PNAS驚人發現：抗癌藥物竟會誘發腫瘤
麻省大學分子生物學家Michele Markstein和哈佛醫學院Norbert Perrimon領導研究團隊，在特殊的動物模型中對目前使用的化療藥物進行了系統性的測試。他們發現，一些化療藥物具有嚴重的副作用，會誘導干細胞高度增殖，從而導致腫瘤復發。文章于三月十日發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 Markstein說， “我們發現一些阻止腫瘤快速生長的化療藥物，對同一個動物體內的其它干細胞具有相反的效果，導致它們過快分裂。這非常令人驚訝，同樣的藥物竟然會對動物體內的不同細胞產生完全相反的作用：在一個細胞群體中抑制腫瘤生長，同時又在另一個細胞群體中促進生長。我們的研究不僅具有重要的臨床意義，還為人們展示了進行藥物評估的新工具——果蠅的腸道干細胞。” 她補充道，“果蠅腸道的干細胞與人類腸道的干細胞非常相像，而且果蠅易于操作比小鼠還方便。” Markstein進一步解釋說，“當涉及到干細胞時，進行......閱讀全文
多家上市公司布局抗癌藥物
近年來，越來越多國內的上市藥企加入抗腫瘤藥物等創新藥物的研發。A股上市公司中，恒瑞醫藥、益佰制藥、長生生物、科倫藥業、石藥集團、貝達藥業等多家上市公司在腫瘤領域有所布局，與“抗癌”概念相關的公司接近60家。 由于癌癥兇如猛獸，所以各方人士正不遺余力地推動中國抗癌藥物的研發。 記者梳理后發現，
進軍藥物研發！“相分離”現象使抗癌藥物更有效
熒光標記的抗癌藥物順鉑分子聚集在細胞的液滴中。圖片來源： Isaac Klein/Whitehead Institute 制藥業長期以來有一種假設，即藥物分子進入細胞后會均勻分布，但生物學家Rick Young表示，“這與事實相去甚遠”。在近日發表于《科學》上的一項研究中，美國馬薩諸塞州劍橋市懷特
最新“抗癌試劑”可減緩腫瘤生長和治療抗性
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505973.shtm
簡述散發性腫瘤中的抗癌基因
盡管具顯性遺傳腫瘤的病人在所有腫瘤病人中并未占大部分，但這些病人的分子遺傳學對散發性腫瘤仍是非常適用的。首先，在乳腺癌、肺癌、胃癌和膀胱癌中都觀察到了特異類型的雜合性丟失。如上所述，這種分子損傷是隱性癌基因的特點。由于這些腫瘤的每一種，都具有不同的雜合性丟失的染色體位點，預示很可能存在大量抗癌基
Autophagy：腫瘤酸性pH值抑制氯喹的抗癌功效
據來自瑞典卡羅林斯卡醫學院一項最新研究證實：腫瘤的低pH值是抵消藥物氯喹治療癌癥理想效果的罪魁禍首。結果發表在雜志Autophagy上，或許可以解釋氯喹在臨床研究中缺乏療效的原因。 氯喹，一種廣泛使用的抗瘧疾藥物，目前正在臨床試驗中被研究調查對癌癥患者的治療效果。氯喹抑制腫瘤細胞自噬的能力
抗癌藥療效或取決腫瘤類型與變異
英國《自然》雜志近日在線發表的一項臨床試驗顯示，靶向某類特定變異的抗癌藥物的療效，取決于腫瘤組織的類型和變異的確切性質。這一新發現為目前困難重重的個性化癌癥治療方案研發帶來新的曙光，同時，也強調了“籃子試驗”（Basket trials）這一具有劃時代意義的腫瘤治療方法的價值。 在諸多癌癥中，
重磅！抗癌納米“金箍棒”，打斷腫瘤的腿！
癌細胞的轉移往往會為癌癥患者及其家屬帶來最為沉痛的打擊。沒有一個人愿意聽到這一讓人絕望的噩耗。 最常見的癌細胞轉移方式是通過爬行離開原始腫瘤并重新根植于身體的其他重要部位。一旦這種狀況發生，先前任何昂貴的治療便在一定程度上失去了意義，癌癥復發乃至死亡便將再次纏上人們。 日前，美國佐治亞理工
浙大顧臻團隊的抗癌貼片可在瘤內催化產生抗癌藥物
5月10日，浙江大學藥學院教授顧臻團隊于《自然—納米技術》在線報道了一項最新研究成果——“生物正交催化貼片”，用于腫瘤的治療。研究團隊以聚乙烯醇（PVA）作為微針貼片的基質，在其中摻入鈀納米顆粒沉積的二氧化鈦納米片，制備了一款能夠增效減毒、使用方便的生物正交催化器件，可以在使用貼片的地方“指哪打
腫瘤疫苗的藥物分類
1、全細胞疫苗全細胞疫苗根據細胞來源又可分為腫瘤細胞疫苗和樹突狀細胞（DC）疫苗。在腫瘤特異性抗原尚未明確的情況下，腫瘤全細胞疫苗有其獨特的優勢。腫瘤全細胞疫苗包含了全系列的腫瘤相關抗原（TAA），富含CD8T細胞CD4輔助T細胞的抗原表位，能同時表達MHCⅠ和Ⅱ類限制抗原，引起全面有效的抗腫瘤應答
阿斯利康“死去”的抗癌藥物Olaparib“復活”
曾被譽為是轉化研究的光輝范例，卻在一次令人失望的臨床實驗后慘遭拋棄的一種抗癌藥物，現在或許可以浴火重生。 Olaparib是首批開發靶向DNA修復酶的藥物之一。本周，它將面臨來自美國食品和藥物管理局(FDA)顧問專家組的審查，在會議上FDA將做出決定是否批準該藥在今年的晚些時候用于治療卵巢癌的
新發現“量身定制”出抗癌藥物
據物理學家組織網近日報道，澳大利亞沃爾特與伊麗莎·豪研究所(WEHI)等單位的科學家為癌癥“量身”定做了一種新型藥物，能遏制細胞內一種叫做BCL-XL的蛋白質，這種蛋白質會促進癌細胞生存，讓許多抗癌措施效果不佳。研究人員指出，這是向設計新型抗癌藥邁出的重要一步。相關論文在線發表于《自然·化學生物
－Cell驚人研究：用抗癌藥物延緩衰老
由倫敦大學學院（UCL）領導的一項研究發現，給予成年果蠅一種抗癌藥物可以讓它們的壽命比平均值延長12%。這一藥物靶向了存在于動物包括人類體內的一個特異的細胞過程，通過減慢這一衰老過程推遲了年齡相關的死亡。 這一發表在《細胞》（Cell）雜志上的研究第一次證實了，一種限制Ras蛋白效應的小分子藥
－PhRMA：在研771種抗癌藥物報告
根據美國藥品研究與制造商協會（PhRMA）發布的最新報告，目前，在美國有771種在研的新藥和疫苗處于臨床開發階段，開發用于癌癥的治療和預防，其中：肺癌（98種）、白血病（87種）、淋巴瘤（78種）、乳腺癌（73種）、皮膚癌（56種）、卵巢癌（48種）。這些新藥，為全球的各類癌癥患者提供了新的希望
Environmental－Microbiology：天然抗癌藥物的真正起源
幾十年來,科學家已經知道ET? -743是一種從海洋無脊椎動物中提取的稱為被囊紅樹蝰的藥物，該藥物可以殺死癌細胞。在歐洲和美國臨床試驗中該藥物已經批準用于病人。科學家們懷疑紅樹蝰被囊動物是一種海鞘類生物，實際上并不能生產ET? -743。但該藥（曲貝替丁）的確切起源仍是一個謎。 通過使用先進的
Nature：常用糖尿病藥物的抗癌作用
一項發表在9月2日《自然》（Nature）雜志上的新研究表明，將一些常用糖尿病藥物添加到標準治療中或可幫助消滅某種白血病形式中的耐藥癌細胞。 研究人員發現同時接受格列酮（glitazone，一類2型糖尿病藥物）及標準CML藥物伊馬替尼治療（Imatinib）的慢性粒細胞白血病（CML）患者可以
Nature－Genetics：靶向性抗癌藥物為何失效
加州大學的科學家們發現，蛋白YAP在癌癥對靶向性治療的抵抗中扮演了關鍵性作用。正常情況下，這種蛋白主要負責在發育階段驅動器官生長，在成年階段調控器官大小。 這項發表在Nature Genetics雜志上的研究，展示了高水平YAP幫助癌細胞生存的具體機制。研究顯示，聯合療法可以克服癌細胞對單個靶
新型抗癌藥物可阻斷特定基因變異
據英國《每日電訊報》9月16日（北京時間）報道，美國研究人員研究出了一種藥物，可以阻斷與惡性黑色素瘤密切相關的B-RAF突變。科學家認為，未來有望研發出藥物用以主要攻擊與特定腫瘤相關的基因變異。研究發表在9月16日出版的《自然》雜志上。 研究人員表示，新藥的問世也預示
抗癌藥物引起血液系統毒性作用觀察
實驗概要掌握抗癌藥物的主要毒性作用特點及作用靶點，學習外周血液細胞計數、骨髓涂片及觀察方法。實驗原理目前臨床應用的多數抗癌藥物是通過抑制腫瘤細胞的生長而產生活性，尤其是細胞毒類抗癌藥物，這些抗癌藥物對腫瘤組織和正常組織的選擇性較差，在抑制腫瘤細胞生長的同時，將對正常組織產生很強的毒副作用。主要包括對
免疫療法可殺死腫瘤：激發身體天然屏障抗癌
英媒稱，新一波利用人類免疫系統的藥物可殺死腫瘤，這讓人們對藥物科學終于即將打敗其最大的對手充滿樂觀，這被形容為終結癌癥的開始。 據英國《金融時報》網站27日報道，如果確實如此――很大一部分仍需要證明――那這將是一個非常漫長的開始。 報道稱，自從19世紀50年代以來，醫生就一直在試驗所謂的癌癥
抗癌防癌新見解：衰老免疫系統促進腫瘤發展
科技日報訊（記者張佳欣）美國西奈山伊坎醫學院研究人員開展的一項新研究，探索了衰老免疫系統是如何促進腫瘤生長的，為癌癥預防和治療提供了新見解。相關論文發表在近期《科學》雜志上。黃色和藍色分別表示表達 IL-1?/β 受體的腫瘤細胞和不表達 IL-1?/β 受體的腫瘤細胞。圖片來源：《科學》雜志隨著免疫
印度仿制抗癌藥熱銷或致第二腫瘤
“印度版”抗癌藥 價格約為正版藥1/10 今年67歲的周伯最近因為咳血住進了醫院，一檢查，是晚期肺癌。醫生搖著頭告訴家屬：手術做不了了，癌細胞已經多處轉移，病人身體狀況差，不知能不能耐受放化療。 就在家屬絕望之際，醫生告訴他們，目前還有一種治療手段可以嘗試――靶向藥物，但這些藥每粒要
Nature－|－中國青年學者一作！生酮飲食能夠餓死癌細胞，助力抗癌藥物清除腫瘤
禁食與一系列健康益處有關。禁食信號如何引起蛋白質組的變化以建立代謝程序仍然知之甚少。 2024年8月15日，加州大學舊金山分校Davide Ruggero 團隊（博士后楊浩君為論文第一作者）在Nature在線發表題為”Remodelling of the translatome control
腫瘤藥物“納米時代”來臨，改善腫瘤患者生存狀況
納米藥物是粒徑在1-100nm的藥物或藥物載體的總稱。眾所周知，腫瘤具有EPR效應（enhanced permeability and retention effect），即實體瘤的高通透性和滯留效應。由于腫瘤細胞新生內皮細胞不連續性，粒徑小于200nm的粒子可以通過血管壁進入組織間隙。大量研究
上海藥物所新型鉑類抗癌藥物合作研究取得進展
類藥物是一類非常重要的無機抗癌藥物，在臨床上得到廣泛的應用。目前臨床采用的聯合化療方案中有50%以上是以鉑類抗癌藥物為主或參與配伍。但是，臨床使用鉑類藥物存在毒副作用大、易產生耐藥的問題，尋找高效低毒的鉑類藥物仍是抗癌藥物研究的熱點之一。 中科院上海藥物研究所樓麗廣課題組與昆明貴金屬研究所劉偉
我國抗腫瘤藥物市場現狀
靶向藥物作用機理 現代腫瘤治療學已有百余年的歷史，但在20世紀40年代前最有效的治療手段只有手術和放療。由于殘留癌腫的微小轉移存在，約1/3的腫瘤細胞難以徹底殺死。后來，人們發現化學藥物可以殺死一些晚期腫瘤細胞并進一步發現物理療法聯合化療可以很好解決殘留癌腫的微小轉移問題，自此開啟了抗腫瘤
腫瘤血管生成的臨床藥物
血管生成是腫瘤進展的重要組成部分，在腫瘤生長和轉移中起著關鍵作用。20世紀70年代，Folkman教授提出腫瘤的生長和轉移依賴于血管生成，抑制血管生成可作為腫瘤治療的一種治療策略。近年來，靶向促血管生成基因已成為腫瘤治療和預防腫瘤擴展的研究熱點。目前FDA批準的抗血管生成藥物根據靶點的數量分為兩類:
穩定量子點外殼可控抗癌藥物劑量
俄羅斯薩拉托夫國家研究型大學研制出穩定的量子點外殼，使其能夠安全地用于診斷癌癥和控制藥物劑量。相關研究結果近日發表在《分析和生物分析化學》雜志上。量子點是十億分之一米大小的半導體晶體，由數千個原子組成。它能夠在很寬的光帶內吸收光并在很窄的波長間隔內發射光，波長間隔取決于納米晶體的尺寸，同時量子點以嚴
新的抗癌藥物靶標——脂質化學信使
一半以上的人類癌癥都具有脂質代謝化學信號異常上調，但這些信號在腫瘤形成過程中是如何被調控的仍沒有得到充分的理解。 近日，賓夕法尼亞大學Youhai Chen博士等人發現：TIPE3（一種新近被新發現的致癌蛋白），通過靶向這些脂質信號途徑促進癌癥。 第二信使--脂質在細胞膜外信號到細胞內部的傳
Cell：腸道菌會改變抗癌藥物的活性
美國UCL大學領導的研究分析了線蟲中藥物和營養的微生物過程，該研究顯示癌癥藥物的活性變化取決于生活在腸道內的細菌種類。這一發現凸顯了操縱腸道菌和飲食來改善癌癥治療的潛在益處，以及了解個體間藥物效用差異的價值。 這篇研究文章發表在4月21的 cell上，通過一個新的高通量篩選方法，闡明了宿主之間
納米顆粒可降低靶向抗癌藥物的毒性
在迄今為止首批應用納米技術進行靶向癌癥治療研究的其中一項工作中，研究人員創制了一種抗癌藥物的納米顆粒配方，它既有效又無毒，這是游離藥物很難獲得的性質。他們創制的納米顆粒直接向腫瘤釋放出強效且針對毒性的靶向抗癌藥物，但同時該藥物卻不會傷害健康的組織。在長有人類腫瘤的嚙齒動物中的這些發現為該藥物的納