碘海醇
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液兩主峰(內、外異構體)的保留時間應分別與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm的波長處有最大吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1069圖)一致。檢查溶液......閱讀全文
碘海醇注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量[約相當于0.14~0.23g碘(I)],照碘海醇項下的方法測定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I
碘海醇注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試
關于碘海醇的藥物相互作用介紹
1、使用含碘造影劑可能會導致短暫性腎功能不全，這可使服用二甲雙胍的糖尿病人發生乳酸性酸中毒(詳見【注意事項】項下的相關內容)。 2、二周內用白細胞介素-2治療的病人其延遲反應的危險性會增加（感冒樣癥狀和皮膚反應）。 3、所有的碘造影劑都會影響甲狀腺功能的測定，甲狀腺碘結合能力下降會持續幾周。
碘海醇注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別
碘海醇注射液的類別及貯藏方法
類別同碘海醇。規格按碘(D計(1)10m:3g(2)20ml:6g(3)20ml:7g(4)50ml:7g(5)50ml:9(6)50ml:12g(7)50ml:15g(8)50ml:17.5g(9)75ml:22.5g(10)75ml:26.25g(11)100ml:30g(12)100ml:35
碘海醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別
碘佛醇
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
碘佛醇介紹
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
碘海醇致全腦血管造影術后對比劑腦病
對比劑腦病，是心腦血管造影術后出現的少見并發癥，癥狀復雜多樣，我科收治1例患者行全腦血管造影術后相繼出現對比劑腦病癥狀中的皮質盲和意識障礙，現報道分析如下。?1.臨床資料?患者男，37歲。主因“突發右側肢體麻木4h”急診入院。入院急查頭顱CT示左側丘腦少量出血。神經系統查體：右側面部淺感覺減退，余未
碘佛醇的制備方法
碘佛醇注射液
碘佛醇的雜質類型
質INH2C14H181I3N3O6705.03 N,N′-雙(2,3-二羥基丙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺雜質ⅡOHOH C1gH2413N3O9807.12 N,N′-雙(2,3二羥基丙基)-5-2-(2羥基乙氨基)-2-氧代乙氧基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺
碘佛醇注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含碘佛醇ηng的溶液,精密量取適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含碘佛醇1mg的溶液。對照品溶液取碘佛醇對照品適量
碘帕醇注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見
碘佛醇的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0游離碘與碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀釋至8ml加稀硫酸2.5ml與甲苯3ml,劇烈振搖,分層后,甲苯層不得顯紅色。再加2%亞硝酸鈉溶液1ml振搖,甲苯層的紅色與取0.025%碘化鉀溶液1ml加水至8ml
碘佛醇的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0游離碘與碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀釋至8ml加稀硫酸2.5ml與甲苯3ml,劇烈振搖,分層后,甲苯層不得顯紅色。再加2%亞硝酸鈉溶液1ml振搖,甲苯層的紅色與取0.025%碘化鉀溶液1ml加水至8
碘佛醇的基本性狀
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
碘佛醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝
碘帕醇注射液介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見
碘佛醇的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定
碘佛醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集882)一致檢查酸度取本品0.20g,加水
碘佛醇的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集882)一致
碘佛醇的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集882)一致
碘佛醇的基本性狀
本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
碘佛醇的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封,在涼暗處保存。
碘帕醇注射液的貯藏
30C以下避光保存。 請于使用前打開藥瓶，一旦開瓶應立即使用，任何未用完的藥液必須丟棄。 偶然會發現碘必樂溶液瓶內有結晶現象。已證明這種現象是由于容器有缺陷或損壞引起，此時瓶內溶液已不能使用。 碘必樂?與其它的含碘造影劑相同，可能與含銅的金屬表面發生反應（如黃銅），因此應避免使用產品會與這類金屬
碘佛醇的雜質及制劑類型
制劑碘佛醇注射液雜質質INH2C14H181I3N3O6705.03 N,N′-雙(2,3-二羥基丙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺雜質ⅡOHOH C1gH2413N3O9807.12 N,N′-雙(2,3二羥基丙基)-5-2-(2羥基乙氨基)-2-氧代乙氧基]-2,4,6-三碘
碘佛醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
碘佛醇的類別和貯藏條件
類別診斷用藥。貯藏密封,在涼暗處保存。
碘佛醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
碘帕醇注射液的雜質類型
雜質質IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-雙-(2-羥基-1-羥甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺雜質ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-雙-(2-羥基-1-羥甲基-乙基)-5-羥乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰