關于緩激肽的內容介紹
緩激肽(bradykinin,BK)是一種具有心臟保護作用的9肽物質，它可以縮小急性缺血再灌注心肌的梗死面積，醫學證實BK還對缺血再灌注心肌具有延遲性保護作用。 1、直鏈9肽。為激肽的一種。其結構順序為Arg、Pro、Pro、Gly、Phe、Ser、Pro、Phe、Arg。具有舒血管和降血壓等作用。 2、激肽釋放酶作用于激肽原所產生的一類局部激素。主要有緩激肽、胰激肽和甲胰緩激肽3種,它們是不同激肽酶作用下的結構基本相同的產物。激肽釋放酶是一種糖蛋白,分子量為25000～48000,由256個氨基酸組成,廣泛分布于腎、唾液腺、胰腺、汗腺和中樞神經系統等組織中,并可釋放至循環血液中。激肽原主要由肝臟和腎臟合成。......閱讀全文
類癌綜合征的病因
類癌細胞可產生多種有生物活性的物質，其中最主要的是5－羥色胺、緩激肽、組胺及前列腺素等。5－羥色胺來源于食物中的色胺酸。在發生類癌后，食物中的色胺酸有60%在類癌細胞中轉變為5－羥色胺，因此在類癌患者血液中的5－羥色胺有明顯的增加。 緩激肽是引起臨床表現的另一種比較主要的生物活性物質。在類癌組
簡述酮洛芬腸溶片的藥理毒理
本品為芳香基丙酸衍生物，屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧化酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎癥損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一起可引起疼痛，緩激肽還可引起子宮收縮。故本品用于痛經，主要是通過抑制緩激肽，從而抑制子宮收縮和鎮痛而起到療效。本品尚有一定的中樞性鎮痛作用。
激肽釋放酶的組成介紹
KKS是體內主要的降壓系統之一，由激肽原、KLK、激肽酶和激肽組成。激肽家族包括緩激肽（bradykinin，BK，Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），賴氨酰緩激肽（Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），甲硫氨酰?賴氨酰緩激肽
激肽釋放酶的組成
KKS是體內主要的降壓系統之一，由激肽原、KLK、激肽酶和激肽組成。激肽家族包括緩激肽（bradykinin，BK，Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），賴氨酰緩激肽（Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），甲硫氨酰?賴氨酰緩
關于激肽釋放酶的組成介紹
KKS是體內主要的降壓系統之一，由激肽原、KLK、激肽酶和激肽組成。激肽家族包括緩激肽（bradykinin，BK，Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），賴氨酰緩激肽（Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），甲硫氨酰?賴氨酰緩
關于血管舒緩素的組成介紹
KKS是體內主要的降壓系統之一，由激肽原、KLK、激肽酶和激肽組成。激肽家族包括緩激肽（bradykinin，BK，Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），賴氨酰緩激肽（Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），甲硫氨酰?賴氨酰緩
激肽釋放酶的組成
KKS是體內主要的降壓系統之一，由激肽原、KLK、激肽酶和激肽組成。激肽家族包括緩激肽（bradykinin，BK，Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），賴氨酰緩激肽（Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），甲硫氨酰?賴氨酰緩激肽
激肽釋放酶的組成
KKS是體內主要的降壓系統之一，由激肽原、KLK、激肽酶和激肽組成。激肽家族包括緩激肽（bradykinin，BK，Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），賴氨酰緩激肽（Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），甲硫氨酰?賴氨酰緩
關于激肽累積的介紹
血液中存在幾種能破壞激肽的水解酶。激肽水解酶Ⅰ類似羧肽酶B，能使舒緩激肽C末端的精氨酸水解；激肽水解酶Ⅱ是一羧端二肽酶,能除去C末端的2肽(苯丙－精)；還有能水解N末端精氨酸的氨肽酶也可使舒緩激肽迅速喪失活性。因而在機體內舒緩激肽的存留時間不到幾分鐘。只有在病理情況下體內激肽釋放酶被大量激活，才
激肽釋放酶的組成及作用
組成 KKS是體內主要的降壓系統之一，由激肽原、KLK、激肽酶和激肽組成。激肽家族包括緩激肽（bradykinin，BK，Arg?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），賴氨酰緩激肽（Lys?Arg?Pro?Pro?Gly?Phe?Ser?Pro?Phe?Arg），甲硫氨酰?
激肽如何形成？
激肽是由激肽原（kininogen）在激肽釋放酶（kallikrein）的作用下轉化而來的。激肽原是一種血漿蛋白，主要存在于血漿中。激肽釋放酶是一種絲氨酸蛋白酶，主要存在于血漿、組織和細胞中。 激肽形成的過程如下： 激肽原在激肽釋放酶的作用下，被切割成緩激肽（bradykinin）和賴氨酸緩
激肽釋放酶的發現及組成
發現 1909年Abelous等[1]首次報道靜脈注射人尿液可引起狗的血壓短暫下降,發現尿中存在降壓物質。1930年Kraut等[2]在胰腺發現高濃度此物質，命名為“Kallikrein”，即激肽釋放酶（KLK）。近30年來，隨著分子生物學和細胞生物學技術的發展和應用，發現激肽釋放酶－激肽系統
類癌綜合征的病因及臨床表現
病因 類癌細胞可產生多種有生物活性的物質，其中最主要的是5－羥色胺、緩激肽、組胺及前列腺素等。5－羥色胺來源于食物中的色胺酸。在發生類癌后，食物中的色胺酸有60%在類癌細胞中轉變為5－羥色胺，因此在類癌患者血液中的5－羥色胺有明顯的增加。 緩激肽是引起臨床表現的另一種比較主要的生物活性物質。
類癌綜合征的病因及臨床表現
病因 類癌細胞可產生多種有生物活性的物質，其中最主要的是5－羥色胺、緩激肽、組胺及前列腺素等。5－羥色胺來源于食物中的色胺酸。在發生類癌后，食物中的色胺酸有60%在類癌細胞中轉變為5－羥色胺，因此在類癌患者血液中的5－羥色胺有明顯的增加。 緩激肽是引起臨床表現的另一種比較主要的生物活性物質。
炎癥分類
炎癥（inflammation）對機體的損傷的局部組織所呈現的反應稱為炎癥反應。 一：根據持續時間不同分為急性和慢性。急性炎癥以發紅、腫脹、疼痛等為主要征候，即以血管系統的反應為主所構成的炎癥。局部血管擴張，血液緩慢，血漿及中性白細胞等血液成分滲出到組織內，滲出主要是以靜脈為中心，但象蛋白質等
常見的抗心力衰竭藥—腎素血管緊張素系統抑制藥的介紹
血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體（AT1）拮抗藥： ACE抑制藥可抑制體循環及局部組織中AngⅠ向AngⅡ的轉化，使血液及組織中AngⅡ含量降低，從而減弱了AngⅡ的收縮血管作用，ACE抑制藥還能抑制緩激肽的降解，使血中緩激肽含量增加，緩激肽可促進NO和PGI2生成，發揮N
重要的炎癥介質激肽系統的簡介
激肽系統的激活最終產生緩激肽（bradykinin），后者可引起細動脈擴張、內皮細胞收縮、細靜脈通透性增加，以及血管以外的平滑肌收縮。緩激肽很快被血漿和組織內的激肽酶滅活，其作用主要局限在血管通透性增加的早期。
簡述強啡肽的性能
強啡肽是一種內源性鴉片，通常情況下它在鴉片受體內發揮抑制慢性疼痛的作用。Josephine Lai和同事對強啡肽進行了研究。在類似于神經損傷的部分慢性疼痛癥患者體內有高水平的強啡肽，但與其他內源性鴉片不同的是，強啡肽實際上會加劇疼痛。作者解釋了這種令人困擾的現象：強啡肽也能激活脊髓中緩激肽受體，
胰激肽的功能特點
中文名稱胰激肽英文名稱kallidin定 義由激肽釋放酶作用于血液中的激肽原形成的十肽。包括胰激肽Ⅰ(一種九肽，即緩激肽)和胰激肽Ⅱ(一種十肽，即緩激肽的賴氨酰衍生物)。是一種強效血管舒張劑，能增加血管通透性并導致低血壓。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
血管緊張素轉化酶的功能簡介
主要功能有以下兩個： 催化血管緊張素I轉化為血管緊張素II； 使緩激肽失活。 血管緊張素轉化酶因這兩種功能而成為治療高血壓、心力衰竭、糖尿病合并高血壓等疾病的理想靶點。血管緊張素轉化酶抑制劑能減少血管緊張素II的生成，并增加緩激肽的活性。 此外，ACE也能催化血管緊張素（1-9）轉化為血
傾倒綜合征的病因是什么
血糖血容量 胃切除術后，患者失去了幽門的調節功能，殘胃容積縮小，以及迷走神經切除后影響了餐后胃的舒張，以致食后大量高滲性食糜爛驟然傾入十二指腸或空腸。 消化道激素 給胃切除術后患者飲4.5%葡萄糖220ml，并在空腹15分鐘、60分鐘及120分鐘后各取血標本，應用放射免疫法再所有傾倒綜合征
不同的胞外蛋白酶活性造成腫瘤特異的血清多肽組表...4
肽段標記物的序列簇來源于高豐度的血漿多肽和蛋白質前體 三個序列簇來源于天然產生的血漿多肽纖維蛋白肽A (FPA)、補體C3f和緩激肽，這些肽段分別產生自或是體內內源性途徑早期血漿蛋白的胞外蛋白降解過程（緩激肽產生于高分子量激肽原被激肽釋放酶降解的過程中），或產生于血漿制備過程中（纖維蛋白
遺傳性血管性水腫的急性發作期按需治療
（1）對因治療 急性期治療目的在于緩解癥狀。治療藥物主要包括C1-INH替代療法、緩激肽受體拮抗劑、凍干新鮮血漿。 ①C1-INH替代療法：血源性C1-INH（pd-C1-INH）和重組人C1-INH（rh C1-INH） ②選擇性緩激肽β2受體拮抗劑艾替班特和血漿激肽釋放酶抑制劑艾卡拉肽
組織激肽釋放酶的生物學性質和作用機制
人體內的激肽釋放酶包括血漿激肽釋放酶和組織激肽釋放酶,二者分別由前激肽釋放酶（prekalikrein）和激肽釋放酶原（prokallikrein）轉換而來。血漿激肽釋放酶催化高分子激肽原水解，生成緩激肽（bradykinin）和胰激肽（kallidin）。在人體內，組織激肽釋放酶又稱為胰/腎激
概述組織激肽釋放酶的生物學性質和作用機制
人體內的激肽釋放酶包括血漿激肽釋放酶和組織激肽釋放酶,二者分別由前激肽釋放酶（prekalikrein）和激肽釋放酶原（prokallikrein）轉換而來。血漿激肽釋放酶催化高分子激肽原水解，生成緩激肽（bradykinin）和胰激肽（kallidin）。在人體內，組織激肽釋放酶又稱為胰/腎激
關于賴諾普利片的藥理毒理介紹
賴諾普利是一種肽類的二肽酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），后者可催化血管緊張素I轉換為血管收縮肽，即血管緊張素II。血管緊張素II可刺激腎上腺皮質分泌醛固酮。抑制ACE可使血管緊張素II濃度降低從而使升壓作用及醛固酮分泌下降。后者的降低導致血清鉀的升高。 賴諾普利主要通過抑制腎素－
關于賴諾普利的相關評價介紹
賴諾普利是新一代血管緊張素轉化酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），后者可催化血管緊張素I轉換為血管收縮肽，即血管緊張素II。血管緊張素II可刺激腎上腺皮質分泌醛固酮。抑制ACE可使血管緊張素II濃度降低從而使升壓作用及醛固酮分泌下降。后者的降低導致血清鉀的升高。 賴諾普利主要通過抑制腎
概述血管緊張素轉化酶抑制劑的臨床用藥原則
ACEI是作為血管擴張藥的抗高血壓藥，可降低外周阻力。它抑制血管緊張素轉化酶（ACE），ACEI在血管緊張素Ⅰ轉化為血管緊張素Ⅱ的過程起作用。血管緊張素Ⅱ刺激醛固酮的合成與分泌并通過有力的直接縮血管作用升高血壓。ACE 與緩激肽原（激肽酶Ⅱ）是同一種物質，ACEI也可減少緩激肽的降解。（緩激肽直
非甾體類抗炎藥物性腎病的概述
非甾體類抗炎藥(non-steroidalanti-inflammatorydrugs，NSAIDs)作為抗風濕和止痛藥物已被廣泛應用于臨床全世界每天有3000萬～4000萬患者在使用NSAIDs在日本1989年有關NSAIDs的處方高達1.8億張我國尚無這方面的統計資料，但由于人口眾多，推測可
類癌綜合癥的發病機制
類癌的臨床表現和它的部位及起源密切相關，也取決于其所產生的肽類和胺類介質。類癌可產生多種化學介質如5-HT、緩激肽、腎上腺素類、前列腺素類以及多種胃腸肽和神經肽，包括活性腸肽、P物質、神經激肽A、B、K、胃泌素、膽囊收縮素、促胰液素、胰高糖素、腸高糖素、胃泌素釋放肽、生長抑素、胰多肽、酪神經肽、