生物鐘紊亂為何易導致癌癥？
一晚好睡眠不僅僅是防止打哈欠。最近，來自斯克里普斯研究所（TSRI）的一項最新研究表明，對于維持健康晝夜周期非常關鍵的兩種蛋白質，也能防御可能導致癌癥的突變。 這一新研究發表在2015年三月十日的《eLife》雜志，表明這兩種蛋白在DNA修復中起著意想不到的作用，可保護細胞防御紫外線輻射引起的致癌突變。延伸閱讀：美國院士Science：生物鐘周期的關鍵因素。 本文資深作者、TSRI生物學家Katja Lamia說：“這些蛋白質在DNA損傷反應中發揮重要的作用，研究人員最終可能利用這些知識用于藥物靶向性研究。” 白天和黑夜 人體能感應光，并調整自身對晝夜周期的節奏，稱為晝夜節律鐘。累了嗎？覺得餓了嗎？這些感覺都受身體生物鐘的強烈影響。 研究表明，睡眠時間不正常的的人，比如空姐或夜班護士，具有某些健康問題的風險。 TSRI研究員Anne-Laure Huber說：“當你解除你的生物鐘，你會更容易產生某種病變，如糖尿病......閱讀全文
2025蛋白質組學大會之單細胞蛋白質組學研究
2025年10月13日上午10:10，第12屆AOHUPO大會暨第8屆AOAPO大會、π-HuB國際大科學計劃第三屆全球峰會暨第13屆CNHUPO大會“Single Cell Proteomics”分論壇在廣州白云國際會議中心汕頭廳（Shantou Hall）成功舉行。 本場論壇由浙江大學方群
單細胞蛋白質組學：讓細胞個體研究更加精細
????細胞是生命活動的基本單元。對細胞的精確認知是理解細胞在生理和病理過程中功能的先決條件。????在組織、器官或個體中，細胞具有非常大的異質性，而傳統的研究手段針對大量細胞進行分析，得到的是大量細胞的平均結果，無法區分不同細胞個體對于大量樣品結果的具體貢獻值，從而忽視或掩蓋了單細胞的個體差異，不
活細胞蛋白質標記與成像研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，華東理工大學光遺傳學與合成生物學交叉學科研究中心楊弋、朱麟勇、陳顯軍團隊在活細胞蛋白質標記與成像研究中取得重要進展，相關研究在《細胞發現》發表。 ???人造熒光蛋白及熒光
《自然》：研究發現會“喚醒”癌細胞的蛋白質
這一發現有助于醫生了解并預防癌細胞在體內的擴散 美國科學家最近發現，有些癌細胞可以釋放一種叫“骨橋蛋白”的蛋白質，這種蛋白質會“喚醒”體內休眠的癌細胞。這一發現有助于醫生了解并預防癌細胞在體內的擴散。 據新一期英國《自然》雜志網絡版報道，美國懷特黑德生物醫學研究所的科學家給實驗鼠同時移植了兩種癌
蛋白質泛素化調控細胞凋亡研究取得進展
細胞凋亡是維持機體組織平衡的重要生物學過程，腫瘤細胞的抗凋亡現象是目前癌癥治療領域中的主要障礙。在細胞凋亡過程中，caspase家族扮演著關鍵角色，其中caspase-8作為凋亡起始因子顯得尤為重要。HECTD3是近年來發現的一個新的E3泛素連接酶。中科院昆明動物研究所陳策實研究員課題組前期研究
研究人員發現蛋白質如何保護細胞免于死亡
休斯敦大學醫學院的研究人員發現，體內的蛋白質如何減少高滲，細胞內水和溶質不平衡的不良影響。高滲性導致細胞收縮并終導致細胞死亡。該發現可能對包括腦腫瘤水腫，自身免疫性疾病和腎臟損害在內的多種疾病產生影響UH醫學院的生物化學臨床教授Raj Kumar說：“我們發現了一種稱為活化T細胞5(NFAT 5)核
我國在單細胞蛋白質組學研究獲突破
浙江大學化學系微分析系統研究所方群教授團隊，聯合北京大學醫學部精準醫療多組學研究中心主任黃超蘭教授團隊，在單細胞蛋白質組學分析研究領域取得突破性進展。研究論文近日在線發表在美國《分析化學》雜志上。 黃超蘭介紹，近年來，基于細胞群體內的蛋白質組學研究，已越來越難以滿足對生命功能深入探究的需要。從
Cell－Biolabs細胞研究、細胞信號通路和蛋白質生物學簡介
核心專業領域：1.細胞分析??????特色CytoSelect?細胞分析試劑可用于血管生成、自噬、細胞粘附、細胞遷移、細胞轉化、細胞活性、細胞吞噬等研究，無需人工進行細胞計數，分析方案操作簡易，快速產生結果。此外，還有腫瘤細胞分離和敏感性分析產品。?2.氧化應激分析??????抗氧化劑分析、脂質過氧
英國研究發現蛋白質“開關”可切斷癌細胞供血
英國一項最新研究發現，通過調控一種信號蛋白，可阻止前列腺癌癌變組織周圍的新血管形成，從而切斷癌細胞的營養供給通路，抑制腫瘤生長及癌變擴散。 英國諾丁漢大學、布里斯托爾大學等機構的研究人員在10日出版的《致癌基因》雜志上報告說，他們對血管內皮生長因子進行了研究，這是一種信號蛋白，能以兩種形式存在
研究揭示了由人巨細胞病毒所表達的蛋白質
新的發現揭示了人類巨細胞病毒或HCMV的令人意外的、復雜的蛋白編碼能力，且該發現是人們了解該病毒如何在感染中操縱人類細胞所邁出的第一步。HCMV的基因組是在20多年前首次被測序的，但研究人員如今還對這種常見病原體的蛋白質組――即一整套表達蛋白――進行了研究。人們已知HCMV是一種獲得了驚人成功的
重點專項“細胞編程與重編程相關蛋白質機器研究”啟動
9月23日，由中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院牽頭承擔的國家重點研發計劃項目“蛋白質機器與生命過程調控”重點專項----“細胞編程與重編程相關蛋白質機器研究”項目實施啟動會在廣州生物院舉行。 啟動會上，廣州生物院黨委副書記、副院長段子淵代表項目承擔單位致歡迎詞，希望各位領導和專家能多提寶貴意
研究揭示蛋白質氧化折疊在干細胞衰老中的作用
長期以來，人們普遍認為線粒體是細胞活性氧的主要來源。然而，內質網中蛋白質二硫鍵形成過程會產生副產物H2O2。據估算，它約占蛋白質合成過程中產生總活性氧的25%。可見，內質網來源的活性氧不容忽視。 8月3日，中國科學院生物物理研究所王磊/王志珍課題組和動物研究所劉光慧課題組合作，在《歐洲分子生物
細胞外囊泡中磷酸化蛋白質組學研究
蛋白磷酸化水平的變化可指針疾病的變化，但卻鮮有磷酸化蛋白被開發成為疾病診斷標記物。細胞外囊泡是由膜封閉的微環境，不受外界蛋白酶和其他酶的影響。這使得細胞外囊泡在體液中高度穩定，為開發磷酸化蛋白應用于醫學診斷提供了契機。今天為大家介紹一篇細胞外囊泡中磷酸化蛋白相關的文章：Phosphoproteins
青島能源所在細胞內蛋白質折疊研究方面取得進展
蛋白質發揮功能的“原位”環境是細胞，因此在細胞內開展蛋白質的結構和動力學研究對蛋白質功能的解析至關重要。細胞內大分子的濃度可以達到300-450g/L，擁擠的細胞環境可能會影響蛋白質的折疊，進而影響其功能。但是細胞環境如何影響蛋白質折疊過程目前并不很清晰。 近日，中國科學院青島生物能源與過程研
蛋白質（十二）相關研究
相關研究延長壽命據國外媒體11日報道，一項開創性研究可能成為老年人長壽和保持健康的關鍵。美國研究人員發現一種名為SIRT1的蛋白質。它不僅可以延長老鼠壽命，還能推遲和健康有關的發病年齡。另外，它還改善老鼠的總體健康，降低膽固醇水平，甚至預防糖尿病。研究人員表示，雖然這項研究是在老鼠身上進行的，但它有
蛋白質（十五）主要研究
主要研究歷史在18世紀，安東尼奧·弗朗索瓦（Antoine Fourcroy）和其他一些研究者發現蛋白質是一類獨特的生物分子，他們發現用酸處理一些分子能夠使其凝結或絮凝。當時他們注意到的例子有來自蛋清、血液、血清白蛋白、纖維素和小麥面筋里的蛋白質。荷蘭化學家格利特·馬爾德（Gerhardus Joh
蛋白質的研究方法
蛋白質是被研究得最多的一類生物分子，對它們的研究包括“體內”(in vivo)、“體外”(in vitro)、和“在計算機中”(in silico)。體外研究多應用于純化后的蛋白質，將它們置于可控制的環境中，以期獲得它們的功能信息；例如，酶動力學相關的研究可以揭示酶催化反應的化學機制和與不同底
蛋白質組研究系統
4700 TOF/TOF蛋白質組分析系統4700TOF/TOF蛋白質組分析系統是全球第一臺TOF/TOF 串聯飛行質譜儀，它作為目前的最新質譜技術，它一問世即被世界各大蛋白組研究中心和著名蛋白質實驗室所爭相采用。它由兩級TOF和高能碰撞池組成，其工作原理是離子在MALDI源中產生并被加速和聚焦；對于
新研究揭示納米顆粒細胞內吞相關蛋白質
近日，松山湖材料實驗室副研究員魏裕雙、研究員元冰團隊攜手美國明尼蘇達大學藥學院教授龐宏博團隊發展出一種基于“鄰近標記技術”的高分辨蛋白質組學分析方法，首次在活細胞上原位、動態地描繪出納米顆粒與細胞膜接觸瞬間的界面蛋白質全景圖譜，并由此發現了一個此前被忽略的關鍵調控蛋白。相關成果發表于國際知名期刊
基于液質聯用的單細胞蛋白質組學研究進展
摘要????蛋白質是細胞功能的主要執行者，由于其無法在體外進行擴增，單細胞蛋白質組學技術相較單細胞基因組學和轉錄組學技術而言發展相對滯后。傳統的蛋白質組學技術可獲得大量細胞蛋白表達的平均值，但忽略了細胞亞型及細胞異質性等信息。單細胞水平的蛋白質分析有助于闡明細胞不同表型與異質性的分子基礎。隨著質譜儀
細胞周期蛋白質的細胞周期
我們可以把細胞周期人為地劃分為幾個時期。開始人們按照細胞所處的形態學變化將細胞劃分為間期和分裂期兩相，霍華德學說劃分細胞周期各期則是以細胞核的遺傳物質DNA的復制和分裂作為主要標界——即按時間順序將細胞周期確定為四個期：DNA合成前期(G1期)，DNA合成期(S期)，DNA合成后期(G2期)和分裂期
單細胞蛋白質的優點
從單細胞微生物中提取出的蛋白。由于微生物繁殖速度快，原料要求低(包括農林副產物及廢料，食品加工后的廢物、副產品，石油衍生原料，厭氧廢物處理過程中產生的生物質副產品等)，營養價值高(含有碳水化合物、脂肪、維生素和礦物質等多種營養成分)，是人類和動物獲得蛋白質的手段之一。可制取蛋白質的微生物，包括含
蛋白質的細胞功能介紹
蛋白質是細胞中的主要功能分子。除了特定類別的RNA，大多數的其他生物分子都需要蛋白質來調控。蛋白質也是細胞中含量最為豐富的分子之一；例如，蛋白質占大腸桿菌細胞干重的一半，而其他大分子如DNA和RNA則只分別占3%和20%。在一個特定細胞或細胞類型中表達的所有蛋白被稱為對應細胞的蛋白質組。 蛋白
單細胞蛋白質的用途
①用作食品有些單細胞蛋白質，特別是用農產品培養生長的酵母菌菌體可用作食品（必要時要先經過處理）。 ②用作飼料用單細胞蛋白質作為飼料，可以節約糧食，促進畜牧業發展。 ③用作其他從單細胞蛋 白質中可提取許多有用之物，如輔酶A，細胞色素C和輔酶I等醫藥產品，如酵母浸出汁等生物試劑。
單細胞蛋白質的介紹
從單細胞微生物中提取出的蛋白。由于微生物繁殖速度快，原料要求低(包括農林副產物及廢料，食品加工后的廢物、副產品，石油衍生原料，厭氧廢物處理過程中產生的生物質副產品等)，營養價值高(含有碳水化合物、脂肪、維生素和礦物質等多種營養成分)，是人類和動物獲得蛋白質的手段之一。可制取蛋白質的微生物，包括含
真核細胞蛋白質合成過程
真核細胞中，核糖體進行蛋白質合成時，既可以游離在細胞質中，稱為游離核糖體（freeribosome）。也可以附著在內質網的表面，稱為膜旁核糖體或附著核糖體。參與構成RER，稱為固著核糖體或膜旁核糖體，是以大亞基圓錐形部與膜接著游離核糖體（freeribosome）。分布在線粒體中的核糖體，比一般核糖
蛋白質組學研究技術
可以說，蛋白質組學的發展既是技術所推動的也是受技術限制的。蛋白質組學研究成功與否，很大程度上取決于其技術方法水平的高低。蛋白質研究技術遠比基因技術復雜和困難。不僅氨基酸殘基種類遠多于核苷酸殘基（20/ 4）， 而且蛋白質有著復雜的翻譯后修飾，如磷酸化和糖基化等，給分離和分析蛋白質帶來很多困難。此外，
蛋白質組的研究內容
主要有兩方面，一是結構蛋白質組學，二是功能蛋白質組學。其研究前沿大致分為三個方面：① 針對有關基因組或轉錄組數據庫的生物體或組織細胞，建立其蛋白質組或亞蛋白質組及其蛋白質組連鎖群，即組成性蛋白質組學。② 以重要生命過程或人類重大疾病為對象，進行重要生理病理體系或過程的局部蛋白質組或比較蛋白質組學。③
蛋白質組的研究內容
主要有兩方面，一是結構蛋白質組學，二是功能蛋白質組學。其研究前沿大致分為三個方面：① 針對有關基因組或轉錄組數據庫的生物體或組織細胞，建立其蛋白質組或亞蛋白質組及其蛋白質組連鎖群，即組成性蛋白質組學。② 以重要生命過程或人類重大疾病為對象，進行重要生理病理體系或過程的局部蛋白質組或比較蛋白質組學。③
蛋白質修飾與腫瘤研究
蛋白質的修飾這一領域已成為全球生物醫學界關注的焦點。除了一些傳統的磷酸化和泛素化，硝基化、乙酰化、SUMO化引發關注外，還有一些修飾策略，如PEG化修飾、脂質體化、糖基化，這些復雜的調控作用在眾多慢性疾病（退行性疾病、代謝性疾病、腫瘤、心血管、內分泌等）以及一些炎癥等中都起到關鍵調控作用。通過對