復星醫藥11月27日公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司于近日收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物）用于治療晚期/轉移性實體瘤開展臨床試驗的函（IND編號：168514）。復宏漢霖擬于條件具備后于美國開展該新藥的I期臨床試驗。
該新藥為復宏漢霖將自蘇州宜聯生物醫藥有限公司許可引進的新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素-肽鏈連接子與復宏漢霖自主研發的靶向PD-L1的抗體進行偶聯開發的靶向PD-L1的抗體偶聯藥物，擬用于晚期/轉移性實體瘤的治療。
在一項新的臨床前研究中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院和艾布拉姆森癌癥中心的研究人員發現通過使用CRISPR-Cas9技術敲除在T細胞表面上發現的CD5蛋白的編碼基因，可以大大提高CAR-T細胞療法......
7月9日，上海沙礫生物科技有限公司（沙礫生物）與山東泉港藥業有限公司（泉港藥業）宣布近日正式建立戰略合作伙伴關系，充分發揮各自在細胞創新藥研發能力，旨在共同開發TIL細胞治療技術聯合人白介素-2（Ⅰ）......
7月9日，上海沙礫生物科技有限公司（沙礫生物）與山東泉港藥業有限公司（泉港藥業）宣布近日正式建立戰略合作伙伴關系，充分發揮各自在細胞創新藥研發能力，旨在共同開發TIL細胞治療技術聯合人白介素-2（Ⅰ）......
CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）在治療B細胞淋巴瘤方面表現出了卓越療效。然而，CAR-T細胞療法對占據癌癥絕大多數的實體瘤的效果仍然差強人意。許多挑戰阻礙了CAR-T細胞療法在實體瘤中的活......
1月2日，宜聯生物（Med）宣布已與羅氏（Roche）達成全球合作和許可協議，雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯藥物候選產品YL211（c-METADC），用于治療實體瘤......
復星醫藥11月27日公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司于近日收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I......
復星醫藥11月27日公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司于近日收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I......
盡管嵌合抗原受體（CAR）-T細胞在治療血液惡性腫瘤方面已取得顯著成功，但實體瘤的有效靶向作用仍然有限。與血液惡性腫瘤細胞普遍表達抗原靶標CD19不同，實體瘤上的腫瘤相關抗原具有異質性和缺乏特異性的特......
現階段，CAR-T細胞療法在實體瘤中的治療效果仍然不理想。背后的原因多種多樣，包括抗原異質性、免疫抑制性腫瘤微環境、CAR-T浸潤難度大、腫瘤靶抗原丟失......其中抗原異質性和腫瘤靶抗原丟失是CA......
2022年11月29日，復宏漢霖宣布一項H藥漢斯狀?（斯魯利單抗）對比一線標準治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接研究已在美國完成首例受試者給藥（ClinicalTrials.gov登記號：NCT054684......