渥咪哌唑的禁忌證及注意事項
禁忌證 1.對渥咪哌唑過敏者。 2.嚴重腎功能不全者。 3.嬰幼兒。 4.孕婦、哺乳婦女禁用。 注意事項 1.嚴重肝功能不全者慎用。 2.治療胃潰瘍時應先排除惡變可能。 3.不要長期大劑量使用渥咪哌唑。......閱讀全文
鹽酸哌唑嗪片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸干,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
咪康唑軟膏的含量測定
照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.5%醋酸銨溶液-乙腈和甲醇(1:1)混合液(15:85)為流動相；檢測波長為230nm。硝酸咪康唑峰與內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取鄰苯二甲酸二丁酯適量，加甲醇-氯仿(1:1)制成每1m
硝酸咪康唑的檢查方法
檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每nl中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取硝酸咪康唑與硝
硝酸咪康唑陰道軟膠囊
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯。測定法吸取供試品溶液與對照
咪達唑侖的含量測定
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相當于16.29mg的CgH13CF。
咪達唑侖的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.lmol/L鹽酸溶液10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液
哌唑嗪的臨床應用
具有降壓作用，擴張周圍血管，主要擴張小動脈，降低外周阻力而降壓，減低心臟前后負荷，松弛血管平滑肌，引起血管擴張，血壓降低。用于高血壓的治療。 用法與用量口服：高血壓，初量0．5mg/次，3次/日，4—6天后可每日遞增0．5～lmg，視反應可漸增至1-2mg/次，3～4次/日。充血性心衰，初量0
硝酸咪康唑栓的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,微溫使熔化,混合均勻,冷凝后精密稱取適量(約相當于硝酸咪康唑0.5g),置l0oml量瓶中,加溶劑適量,溫水浴并時時振搖使油層澄清,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,冷凍3小時,迅速濾過,取續
硝酸咪康唑膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇適量,超聲使硝酸咪康唑溶解,并稀釋制成每ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
咪達唑侖馬來酸鹽的簡介
咪達唑侖馬來酸鹽，是一種有機化合物，化學式為C22H17ClFN3O4，是一種麻醉藥，主要用于手術前或診斷檢查前的鎮靜。 一、咪達唑侖馬來酸鹽的理化性質： 沸點：496.9oC PSA：104.78000 LogP：3.47160 [1] 二、咪達唑侖馬來酸鹽計算化學數據： 疏水參數
硝酸咪康唑的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無或幾乎無臭。本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為178~184℃,熔融時司時分解。
咪達唑侖的鑒別方法
(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致。(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪康唑軟膏的藥理毒理介紹
本品屬廣譜抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏；本
硝酸咪康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
關于咪康唑口腔貼片的簡介
咪康唑口腔貼片一般為片劑，50mg，14片/瓶，廠商為德國。 [1]諾彌可作為一種擁有獨特專利劑型的咪康唑貼片，可以在口腔內迅速釋放并穩定維持抗菌濃度以治療口咽念珠菌病 [4]咪康唑口腔貼片是以殼聚糖為藥物核心釋放材料，研發口腔給藥釋放系統及腫瘤和艾滋病并發癥念珠菌感染的口腔潰瘍治療藥物。 1
硝酸咪康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml,使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
硝酸咪康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
咪達唑侖的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。
咪達唑侖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪康唑軟膏的注意事項
1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.孕婦及哺乳期婦女慎用。 3治療念珠菌病，需避免密封包扎，否則可促使致病菌生長。 4用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 5.用于婦科疾病時：無性生活史的女性應在醫師指導下使用；用藥期間注意個人衛生，防止
哌唑嗪的不良反應
1、首次應用時出現“首劑現象”：嚴重的體位性低血壓（通常在首次給藥后30~90分鐘或與其它降壓藥合用時出現）、眩暈、頭痛、心悸、出汗等。這是由于阻斷內臟交感神經的活性使靜脈擴張，回心血量顯著減少所致，低鈉飲食的患者較易發生，如果將首次劑量改為0.5mg，臨睡前服用，可防止或減輕這種不良反應。首劑
哌唑嗪的藥理作用
本品為選擇性突觸后α1受體阻滯藥，能同時擴張阻力血管和容量血管。對突觸前α2受體無明顯作用，故不引起反射性心動過速及腎素分泌增加等作用。本品能同時降低心臟前、后負荷，這是用于治療頑固性充血性心力衰竭的藥理基礎。本品對血脂代謝有良好影響，能降低LDL膽固醇和增加HDL膽固醇，對尿酸、血鉀及糖代謝無
阿立哌唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取雜質I對照品、雜質Ⅱ對照品與阿立哌唑對照品各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別約含雜
哌唑嗪的藥效學
本品為突觸后α腎上腺素受體阻滯藥，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低，起降壓作用。降壓時很少發生反射性心動過速，因此對心排血量影響很小。本品能擴張動脈和靜脈，降低心臟的前負荷與后負荷，使左心室舒張末期壓下降，心功能改善，故可用于治療心力衰竭。本品治療心力衰竭起效快，1小時達高峰，持續6小時。本品對
哌唑嗪的相互作用
1、與鈣拮抗藥同用，降壓作用加強，劑量須適當調整。與其它降壓藥或利尿藥同用，也須同樣注意。 2、與噻嗪類利尿藥或β阻滯藥合用，使降壓作用加強而水鈉潴留可能減輕，合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。可酌情減少本品用量，并密切觀察患者反應以調整劑量。 3、與非甾體類抗炎鎮痛藥同用，尤其
哌唑嗪的藥動學
口服吸收完全，生物利用度50-85%，蛋白結合率高達97%。半衰期為2-3小時，心力衰竭時可長達6-8小時。本品口服后2小時起降壓作用,血藥濃度達峰時間為1-3小時，持續作用10小時。主要在肝內代謝，隨膽汁與糞便排泄，尿中僅占6-10%，5-11%以原形排出，其余以代謝產物排出。心力衰竭時清除率
鹽酸哌唑嗪的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取3ml,置100ml量瓶中,用甲醇-水(7:3)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸哌唑嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取3
哌唑嗪的注意事項
1、 劑量必須按個體化原則，以降低血壓反應為準。 2、 對本品過敏、因主動脈或二尖瓣狹窄所致的肺水腫、高輸出量性心衰患者。 3、孕婦、乳母和12歲以下兒童禁用。 4、 機械性梗阻如主動脈瓣狹窄、二尖瓣狹窄、肺栓塞及縮窄性心包疾病所致充血性心衰患者不宜用。 5、 嚴重心臟病、精神病慎用。
鹽酸哌唑嗪的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水20ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
關于哌唑嗪的基本介紹
為人工合成品，選擇性拮抗α1受體。 口服生物利用度約50%-70%，1-3小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率高，僅約5%以游離形式存在。大部分藥物在肝代謝，僅5%-11%以原形經腎排出。t1/2約2-3小時，藥物作用時間持續4-6小時。