算參考值(XlogP):無  2.氫鍵供體數量:0 [4]  3.氫鍵受體數量:1 [4]  4.可旋轉化學鍵數量:4 [4]  5.互變異構體數量:無  6.拓撲分子極性表面積17.8 [4]  7.重原子數量:24 [4]  8.表面電荷:0 [4]  9.復雜度:362 [4

    聯苯芐唑溶液的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。

    簡述聯苯芐唑的物化性質

      1、編號系統:  CAS號:60628-96-8  EINECS號:262-336-6 [4]  RTECS號:NI3517000 [1]  2、物化性質:  密度:1.07 g/cm3  沸點:491.7oCat 760 mmHg  閃點:251.2oC  折射率:1.616  儲存條件:通風

    關于聯苯芐唑的藥典標準介紹

      一、主要化學成分  本品為(±)1-(α-聯苯-4-基芐基)-1H-咪唑。按干燥品計算,含聯苯芐唑不得少于99.0%。  二、性狀  本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭,無味。  本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。  熔點為148~153℃。

    硝酸益康唑陰道膨脹栓的性狀及鑒別方法

    性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1

    雙唑泰栓的性狀和鑒別方法

    性狀本品為類白色至乳黃色栓劑鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m

    聯苯芐唑乳膏的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則

    關于聯苯芐唑的基本信息介紹

      聯苯芐唑是一種有機化合物,分子式為C22H18N2,類白色至微黃色結晶性粉末,無臭,無味。在三氯甲烷中易溶,在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。是一種新型咪唑類局部抗真菌藥,適用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬、陰囊癬以及皮膚褶皺部分的真菌感染的治療。

    聯苯芐唑乳膏的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于聯苯芐唑5mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,猛烈振搖,使乳膏充分分散,使聯苯芐唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時以上,取出后迅速濾過,取續濾液放至室溫。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,精密稱定,

    關于聯苯芐唑的物質檢查介紹

      1、有關物質  取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取聯苯芐醇對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,作為對照品溶液;再取聯苯芐唑對照

    關于聯苯芐唑的注意事項介紹

      一、注意事項  1、避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。  2、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。  3、妊娠3個月內慎用。  4、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。  5、本品性狀發生改變時禁止使用。  6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。  7、兒童

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