17個月前，強生和MacroGenics簽訂了一項T細胞腫瘤免疫療法的研發協議，目前兩家公司合作升級，又簽訂了總額達7.4億美元的腫瘤藥物研發合作協議。
根據協議，強生將獲得一個雙特異性分子MGD015的全球ZL權。MGD015能夠同時靶向CD3和另外一個分子，在血液腫瘤和實體瘤中都非常具有應用前景。MacroGenics的這項雙特異性分子技術能夠使得個體化CAR-T治療更加易于操作、具有可選擇性。MacroGenics的CEO Scott Koenig表示，考慮到強生的要求，暫時不能夠公布這個雙特異性靶向分子的第二個靶標的具體信息，只能說這是一個在血液腫瘤和實體瘤中都高表達的分子，臨床前實驗數據非常好，強生對其產生了濃厚的興趣。
這幾年，強生一直在努力拓展自身的腫瘤業務，這項合作的預付款高達7500萬美元，對于臨床前的研究項目而言，這是個非常可觀的數字。此外，還有6.65億美元的里程金。根據協議，MacroGenics可以資助MGD015在后期的部分研發工作，以換取該藥物最終在美國和加拿大的市場份額。
強生近幾年在腫瘤治療備受關注的項目上都做出了巨大的投入，2014年底，強生以1.25億美元的預付款和同等的股票價格拿下了MGD011的ZL權，這是一個靶向CD19/CD3的藥物，用于B細胞相關血液病的治療。強生的CEO表示，如果腫瘤同時表達這些抗原，這兩個產品最終可以聯合用藥，并且可以和腫瘤檢查點抑制劑聯用，達到“強強聯合”的效果。
值得一提的是，MGD011和MGD015這兩個項目都來自于MacroGenics的Dual‐Affinity Re‐Targeting（DART）研發平臺。這個平臺還在進行一個同時靶向免疫檢查點PD-1和LAG-3的研發項目，目前這個平臺最成熟的研發項目是一個靶向HER2的單克隆抗體margetuximab，正在乳腺癌中處于III期臨床試驗階段。
對于MacroGenics而言，這次合作為自身提供了大量的現金流，在這個公司快速發展的時候帶來了有利的財政保障。MacroGenics公司目前的員工一共有287名，在過去的18個月中翻了一番，并且有望很快突破300人。MacroGenics計劃在六月份公布MGD010的試驗數據，并與今年內更新enoblituzumab (B-7， H-3)和MGD006的臨床試驗結果。