腫瘤愈后監控：一個可能被忽略的基因測序剛需市場
2015年被業內稱為基因測序臨床應用的元年。 4月8日，浙江迪安診斷技術股份有限公司（下稱“迪安診斷”）發布公告稱，其全資子公司杭州迪安醫學檢驗中心有限公司取得了第一批“腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術臨床應用試點”資格。 “公司將積極研究腫瘤篩查與靶向藥物伴隨診斷技術等，為腫瘤病人設計個性化治療方案。”迪安診斷在公告中寫道。迪安診斷是一家為各級醫療機構提供醫學診斷服務的醫學的公司。 與迪安診斷一同獲得臨床應用試點的基因公司還包括華大基因、達安基因和博奧生物，華大基因是中國規模最大的基因公司，達安基因是上市公司中唯一以基因為主業的公司，博奧生物獲得了基因產業的全部試點牌照和產品證書。此外，北京、上海、天津、湖南、廣東、浙江等省市的多家醫療機構和第三方檢驗室入選臨床試點。 博奧醫學檢驗所總裁張治位稱，“2015年是中國高通量基因測序臨床應用真正的元年，對產業發展和行業監管可能具有歷史性意義，影響巨大。” “發放臨......閱讀全文
腫瘤標志物助力癌癥篩查
根據世界衛生組織（WHO）2014年《世界癌癥報告》，癌癥已成為全世界人類首位致死原因，發病率與死亡率呈持續上升趨勢。 面對嚴峻的腫瘤防治形勢，腫瘤標志物在腫瘤早期診斷、治療中的重要臨床價值受到越來越多的認可，基于腫瘤標志物的癌癥篩查、防癌體檢已逐漸走入健康體檢市場。 為優化健康體檢套餐設
腫瘤標志物助力癌癥篩查
根據世界衛生組織（WHO）2014年《世界癌癥報告》，癌癥已成為全世界人類首位致死原因，發病率與死亡率呈持續上升趨勢。面對嚴峻的腫瘤防治形勢，腫瘤標志物在腫瘤早期診斷、治療中的重要臨床價值受到越來越多的認可，基于腫瘤標志物的癌癥篩查、防癌體檢已逐漸走入健康體檢市場。為優化健康體檢套餐設計，規范健康體
臨床化學檢查方法介紹腫瘤篩查
腫瘤篩查介紹： 腫瘤篩查是早期發現癌癥和癌前病變的重要途徑。體檢中各項血液檢查指標，B超、X光、肛門直腸指檢，婦科體檢中的巴氏涂片、乳腺鉬鈀攝片等都是常用的篩查腫瘤的方法。腫瘤篩查正常值： 一般是血清檢查的是呈陰性結果；其他的都要求在一定范圍內。腫瘤篩查臨床意義： 異常結果： (1) 血液檢
腫瘤篩查，究竟應該怎么查？
過去一年，轉化醫學網通過采訪多位腫瘤專家，均得到一致的結論：腫瘤篩查過程中早發現，早診斷， 至少三分之一的癌癥基本都是可以治愈的。因此，癌癥早期發現、早期診斷、早期治療很重要！談“癌”色變是人普遍的生理反應，世界衛生組織（WHO）報道，全世界每年新發現癌癥病人約1200萬，死亡600萬，平均每天有1
癌癥篩查：救命還是傷神
近日，《英國醫學期刊》（BMJ）上發表的一篇研究論文指出，癌癥篩查可能降低已患某種特定類型癌癥的人群死亡率，但不能降低總體死亡率。這一結論再次掀起了“癌癥篩查究竟能否挽救生命”的討論。 困惑：查出病來徒增煩惱？ “關于肺癌篩查這事兒，我們醫生有時會覺得很糾結、很困惑。”北京腫瘤醫院胸部腫瘤內
－癌癥篩查：救命還是傷神
近日，《英國醫學期刊》（BMJ）上發表的一篇研究論文指出，癌癥篩查可能降低已患某種特定類型癌癥的人群死亡率，但不能降低總體死亡率。這一結論再次掀起了“癌癥篩查究竟能否挽救生命”的討論。 困惑：查出病來徒增煩惱？ “關于肺癌篩查這事兒，我們醫生有時會覺得很糾結、很困惑。”北京腫瘤醫院胸部腫瘤
注意篩查！這類腫瘤患者日后患“第二癌癥”幾率較高
霍奇金淋巴瘤（HL），對于大多數人來說都很陌生。但據醫學統計，HL在淋巴瘤中占比高達40%，而淋巴瘤又是僅次于白血病和腦瘤的兒童第三大腫瘤。 近年來，隨著現代醫學技術的發展，霍奇金淋巴瘤已成為可治愈性的腫瘤。然而，大量長期隨診結果卻顯示，幸存者日后患其他癌癥的風險會增加，但研究人員對這種風險的
注意篩查！這類腫瘤患者日后患“第二癌癥”幾率較高
霍奇金淋巴瘤（HL），對于大多數人來說都很陌生。但據醫學統計，HL在淋巴瘤中占比高達40%，而淋巴瘤又是僅次于白血病和腦瘤的兒童第三大腫瘤。 近年來，隨著現代醫學技術的發展，霍奇金淋巴瘤已成為可治愈性的腫瘤。然而，大量長期隨診結果卻顯示，幸存者日后患其他癌癥的風險會增加，但研究人員對這種風險的
“液體活檢”有望用于癌癥篩查
正在芝加哥召開的“2016美國臨床腫瘤學會年會”發布一項研究說，大規模基因組分析表明，利用血液檢測篩查癌癥、監測癌癥發展演變可達到與傳統組織活檢同樣的效果。這項技術有助醫生更好地確立診療方案，有望成為常規活檢的一種可靠替代選項。 癌癥血液檢測概念的提出已有相當一段時間，它又被稱為“液體活檢”，
CRISPR逐個篩查基因組找到癌癥免疫治療必需基因
一項8月7日在線發表在Nature上的最新研究確定了在癌細胞中免疫治療起作用所必需的基因，解決了為什么一些腫瘤對免疫治療沒有反應或最初有反應，但隨著腫瘤細胞對免疫療法出現抗性而停止的問題。該研究是由美國國立癌癥研究所Nicholas Restifo博士為首與MIT、哈佛大學和Broad研究院等單
如何進行胰腺腫瘤篩查？
超聲檢查：超聲檢查是最常用的胰腺腫瘤篩查方法之一，可以檢測胰腺的大小、形態、結構和血供情況，發現腫瘤的位置、大小、形態和浸潤范圍等。 CT檢查：CT檢查可以更清晰地顯示胰腺的細微結構和病變，對于早期胰腺癌的檢測有一定優勢。 MRI檢查：MRI檢查可以提供更為詳細的圖像信息，對于診斷胰腺癌有很
腫瘤早期篩查技術分析（上）
背景導讀本文是作者從事腫瘤篩查領域工作半年后，在公交車上有感而發想總結的一塊內容，有感于目前腫瘤行業的火熱場面，尤其是精準醫療在這兩年來的盛況，而腫瘤的早期篩查作為腫瘤領域的一個細分市場，對于腫瘤的防治工作尤為關鍵，因此特梳理此文以饗讀者。腫瘤早篩的三個階段：首先關于腫瘤的早期篩查，依據目前市場上技
新生兒聽力篩查、耳聾基因篩查很必要
父母聽力正常卻連生兩聾兒 3月3日是全國“愛耳日”。我國每年新生聾兒3萬余名,其中約60%與遺傳因素有關。如果加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者,每年新增的聽障兒童超過6萬。專家表示,聽力障礙重者導致聾啞,輕者導致語言和言語障礙、社會適應能力低下、注意力缺陷和學習困難等心理行為問題,新生兒聽力篩
Nature醫學：癌癥抗原篩查新技術
來自美國Moffitt 癌癥中心的Jamie K. Teer博士和同事們，開發出了一種新的流線化方法，可快速鑒別出黑色素瘤中可被腫瘤浸潤淋巴細胞識別的獨特突變抗原。過去的研究證實腫瘤浸潤淋巴細胞能夠減少癌癥病變，這些獨特的蛋白小片段是腫瘤浸潤淋巴細胞的識別靶標。研究人員將這一新方法發布在近期
JNCI－|－鼻子也能用來篩查癌癥!
近日，美國的一家分子診斷公司報道了一條非常有趣的研究。不需要抽取外周血，更不需要分離組織，僅僅通過鼻黏膜拭子就能對一個人的肺癌發病風險進行評估。這家公司的科學認為他們的技術對于提高煙民和前煙民的肺癌檢測安全性和準確性意義非凡。 該研究對應的論文則發表于最新上線的國家癌癥研究所期刊（Journ
日本將試驗尿檢篩查癌癥
科技日報北京4月23日電 據物理學家組織網近日報道，日本日立公司準備實施世界首例通過尿液樣本檢測癌癥的試驗，如果成功，將極大地促進對致命疾病的篩查，做到早發現早治療。據悉，公司將從4月與名古屋大學合作開展此項試驗，一直持續到9月。 日立公司兩年前就開發出了通過尿液樣本篩查乳腺癌或結腸癌的基
癌癥早期篩查應盡快納入醫保
全國人大代表、北京大學首鋼醫院院長顧晉對政府工作報告中提到的“加強霧霾治理、癌癥等重大疾病防治攻關”一句話印象深刻。昨天下午，他在審議政府工作報告時說，作為一名癌癥醫療工作者，我備受鼓舞。顧晉介紹，癌癥已成為我國的疾病死因之首，且發病率和死亡率還在攀升。據《2017中國腫瘤登記年報》的統計顯示,在中
拉曼光譜用于癌癥早期篩查
?? 拉曼光譜檢測技術，為保證食品安全和生命醫療領域提供檢測服務，也為政府便捷執法提供了可能性。在鄭大威的實驗室見到了這種檢測儀器的最新樣品，只有普通的旅行箱大小，一個成年人完全可以拎起來帶走。打開箱子，防震保護殼內是一部尺寸約等于DVD機的設備，它一端連接一臺小型筆記本電腦，另一端連接一只略大于錄
早期篩查技術提升助力癌癥防控
全球每年約880萬人死于癌癥，每年1400多萬新發癌癥病例……隨著發病率的上升，癌癥已成為人類健康的重大威脅。專家表示，早期篩查技術的進步為早發現、早診斷、早治療提供了技術保障。 目前，國際上以腫瘤為主要對象，覆蓋從早期篩查、輔助診斷、伴隨診斷、精準治療全流程的精準醫療產業在逐步形成。精準醫
日本開發出唾液篩查癌癥新技術
日本研究人員日前報告說，他們開發出一種新技術，只需分析人體唾液即可篩查口腔癌、乳腺癌和胰腺癌等癌癥，而且準確度很高。 日本慶應義塾大學在新聞公報中說，癌細胞比正常細胞增殖迅速，受其影響，唾液中的數百種物質也會出現濃度變化。他們通過比對癌癥較早期患者與正常人的唾液，發現有54種氨基酸的
真假難辨？額外癌癥篩查挽救乳房
根據5月21日發表于《柳葉刀》的一項大型試驗，如果一個人擁有致密型乳腺組織，可能需要額外的一輪癌癥篩查。該試驗發現，這種篩查可以檢出標準乳房X光檢查中遺漏的腫瘤。 英國醫療服務機構為50歲至71歲的女性提供乳房X光檢查，目的是篩查乳腺癌。這類檢查旨在尋找提示癌癥的白色增生組織。但在這個年齡段的
早期篩查技術提升助力癌癥防控
全球每年約880萬人死于癌癥，每年1400多萬新發癌癥病例……隨著發病率的上升，癌癥已成為人類健康的重大威脅。專家表示，早期篩查技術的進步為早發現、早診斷、早治療提供了技術保障。 目前，國際上以腫瘤為主要對象，覆蓋從早期篩查、輔助診斷、伴隨診斷、精準治療全流程的精準醫療產業在逐步形成。精準醫療
美國將開展大規模癌癥篩查試驗
美國國家癌癥研究所計劃研究血液測試是否可以通過發現早期癌癥挽救生命。圖片來源：DIGICOMPHOTO/SCIENCE SOURCE 通過分析血樣檢測人們是否會患上癌癥的測試開始進入臨床。 作為美國癌癥登月計劃的一部分，美國國家癌癥研究所(NCI)正在制定計劃，評估這類檢測的前景。上周，NCI批
機器學習可用更少血液更早篩查癌癥
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516631.shtm
【綜述】5種常見癌癥最新篩查指南
美國內科醫師協會在Annalsof Internal Medicine上刊出一份最新的常見癌癥篩查指南，并強烈推薦本國醫生使用。與以往指南相比，新的篩查建議更強調針對無特異風險的普通人群，更關注篩查方案的有效性，以避免假陽性結果帶來不必要的進一步診治。由于出發點不同，其中部分建議與以往指南、我國
芯片篩查耳聾基因又快又準
我國的耳聾基因攜帶人群非常龐大，這些耳聾基因攜帶者又大多表現聽力正常，但在特定條件下會發病造成聽力殘疾或者在下一代人身上發病，然而這些都還沒有引起全社會的足夠重視。 近日，在生物芯片北京國家工程研究中心舉行的“遺傳性耳聾基因篩查突破百萬暨科學與國際合作論壇”上，生物芯片北京國家工程研究中心
耳聾基因篩查：星火待燎原
▲采集嬰兒足跟血做耳聾基因篩查。▲DNA片段 如果表演《千手觀音》的舞蹈演員邰麗華出生的時候進行過耳聾基因篩查，或許她和她的同伴們，就有可能避免“一針致聾”的悲劇出現。但是，耳聾基因篩查項目在實際推廣的過程中，卻因舊的體制、機制的束縛，處于蹣跚前行的狀態。 “如果表演《千手觀音》的舞蹈演員邰麗華
基因篩查進入單細胞時代
遺傳篩選是生物學中最有力的工具，它可以闡明復雜的生物過程。最近四項研究已經開發了一個新的遺傳分析方法，通過使用單個細胞作為微觀實驗室，測定擾動。這些研究開發了CROP-seq、PERTURB-seq和CRISP-seq技術，克服了現有基因篩查方法的局限性，并且可以分析一些原本無法分析的樣本。
注意！耳聾基因篩查要趁早
據統計，在我國每年有3.5萬的新生兒在出生前就被奪去了聽力，加上遲發性和藥物聾兒，這個數字達到了6萬之多。而大多數人群認為“只有耳聾殘疾人才會生育聾兒”。但臨床數據顯示，80%的聾兒的父母是聽力正常的。100個聽力正常人中，就有4-5個人存在耳聾基因缺陷，如果同一類型的耳聾缺陷者結為夫婦，他們生
新方法可篩查腫瘤再生細胞
為什么現代治療手段，如放療、化療等通常無法殺死全部的癌細胞?為什么化療后仍有相當一部分病人的癌癥會復發?這些問題一直困擾著醫學界。華中科技大學生命學院汪寧教授與同濟醫學院黃波教授領銜的研究成果揭示了部分答案。其論文《軟三維纖維蛋白可促進腫瘤再生細胞篩查與生長》于美國東部時間7月1日在《自然—材料