Angiopoietin—1基因修飾的骨髓間充質干細胞(MSC)的蛋白質組學方法分析

血管生成素( angiopoietin, Ang) 是近來發現的促血管生成的細胞因子, 其家族成員包括Ang1、Ang2、Ang3、Ang4。其中研究最多的是Ang1及其受體Tie2。與血管內皮生長因子不同, Ang1 /Tie2系統作用于血管生成的晚期階段, 誘導和維持內皮細胞遷移、存活, 在血管新生及其穩定的過程中起了重要的作用。Ang1 由498個氨基酸組成, 人和鼠的Ang1有9716%相同[ 1 ] 。Ang1的主要功能是抗內皮細胞凋亡、募集血管周圍細胞, 維持血管穩定性及參與血管再造。成體組織中Ang1 廣泛分布于肌肉、前列腺、卵巢、子宮等富含血管的組織中, 而無血管或少血管組織中Ang1存在量較少[ 2 ] 。腺病毒載體能夠有效地將Ang1基因轉入MSC。已有的實驗證明獲得的MSCAng1細胞能夠表達分泌較高的Ang1蛋白, MSCAng1能夠在急性心肌梗死大鼠心肌組織內存活, 并且在一定的時間內表達外源Ang1蛋白[ 3 ] 。急性心肌梗死時, MSCAng1細胞比MSC細胞有更強的促進血管生成的作用, 并能夠進一步減小梗死面積, 增加室壁厚度, 改善心肌重構[ 4 ] 。本研究的目的是用蛋白質組學技術尋找與Ang1相關的差異表達的蛋白質, 通過凝膠圖像分析和統計學分析, 確定與Ang1相關的差異蛋白質斑點, 用電噴霧電離串聯質譜技術, 鑒定差異蛋白。希望能為深入研究Ang1的作用機制提供新的線索。