阿斯利康CEO針對輝瑞并購案再開腔：我們不賣是對的！
11月26日，輝瑞能夠重啟針對阿斯利康千億美元并購案的時間點，但是輝瑞沉默著，阿斯利康（以下簡稱“AZ”）說話了。 11月28日AZ全球CEO Pascal Soriot接受CNBC采訪時：“就算AZ最初答應了輝瑞的收購請求，我們之間的交易到現在也肯定黃了。” 在今年5月，美國制藥巨頭輝瑞在為逃避國內重稅四處尋找并購標的時瞄上了大洋彼岸英國同行阿斯利康，并開出每股55英鎊、總價高達1100億美元的收購價格，但被AZ斷然拒絕。彼時，AZ給出的理由就是“我們還能值更多錢！” AZ的傲嬌獲得了英國朝野和法律的支持，給了輝瑞6個月的“冷靜期”。在這6個月時間里，輝瑞不得以任何出價接觸AZ。而“冷靜期”終于在11月26日正式結束。“冷靜”了半年的輝瑞目前還沒有任何動靜。市場中，對于其會再次發出邀約的猜測卻此起彼伏。 但是，時移世易了。 “我們還是那句：不賣！” 當被問及，如果輝瑞再次發出邀約，AZ是否會考慮時，Soriot......閱讀全文
美制藥巨頭阿斯利康被罰5.2億美元
????? 美國司法部２７日發表聲明宣布，制藥巨頭阿斯利康公司已與美國聯邦及各州相關部門達成協議，同意支付５．２億美元了結有關其非法營銷抗精神病藥物思瑞康的指控，其中３．０２億美元將支付給聯邦政府，２．１８億美元由各州政府獲得。 ???? ?美國司法部門指控阿斯利康公司向阿爾茨海默氏癥、焦慮、癡
阿斯利康開發?Anticalin?呼吸疾病吸入治療新藥
5 月 3 日，阿斯利康制藥稱公司已于 Pieris 制藥公司達成了一項戰略合作協議，雙方將利用 Pieris 公司的 Anticalin？技術平臺進行呼吸系統疾病吸入性藥物的開發工作。 Anticalin 分子是一種工程化的蛋白分子，可以通過與小分子或其它抗體位點結合的方式模擬抗體的作用。這
62人！臺灣接種阿斯利康疫苗后猝死！
據臺灣“東森新聞云”6月19日晚間消息，在日本贈送臺灣124萬劑阿斯利康疫苗后，島內各地于6月15日開始擴大接種范圍，島內各地隨即傳出接種疫苗后的零星猝死案例。截至目前，島內接種疫苗后猝死者飆至62人，最年輕者僅42歲。 6月19日，日本媒體《日刊現代》發表文章稱，伴隨著猝死案例的集中涌現，臺
世衛組織：阿斯利康疫苗益處大于風險
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454808.shtm 當地時間19日，世衛組織發布阿斯利康新冠疫苗安全性聲明，聲明指出，世衛組織全球疫苗安全咨詢委員會于3月16日和19日評估了接種阿斯利康新冠疫苗后出現血栓和血小板減少的相關信息及數
阿斯利康“死去”的抗癌藥物Olaparib“復活”
曾被譽為是轉化研究的光輝范例，卻在一次令人失望的臨床實驗后慘遭拋棄的一種抗癌藥物，現在或許可以浴火重生。 Olaparib是首批開發靶向DNA修復酶的藥物之一。本周，它將面臨來自美國食品和藥物管理局(FDA)顧問專家組的審查，在會議上FDA將做出決定是否批準該藥在今年的晚些時候用于治療卵巢癌的
2016年全球品牌價值最高的制藥企業Top－10
全球最大品牌管理咨詢機構Interbrand（國際品牌集團）旗下的Interbrand Health公司3月30日發布了《2016年最具品牌價值的制藥企業（Best Pharma Brands）》。 《2016年最具品牌價值的制藥企業報告》采用了Interbrand經過ISO認證的品牌價值評估
“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎?新華社北京2月21日電（記者李雯）中國近日開始部署新冠疫苗序貫加強免疫接種。那么，序貫接種就是“混打”不同品牌的疫苗嗎？實際上，序貫接種強調的是間隔接種不同技術路線的疫苗。那為什么要序貫接種？國外是否有類似部署？為何序貫接種序貫接種指間隔接種（交替接種）不同技術
輝瑞和Moderna拒絕與強生就新冠疫苗凝血問題合作研究
據《華爾街日報》近日報道，強生聯系了輝瑞、Moderna和阿斯利康，要求他們調查COVID-19疫苗引起的凝血問題，并“就安全問題發表意見”。然而，輝瑞和Moderna兩家公司都拒絕了，表明他們的疫苗與血栓問題無關。 這兩家制藥公司認為，沒有必要重復藥物監管機構的調查，他們已經在研究疫苗導致血
阿斯利康II型糖尿病新藥獲批
近日，阿斯利康的艾塞那肽緩釋混懸注射液(BYDUREON Pen )獲得美國FDA的批準，其可控制II型糖尿病患者的血糖，從而填補這一需求巨大的醫療市場。對于II型糖尿病患者來說，BYDUREON是他們的首選產品，一周可使用一次。 BYDUREON Pen 是一種預填充的一次性筆型注射
瞄準癌細胞弱點，阿斯利康的抗癌新思路
DNA損傷是基因突變的主要來源之一，并可能造成細胞死亡。同時，這一過程也與癌癥的發生密切相關。阿斯利康的腫瘤療法研究團隊如今便把眼光放在了這一過程上。他們希望開發出能夠靶向細胞的DNA損傷修復（DDR）機制的藥物。可喜的是，這一思路已經在不同類型腫瘤的治療中表現出了良好的前景。 去年，來自瑞典
阿斯利康痛風藥物lesinurad或將成為市場贏家
隨著世界范圍內患有痛風群體比例的不斷上升，痛風藥物市場已經成為各大醫藥公司想要競逐的地方。而阿斯利康憑借著其正處于臨床三期研究的藥物lesinurad有可能在這一領域拔得頭籌。根據相關媒體報道，痛風最近幾年在西方國家一直呈現上升趨勢。以美國為例，2011年約有830萬美國人患有痛風，而2012年
阿斯利康哮喘新藥benralizumab收獲巨大成功
阿斯利康近年來一直試圖改變公司后期臨床研發不力的窘境。如今，這一努力似乎效果初顯。最近，這家英國巨頭宣布公司開發的用于治療哮喘癥的單抗藥物benralizumab兩項關鍵性臨床三期研究取得了重大勝利。不過，這一消息并不能使阿斯利康高興太久，因為公司在這一領域已經落后其競爭對手葛蘭素史克和梯瓦公司
英非凡pdl1阿斯利康開放預售！
在2019年12月9日，阿斯利康英飛凡（IMFINZI）的上市申請獲得批準，用于在 接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。”I”藥在中國強勢上市，標志著中國III期NSCLC患者有了免疫治療的“治愈”新希望，走向長生存之路。
跨國制藥企業阿斯利康巨款了結非法營銷指控
新華網華盛頓4月27日電(記者任海軍)美國司法部27日發表聲明宣布，制藥巨頭阿斯利康公司已與美國聯邦及各州相關部門達成協議，同意支付5.2億美元了結有關其非法營銷抗精神病藥物思瑞康的指控，其中3.02億美元將支付給聯邦政府，2.18億美元由各州政府獲得。 美國司法部門指控阿斯利康公司向阿爾
阿斯利康糖尿病治療創新藥獲批
3月13日，阿斯利康中國宣布，國家食品藥品監督管理總局正式批準阿斯利康旗下的糖尿病治療創新藥達格列凈可作為單藥治療，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，由此達格列凈將成為在我國上市的首個鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑。 據了解，借助全新的非胰島素依賴作用機制，達格列凈通過高選擇性的
阿斯利康加速收購步伐－仿制藥市場再洗牌
7月31日，韓國生物制品制造商Celltrion股價在首爾交易所創紀錄的上漲15%漲停至65400韓元，是該公司自2005年開始股票交易以來的最高股價，同時使得該公司市值達到了6600億韓元(合59億美元)，這是源于有消息稱，阿斯利康(AstraZeneca)可能會收購該公司。目前，Celltr
阿斯利康新冠疫苗最新結果還講了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司與牛津大學聯合開發的新冠疫苗3期臨床試驗的主要分析結果，以《柳葉刀》預印本（preprint in The Lancet）的形式發布。去年12月，這款名為AZD1222的新冠疫苗的3期臨床試驗中期結果曾經在《柳葉刀》上發布。當時的數據
FDA今日批準阿斯利康糖尿病新療法
今日， 阿斯利康（AstraZeneca）宣布美國FDA批準BYDUREON？（艾塞那肽緩釋劑）注射懸浮劑作為基礎胰島素的附加療法，用于血糖控制不足的2型糖尿病成人患者。BYDUREON曾獲批用于血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者，這些患者在飲食和鍛煉外還在使用一種或多種降糖藥。 糖尿病是一種日
阿斯利康4價流感疫苗獲歐盟批準
阿斯利康(AstraZeneca)12月6日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra獲歐盟委員會(EC)批準，用于2歲至18歲青少年和兒童群體，用于預防季節性流感。Fluenz Tetra是一種噴鼻劑型四價減毒活流感疫苗，經鼻腔給藥，該疫苗將成為歐盟上市的首個也是唯一一種噴鼻劑型四價流感疫
阿斯利康與Incyte達成免疫組合療法臨床合作
阿斯利康（AstraZeneca）旗下全球生物制劑研發部門MedImmune與生物制藥公司Incyte達成臨床研究合作。在I/II期研究中，將評估MedImmune的實驗性抗PD-L1免疫檢查點抑制劑MEDI4736和Incyte公司口服吲哚胺雙加氧酶-1（IDO1）抑制劑INCB24360組合
阿斯利康Ⅲ期甲狀腺癌臨床試驗失敗
阿斯利康Ⅲ期甲狀腺癌臨床試驗失敗。阿斯利康（AstraZeneca）其MEK 1/2抑制劑司美替尼（selumetinib）治療甲狀腺癌的Ⅲ期臨床試驗（ASTRA）因未達研究主要終點而宣告失敗，并將終止該適應癥開發。先前司美替尼用于晚期甲狀腺癌的中期研究結果顯示，該藥針對碘難治性分化型甲狀腺癌
“超級病菌”事件背后另存推手－是輝瑞陰謀？
“超級病菌”會不會是新的甲流？英國雜志《柳葉刀――傳染病》數日前將簡稱為NDM-1的這種細菌引入公眾視野，并聲稱其起源于印度。 今年8月11日出版的英國 《柳葉刀――傳染病》期刊中，一些西方醫學家把這種感染了超級病菌的病叫做“新德里金屬-β-內酰胺酶1”，簡稱為N
－Juno，風箏，藍鳥：收購狂潮中的“養眼目標”
目前，生物技術領域也正如制藥行業一樣掀起了瘋狂并購的狂潮，一些“大玩家”總是在尋找合適的、潛力大的“目標”，而那些正在開發革命性癌癥療法的公司正成為“大玩家”心中的“養眼目標”。 CAR-T細胞治療作為革命性的癌癥新療法一直備受矚目，那些在CAR-T細胞治療領域成績顯著的公司理所當然
輝瑞可能轉而以－1640－億美元收購葛蘭素史克
貝倫堡銀行分析師認為，輝瑞在對阿斯利康收購失敗之后，作為一項“B 計劃”，該公司可能轉向去收購葛蘭素史克。近日，輝瑞 CEO Read 披露，該公司正“積極”追求不同規模的收購目標，并補充稱該公司并未排除稅收反轉交易。 分析師們評論稱，在葛蘭素史克報告了較低的第二季度銷售額并發布盈利預警時，該
阿斯利康2021年營收增長38％，新冠疫苗貢獻營收40億美元
阿斯利康全球公布2021年第四季度以及2021全年的的財報。 英國時間2月10日，阿斯利康公布2021年第四季度和全年財報。2021年，阿斯利康全球總營收374億美元，增長38%，除去新冠疫苗營收增長23%至334億美元。按照上述數據來計算，阿斯利康新冠疫苗2021年的銷售額40億美元，對應的
阿斯利康FarxigaIII期研究因療效特別顯著提前終止！
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，評估SGLT2抑制劑Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）治療慢性腎臟病（CKD）患者的III期DAPA-CKD試驗因取得壓倒性的療效（overwhelming efficacy）結果，將提前終止。該決定是在
阿斯利康免疫毒素Lumoxiti在歐盟申請上市
法國制藥公司Innate Pharma SA近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理Lumoxiti（moxetumomab pasudotox）的營銷授權申請（MAA），該藥是一種首創的抗CD-22重組免疫毒素，用于既往已接受過至少2種系統療法（包括嘌呤核苷類似物）治療失敗的復發性或難治性毛細
阿斯利康BTK抑制劑Calquence獲美國FDA批準
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗癌藥Calquence（acalabrutinib），用于慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小細胞淋巴瘤（SLL）成人患者治療。該藥通過FDA的實時腫瘤學審查（Real-Time Oncology Review）及最新
博安生物授權阿斯利康獨家推廣博優諾
綠葉制藥集團于5月26日宣布，其控股子公司博安生物與阿斯利康中國圍繞抗腫瘤生物藥博優諾?（貝伐珠單抗注射液）的商業化權益簽署協議，授權后者在中國21個省市及自治區的縣域地區獨家推廣博優諾?。 簽約儀式左：博安生物首席執行官姜華右：阿斯利康中國副總裁、及縣業務負責人杜浩晨 此次合作的達成基于雙
Cellectis股價飆升超180％！阿斯利康又投2.45億
今日，阿斯利康與Cellectis達成了一項利潤豐厚的合作協議，將向這家法國生物技術公司投資2.45億美元，進一步加強了其致力于開發細胞和基因療法產品的承諾。該消息令Cellectis的股價在周三盤前交易中飆升了超過180%。 此次協議涵蓋了腫瘤學、免疫學和罕見疾病等治療領域，為阿斯利康提供了