氯碘羥喹的類別制劑及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存制劑氯碘羥喹乳膏......閱讀全文
磷酸伯氨喹片介紹
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.0
磷酸哌喹的所屬類別
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封保存注意：以上文字由系統自動識別產生，內容可能不正確，例如單位、數值等，請參閱下方圖片內容。
吡喹酮的檢查方法
酸度取本品0.50g,加中性乙醇(對甲基紅指示液顯中性)15ml溶解后,加甲基紅指示液1滴與0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.10ml,應顯黃色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20mg,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
鹽酸阿莫地喹片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg
磷酸哌喹的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水40ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動
磷酸伯氨喹片檢查
? ? ? 有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
傷肝藥物上百種，如何避免入坑？
肝臟是人體五臟之一，是人體最大的代謝器官。多數藥物在肝臟要經過不同程度的結構變化，包括氧化、還原、分解、結合等方式。在藥物使用過程中，因藥物本身或/及其代謝產物或由于特殊體質對藥物的超敏感性或耐受性降低所導致的肝臟損傷稱為藥物性肝損傷。在我國肝病中，藥物性肝損傷的發生率僅次于病毒性肝炎及脂肪性肝
概述8羥基喹啉的主要用途
1、廣泛用于金屬的測定和分離。沉淀和分離金屬離子的沉淀劑和萃取劑,能與下列金屬離子絡合：Cu?+2、Be?+2、Mg?+2、Ca?+2、Sr?+2、Ba?+2、Zn?+2、Cd?+2、Al?+3、Ga?+3、In?+3、Tl?+3、Yt?+3、La +3、Pb?+2、B?+3、Sb?+3、Cr?
碘量法中使用碘量瓶的目的
1、確定溶液中碘的含量。2、確定化學反應的終點。3、確定溶液中還原劑或氧化劑的濃度。碘量法通常用于測定含有還原劑或氧化劑的溶液中的物質的濃度。碘量瓶是一種非常重要的裝置，它可以測量溶液中的碘含量。
鹽酸羥考酮
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮
鹽酸羥芐唑
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長
羥苯磺酸鈣
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;遇光易變質,有吸濕性本品極易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,極微溶于三氯甲烷或乙醚鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱1
醋酸甲羥孕酮
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃。比旋度取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+47°
怎么估計羥值
FCLHCSL0101 聚醚多元醇羥值的測定鄰苯二甲酸酐酯化法F_CL_HC_SL0101聚醚多元醇－羥值的測定－鄰苯二甲酸酐酯化法1 范圍本方法適用于由多元醇與環氧乙烷、環氧丙烷在催化劑作用下開環聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羥值的測定。2 原理2.1 定義：羥值：與每克試樣中的羥基含量相
羥值如何測定
測定羥值對于多元醇工廠是生產控制的重要手段，對于聚氨酯制品廠是配方計算的依據。一般羥基含量常以羥值來表示。羥值的定義即：每克樣品中所含羥基酰化時，耗用的酸相當于KOH的質量(mg),可表示為mgKOH/g。測定原理基于酰化法（也稱酯化法），即樣品中的羥基與酸酐定量酰化反應，生成酯和酸，過量的酸酐水解
歐盟確定最高殘留限量(MRL)與蜂產品相關的藥物活性物...
歐盟確定最高殘留限量(MRL)與蜂產品相關的藥物活性物質清單歐盟指令NO.2377/90/EEC,2001年12月1日更新1.磺胺類：所有磺胺類物質，檢測母體，奶中100微克/公斤（磺胺類藥物總殘留）2.二氨基嘧啶衍生物：巴喹普林，檢測母體，奶中30微克/公斤三甲氧芐胺嘧啶，檢測母體，奶中50微克/
全民補碘20年致碘過量－衛生部建議降低含碘量
由衛生部此前牽頭做的一項針對沿海四省市調查已經顯示，過度強調補碘已經導致市民碘過量，存在巨大的健康風險；翌年衛生部建議降低食鹽含碘量。 但矯正不易。在普通的超市，消費者往往不容易買到無碘鹽。這背后，是20年補碘宣傳造就的食用鹽供應及消費市場的畸形。在需求不足的情況下，生產企業普遍壓縮無碘鹽
飼料、組織喹乙醇殘留檢測方法
飼料、組織喹乙醇殘留檢測方法介紹：1 原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、飼料等樣本中的喹乙醇（Olaquindox，OQX），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的喹乙醇和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗喹乙醇
喹乙醇的基本信息介紹
喹乙醇(olaquindox)又名倍育諾、快育靈等,是淡黃色結晶狀粉末。其抗菌效果優良，對革蘭陰性菌特別敏感，對革蘭氏陽性菌的最小抑菌濃度為50~100μg/ml,優于金毒素等。對螺旋體也有抑制作用，另外對其它抗生素有耐藥性的細菌,對喹乙醇仍很敏感。喹乙醇的化學合成法生產，是以鄰硝基苯胺為原料，
磷酸伯氨喹片含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
磷酸伯氨喹的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。系統適用
磷酸哌喹的基本性狀
本品為類白色至淡黃色的結晶性粉末;遇光易變色。本品在水中微溶,在無水乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶。
氟喹諾酮的藥物簡介
由于該類藥物中均具有喹諾酮的基本結構，故由此而命名。本類藥物按其發明先后、結構及抗菌譜的不同，分為一、二、三代、四代。 自1962年合成第一個喹諾酮類藥物萘啶酸(Nalidixic Acid)為第一代，只對大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌等少數G-桿菌有效，口服吸收差，副作用多，僅用于敏感菌所致
磷酸哌喹片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹對照品適
磷酸哌喹片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),精密稱定,置50m1量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸哌喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈
磷酸哌喹的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,
吡喹酮的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與272mm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集190圖)一致。
吡喹酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為136~141℃
吡喹酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。精密量取5m1,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡喹酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含501g的溶
復方磷酸萘酚喹片的處方
酸萘酚喹(相當于萘酚喹)78.3g(50g)156.6g(100g)蒿素125g料適量適量制成1000片1000片