關于多西霉素的用量介紹
1.成人: （1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。療程為3～7天； （2）抗寄生蟲感染:第一天100mg，每12小時1次，繼以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小時1次； （3）單純性淋球菌感染:每次100mg，每12小時1次，共7天； （4）非淋球菌性尿道炎:每次100mg，每天2次，療程至少7天。 （5）由沙眼衣原衣原體或解脲脲原體引起者，以及沙眼衣原衣原體所致的單純性尿道炎、宮頸炎或直腸感染:每次100mg，每天2次，療程至少7月； （6）預防惡性瘧:每周0.1g； （7）旅行者腹瀉的預防:每天1次，每次100mg，共3周； （8）梅毒:每次150mg，每12小時1次。療程至少10天。 （9）腎功能不全時劑量:當腎功能損害時，多西霉素從胃腸道的排泄量增加，藥物不在體內積蓄，因此，患者用常規劑量時，無須調整劑量。 2.兒童： （1）一般感染:8歲以上患兒......閱讀全文
多西環素的適應癥
1.多西環素可作為治療下列疾病的選用藥物:（1）立克次體病，包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病；（2）肺炎支原體所致感染；（3）衣原體感染，包括鸚鵡熱、衣原體淋巴肉芽腫（性病淋巴肉芽腫）、非特異性尿道炎、輸卵管炎及沙眼；（4）回歸熱；（5）布氏菌病（與氨基糖苷類藥聯用）；（6）霍亂；（7）鼠
多西環素的用途有哪些？
呼吸道感染：用于治療由敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌引起的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩織炎等。 皮膚和軟組織感染：多西環素可以用于治療由敏感菌引起的斑疹傷寒、恙蟲病、支原體肺炎等疾病。 預防和治療某些疾病：例如，用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染，以及作為中、重度痤瘡患者
多西環素的注意事項
1.全身免疫功能減退者慎用。如每天應用0.1g不足以維持有效血藥濃度。 2.肝腎功能輕度不全者，多西環素的半衰期與正常者無顯著差異，但對肝腎功能重度不全者則應注意慎用。 3.多西環素發生二重感染的比例較青霉素高，涉及陰道、咽喉、口腔、腸道等部位，注意二重感染的發生。服藥期間不宜暴露在日光下，
多西環素的適應癥
1.多西環素可作為治療下列疾病的選用藥物:（1）立克次體病，包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病；（2）肺炎支原體所致感染；（3）衣原體感染，包括鸚鵡熱、衣原體淋巴肉芽腫（性病淋巴肉芽腫）、非特異性尿道炎、輸卵管炎及沙眼；（4）回歸熱；（5）布氏菌病（與氨基糖苷類藥聯用）；（6）霍亂；（7
多西環素的藥理作用
多西環多西環素為土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制劑為鹽酸鹽。其機制與四環素相同，主要是干擾敏感菌的蛋白質合成。它可以特異性地與細菌核糖體30S亞基在A位置結合，從而抑制氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，阻止肽鏈的延長；多西環素還可以改變細菌細胞膜的通透性，使細胞內的核苷酸及
關于多西環素的用途介紹
多西環素用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等，也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。主要用于敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感
多西環素的不良反應
多西環素可沉積在牙齒和骨骼中，致牙齒產生不同程度的變色黃染、牙釉質發育不良及齲齒，并可致骨發育不良。肝臟損害：大劑量服用多西環素可引起肝臟損害，通常為肝脂肪變性。原有肝功能不全者、妊娠后期婦女更易發生。胃腸道：厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、舌炎、吞咽困難、小腸結腸炎以及肛門和生殖器的炎性損傷（念珠菌過度生
多西環素得結構功能特點
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。
鹽酸多西環素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶
簡述多西環素的用法用量
1.成人:（1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。療程為3～7天；⑵抗寄生蟲感染:第一天100mg，每12小時1次，繼以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小時1次；⑶單純性淋球菌感染:每次100mg，每12小時1次，共7天；⑷非淋球菌性尿道炎:每次10
多西環素的藥理作用
多西環多西環素為土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制劑為鹽酸鹽。其機制與四環素相同，主要是干擾敏感菌的蛋白質合成。它可以特異性地與細菌核糖體30S亞基在A位置結合，從而抑制氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，阻止肽鏈的延長；多西環素還可以改變細菌細胞膜的通透性，使細胞內的核苷
鹽酸多西環素膠囊的介紹
鹽酸多西環素膠囊是一種廣譜抗生素，主要用于治療多種感染癥，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染等。它屬于四環素類抗生素，通過抑制細菌蛋白質合成來發揮抗菌作用。 鹽酸多西環素膠囊的用法用量和療程應根據醫生的建議進行調整。一般情況下，成人每次口服100-200毫克，每日2-3次，療程一般為7-
關于多西環素的基本介紹
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。 一、多西環素的基本信息 中文名
關于鹽酸多西環素膠囊的簡介
一、成份： 本品主要成份為：鹽酸多西環素。 化學名稱：6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，10，12，12a，-五羥基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽半乙醇半水合物。 分子式 C22H24N2O8·HCl·?C2H2OH，?H2O
鹽酸多西環素膠囊的用法用量
口服 抗菌及抗寄生蟲感染：成人，第一日100mg，每12小時 1次，繼以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小時1次。 淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎：一次100mg，每12小時 1次。共7日。 非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原體或解脲脲原體引起者，以及沙眼衣原體所致的單純性尿道
鹽酸多西環素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20g溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296nm的波長處有最小吸收。(3)本品的
簡述多西環素的藥理作用
多西環多西環素為土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制劑為鹽酸鹽。其機制與四環素相同，主要是干擾敏感菌的蛋白質合成。它可以特異性地與細菌核糖體30S亞基在A位置結合，從而抑制氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，阻止肽鏈的延長；多西環素還可以改變細菌細胞膜的通透性，使細胞內的核苷
鹽酸多西環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含多西環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含多西環素4pg的溶液。系統適
多西環素的基本信息介紹
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。 物化性質 外觀與性狀：黃色晶體
鹽酸多西環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20g溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296nm的波長處有最小吸收。(3)本
鹽酸多西環素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含多西環素4g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件
多西環素的禁忌人群有哪些？
多西環素的禁忌人群包括有四環素類過敏史者、8歲以下小兒。 多西環素是一種常用的抗生素，主要用于治療多種由敏感細菌引起的感染，如上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染等。然而，由于可能引起過敏反應，對四環素類藥物有過敏史的患者以及8歲以下的兒童不應使用多西環素。
鹽酸多西環素膠囊的藥理毒理
四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
多西環素的藥理作用介紹
多西環多西環素為土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制劑為鹽酸鹽。其機制與四環素相同，主要是干擾敏感菌的蛋白質合成。它可以特異性地與細菌核糖體30S亞基在A位置結合，從而抑制氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，阻止肽鏈的延長；多西環素還可以改變細菌細胞膜的通透性，使細胞內的核苷
關于多西環素的毒理研究介紹
1、多西環素的致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 2、多西環素的遺傳毒性：CHO/H
鹽酸多西環素膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于多西環素0.1g),置100m1量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、
鹽酸多西環素治療周期是多久？
鹽酸多西環素的治療周期取決于具體病情。 鹽酸多西環素是一種抗生素，治療周期因不同病癥而異： 抗菌及抗寄生蟲感染：成人通常第一日100mg（1片），每12小時一次，隨后100～200mg（1-2片），每日一次，或50～100mg（1/2～1片），每12小時一次，治療周期根據病情而定； 淋病奈
多西環素的主要用途
用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等，也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。主要用于敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎
多西環素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
多西環素的使用注意事項
1.全身免疫功能減退者慎用。如每天應用0.1g不足以維持有效血藥濃度。2.肝腎功能輕度不全者，多西環素的半衰期與正常者無顯著差異，但對肝腎功能重度不全者則應注意慎用。3.多西環素發生二重感染的比例較青霉素高，涉及陰道、咽喉、口腔、腸道等部位，注意二重感染的發生。服藥期間不宜暴露在日光下，以防發生皮膚