日前,一項刊登在國際雜志Leukemia上的研究報告中,來自Josep Carreras白血病研究所等機構的科學家們通過研究發現,白血病細胞或能通過表觀遺傳學改變轉化稱為非癌變細胞。
我們機體的所有組織都攜帶相同的DNA,但其卻會發揮不同的功能,比如,淋巴細胞和神經元就擁有相同的遺傳物質,但其卻履行著不同的任務,而且其在顯微鏡下的樣子也是完全不同的,那么什么給予了細胞的身份和特異性呢?那就是表觀遺傳學,即控制基因表達的化學修飾,幾十年來,科學家們一直認為腫瘤細胞的外表(表型)與最初的正常細胞的外表并不一樣,而且最近研究人員還發現,在癌癥中會出現一種不同尋常的現象,即一種細胞可能會轉變成為另外一種類型的細胞。
這一過程就稱之為轉分化(transdifferentiation),其通常會被人類腫瘤細胞用來作為一種策略躲避藥物的殺傷作用;這項研究中,研究人員就描述了白血病B型細胞如何轉化成為巨噬細胞,并改變其表觀基因組特性從而形成新的細胞特征。研究者Esteller說道,如果說DNA甲基化是最著名且有效的表觀遺傳學標記的話,那么其能賦予細胞外觀,而諸如此類化學修飾還能直接參與組織的轉分化;利用淋巴細胞性白血病B細胞模型,研究者就能將其轉化成為巨噬細胞,此外,研究者還能獲得轉分化過程每一步的高分辨率表觀遺傳特性,這種轉分化的例子非常有趣,因為其并不會改變細胞類型,但卻會改變細胞的行為。
當癌細胞快速增殖時,高度分化的細胞或許并不會增殖,當轉分化過程發生時,白血病細胞的表觀基因組就會發生改變,這些細胞會將其表觀基因組偽裝成類似于巨噬細胞的樣子,這種改變發生在遺傳物質的數千個位點上,甚至在相距很遠的染色體區域之間,這種方法或能激活基因的表達為細胞提供獨特的外觀。本文研究結果具有非常廣泛的應用價值,其能避免癌癥耐藥性的發生,如果研究人員能夠阻斷已鑒別的表觀遺傳學的改變,那么白血病細胞或許不會選擇轉分化的策略來逃避藥物的抗腫瘤效應了,這或許會使得癌癥治療變得更加有效。
5月21日,中國科學院上海營養與健康研究所王蘭研究組在《發育細胞》(DevelopmentalCell)上在線發表了題為SMARCA5reprogramsAKR1B1-mediatedfructose......
研究團隊檢測到的患者體內持續存在的CD7CAR-T細胞情況。受訪者供圖4月25日,國際學術期刊《新英格蘭醫學雜志》發表浙江大學醫學院附屬第一醫院、良渚實驗室黃河教授團隊科研論文。面向白血病治療,該團隊......
容易復發、感染,長期生存率低,這是白血病治療中長久以來面臨的難題。雖然隨著醫學的進步,白血病治療取得了突破性進展,CAR-T細胞治療和異基因造血干細胞移植為不少難治復發白血病患者帶來生的希望,但問題還......
容易復發、感染,長期生存率低,這是白血病治療中長久以來面臨的難題。雖然隨著醫學的進步,白血病治療取得了突破性進展,CAR-T細胞治療和異基因造血干細胞移植為不少難治復發白血病患者帶來生的希望,但問題還......
近日,中國農業科學院生物技術研究所玉米功能基因組團隊與作物科學研究所合作,發現了調控植物器官大小的表觀遺傳新機制。相關研究成果發表在《植物通訊》(PlantCommunications)上。器官大小尤......
近年來細胞治療賽道熱度不減,本土創新藥企更是不斷迎來CAR-T產品獲批。近日,第二款國產CAR-T療法產品源瑞達(納基奧侖賽注射液)獲批上市,用于治療成人復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病(r/rB......
10月27日,中國科學院生物物理研究所在國際期刊《先進科學》雜志發表論文,揭示了鐵蛋白載硒降解融合蛋白AML1-ETO誘導分化治療急性髓系白血病新機制。白血病是一類嚴重危害人類健康的惡性血液腫瘤,位居......
端粒酶能在包括急性髓性白血病(AML)在內的大多數人類癌癥中實現永久復制,伊美司他(Imetelstat)是一種首創端粒酶抑制劑,其對骨髓纖維化和骨髓增生異常綜合征均有一定的臨床療效。近日,一篇發表在......
急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是惡性血液腫瘤,通常因髓系造血干/祖細胞分化受阻引起。AML病程進展迅速、治愈率較低。化療是AML的治療方法,可顯著減少腫瘤細胞數量,......
過去十年中,免疫療法在癌癥治療中的應用迅速增加,人們對于特定類型癌癥的治療方式也隨之轉變。然而,免疫療法對于許多病人仍然是無效的,或者是病人自身對療法產生了耐受。Revvity瑞孚迪(前身是珀金埃爾默......