舒巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集509(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
舒巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
關于美洛西林鈉舒巴坦鈉的不良反應
胃腸道 如腹瀉、惡心、嘔吐等。腹瀉通常在治療期間或不再繼續用藥時即可消失，出現嚴重和持續腹瀉時，應考慮到出現潛在致命的抗生素誘發低膜小腸結腸炎的可能性，這時必須立即停用本藥并采取相應的治療（如口服萬古霉素4×250mg/日），禁用減少蠕動藥物。 過敏 偶有過敏反應，通常為皮膚反應（例如皮疹
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥動學介紹
靜脈給予2g氨芐西林，1g舒巴坦后，血藥濃度峰值分別為109～150μg/mL和44～88μg/mL。肌注1g氨芐西林，0.5g舒巴坦后的血藥濃度峰值分別為8～37μg/mL和6～24μg/mL。兩者在組織、體液中分布良好。其中，在膽汁中藥物濃度較高，在腦脊液中藥物濃度較低。多數情況下藥物不能很
注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為本品含β-內酰胺酶抑制劑-舒巴坦，適用于產酶耐藥菌引起的中重度下列感染性疾病，包括： 1、呼吸系統感染：如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等； 2、泌尿生殖系統感染：如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的簡介
氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液是白色或類白色粉末或結晶性粉末，是一種抗感染藥。 本品適用于產(內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動桿菌屬、腸球菌屬等所致的呼吸道、肝膽系統、泌尿系統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧菌混合感染
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品(即本復方，下同)為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林是半合成青霉素，主要通過與細菌的青霉素結合蛋白(PBPs)結合抑制細菌細胞壁的合成而起到殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染，但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性；舒巴坦處對奈瑟
注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉的簡介
本品抗菌成分一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的合成達到殺菌作用。另一組份為舒巴坦，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性；但對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶，具有不可逆性的抑制作用，可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力，起到對頭孢哌酮明顯的增效作用。
使用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的不良反應介紹
一、據報道，本藥不良反應發生率低于10%，其中因嚴重不良反應而需停止治療僅0.7%。 1.肌內注射或靜脈給藥時致注射部位疼痛較為多見，約占3.6%。 2.皮疹發生率較其它青霉素類藥高，約占1%～6%。偶有發生剝脫性皮炎、過敏性休克的報道。 3.少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移酶、天門
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)的簡介
頭孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份為頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過在細菌繁殖期抑制敏感細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作用。 【商 品 名】: 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（2：1） 【產品規格】: 0.75g 1.5g 【性 狀】: 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 【適 應 癥】: 上、下呼吸
使用美洛西林鈉舒巴坦鈉的注意事項
1、本品含美洛西林，其為青霉素類藥品，使用本品前應進行青霉素鈉皮內敏感試驗，陽性反應者禁用。治療中，若發生過敏反應，應立即停藥，并給予適當處理包括吸氧、靜脈應用糖皮質激素等。 2、本品與其它青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。 3、本品臨用前用注射用水或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究介紹
重復給藥毒性：大鼠連續腹腔注射8周，無毒性反應劑量為1g/kg；2g/kg組偶見稀便、腹瀉、肝脾略腫大；4g/kg組可見稀便、腹瀉、谷草轉氨酶、尿素氮升高。另見可逆性病理改變：肝脾腫大，肝細胞腫脹變性、脾竇擴張、充血、腎小管上皮細胞腫脹變性，停藥2周后有所恢復。 目前尚無本品的遺傳毒性、生殖毒
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的服用方法是什么？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的服用方法是靜脈滴注。 在使用前，請先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 具體用法用量如下： 成人：每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1.交叉過敏 本藥與青霉素類藥有交叉過敏。 2.禁忌癥 (1)對本藥任一組份過敏者。 (2)對青霉素類藥過敏者。 (3)單核細胞增多癥患者。 3.慎用 (1)孕婦及哺乳期婦女。 (2)早產兒、新生兒。 (3)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 (4)腎功能不全者。
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的藥理作用
1.美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性，且對多種耐藥菌株產生的β-內酰胺酶有不可逆的抑制作用，可保護美洛西林不被β-內酰胺酶水解，從而增強后者的抗菌活性。 2.抗菌譜：美洛西林鈉/舒巴坦鈉對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌（包
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的檢查方法
檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥效學介紹
1、作用機制 氨芐西林鈉舒巴坦鈉是由屬于β-內酰胺酶抑制劑的舒巴坦和屬于β-內酰胺類抗生素的氨芐西林共同組成的混合物，重量(效價)比為1:2，臨床上供注射用藥。 本藥組份之一氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素G相同，系通過與細菌主要青霉素結合蛋白(PBPs)
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
用法：靜脈滴注。使用前先將本品溶于適量(見下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水；然后再用同一溶媒稀釋至50-100毫升供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 總劑量（g） 哌拉西林+舒巴坦 水溶后總容量（ml） 最大終濃度（mg/ml） 2.5 2.0+0.5 10 2
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的用法用量介紹
1.1次2.5～3.75g（美洛西林鈉2～3g、舒巴坦鈉0.5～0.75g），每8小時或12小時1次，療程7～14天。每天最高劑量不宜超過15g（美洛西林鈉12g，舒巴坦3g）。用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后，再加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化鈉注射液或5%～10%葡萄糖注射
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
靜脈滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液適量溶解，然后再用同一溶媒稀釋至50～100ml供靜脈滴注，滴注時間為30～60分鐘。 1．成人：常用量一日2～4g，嚴重或難治性感染可增至一日8g。分等量每12小時靜脈滴注1次。舒巴坦每日最高劑量不超過4g。 2．兒童：常用量一日40～80mg/kg
注射用舒巴坦鈉的鑒別方法
鑒別照舒巴坦鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用舒巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別照舒巴坦鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。不溶性微粒取本品,
概述舒巴坦鈉注射液的藥理毒理
舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其他細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類具有明顯的協同作用。本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐帕拉西
注射用舒巴坦鈉的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1.用藥前需做青霉素皮膚試驗。 2.腎功能不全者慎用，用藥期間應監測腎功能，如發現腎功能異常及時調整治療方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血傾向的患者應檢查凝血時間、血小板聚集時間和凝血酶原時間。哌拉西林鈉與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。非甾體抗炎止痛藥、血小板聚集
關于注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的性狀介紹
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 藥理毒理 氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保
關于美洛西林鈉舒巴坦鈉的適應癥介紹
本品含β-內酰胺酶抑制劑—舒巴坦，適用于產酶耐藥菌引起的中重度下列感染性疾病，包括： 1、呼吸系統感染：如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作，支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等； 2、泌尿生殖系統感染：如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等； 3、腹腔感染：如膽道感染等；
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的適應癥有哪些？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉主要用于治療對哌拉西林耐藥而對本品敏感的產β-內酰胺酶致病菌引起的下列感染： 呼吸系統感染：包括急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染、肺炎和化膿性扁桃體炎等。 泌尿系統感染：包括單純型泌尿系統感染和復雜型泌尿系統感染。 此外，哌拉西林鈉舒巴坦鈉還被認為可
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，本品用于治療由敏感細菌所引起的下列感染：呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關節感染；盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預防因腹腔、婦科
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值