骨形成蛋白如何從細胞內運輸到細胞外？

　　骨形成蛋白（bone morphogenetic protein，BMP）是一類重要的形態發生素，其介導的信號通路不僅廣泛參與胚胎發育、器官形成、組織再生等生命過程，還與多種疾病及腫瘤發生密切相關，因此BMP信號通路受到學術界的廣泛關注。然而，作為一類經典的胞外信號分子，BMP是如何從細胞內分泌和運輸到細胞外？這一問題一直困擾著學術界。

　　中國科學院水生生物研究所孫永華團隊利用斑馬魚模型，發現敲降豆蔻酰化富丙氨酸C激酶底物蛋白（MARCKS）家族成員marcksb導致BMP信號減弱且胚胎嚴重背部化，細胞移植實驗證實marcksb介導BMP活性是細胞自主性的，點突變分析表明Marcksb蛋白磷酸化-去磷酸化所介導的細胞質-細胞膜穿梭對于BMP活性是必需的，進一步的細胞移植和體外實驗揭示Marcksb與其互作蛋白Hsp70形成復合體，介導了Bmp2b蛋白從胞內分泌到胞外這一細胞生物學過程。

示意Marcksb和Hsp70復合體介導BMP蛋白分泌及marcksb敲除胚胎中的過度遺傳補償機制

　　同時，該團隊利用CRISPR/Cas9技術構建了marcksb的母源合子突變體（MZmarcksb）。有趣的是該突變體Bmp2b分泌不僅沒有減弱，反而表現出增強趨勢。進一步研究揭示，在突變體中MARCKS家族其他成員在卵子發生過程中表達上調且其合作蛋白Hsp70在合子基因激活時期上調表達，導致胚胎中MARCKS-Hsp70復合體總量上升，從而出現“過度遺傳補償”的效應。

　　該研究首次揭示了重要形態發生素BMP蛋白分泌途徑的介導因子，且為“遺傳補償”效應提供了一個全新的例證。相關研究于9月24日在線發表于國際學術期刊PLOS Genetics，該研究得到國家自然科學基金創新群體項目、優青項目、面上項目、青年項目，中科院青年創新促進會等資助。