軍事醫學科學院發表癌癥研究新成果
胃癌（GC）是全世界最常見的惡性腫瘤之一，發病率居全球惡性腫瘤第4位，病死率居全球惡性腫瘤第2位。這種癌癥預后差，治療選擇也相當有限。迄今為止人們還不清楚胃癌的細胞起源。 軍事醫學科學院的研究團隊四月十九日在Cell Research雜志上發表文章證實，侵襲性的腸型胃癌（IGC）起源于胃部的Lgr5+干細胞。文章的通訊作者是軍事醫學科學院生物工程研究所的楊曉（Xiao Yang）研究員和滕艷（Yan Teng）副研究員。 Lgr5是人們鑒定的首個胃干細胞標志，不過Lgr5+干細胞在惡性胃癌中的作用還不明確。研究人員在小鼠胃部的Lgr5+干細胞中刪除了Smad4和PTEN。這些小鼠的胃竇很快出現微腺瘤和腺瘤，進而發展成侵襲性的腸型胃癌（IGC）。Lgr5+干細胞所在的胃-前胃接合部（gastro-forestomach junction）也發展出了侵襲性IGC。然而，刪除已分化細胞的Smad4和PTEN并不會起始腫瘤生長。......閱讀全文
T細胞的起源
所有的T細胞都來源于造血干細胞（HSC），造血干細胞之后會分化為多能祖細胞（MPP），多能祖細胞又會分化為共同淋巴祖細胞（CLP），CLP接下來只有三種分化路徑，即T細胞、B細胞和NK細胞。 那些分化為T細胞的CLP將會隨著血流到達胸腺，并成為早期胸腺祖細胞(ETP)，現在這些細胞既不表達CD也不表
細胞核的起源
細胞核起源依然是一個未解之謎。迄今為止的學說主要有：共營模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假說（exomembrane hypothesis）、壓縮和結構化
星形膠質細胞的起源
星形膠質細胞是星形腦細胞的一個特殊亞群。雖然星形膠質細胞不像神經元那樣為人所知，但它是神經元活動的關鍵，在各種神經系統疾病中發揮著重要作用。由里雅斯特國際高等研究學院(SISSA) Antonello Mallamaci領導的一項新研究，最近發表在《Brain Cortex》研究表明，在胚胎發育過程
細胞的起源及歷史
細胞（cell）是由英國科學家羅伯特·虎克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發現的。“細胞”一詞最早出現在日本蘭學家宇田川榕庵1834年的著作《植學啟原》。中國自然科學家李善蘭1858年在其著作《植物學》中使用“細胞”作為cell的中文譯名。有學者認為李善蘭此時并未接觸過《
惡性腫瘤細胞細胞核有什么改變？
（1）核增大：胞核顯著增大，為同類正常細胞1～4倍，有時可達10倍以上。 （2）核畸形：各種畸形，如結節狀、分葉狀、長形、三角形、不規則形，可有凹陷、折疊。某些腺癌細胞畸形不明顯。 （3）核深染：由于癌細胞DNA大量增加，染色質明顯增多、增粗，染色加深，呈藍紫色似墨滴狀。腺癌深染程度不及鱗癌
惡性腫瘤細胞細胞核有哪些改變？
（1）核增大：胞核顯著增大，為同類正常細胞1～4倍，有時可達10倍以上。（2）核畸形：各種畸形，如結節狀、分葉狀、長形、三角形、不規則形，可有凹陷、折疊。某些腺癌細胞畸形不明顯。（3）核深染：由于癌細胞DNA大量增加，染色質明顯增多、增粗，染色加深，呈藍紫色似墨滴狀。腺癌深染程度不及鱗癌明顯。（4）
細胞分裂的機制起源
在地球生命演化的早期，為何會出現出細胞分裂的特性？有學者提出了細胞分裂的光合起源假說。首先，細胞本質上必須是一個獨立的半開放體系，細胞膜允許物質的進出—營養物質的吸收以及代謝物的輸出，這是生命個體進化的基礎。這樣，細胞膜就必須具有選擇性的通透性，允許一些小分子化合物（如養分）的進出，但是，大的分
細胞分裂的機制起源
在地球生命演化的早期，為何會出現出細胞分裂的特性？有學者提出了細胞分裂的光合起源假說。首先，細胞本質上必須是一個獨立的半開放體系，細胞膜允許物質的進出—營養物質的吸收以及代謝物的輸出，這是生命個體進化的基礎。這樣，細胞膜就必須具有選擇性的通透性，允許一些小分子化合物（如養分）的進出，但是，大的分子肯
染色體的細胞起源
染色體起源是細胞核起源的核心過程，但依然還是未解之謎。迄今為止的學說主要有：共營模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假說（exomembrane hypoth
樹突狀細胞物種起源
樹突狀細胞( dendritic cell,DC)因其表面具有星狀多形性或樹枝狀突起而得名,是科學家 Ralph M. Steinman于1973年首先發現的。DC尚無特異性細胞表面分子標志,主要通過形態學、組合性細胞表面標志、在混合淋巴細胞反應中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。DC起源自骨髓多
瑞典研究揭示真核細胞起源
瑞典國家生命科學實驗室（SciLifeLab）通過研究阿斯加德古菌（Asgard Archaea）基因組，為揭示真核細胞起源提供了依據。研究發表于《自然》（Nature）期刊。 阿斯加德古菌是探索復雜細胞起源的重要研究對象。科研人員分析了阿斯加德古菌的基因組數據，發現真核生物在阿斯加德古菌內形
Science提出細胞起源新理論
斑馬魚的生動顏色、鯊魚巨大的頜，達爾文雀逃跑或戰斗的本能及多樣化的喙。世界上這些以及其他顯著的哺乳動物特征都起源于稱作為神經嵴細胞的一小群強大的細胞，但目前對于它們的起源卻知之甚少。 現在西北大學的科學家們提出了神經嵴細胞及脊椎動物在5億多年前出現的一種新模型。他們的研究結果發布在《科學》（S
細胞療法的定義和起源
細胞療法是一種將活細胞注入患者體內以治療疾病的治療手段，如在免疫治療中將T細胞移入至患者體內后通過細胞介導免疫以對抗癌細胞，或移植干細胞至患者體內促使病變組織再生。細胞療法起源于十九世紀，在二十世紀中期，研究人員發現，人體細胞能減緩患者身體對器官移植的排斥，從而使得骨髓移植能順利完成。近幾十年來，干
“細胞”的起源和研究歷史
細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發現的。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發現一格一格的小空間， 就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創的字匯。而這樣觀察到的細胞
細胞核的起源介紹
細胞核起源依然是一個未解之謎。迄今為止的學說主要有：共營模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假說（exomembrane hypothesis）、壓縮和結構化
惡性腫瘤細胞的細胞質有哪些改變？
（1）胞質量異常：胞質相對減少，分化程度越低，胞質量越少。（2）染色加深：由于胞質內含蛋白質較多，HE染色呈紅色，且著色不均。（3）細胞形態畸形：癌細胞呈不同程度的畸形變化，如纖維形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他異型。細胞分化程度越高，畸形越明顯。（4）空泡變異：腺癌細胞較為突出，常可融為一個大空泡，將核擠
惡性腫瘤細胞的細胞質有哪些改變？
（1）胞質量異常：胞質相對減少，分化程度越低，胞質量越少。 （2）染色加深：由于胞質內含蛋白質較多，HE染色呈紅色，且著色不均。 （3）細胞形態畸形：癌細胞呈不同程度的畸形變化，如纖維形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他異型。細胞分化程度越高，畸形越明顯。 （4）空泡變異：腺癌細胞較為突出，常可融為一
惡性腫瘤細胞中癌細胞團有什么變化？
涂片中除可見單個散在癌細胞，還可見成團脫落的癌細胞。癌細胞團中，細胞大小、形態不等，失去極性，排列紊亂，癌細胞繁殖快，互相擠壓，呈堆疊狀或鑲嵌狀。
樹突狀細胞的物種起源
樹突狀細胞( dendritic cell,DC)因其表面具有星狀多形性或樹枝狀突起而得名,是科學家 Ralph M. Steinman于1973年首先發現的。DC尚無特異性細胞表面分子標志,主要通過形態學、組合性細胞表面標志、在混合淋巴細胞反應中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。DC起源自骨髓多
血細胞的起源及發育體系
目前認為所有血細胞均起源于全能干細胞，此干細胞具有高度自我復制能力，并可多向分化為淋巴細胞系干細胞和骨髓系干細胞。骨髓系干細胞在造血微環境及造血刺激因子的調控下而分化為紅系、粒—單系、嗜酸粒系和巨核系祖細胞，再經過有控制分裂增殖、發育，逐漸成熟而自成體系。 淋巴系干細胞則分化出T淋巴和B淋巴細
惡性腫瘤細胞的主要形態特征歸納
1.細胞核的改變 （1）核增大：胞核顯著增大，為同類正常細胞1～4倍，有時可達10倍以上。（2）核畸形：各種畸形，如結節狀、分葉狀、長形、三角形、不規則形，可有凹陷、折疊。某些腺癌細胞畸形不明顯。（3）核深染：由于癌細胞DNA大量增加，染色質明顯增多、增粗，染色加深，呈藍紫色似墨滴狀。腺癌深染程度不
惡性腫瘤細胞有哪些主要形態特征？
1.細胞核的改變(1)核增大：胞核顯著增大，為同類正常細胞1～4倍，有時可達10倍以上。(2)核深染：由于癌細胞DNA大量增加，染色質明顯增多、增粗，染色加深，呈藍紫色似墨滴狀。腺癌深染程度不及鱗癌明顯。(3)核畸形：各種畸形，如結節狀、分葉狀、長形、三角形、不規則形，可有凹陷、折疊。某些腺癌細胞畸
惡性腫瘤細胞質異型性表現
1.高分化惡性腫瘤：胞質豐富骨有特征性分化，例如鱗狀細胞癌，癌細胞胞質豐富可出現圓形，梭形、纖維形和蝌蚪形癌細胞。其特征分化表現為鱗癌細胞胸質骨角化物，呈深紅染色；腺癌細胞胞質內有分泌空泡，橫紋肌肉瘤瘤細胞質內出現橫紋等。 2.低分化惡性腫瘤：腫瘤細胞分化愈差，其胞質愈少，電鏡下細胞器內質網。
惡性腫瘤細胞質有哪些改變
（1）胞質量異常：胞質相對減少，分化程度越低，胞質量越少。 （2）染色加深：由于胞質內含蛋白質較多，HE染色呈紅色，且著色不均。 （3）細胞形態畸形：癌細胞呈不同程度的畸形變化，如纖維形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他異型。細胞分化程度越高，畸形越明顯。 （4）空泡變異：腺癌細胞較為突出，常可融為一
關于胰島細胞類癌的起源介紹
胰島細胞類癌（Carcinoid）是起源于EC細胞的腫瘤，具有分泌5-羥色胺（5-HT）或5-羥色氨酸（5-HTP）等激素的功能，部分病人在臨床上可出現類癌綜合征（Carcinoid syndrome），屬于一種低度惡性、生長緩慢的惡性腫瘤。早在1907年，Oberndorfer首次提出類癌為
《癌細胞》：揭示“癌中之王”的起源
胰腺癌是惡性度高、預后差的一種腫瘤，患者的5年生存率一般不到5%。由于胰腺的位置隱蔽，早期胰腺癌很難被發現，多數患者確診時已是晚期，加之病死率極高，因此被稱為“癌中之王”。 近日來自加州大學圣地亞哥分校和舊金山分校醫學院的科學家們在小鼠中探究了導致胰腺癌(胰腺導管腺癌，PDA)的腫瘤啟動事
PRL：單細胞生物記憶揭示智慧起源
科學家在多頭絨泡菌身上發現了原始的學習和記憶能力（圖片來源：EYE OF SCIENCE/SPL） 學習和記憶能力是智慧的根本。日本科學家的一項最新研究，首次在一種原生質粘菌（protoplasmic slime，單細胞生物，但具有多個細胞核）中發現了記憶能力和神經活動性。該研究成果有望揭示智
細胞核的作用發現及起源
作用的發現 1837年10月，施萊登把自己的實驗結果和想法告訴了柏林大學解剖生理學家施旺，并特別指出細胞核在植物細胞發生中所起的重要作用。施旺立刻回想起自己曾在脊髓細胞中看見過的同樣“器官”，并意識到如果能夠成功地證明脊索細胞中的細胞核起著在植物細胞發生中所起的相同作用。那么，這個發現將是極其
發際線后移？探究毛囊干細胞起源！
現代社會中，隨著工作生活壓力增大，許多人發現自己頭發變得越來越稀疏，發際線不斷后移。調查顯示，有數億男性，女性甚至兒童都有脫發的經歷，脫發已經成為困擾當代年輕人的一個嚴重問題。 毛囊其實是一個微型器官，其主要功能就是生發。毛囊干細胞的不對稱分裂模式，即經過分裂和分化形成毛發和另一個毛囊干細胞，
原始生殖細胞的起源與遷移
原始生殖細胞（primordial germ cells，PGCs）在胚盤原條尾端部形成，后到達內胚層，隨后以阿米巴樣運動遷移到胚胎兩側的生殖脊上皮內。遷移過程中PGCs不斷分裂增殖 。