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    聚焦下一代抗體藥物全生命周期的行業盛會——BPI 2026第十一屆新分子抗體藥研發論壇,即將在2026年1月21-22日于成都環球中心天堂洲際酒店舉辦。值此成都及川渝地區作為中國生物醫藥“第四極”強勢崛起之際,本屆論壇深度響應區域在抗體與ADC領域的集群優勢,今日重磅首發大會核心議程。

    本次發布的議程全面覆蓋八大關鍵環節特設ADC/XDC與雙多抗早研創新臨床前開發、CMC工藝與質控、臨床開發、AI應用、BD出海等前沿專題,探討下一代抗體及蛋白藥物:雙抗ADC/雙載荷ADC/RDC/雙抗/多抗/抗體偶聯更多中的前沿進展與挑戰。大會已成功集結40余位來自國內外頂尖機構的演講嘉賓,并將匯聚超20家產業代表展商及1000余位行業決策者。

     

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    一、下一個顛覆性觀點來自誰?——聆聽40+重磅嘉賓前瞻

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    二、議題如何破局產業化?——八大專題全景解構產業化
    專題1:下一代ADC/XDC早研創新與臨床前開發

    院士主旨

    雙抗ADC/雙載荷ADC

    FrontierEGFR×HER3 雙抗ADC 從靶點選擇到藥物開發

    納米雙抗 ADC 藥物 KY-0301工程設計及臨床前臨床開發

    雙抗ADC創新工程設計及臨床前臨床開發進展

    雙載荷ADC從載荷創新到藥物有效性評價新興靶點ADC、全新機制Payload抗體XDC

    CDH17靶點ADC藥物發現與臨床前開

    新型“彈頭”的HER2靶向ADC開發(擬)

    抗體核藥的昨天和今天

    乳腺癌轉移新機制及抗體偶聯藥物靶向治療三陰性乳腺癌

    AATC抗體靶向偶聯藥物開發

    新型肺癌ADC藥物的研發

    低劑量RDC核藥創新與IIT臨床進展

    【圓桌討論】未來ADC/XDC藥物技術突破、靶點拓展與聯合治療的機遇與挑戰    更多精彩議題更新中...


    專題2:下一代雙多抗早研創新與臨床前開發

    MET/EGFR/CD2/CD3四抗工程設計及臨床前開發

    TCE雙多抗在實體瘤中的探索與開發

    EpCAM×CD3雙抗創新與臨床進展

    CD19/CD20/CD3 三特異性 TCE結構設計與開發進展

    【圓桌討論】從雙多抗機理機制MOA的深入理解出發,未來藥物靶點選擇、抗體設計、臨床開發策略1. 應對實體瘤on-target, off-tumor壁壘2. 信號通路:TCE、IO協同阻斷、TAA、受體激動各自優劣勢3. 突破實體瘤、深化血液瘤、拓展自免邊界腫瘤免疫IO2.0單、雙多抗及更多

    免疫檢查點PD-(L)1雙多抗差異化開發與臨床進展

    PD-L1/VEGF雙抗聯合標準治療子宮內膜癌開發

    治療腫瘤與SLE的共刺激三抗CC312(CD19/CD28/CD3)設計與開發

    PD-(L)1/VEGF/CTLA-4三抗藥物工程設計及臨床前進展

    PD-1/SIRPα雙功能抗體融合蛋白開發進展    

    更多精彩議題更新中...

    專題3:CMC研究與策略

    開幕致辭
    抗體藥物(ADC等)分段式生產策略與合規管理實踐
    抗體蛋白凍干制劑的工藝開發和放大
    DOE在藥物CMC工藝開發與優化中的應用
    抗體藥物工藝轉移與變更實踐【

    圓桌討論】抗體蛋白藥物上游供應鏈創新、國產化與產業鏈協同

    1. 上游核心原材料與裝備的瓶頸突破

    2. 國產化替代與質量體系建設

    3. 如何打破上下游企業間的壁壘

    更多精彩議題更新中...


    【專題4:ADC/XDC藥物CMC工藝優化與質量控制】

    ADC藥物質控與放行檢驗技術更新

    ADC藥物技術轉移/工藝變更實踐

    雙抗ADC CMC開發注意要點

    偶聯后ADC/XDC下游純化游離毒素的高效去除策略

    基于橋聯定點偶聯技術的ADC藥物開發及生產放大

    圓桌討論/辯論:不同定點偶聯技術及產業化工藝生產的優劣勢,以應對異質性挑戰

    更多精彩議題更新中...

     

    【專題5:單/雙多抗藥物CMC 工藝優化與質量控制】

    中美雙報:高濃度多抗制劑質量研究及申報策略

    復雜雙抗藥物工藝開發與放大

    雙多抗下游雜質鑒定及純化策略

    抗體下游工藝相關雜質(內毒素、殘留等)徹底清除、生物安全放行檢測策略

    多抗質量標準制定及穩定性研究

    更多精彩議題更新中...

     

    【專題6:新分子抗體出海與BD合作】

    未來全球藥物創新合作與競爭展望

    【圓桌討論】從頂層設計到國際布局,中國抗體創新藥出海機遇、策略與路徑1. 突破國際政策監管的合規與準入壁壘2. 打造國際多中心臨床價值競爭力3. 破局國際市場準入、定價、渠道合作挑戰4. BD出海:跨境授權許可、NewCo、JV模式選擇

    【圓桌討論】IPO市場回暖:抗體醫藥企業的資本市場路徑選擇

    【圓桌討論】應對FDA審查威脅下中國創新藥“出海”挑戰1. 專利合規性 2. 臨床數據完整性 3. 生物安全法 4. 更多組合拳...

    【圓桌討論】轉讓方激辯:如何提高中國創新藥議價能力,破局跨境大額授權交易

    【圓桌討論】投資人視角下的抗體藥物新風口與長期機會

    更多精彩議題更新中...

     

    【專題7:下一代抗體臨床開發策略與適應癥差異化】

    腫瘤適應癥臨床開發

    胸部腫瘤IO及聯合治療臨床經驗與研究

    雙抗ADC臨床開發經驗與心得

    ADC早期臨床設計策略及成敗經驗

    國際臨床多中心抗體藥物開發及試驗協同經驗

    【圓桌討論】從臨床前到臨床,雙抗/ADC臨床試驗失敗的經驗與教訓總結非腫瘤適應癥開發-自免、CNS、慢病

    臨床視角:抗體藥物在自免疾病中的研究和用藥體會

    CD3/CD19雙抗治療重度復發性系統性紅斑狼瘡

    靶向Aβ/Tau蛋白單抗治療艾爾茲海默癥進展

    COPD慢阻肺抗體藥物創新與開發

    全球首款心梗抗體藥臨床前與臨床開發

    更多精彩議題更新中...

     

    【專題8:AI在抗體研發全周期中的創新與應用】

    靶點篩選

    蛋白組學/AI驅動策略,用于ADC設計與開發

    生成式AI大模型在大分子藥物靶點篩選及驗證的范式蛋白結構預測與設計

    基于人工智能 (AI)的蛋白結構預測及抗體工程優化

    抗原抗體復合物結構預測和抗體從頭設計實踐

    圓桌討論:AI大模型在生物藥研發應用中的挑戰和機遇工藝與質控

    AI在抗體細胞株構建(CLD)優化及上游工藝和生產中的高效應用

    AI在抗體體外分析技術開發中的實踐

    AI在抗體純化工藝優化和生產中的高效應用轉化醫學與臨床開發

    利用AI整合和分析腫瘤患者的真實世界研究

    AI在臨床前到臨床劑量預測與優化中的高效應用

    更多精彩議題更新中...

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    三、如何搶占年度商機?——限時黃金展位與專屬禮遇揭秘
    1、本次大會規劃精品展位數量有限,遵循先到先得原則。我們為優質合作伙伴提供多種參展方案:

    標準展位:品牌基礎曝光,高效對接。專屬贊助權益:整合演講、專訪、標志露出等,實現品牌全方位深度滲透。

    即刻行動,開啟您的BPI 2026產業影響力之旅!名額有限,詳情咨詢:13122785593(同微信)

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    四、聯系組委會

    咨詢參會/演講/贊助/媒體合作

    電話/微信:+86 13122785593郵箱:bpi@bmapglobal.com




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