棓丙酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1038圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取沒食子酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取棓丙酯與沒食子酸對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含棓丙酯0.25mg與沒食子酸1.25g的混合溶液色譜條件用十八烷......閱讀全文
棓丙酯注射液的藥理作用
本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明
棓丙酯注射液的用法用量及禁忌
用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。 禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。
棓丙酯注射液的規格及用法用量
規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克 用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。
棓丙酯注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
棓丙酯注射液的藥物相互作用
尚缺乏本品藥物過量的報道。一旦發生藥物過量，應立即停藥，給予支持和對癥治療。
棓丙酯注射液的不良反應及禁忌
不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。 禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。
棓丙酯注射液的藥代動力學
靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。
棓丙酯注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。
棓丙酯注射液的適應癥及規格
適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。 規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的禁忌及注意事項
禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。 注意事項 1．用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。 2．靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌 、頭昏 、困乏等不適癥狀。 3．使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。 4．同時使用其它藥品，請告知醫生。
棓丙酯注射液的規格及不良反應
規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克 不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。
棓丙酯注射液的性狀及適應癥
成份 本品主要成分為棓丙酯，其化學名稱為3，4，5-三羥基苯甲酸丙酯。 化學結構式： 分子式：C 10H 12O 5 分子量：212.20 輔料為：亞硫酸氫鈉；乙二胺四乙酸鈣鈉；丙二醇。 適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。
棓丙酯注射液的適應癥及用法用量
適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。 用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。
棓丙酯注射液的用法用量及不良反應
用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。 不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
棓丙酯注射液的不良反應及注意事項
不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。 注意事項 1．用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。 2．靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌 、頭昏 、困乏等不適癥狀。 3．使用本品期間，如出現任何不良事件和
棓丙酯注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 包裝 安瓿包裝，5支/盒。
棓丙酯注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
聯苯雙酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
碘苯酯的鑒別檢查方法
鑒別取本品約1ml,加水15ml與重鉻酸鉀7g,置水浴上緩緩加硫酸10ml,附回流冷凝管加熱回流2小時,放冷,傾入水25ml中,濾過;固體物用水洗凈,烘干,加熱升華,應有白色針狀結晶。檢查酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.
依托咪酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.2
依托咪酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.
氯磺丙脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g混合后,加熱至暗紅色,繼續加熱10分鐘,放冷,加水溶解,濾過,濾液加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液1ml,即生成白色沉淀(3
鹽酸丙卡巴肼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶
磷酸丙吡胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g
鹽酸異丙嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液顯櫻桃紅色;放置后,色漸變深(2)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成紅色沉淀;加熱,沉淀即溶解,溶液由紅色變為橙黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集350圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸丙米嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶
鹽酸丙卡特羅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm、259nm與295nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集637圖)一致(4)本品的
聯苯雙酯滴丸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1粒,置乳缽
鹽酸黃酮哌酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇3ml溶解后,加鹽酸0.5ml,加鎂粉5omg,振搖,放置10分鐘,顯橙黃色。(2)取本品,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成毎1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm、293mm與318nm的波長處有最大吸收(3)本品的