何謂壓力流動假說
壓力流動假說是德國明希提出的有關有機物在韌皮部運輸機理的假說。其基本點是：有機物在篩管中隨液流的流動而移動，液流流動的動力是輸導系統兩端存在壓力勢差。明希以物理模型說明這一基本原理。a與b為2個滲透計分別浸于A與B水槽中。假設a中滲透勢低于b，則滲透計a內比b內更快的建立起壓力，由于2個滲透計通過c相連，壓力將從滲透計a傳導到b中，就使溶液由滲透計a中經c流向b中，這就是壓力流動。其結果是水分通過半透膜進入滲透計a中，其內溶液不斷地通過c流入b中，水由滲透計b中通過半透膜不斷向外滲出，直至有足夠的溶質從滲透計a移入b，使兩者的濃度相等，相應的壓力勢也相等，液流即停止流動。如果不斷向滲透計a加入溶質，從b移走溶質，保持滲透計a中溶液濃度高于b的，液流將會不斷地由a流向b。明希提出，生活的植物體與其設計的模型類似，葉內的光合細胞相當于滲透計a，正在生長的部位或貯藏器官相當于滲透計b，這樣就可以保持兩端壓力勢差的存在。但有機物運輸是比......閱讀全文
壓力變送器和壓力表的區別
壓力表的原理是利用內部的膨脹管感應壓力，同時驅動齒輪機構使指針轉動達到顯示壓力數值的效果。壓力表的優點是：結構簡單，使用方便，顯示直觀，可任意安裝在各種管路中；壓力表的缺點是測量精度不高。 壓力變送器是利用電子感應元件將壓力信號轉變成標準的模擬信號或者數字信號，具有比較高的精度，能夠方便的
壓力傳感器相關壓力單位換算
在實際的工程應用中，壓強單位常被當作壓力單位。比較常見的壓力單位包括：bar、KPa、MPa、托等等。一般這些單位之間有如下換算關系。 1巴(bar)=100千帕(KPa)=10牛頓/平方厘米=0.1兆帕(MPa)； 1毫巴(mbar)=0.001巴(bar)=100帕(Pa)，早先氣象學中
粉體流動術語解釋
壁面摩擦角：表示滑動的粉體和料斗壁或流動開始的斜槽之間的摩擦。拱架尺寸：料斗出口需要的最小尺寸；該尺寸必須確保粉體是以整體流的形式流出，而不是在開口處形成一個穩定的拱架。軸向距離：料槽底部和蓋之間的距離，表示粉體的厚度。容器直徑：貯存容器的最大內徑。對于方形或矩形的容器，應該使用等直徑的容器。松裝密
在線流動樣品池參數
技術數據1/4 flow cell1/2 flow cell1” flow cell光程長度 5 mm10 mm20 mm樣品容積 62 μl124 μl248 μl波長范圍 200-2500nm光纖接頭 2 SMA905接頭準直光路 平凸透鏡 , 焦距 8.7 mm最高承受溫度 80°C (可定制
在線流動樣品池訂購
訂購信息 Flowcell-1/4" 1/4 英寸流動樣品池, 帶可調焦SMA接頭，5 mm 光程，包括 2個UV/VIS/NIR 透鏡Flowcell-1/2" 1/2 英寸流動樣品池, 帶可調焦SMA接頭，10 mm 光程 , 包括 2個UV/VIS/NIR 透鏡Flowcell-1" 1 英寸
長光程流動樣品池
長光程流動樣品池 ???? 長光程流動樣品池（LFC）是用于測量低濃度液體樣品的。LFC系列流動樣品池的光程有50mm、100mm、500mm、1m和2m，用于吸收測量。所有LFC流動樣品池都可以用來測量低容量、低濃度（ppb-ppt）的液體樣品，既可以測量離散樣品也可以測量連續流動樣品。???
微型流動樣品池參數
技術數據 流動樣品池型號 Micro flow Z-cell -10Micro flow cell-1.5 波長范圍 200-2500 nm光程長度 10 mm1.5 mm樣品容量 18 μl3 μl連接管 外徑1.5mm (1/16")承受壓力 10 bar?所連接的光纖 1.6 mm光纖探頭尺寸
微型流動樣品池訂購
訂購信息 FLOWCELL-Z-10 Z 字型流動樣品池， 10 mm 光程FLOWCELL-1.5 流動樣品池， 1.5 mm 光程FC-UV400-1-FIA-SR 400 微米芯徑光纖， UV/VIS 譜段，經過抗紫外曝光處理，用于 10/1.5 -?? Z 字型流動樣品池??
Zeta電位流動電位法
? ?用流動電位法Zeta電位測量生產中所用紙漿、填料和紙料的Zeta電位非常方便，可以隨時取樣，隨時測量，而所測樣品的組成和性質不發生任何改變，測量結果真實反映了生產中的Zeta電位，對控制紙廠生產具有很好的指導作用。在測量過程中，影響Zeta電位的因素是多方面的，并且測量樣品不同，影響因素也不同
什么使粉體流動？
? ? 本文考慮了影響粉體行為的眾多變量中的部分，作為一個新系列的首篇。主要關注不同參數對粉體流動行為的影響，因為考慮到這是一個非常重要的性能屬性。流動性差是許多粉體加工問題 (包括次優生產量、非計劃停運、操作不穩定和產品不一致) 的核心原因。所以，在許多情況下，實現所需流動性是一種提高工藝效率的高
熔體流動速率儀
熔體流動速率儀也叫熔融指數儀用于測定各種塑膠、樹脂在粘流狀態時熔體流動速率MFR值，它既適用于熔融溫度較高的聚碳酸酯、聚芳砜、氟塑料、尼龍等工程塑料，也適用于聚乙烯(PE)、聚苯乙烯（PS）、聚丙烯(PP)、ABS樹脂、聚甲醛（POM）、聚碳酸酯(PC)樹脂等熔融溫度較低的塑料測試，廣泛地應用于塑料
用于流動化學的－ReactIR
用于流動化學的 ReactIR實時分析連續流動化學 研究人員正在越來越多地使用連續流化學開發新的更具特性、更高產量和產品質量的反應和過程。 這項工作的優化往往很具有挑戰性，因為離線分析技術（例如高效液相色譜 (HPLC)）無法以足夠快的速度提供信息來實時優化反應。專用的 ReactIR 傅里
液相流動相知識
流動相是影響液相色譜的關鍵因素。一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。高效液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、有機溶劑或它們的混合液，但是如何配制。選擇配制的方法不同，分析結果特別是保留時間，是會有顯著差別的。高效液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。
流動度試驗的定義
這一試驗法是將置于專門跳桌上的截頭圓錐狀的新拌砂漿或混凝土試體上下跳孔，然后測量試體底部擴展的平均直徑，稱為流動度。通常以擴展的直徑占原底部直徑均百分數表示。流動度越大，稠度址稀。
流動度試驗的方法
有好幾個通用的不同方法，但只是在試體的形狀和尺寸、跳桌的性能、上下跳動的特征以及流動度表示的方式等方面有所不同。這些標準方法較宜在流動度50到150%的范圍內使用。這實際上相當于落度試驗的中等可塑到高度可塑稠度范圍。 美國規定的混凝土流動度試驗方法，鑒于在工地上使用時，大尺寸的跳桌相當麻煩，所
流動相體積怎么算
要是完全分離,分離度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以計算出要使兩種物質完全分離的柱長要達到2.61M
流動污染源監測
機動車輛、輪船和飛機等屬于流動污染源。目前機動車尾氣監測開展得較多。機動車包括:汽油車、柴油車、摩托車，其監測項目有： 汽油車：怠速法CO用非色散紅外儀、HC用氫火焰離子化氣相色譜儀、NO用化學發光法或紫外吸收法測定。 柴油車：煙度用濾紙煙度法測定。
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對
常見的流動相介紹
色譜過程中攜帶待測組分向前移動的物質稱為流動相。與固定相處于平衡狀態、帶動樣品向前移動的另一相。用作流動相的物質有：氣體、液體、超臨界流體等。常見的流動相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。
色譜柱的流動相
1、在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩沖液應當天配制以保持新鮮避免細菌產生。2、流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動相混合后應重新過濾避免溶解度變化造成產生新的沉淀。不應使用
流動相的選擇原則
選擇流動相時應考慮以下幾個方面：1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含
如何獲得梯度流動相？
獲得梯度流動相的方式有兩種，一種為低壓梯度混合，另一種為高壓梯度混合。
自由流動電泳的定義
中文名稱自由流動電泳英文名稱free flow electrophoresis定 義不用固相支持物而是在溶液中進行的電泳。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
流動相只有AB嗎
甲醇和水相做流動相的時候的確有點說法，就是甲醇的比例比較大的時候和水的比例比較大的時候，色譜壓力都比較低，只有在二者比例接近1：1的時候壓力是最大的。舉個我以前做方法開發的壓力數據吧：C18柱250的柱長，4.6內徑，5UM的粒度，25度柱溫。
流動相的選擇秘訣
秘訣1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。 秘訣2： 三倍規則：每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子約增加3倍，此為三倍規則。這是一個聰明
流動相吸空了，怎么處理
1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，可以擰開出口單向閥的出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞桿長時間干跑而損壞柱塞桿）；3.把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走；4
HPLC流動相如何選擇
對于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流動相。甲醇/水作流動相時，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分離效果又不錯，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。對于一些難分離的物質，要選用乙腈/水作流動相。由于高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親和力，并參與固定相對
色譜流動相如何調整？
色譜流動相如何調整？還在模棱兩可的看過來 開發方法或方法驗證時最重要的一步就是流動相的選擇和比例的調整。我想大家肯定都遇到過分離度不好或峰形不好的情況，大部分原因就是流動相沒調好，那到底該怎么調，怎么選擇呢？看完下文可能你就知道答案了。 秘訣1：由強到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水
流動相的細菌污染
流動相的細菌污染 流動相剛開始不長菌，在使用時卻產生了細菌污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時的一種不良使用習慣造成的。舉最簡單的例子：50%的甲醇水流動相，有兩種使用方式。一種方式是在上機前就配好混合在一起，另一種方式是在流路A放純甲醇，流路B放純水。從單純實驗效果來說，后一種有明顯的優點：