大連化物所等磷酸化蛋白質組分析方法研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分離分析新材料與新技術研究組（1809組）鄒漢法、葉明亮等在磷酸化蛋白質組分析新方法研究方面取得新進展。該團隊與加拿大西安大略大學教授李順成研究團隊利用生物分子之間的特異性識別作用建立了一種非抗體的酪氨酸磷酸化肽段富集新方法，顯著提高了酪氨酸磷酸化蛋白質組的分析覆蓋率和靈敏度，相關研究成果以Article形式發表在《自然-化學生物學》（Nature Chemical Biology doi:10.1038/nchembio.2178)上。 酪氨酸激酶在細胞信號轉導過程中具有重要的調控作用，其異常活化與眾多疾病的發生和發展密切相關，因此是眾多藥物分子的靶標蛋白。由于受到高豐度絲氨酸/蘇氨酸磷酸化的嚴重干擾，常規的磷酸肽富集策略對酪氨酸磷酸肽的富集效果較差。到目前為止，基于抗體的酪氨酸磷酸化蛋白質富集策略是唯一行之有效的手段，但是該方法存在特異性差、重現性低、價格昂貴等缺點。SH2是生物體......閱讀全文
大連化物所等磷酸化蛋白質組分析方法研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分離分析新材料與新技術研究組（1809組）鄒漢法、葉明亮等在磷酸化蛋白質組分析新方法研究方面取得新進展。該團隊與加拿大西安大略大學教授李順成研究團隊利用生物分子之間的特異性識別作用建立了一種非抗體的酪氨酸磷酸化肽段富集新方法，顯著提高了酪氨酸磷酸化蛋白質組的
大化所磷酸化蛋白質組分析方法研究取得新進展
近日，我所生物分離分析新材料與新技術研究組（1809組）鄒漢法、葉明亮等在磷酸化蛋白質組分析新方法研究方面取得新進展。該團隊與加拿大西安大略大學李順成教授研究團隊利用生物分子之間的特異性識別作用建立了一種非抗體的酪氨酸磷酸化肽段富集新方法，顯著提高了酪氨酸磷酸化蛋白質組的分析覆蓋率和靈敏度，相關
大連化物所等對磷酸化蛋白質組分析方法研究
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分離分析新材料與新技術研究組（1809組）鄒漢法、葉明亮等在磷酸化蛋白質組分析新方法研究方面取得新進展。該團隊與加拿大西安大略大學教授李順成研究團隊利用生物分子之間的特異性識別作用建立了一種非抗體的酪氨酸磷酸化肽段富集新方法，顯著提高了酪氨酸磷酸化蛋白質組的分析
方案3－固定化金屬離子親和介質對磷酸化多肽進行分析
實驗材料牛小腸堿性磷酸酶羧肽酶Y目標磷酸化蛋白TPCK 修飾的膜蛋白酶試劑、試劑盒乙酸EDTAFeCl3NH4HCO3MALDI 基質鎳-次氨基三乙酸（Ni-NTA)樹脂檸檬酸鈉儀器、耗材致密的反應柱子（CRC)過濾器孵育器MALDI 質譜儀MALDI 靶板微量離心管實驗步驟一、固定化金屬離子親和柱
大化所等在蛋白質磷酸化規模化分析研究中獲新進展
近日，中科院大連化學物理研究所研究員鄒漢法帶領的研究團隊（1809組）與華中科技大學教授薛宇和第二軍醫大學王紅陽院士合作，在人類肝臟蛋白質磷酸化的規模化分離鑒定研究方面取得新進展，相關研究成果發表在蛋白質組學領域著名刊物上 (Mol. Cell. Proteomics，2012，
張玉奎院士：復雜樣品的高效分離與表征
2014年4月20日上午，第十屆全國生物醫藥色譜及相關技術學術交流會大會報告在威海盛大召開。中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士作為本次大會的嘉賓，帶來了題為《復雜樣品的高效分離與表征》的報告。 中國科學院大連化學物理研究所 張玉奎院士 張玉奎院士首先介紹了蛋白質組學的研究
磷酸化蛋白質組學研究獲進展
中科院大連化物所生物技術部1809組封順、葉明亮、鄒漢法等人關于新型金屬離子固定化親和色譜固定相應用于磷酸化蛋白質組學的研究成果(Immobilized Zirconium Ion Affinity Chromatography for Specific Enrichment of Phosphop
實驗分析方法高效親和色譜固定相的相關介紹
親和色譜(AFC)是利用生物分子之間特異性相互作用實現分離的液相色譜分離模式親和色譜是一種特異性的分離技術,這種特異性相互作用是活性生物大分子固有的特征,例如酶能與底物、抑制物、輔酶等結合;抗體能與互補的抗原相結合;凝集素能與細胞的表面抗原以及某些糖類相結合;激素能與蛋白及細胞受體形成復合物;基因可
全國生物醫藥色譜會分會報告集錦(二)
2012年4月22日，全國生物醫藥色譜及相關技術學術交流會各分會在美麗的重慶大學虎溪校區繼續進行。“理論與方法”分會場，側重對色譜新理論及新方法的探討。涉及當前生物醫藥領域的前沿、熱門話題，有較高的學術性和前沿性。以下是個報告的精彩內容。中國科學院大連化學物理研究所 許國旺主任 首先來自中
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并...（二）
Figure 2. Quantification and Gene Ontology analysis ofdifferentially phosphorylated peptides and proteins in (5/6Nx + NS)/(Sham + NS)and (5/6Nx +
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并...（一）
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并發高血壓的病理機制慢性腎病病人一般會出現很多的并發癥，其中大多數腎損傷晚期病人都患有嚴重的高血壓。鹽是慢性腎病和高血壓發病的主要致病因素之一，但其中的病理機制仍然不清楚。本文利用蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析的技術，對慢性腎病并發高血壓的病理機制進行了全面
生物親和色譜儀的固定相
生物親和色譜儀的固定相是通過先在載體（基質）表面鍵合一種具有一般反應性能的所謂間隔基手臂，再連接上配體（配基）而成。一、載體：載體有纖維素凝膠、交聯葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠和多孔玻璃球等，其中瓊脂糖凝膠應用為廣泛。配體和載體的偶聯，通常首先要進行載體活化。載體活化是指通過對載體進行一定
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并發高血壓
慢性腎病病人一般會出現很多的并發癥，其中大多數腎損傷晚期病人都患有嚴重的高血壓。鹽是慢性腎病和高血壓發病的主要致病因素之一，但其中的病理機制仍然不清楚。本文利用蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析的技術，對慢性腎病并發高血壓的病理機制進行了全面系統性的分析。 Proteomic and p
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并發高血壓
慢性腎病病人一般會出現很多的并發癥，其中大多數腎損傷晚期病人都患有嚴重的高血壓。鹽是慢性腎病和高血壓發病的主要致病因素之一，但其中的病理機制仍然不清楚。本文利用蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析的技術，對慢性腎病并發高血壓的病理機制進行了全面系統性的分析。 Proteomic and p
2011年北京質譜年會隆重召開
2012年3月30-31日，北京理化分析測試技術學會北京質譜學會舉辦的“2011年度北京質譜年會”在北京外研社國際會議中心隆重召開。來自科研院所、檢測機構、儀器廠商等五百余位質譜界專家學者、實驗室人員、技術工程師等參加了本次年會，共同探討了質譜技
分析磷酸化蛋白的新方法
蛋白磷酸化是重要的翻譯后修飾，在調控基因表達和細胞功能方面起著關鍵作用。檢測磷酸化時一般使用磷酸化抗體。近幾年，市場上也出現了一些新的技術和產品，可實現磷酸化的靈敏檢測。 Phos-tag?便是其中的一種。它最初由日本廣島大學醫藥分子功能科學研究室開發，后由Wako公司商業化。P
科學家發展蛋白質組學分析新方法
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員葉明亮、研究員秦洪強團隊開發了表征蛋白質中組氨酸殘基反應活性的蛋白質組學分析新方法。該工作篩選并獲得了具有組氨酸優異反應效率的α, β-不飽和醛探針，發展了基于烯醛探針的組氨酸標記技術和可逆酰肼化學富集方法，通過蛋白質組定量技術實現了人類蛋白質組中的組氨酸
八院士齊聚全國生命分析化學大會－盛況空前
DNA單堿基突變的壓電與電化學檢測湖南大學化學化工學院化學生物傳感與計量學國家重點實驗室 俞汝勤 院士 湖南大學化學化工學院化學生物傳感與計量學國家重點實驗室俞汝勤院士作了題為《DNA單堿基突變的壓電與電化學檢測》，主要介紹了檢測DNA單堿基突變的壓電與電化學傳感器設計。 壓電傳感器 雜交與等
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（二）
二、用 于 鑒 定 P T M 的富 集 技 術2.1 磷酸化絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸殘基的可逆磷酸化也許是研究最為深人的 PT M 。蛋白質磷酸化信號網絡介導細胞對與不同的應激因子、生長因子、細胞因子以及細胞間相互作用作出響應。憐酸化還影響多種細胞進程，如增殖、凋亡 、遷移 、轉錄和蛋白
分子生物學蛋白質磷酸化分析技術
在所 有 的 翻譯后修飾中，可逆的磷酸化，幾乎調節著生命活動的整個過程，包括細胞的增殖、發育和分化，神經活動，肌肉收縮，新陳代謝，腫瘤發生等。據統計，哺乳動物細胞內有三分之一以上的蛋白質可以被磷酸化川，蛋白質的可逆磷酸化使得蛋白質組學研究更為復雜。 真核 生 物 細胞蛋白質中主要的磷酸化氨基酸為絲氨
分子生物學蛋白質磷酸化分析技術
在所 有 的 翻譯后修飾中，可逆的磷酸化，幾乎調節著生命活動的整個過程，包括細胞的增殖、發育和分化，神經活動，肌肉收縮，新陳代謝，腫瘤發生等。據統計，哺乳動物細胞內有三分之一以上的蛋白質可以被磷酸化川，蛋白質的可逆磷酸化使得蛋白質組學研究更為復雜。 真核 生 物 細胞蛋白質中主要的磷酸化氨基酸為絲氨
第22屆全國色譜會樣品制備分會－紀念鄒漢法研究員
分析測試百科網訊 2019年4月21日，中國化學會第22屆全國色譜學術報告會及儀器展覽會在滬召開（相關報道：第22屆全國色譜會在滬召開 5位專家獲中國色譜貢獻獎 相關報道：中國化學會第22屆全國色譜會大腕共享色譜分析新技術）。第22屆全國色譜學術報告會樣品制備分會場同期舉辦，此分會既是樣品制備領
使用疏水色譜和親和色譜純化蛋白質介紹
疏水色譜：疏水色譜基于蛋白質表面的疏水區與介質疏水配體間的相互作用，在高濃度鹽作用下，蛋白質的疏水區表面上有序排列的水分子通過鹽離子的破壞被釋放，裸露的疏水區與疏水配體相互作用而被吸附。疏水色譜就是利用樣品中各組分在色譜填料上配基相互作用的差異，在洗脫時各組分移動速度不同而達到分離的目的。隨著鹽離子
捕集離子淌度質譜帶來磷酸化蛋白質組研究新的深度
Yasushi Ishihama 教授 京都大學分子與細胞生物分析實驗室 2021年1月發表于www.ddw-online.com 目前，在蛋白質生物化學和蛋白質組學相關研究中，質譜（MS）已廣泛應用于鑒定和表征蛋白質。且隨著技術的不斷發展，質譜已經實現了更高的覆蓋深度、更快的分析速度和更
實驗分析方法離子交換色譜固定相的相關介紹
離子交換色譜固定相也稱離子交換劑，主要有鍵合硅膠和聚合物兩類。離子交換劑上的活性離子交換基團決定著其性質和功能，表1列出了一些主要的有機離子交換劑的類型和性質。表1 常見有機離子交換劑的類型和性質種類縮寫官能團基質材料類型PKa值陽離子交換劑S—SO3—樹脂強酸性SM—CH2SO3—樹脂強酸性SE—
蛋白質N磷酸化修飾富集方法進展
蛋白質N-磷酸化修飾富集方法進展 江波1, 高博2, 魏淑嫻2, 梁振1, 張麗華1,*, 張玉奎1 1.中國科學院大連化學物理研究所,醫學蛋白質組全國重點實驗室,國家色譜研究中心, 中國科學院分離分析化學重點實驗室,遼寧 大連 116023 2.中國石油大學(華東)化學化工學院,山東 青
蛋白質組和蛋白質組學分析
?隨著人類基因 組計劃研究成果的公布，人們對基因的認識逐漸清晰，但基因數量的有限性和基因結構的相對穩定性，與生命現象的復雜性和多樣性之間存在巨大反差。如何了解眾多的基因與危害人類身心健康的疾病之間的關系，對生命科學研究者來說仍是一項長期而艱巨的任務。因此，作為生命活動的直接承擔者――蛋白質，成為后基
葉明亮研究員：蛋白質組修飾譜分析新方法
中國科學院大連化學物理研究所 葉明亮研究員? ? ? ? 2014年4月26日，首屆全國質譜分析學術研討會在北京西郊賓館盛大開幕。來自中國科學院大連化學物理研究所的葉明亮研究員為大家帶來題為《蛋白質組修飾譜分析新方法》的報告。翻譯后修飾大多發生在具有重要生理調控功能的低豐度蛋白質
第十一屆全國生物醫藥色譜會大會報道（一）
2016年4月27日，由中國化學會色譜專業委員會和北京色譜學會主辦，東華理工大學、南昌大學第二附屬醫院承辦的“第十一屆全國生物醫藥色譜及相關技術學術交流會”在井岡山盛大開幕。其中中國科學院大連化學物理研究所張玉奎院士、中科院生態環境研究中心江桂斌院士、國家自然科學基金委員會化學科學部梁
磷酸化蛋白質組鑒定技術路線及經典案例
蛋白質翻譯后修飾（PTMs）幾乎參與了細胞所有正常生命活動的過程，并發揮十分重要的調控作用。蛋白修飾已經成為國際上蛋白質研究的一個極其重要的領域，目前研究比較成熟的有磷酸化、乙酰化、糖基化、泛素化等。蛋白質磷酸化是生物體中最常見、最重要的一種蛋白質翻譯后修飾方式，它可以通過激發、調節諸多信號通路進而