《ScientificReports》報告HCC轉移新機制
原發性肝細胞癌（HCC）肝內外轉移是導致臨床手術后病人預后較差的重要原因之一。由于目前臨床上尚缺乏有效的靶向治療肝癌的化療藥物，尋找治療HCC轉移的有效靶點一直是科學家關注的重點。來自東方肝膽外科醫院周偉平教授，第二軍醫大學微生物教研室任浩教授，上海同仁醫院馬俐君教授的研究團隊通過臨床樣本，細胞系功能實驗的研究，發現TMED3的異常表達與肝細胞癌轉移和病人生存率相關，且通過調控IL-11/STAT3 Pathway 影響細胞轉移。該研究的發現為治療HCC的轉移提供了一個新的治療靶標。 研究思路 研究結果 1.TMED3在HCC病人中的表達情況 TMED3被發現在Colon cancer能夠抑制腫瘤細胞的轉移，但是TMED3在HCC的作用目前還沒有相關研究。研究人員首先在60對HCC病人新鮮組織樣本進行了PCR實驗和含有313對HCC病人的組織芯片應用TMED3抗體進行免疫組化檢測，發現TMED3的表達量在腫瘤組織明......閱讀全文
全基因組表達譜芯片應用于TMED3調控原發性肝細胞癌...
全基因組表達譜芯片應用于TMED3調控原發性肝細胞癌（HCC）的轉移機制研究原發性肝細胞癌（HCC）肝內外轉移是導致臨床手術后病人預后較差的重要原因之一。由于目前臨床上尚缺乏有效的靶向治療肝癌的化療藥物，尋找治療HCC轉移的有效靶點一直是科學家關注的重點。來自東方肝膽外科醫院周偉平教授，第二軍醫大學
《Scientific－Reports》報告HCC轉移新機制
原發性肝細胞癌（HCC）肝內外轉移是導致臨床手術后病人預后較差的重要原因之一。由于目前臨床上尚缺乏有效的靶向治療肝癌的化療藥物，尋找治療HCC轉移的有效靶點一直是科學家關注的重點。來自東方肝膽外科醫院周偉平教授，第二軍醫大學微生物教研室任浩教授，上海同仁醫院馬俐君教授的研究團隊通過臨床樣本，細胞
譜芯片應用于TMED3調控原發性肝細胞癌HCC的轉移機制研究
原發性肝細胞癌（HCC）肝內外轉移是導致臨床手術后病人預后較差的重要原因之一。由于目前臨床上尚缺乏有效的靶向治療肝癌的化療藥物，尋找治療HCC轉移的有效靶點一直是科學家關注的重點。來自東方肝膽外科醫院周偉平教授，第二軍醫大學微生物教研室任浩教授，上海同仁醫院馬俐君教授的研究團隊通過臨床樣本，細胞
HCC－94－(HCC941122)細胞復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后水浴融化后
HCC－94－(HCC941122)細胞注意事項
1.?上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2.?凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml?培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3.?隔著 PE?手套能有效防止水浴過程中導致污染4.?重懸的體積只是作為參考，具體的根據需要可進行調整5.?由于復蘇過程中已經
HCC－94－(HCC941122)細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mLHCC 94 (HCC941122)細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入
HCC－94－(HCC941122)細胞培養注意事項
HCC 94 (HCC941122)細胞。培養注意事項1.收到HCC 94 (HCC941122)細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及時和我們聯系。2. 仔細閱讀HCC 94 (HCC941122)細胞。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基
用肝癌小鼠模型研究人類HCC，why？
近日，來自美國貝勒醫學院的研究人員在國際期刊nature communication發表一項最新研究成果，他們發現核外源性受體CAR與β catenin共同激活能夠誘導小鼠已分化肝臟細胞的增殖，導致細胞增殖失控，發生肝癌。這項研究成果證明了肝癌小鼠模型與人類HCC具有直接關系，因此利用肝癌小鼠模
肝病分期與ESLD及HCC等綜合結果有關
??? HIV加速了HCV疾病的進展；但是肝臟疾病階段性抗病毒治療的影響和臨床預后風險仍然有待進一步研究。??? 為了確定終末期肝病、肝癌以及基線肝硬化和HIV/HCV共感染的抗病毒治療死亡情況的發生率。??? 專家組織了一批志愿者分組進行研究，638名合并感染患者自1993年7月至2011年8
索拉非尼+TACE治療未改善晚期HCC患者
在晚期HCC患者中，索拉非尼是第一個經批準的口服多酪氨酸激酶抑制劑，是標準的一線治療方法，但多數患者的治療結果仍然難以令人滿意。 近期來自韓國國家癌癥中心的一項III期STAH臨床試驗，對比了索拉非尼+同時TACE與索拉非尼單藥治療晚期HCC的結果。然而遺憾的是，與索拉非尼單藥治療相比，加用T
使用lncRNAi方法通過靶向多個OncomiRs來實現HCC的腫...（三）
AdSVPE1a-lncR感染后mRNA發生變化，miRNA是否也有變化呢？通過全基因組miRNA表達譜芯片檢測，研究人員發現HCC細胞中有大量的miRNA表達發生改變。qRT-PCR顯示，只有miR21在所有的HCC細胞中都表達下調。5、lncRNAi作用效果體內實驗驗證細胞實驗表明lncRNAi
使用lncRNAi方法通過靶向多個OncomiRs來實現HCC的腫...（二）
3、lncRNAi影響HCC細胞的增殖和遷移能力lncRNAi在細胞中能起作用，那么會影響哪些細胞的生物學功能呢？結果顯示，AdSVPE1a-lncR有非常顯著的Hep3B和Huh-7細胞殺傷能力。在Hep3B細胞中加入MOI=0.5 pfu/cell ，細胞存活不到50%，加入MOI=2
使用lncRNAi方法通過靶向多個OncomiRs來實現HCC的腫...（一）
使用lncRNAi方法通過靶向多個OncomiRs來實現HCC的腫瘤精準治療一箭N雕，lncRNAi實現腫瘤精準治療由于引起腫瘤的發生是一個復雜的網絡，因此，是否可以通過一次靶向多個OncomiR進行腫瘤治療呢？今天，小編通過一篇發表在《Molecular Cancer Therapeuti
lncRNAi方法通過靶向多個OncomiRs來實現HCC的腫瘤精準治療
一箭N雕，lncRNAi實現腫瘤精準治療 由于引起腫瘤的發生是一個復雜的網絡，因此，是否可以通過一次靶向多個OncomiR進行腫瘤治療呢？今天，小編通過一篇發表在《Molecular Cancer Therapeutics》上的研究，來看看科學家們怎么使用lncRNAi的方法，通過靶向多個
Cyramza在高甲胎蛋白肝細胞癌（HCC）患者中顯著改善生存
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，評估Cyramza（ramucirumab，雷莫蘆單抗）作為一種單藥療法二線治療高甲胎蛋白（AFP-High，α-甲胎蛋白[AFP]≥400ng/ml）肝細胞癌（HCC）患者的全球性III期臨床研究REACH-2數據已在線發表于《柳葉刀腫瘤學》（T
使用二氧化碳培養箱培養HCC827細胞
? ?凍存細胞接收后的處理：? ? ? ?1.干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇；? ? ? ?2.收到細胞后，若發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯系。?? ? ? ?復蘇細胞接收后的處理：? ? ? ?1.收到細胞后，請首先檢查培養瓶是否破損或漏
Nat－Commun－|－中山大學李斌奎等團隊合作研究克服HCC的免疫治療耐藥
免疫檢查點阻斷(ICB)已成為肝細胞癌(HCC)的一種有希望的治療選擇，但對ICB的耐藥性和患者的反應各不相同。2024年9月10日，中山大學李斌奎，美國德州大學Wang Guocan，中山大學元云飛共同通訊在Nature Communications 在線發表題為“Targeting PRMT3
肝癌治療迎來新曙光？抗真菌藥物或用于肝癌治療
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）誘發的肝細胞癌（HCC）是發達國家高發惡性腫瘤；然而其形成的機制尚不清楚，且目前尚無針對性治療。研究人員對NAFLD-HCC的RNA測序分析顯示角鯊烯環氧化酶（SQLE）在NAFLD-HCC患者中過度表達。 FDA批準Terbinafine是一種針對SQLE的抗
我國研究團隊發現肝癌新型ceRNA調控靶點
肝細胞癌（HCC）是原發性肝癌的主要類型，在我國肝癌患者中占75%～85%。深入闡明HCC發病和進展的腫瘤特異性機制，對于尋找HCC新的治療靶點、制定治療策略至關重要。 近日，中國中醫科學院研究團隊使用微陣列（GSE166163）分析了HCC患者的肝癌組織及癌旁正常組織中lncRNA、miRN
脂肪肝會不會變成肝癌？這兩個指標告訴我們
肥胖是非酒精性脂肪肝（NAFLD）最重要的病因，隨著肥胖癥的全球大流行，NAFLD的發病率也隨之快速升高，現在已經成為最主要的慢性肝臟疾病。如果不加干預，NAFLD將可能進展至肝臟纖維化，甚至慢性肝病的最終階段：肝硬化[1]。長期肝硬化將可能導致患者罹患肝細胞癌（HCC），因此NAFLD也是HCC的
黃贊、張鵬課題組發現肝細胞癌發生新機制
11月30日，肝臟病領域期刊Journal of?Hepatology（《歐洲肝臟研究學會會刊》）在線發表武漢大學生命科學學院教授黃贊與基礎醫學院研究員張鵬課題組最新研究成果，表明丙酰輔酶A（Pro-CoA）代謝減少增強代謝重編程促進肝細胞癌（HCC）發生。??論文題為“Decreasedpropi
雄激素受體通過上調ADAR1抑制circRNA表達，促進肝細胞癌
浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院蔡秀軍教授在腹部外科、肝膽胰外科、微創外科、移植外科等研究方面有豐富的經驗，近期其團隊利用Arraystar circRNA芯片研究了肝細胞癌（HCC）中雄激素受體（AR）對circRNA表達的影響。研究發現AR可以結合到RNA編輯酶ADAR1的啟動子區上調ADAR1
雄激素受體通過上調ADAR1抑制circRNA表達，促進肝細胞癌
浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院蔡秀軍教授在腹部外科、肝膽胰外科、微創外科、移植外科等研究方面有豐富的經驗，近期其團隊利用Arraystar circRNA芯片研究了肝細胞癌（HCC）中雄激素受體（AR）對circRNA表達的影響。研究發現AR可以結合到RNA編輯酶ADAR1的啟動子區上調ADAR1 p
雄激素受體通過上調ADAR1抑制circRNA表達，促進肝細胞癌
浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院蔡秀軍教授在腹部外科、肝膽胰外科、微創外科、移植外科等研究方面有豐富的經驗，近期其團隊利用Arraystar circRNA芯片研究了肝細胞癌（HCC）中雄激素受體（AR）對circRNA表達的影響。研究發現AR可以結合到RNA編輯酶ADAR1的啟動子區上調ADAR
PI3K/Akt/mTOR信號通路_樣本比較法
實驗方法原理分析人HCC組織中PI3K/Akt/mTOR信號通路的活化水平與p53的表達及HCC臨床病理參數之間的關系，評估PI3K/Akt/mTOR信號通路在HCC診斷和預后評價中的作用。實驗材料HCC組織樣本試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材熒光倒置相差顯微鏡二氧化碳培養箱流式細胞儀培養板實驗步驟一、
Nature：這類免疫療法可能是這類癌癥患者的“催命符
肝細胞癌(HCC) 是肝癌的主要組織學亞型，占原發性肝癌的90%。這類疾病是全世界癌癥相關死亡率的第三大常見原因。肝移植、肝臟切除等方法僅在早期HCC中發揮作用，而免疫療法則被視為晚期癌癥的治療新希望，然而這種療法在HCC患者中僅顯示出15-30%的應答率。 由生物制藥公司諾和諾德的Domin
超聲新技術在肝細胞癌診斷中的應用進展
肝細胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）占肝癌的80%～90%，是原發性肝癌的最常見類型。肝炎病毒復制活躍是誘發HCC的原因之一，中國每年新發肝癌病例約35.6萬，占全球的50%。HCC惡性程度高，預后差，致死率高。據統計，其在中國致死性惡性腫瘤中居第二位，僅次于肺癌
異常凝血酶原檢測超早期發現HBV感染者肝細胞癌病例分析
雖然通過免費乙肝疫苗接種、乙型肝炎病毒（HBV）母嬰傳播阻斷技術的推廣以及HBV感染者的規范抗病毒治療，我國的HBV感染率已顯著下降，但我國1～59歲一般人群乙型肝炎表面抗原（HBsAg）陽性率為7.18%。全世界每年發生HCC 130萬例，53.5%為中國人，全球每年近60萬患者死于HCC
中山大學80后博導發表癌癥研究新成果
科學家們一直對癌癥中的IL-21+免疫細胞知之甚少。中山大學生命科學學院的研究團隊在人類肝細胞癌中發現了一類促進腫瘤發生的IL-21+ TFH-like細胞，這些細胞將先天炎癥與腫瘤的免疫豁免關聯起來。這項研究于8月16日發表在Cancer Discovery雜志上，文章通訊作者是中山大學生命科
PNAS：利用循環腫瘤細胞提高對肝癌的診斷和監測
利用一種高級PCR技術分析循環腫瘤細胞或可大大提高對早期階段癌癥的診斷能力。在這篇發表在國際學術期刊PNAS上的文章中，來自麻省總醫院癌癥中心的研究人員詳細描述了如何將他們開發的CTC-iChip技術與基于RNA的數字PCR技術結合在一起提高對肝細胞癌（HCC）病人血液中循環腫瘤細胞的檢測。