奧沙利鉑的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+74.5°至+78.0°。......閱讀全文
佳力注射用奧沙利鉑的基本介紹
佳力通用名注射用奧沙利鉑，本品與5-氟尿嘧啶和亞葉酸（甲酰四氫葉酸）聯合應用于：轉移性結直腸癌的一線治療；原發腫瘤完全切除后的Ⅲ期（Duke’s C期）結腸癌的輔助治療。 1、佳力通用名注射用奧沙利鉑的藥品信息： 通用名稱：注射用奧沙利鉑 英文名稱：Oxaliplatin for Inje
注射用奧沙利鉑的類別及貯藏方法
類別同奧沙利鉑。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密閉,在25℃以下保存
使用奧沙利鉑注射液的不良反應
1、造血系統：奧沙利鉑注射液具有一定的血液毒性。當單獨用藥時，可引起下述不良反應：貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少，有時可達3級或4級。當與5-氟脲嘧啶聯合應用時，中性粒細胞減少癥及血小板減少癥等血液學毒性增加； 2、消化系統：單獨應用奧沙利鉑注射液，可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有
使用奧沙利鉑注射液的注意事項
1、奧沙利鉑注射液應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時，應嚴密監測其神經學安全性； 2、由于奧沙利鉑注射液在消化系統毒性，如惡心、嘔吐，應給予預防性或治療性的止吐用藥； 3、當出現血液毒性時(白細胞＜2000/mm[sup]3[/sup]或血小板
關于奧沙利鉑的適應癥和臨床應用介紹
一、適應證 對大腸癌、卵巢癌有較好療效，對胃癌、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、頭頸部腫瘤有一定療效。對5-FU治療無效的大腸癌患者，對其他鉑類耐藥者仍有效。 二、臨床應用 奧沙利鉑的推薦劑量為85mg/m（靜脈滴注）每2周重復，共12個周期（6個月）。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250ml
注射用奧沙利鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含奧沙利鉑0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在249mm的波長處有最大吸收,在243nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
新研究揭示肝癌奧沙利鉑耐藥的驅動因子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498379.shtm
關于佳力注射用奧沙利鉑的毒理研究
1、佳力注射用奧沙利鉑的遺傳毒性 奧沙利鉑Ames試驗結果為陰性，但離體L5178小鼠淋巴瘤試驗顯示奧沙利鉑對哺乳動物細胞具有致突變作用，離體人淋巴瘤細胞染色體畸變試驗和在體小鼠骨髓微核試驗均顯示奧沙利鉑為斷裂劑。尚未實施動物長期給藥的致癌性研究。 2、佳力注射用奧沙利鉑的生殖毒性 大約給
簡述奧沙利鉑注射液的藥物相互作用
一、奧沙利鉑注射液的藥物相互作用： 因與氯化鈉和堿性溶液(特別是5-氟脲嘧啶)之間存在配伍禁忌，本品不要與上述制劑混合或通過同一條靜脈同時給藥。體外研究顯示，在紅霉素、水楊酸鹽、紫杉醇和丙戊酸鈉等化合物存在的情況下，本品的蛋白結合無明顯變化。在動物和人的體內研究中顯示，與5-氟脲嘧啶聯合應用具
使用佳力注射用奧沙利鉑過量的癥狀
沒有已知用于治療奧沙利鉑過量的解毒劑。除血小板減少外，過量使用奧沙利鉑的預期并發癥包括超敏反應、骨髓抑制、惡心、嘔吐、腹瀉和神經毒性。已有幾例有關過量使用奧沙利鉑的病例報告。其中觀察到的不良反應為：4級血小板減少（
關于奧沙利鉑甘露醇注射液的簡介
1、奧沙利鉑甘露醇注射液成份：本品主要成份為奧沙利鉑 2、奧沙利鉑甘露醇注射液的性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 3、適應癥：適用于經過氟尿嘧啶治療失敗之后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。 4、奧沙利鉑甘露醇注射液的規格： 100ml：奧沙利鉑0.1g與甘露醇5.1
國際首個《奧沙利鉑神經毒性管理白皮書》推出
癌癥是全世界首要的死亡原因之一，且發病率持續升高，根據世界衛生組織估計，如不進行干預，2005年至2015年將有8400萬人死于癌癥。法國賽諾菲集團等在日前舉行的“結直腸癌治療卓越前沿”學術研討會上，首次推出了國際上第一個《奧沙利鉑神經毒性管理白皮書》，白皮書旨在為各國腫瘤臨床醫生提供專業指導，
簡述奧沙利鉑甘露醇注射液的藥理毒理
奧沙利鉑甘露醇注射液的細胞抑制作用： 奧沙利鉑屬于新的鉑類衍生物，其中央鉑原子被一草酸和1，2二氨環己烷包圍，呈反式構象。奧沙利鉑是一個立體異構體。 象其他鉑類衍生物一樣，奧沙利鉑通過產生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及復制。 奧沙利鉑與DNA結合迅速，最
關于佳力注射用奧沙利鉑的用法用量介紹
1、佳力注射用奧沙利鉑限成人使用。 輔助治療結腸癌時，奧沙利鉑的推薦劑量為85mg/m2（靜脈滴注）每2周重復，共12個周期（6個月）。 治療轉移性結直腸癌，奧沙利鉑的推薦劑量為85mg/m2（靜脈滴注）每2周重復一次。或130mg/m2（靜脈滴注）每3周重復一次，直至疾病進展或出現不可接受
簡述佳力注射用奧沙利鉑的藥理作用
奧沙利鉑為左旋反式二氨環己烷草酸鉑，在體液中通過非酶反應取代不穩定的草酸鹽配體，轉化為具有生物活性的一水合和二水合1，2-二氨基環己烷后衍生物。這些衍生物可以與DNA形成內和鏈間交聯，抑制DNA的復制和轉錄。奧沙利鉑屬非周期特異性抗腫瘤藥物。 動物試驗提示，奧沙利鉑具有抗結腸癌作用；與5-氟尿
使用奧沙利鉑甘露醇注射液的注意事項
1．奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時，應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性(見“不良反應”)。 2．由于奧沙利鉑的消化系統毒性，如惡心、嘔吐(見“不良反應”)，應給予預防性和/或治療性的止吐用藥。 3．當出現血液毒性時(白細胞
簡述佳力注射用奧沙利鉑的藥物相互作用
在每兩周給藥的患者中觀察到85 mg/m2奧沙利鉑和輸注5-氟尿嘧啶之間沒有藥代動力學相互作，但在每3周給予130 mg/m2奧沙利鉑劑量的患者中觀察到5-氟尿嘧啶的血漿水平約增加20%。體外試驗中，下列這些藥物不能取代血漿蛋白上的鉑：紅霉素、水楊酸、丙戊酸鈉、格拉司瓊和紫杉醇。在體外研究中，奧
使用奧沙利鉑甘露醇注射液的不良反應
1、造血系統： 奧沙利鉑具有一定的血液毒性。 當單獨用藥時，奧沙利鉑可引起下述不良反應：貧血，白細胞減少，粒細胞減少，血小板減少，有時可達3或4級(4級：中性粒細胞
關于奧沙利鉑注射液的藥代動力學介紹
奧沙利鉑注射液以130mg/m[sup]2[/sup]的劑量連續滴注2小時，其血漿總鉑達峰值5.1±0.8mg/ml/h，模擬的曲線下面積為189±45mg/ml/h。當輸液結束時，50%的鉑與紅細胞結合，而另外50%存在于血漿中。25%的血漿鉑呈游離態，另外75%血漿鉑與蛋白質結合。蛋白質結合
簡述奧沙利鉑甘露醇注射液的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：對胎兒可能有毒性。奧沙利鉑甘露醇注射液在孕期禁用。通過乳汁排泄的研究尚未進行，禁用于哺乳期。 2、兒童用藥：目前尚無充足的兒童用藥安全性資料。 3、奧沙利鉑甘露醇注射液的藥物相互作用： 因與氯化鈉和堿性溶液(特別是5-氟脲嘧啶)之間存在配伍禁忌，本品不要與上述制劑
外用溫經通絡散對奧沙利鉑所致周圍神經毒性大鼠坐骨...
外用溫經通絡散對奧沙利鉑所致周圍神經毒性大鼠坐骨神經的作用摘要?目的：觀察外用溫經通絡散對奧沙利鉑所致周圍神經毒性大鼠坐骨神經的作用。方法：30?只?wistar?大鼠，?隨機分為正常組、模型組、中藥組。?模型組和中藥組腹腔注射奧沙利鉑?3mg/kg，隔天?1?次，共?16?次。?從造模?d1起給予
概述奧沙利鉑甘露醇注射液的藥代動力學
1、奧沙利鉑甘露醇注射液以130mg/m[sup]2[/sup]的劑量連續滴注2小時，其血漿總鉑峰值達5.1±0.80μg/ml/小時，模擬的曲線下面積為189±45μg/ml/小時。 2、當輸液結束時，50%的鉑與紅細胞結合，而另外50%存在于血漿中。25%的血漿鉑呈游離態，另外75%血漿鉑
S1加奧沙利鉑化療方案或成為治療結直腸癌的標準方案
??? 卡培他濱聯合奧沙利鉑方案（CapeOX）是針對轉移性結直腸癌患者的細胞毒化療方案之一，近日，一項來自韓國的研究結果發表在Lancet Oncol 在線期刊上，本研究旨在比較CapeOX方案與S-1聯合奧沙利鉑方案（SOX）的有效性和安全性（S-1聯合奧沙利鉑方案是能用于治療轉移性結直腸癌患者
奧沙西泮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml
奧沙西泮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
一文縱覽－鉑類藥物發展史
鉑類藥物開發于20世紀60年代，自1978年第一代鉑類抗腫瘤藥物順鉑在美國上市至今，鉑類新藥研究開發經歷了近40年的發展歷程。 鉑類藥物因其獨特的抗癌機制和廣泛的抗癌譜，已成為目前臨床上使用最廣的化療藥物之一，作為基本藥物被廣泛用于肺癌、膀胱癌、卵巢癌、宮頸癌、食管癌、胃癌、結直腸癌和頭頸部腫
奧拉帕利（Lynparza）歐盟獲批用治療鉑敏感復發性卵巢癌
奧拉帕利片劑（300mg，每日兩次）近日獲歐洲藥品管理局批準，用于鉑敏感型復發性、高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌，或原發性腹膜癌患者，在含鉑化療完全緩解或部分緩解后，進行維持治療，無論這些患者是否攜帶BRCA突變。 阿斯利康執行副總裁兼腫瘤事業部負責人Dave Fredrickson表示：“隨著
關于卡培他濱的用法用量介紹
本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 卡培他濱片： 1、本品單藥的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量2500mg/m2），治療2周后停藥1周，3周為一個療程。片劑應在餐后30分鐘內用水吞服。 2、在與多西他賽
奧沙西洋片的鑒別
(1)取本品的細粉適量（約相當于奧沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿約15ml振搖提取，分取氯仿層，濾液在水浴上蒸干，殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在229nm的波長處有最大吸收，在315nm±2nm
國采放大招！257個藥面臨“替代”風險，5個大品種“幸免”
日前，國家醫保局更新了前七批國采可替代藥品參考監測范圍名單，旨在加強可替代藥品臨床用量和價格變動的監測，保證集采中選藥的優先使用及掛網市場的公平性。據統計，已有257個國采中選藥的可替代藥品納入監控名單；另有30個中選藥的可替代藥品暫時“空缺”，其中培美曲塞注射劑、吉西他濱注射劑、硫辛酸注射劑等20