大連化物所手性催化研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組李燦、劉龑團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed.，DOI:10.1002/anie.201700250）上。 鄰位亞甲基醌（o-QMs）在生物身體機制自我保護過程中，具有至關重要的作用，廣泛應用于藥物靶點作用和有機合成。但是，至今仍缺少基于原位生成的o-QMs手性催化反應研究。該研究團隊長期致力于發展新型多相催化方法及多相手性催化體系（Angew. Chem. Int. Ed.,2002,21；Angew. Chem. Int. Ed.,2007，6861），特別是近年來水油兩相催化體系的研究在一系列催化反應中得到了廣泛的應用（Green Chem.,2011, ......閱讀全文
大連化物所手性催化研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組李燦、劉龑團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem.
手性有機酸催化炔烴
在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱去芳構化反應(Asymmetric dea
大連化物所手性催化研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組李燦、劉龑團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem.
手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用
新策略拓展手性膦催化反應范圍
近日，中科院上海有機化學研究所趙剛課題組發展出雙試劑手性離子對的催化策略。該策略基于廉價、易得的天然手性源，設計、合成了一系列新型手性有機催化劑，并將其應用于不對稱催化類型的反應，取得優異的產率和對映選擇性。相關研究發表于《自然—通訊》。 生命過程中酶催化的化學反應具有條件溫和、立體專一性、催
大連化物所多相手性催化研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室中科院院士李燦、研究員劉等在多相手性催化研究方面取得新進展：完成了首例高反應活性和對映選擇性的堿催化的硫醇對o-QMs的加成反應；實現了同時對烷基取代和芳基取代o-QMs的廣譜的底物范圍；為合成手性a-芐基硫醇提供了新的方法。相關研究結果
大連化物所乳液手性催化研究取得新進展
中科院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室李燦院士、百人計劃學者劉副研究員等人在“乳液手性催化”研究方面取得進展，在以水作為溶劑的乳液體系中，首次實現了高活性和高對映選擇性的α-酮酸對醛的串聯反應。相關結果以研究通訊的形式近期發表在《德國應用化學》雜志上（Angew. Ch
手性雙核銅不對稱催化研究取得進展
銅催化的不對稱炔丙基取代反應是構建手性炔丙基骨架的重要工具，但通過炔丙基取代-環化反應構建環狀手性季碳中心仍有待探索。中國科學院上海有機化學研究所王曉明課題組采用自主開發的手性苯并[c]噌啉雙噁唑啉骨架支撐的雙核銅絡合物作為催化劑，實現了季碳炔丙基酯與多種C,O-雙親核試劑的不對稱[3+2]環加成反
手性催化劑自負載研究取得新進展
含雙金屬Fe(II)、Rh(I)的手性配位聚合物催化劑的合成 手性催化劑的負載化是不對稱催化中的一個挑戰性問題。針對手性催化劑傳統負載化方法存在的問題，中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室研究人員突破傳統思路，基于分子組裝原理，利用手性有機-金屬組裝體的手性環境、
大連化物所研究發現碳納米管內手性催化加速現象
日前，中科院大連化學物理研究所李燦院士領導的研究團隊將手性修飾的Pt納米催化劑粒子裝入碳納米管內，發現碳納米管顯著加速手性催化的現象。 手性催化（也稱不對稱催化）是當今化學領域的前沿研究方向，是合成手性藥物中間體的重要技術。近年來，手性藥物工業的迅速發展使手性化合物的合成更加受
有機小分子催化構建手性季碳中心研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝課題組在通過有機小分子催化構建手性季碳中心研究中取得系列新進展，相關成果以封面論文的形式發表在國際有機化學期刊《先進合成與催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
中科院大連化物所手性催化研究取得新進展
近日，我所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組（503組）李燦院士、劉龑研究員團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在Angew. Chem. Int. Ed.（
科學家設計發展新型軸手性鉀催化劑
華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授張志鵬團隊在原創性手性催化劑的設計發展和應用研究方面取得新進展，為非天然軸手性氨基酸的合成提供了一種有效的方法，也為手性鉀絡合物催化劑的設計發展提供了參考。相關工作發表于《德國應用化學》。作為一類堿性試劑，堿金屬鹽被廣泛應用于各種有
科學家設計發展新型軸手性鉀催化劑
華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授張志鵬團隊在原創性手性催化劑的設計發展和應用研究方面取得新進展，為非天然軸手性氨基酸的合成提供了一種有效的方法，也為手性鉀絡合物催化劑的設計發展提供了參考。相關工作發表于《德國應用化學》。作為一類堿性試劑，堿金屬鹽被廣泛應用于各種有
科學家設計發展新型軸手性鉀催化劑
華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授張志鵬團隊在原創性手性催化劑的設計發展和應用研究方面取得新進展，為非天然軸手性氨基酸的合成提供了一種有效的方法，也為手性鉀絡合物催化劑的設計發展提供了參考。相關工作發表于《德國應用化學》。作為一類堿性試劑，堿金屬鹽被廣泛應用于各種有
大連化物所發現G四鏈體DNA的手性催化功能
中科院大連化學物理研究所李燦院士研究組(503組)在生物催化的相關研究中觀察到G四鏈體DNA在不對稱Diels?Alder反應和Friedel?Crafts反應中顯示出手性催化功能。相關研究結果近日分別發表在《德國應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002
上海有機所發展出雙試劑手性離子對催化新模式
近日，中國科學院上海有機化學研究所天然有機合成化學重點實驗室趙剛課題組通過研究發展出了雙試劑手性離子對的催化策略，該策略基于廉價、易得的天然手性源（如氨基酸、生物堿），設計、合成了一系列新型手性有機催化劑，并將其作為手性Br?nste酸或Lewis堿應用于不對稱催化Strecker等類型的反應，
機遇與挑戰并存的手性藥物不對稱催化合成
手性是指實物與其鏡像的一種關系。如同人的雙手一樣，左手的鏡像是右手，二者相似但不能重疊。人們把這種實物與其鏡像不能重疊的性質叫做手性。 “手性與人類生命健康和日常生活密不可分。臨床上使用的數千種化學藥物中就有52%的藥物具有手性。在2019年世界暢銷的前20種藥物中，手性藥物14種，占比高達7
具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶誕生
近日，華中科技大學化學與化工學院教授鐘芳銳、吳鈺周團隊與西北大學教授陳希合作，利用合成生物學前沿技術對蛋白進行化學改造，引入了自然界不存在的光催化劑，創造了世界上首個具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶。 日前，相關研究成果在《自然》刊發。吳鈺周、鐘芳銳和陳希為本文的共同通訊作者，華科大化學
光催化手性合成，釜式和連續流的比較與選擇
研究背景：?可見光催化具有綠色、低碳、可持續的特點，是21世紀非常具有挑戰和應用前景的發展方向之一，但常規的釜式工藝由于反應容器體積和反應介質的影響，極大地限制了其工業化應用。?微反應器技術因其優異的傳質和傳熱效率，持液體積小，安全性高等優勢，使得這種新型技術的應用越來越廣泛。將光催化和微反應器技術
手性亞砜亞胺催化不對稱合成研究取得新進展
手性亞砜亞胺具堿性氮原子且在極性溶劑中具良好的溶解性，是一類有潛在應用價值的生物電子等排體（圖1）。合成此類化合物的主要策略是基于手性底物的立體專一性轉化，如手性亞砜的亞胺化、手性亞砜亞胺的氧化和手性亞磺酰胺的S官能團化。近年來，利用過渡金屬催化的不對稱C-H鍵活化方式，為合成手性亞砜亞胺提供了
我國科學家提出發展手性催化劑新方法
近日，由中科院上海有機所丁奎嶺博士課題組完成的“基于組合方法與組裝策略的新型手性催化劑研究”項目，憑借發展手性催化劑的新方法和新策略，獲得上海市2008年度自然科學獎一等獎。 手性科學和技術對于現代合成化學、藥物化學和材料科學具有十分重要的意義。手性催化是獲得光學活性物質最有效的方法，20
具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶誕生
近日，華中科技大學化學與化工學院教授鐘芳銳、吳鈺周團隊與西北大學教授陳希合作，利用合成生物學前沿技術對蛋白進行化學改造，引入了自然界不存在的光催化劑，創造了世界上首個具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶。 日前，相關研究成果在《自然》刊發。吳鈺周、鐘芳銳和陳希為本文的共同通訊作者，華科大化學與
有機小分子催化合成手性二氫豆香素研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝研究組在雙功能手性方酰胺催化的α-芳香基-β-三氟甲基二氫豆香素的不對稱合成研究中取得進展，相關成果已于11月30日在線發表于《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201609390）。 二氫豆
我國學者在炔烴的手性有機酸催化方面取得進展
手性Br?nsted酸活化炔基構筑手性螺環 在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱
雙金屬協同催化合成手性氰醇衍生物研究獲進展
雙金屬協同催化合成手性氰醇衍生物 光學活性氰醇被廣泛用于合成α-羥基羧酸或酯、α-羥基醛、α-氨基酸、β-氨基醇等重要生理活性化合物，在化學制藥和農藥合成中均有廣泛應用。通過氰基化合物對醛的催化不對稱加成反應是合成光學活性氰醇及其衍生物的有效方法，常用的催化劑包括生物催化劑酶和人工
基于環二核苷酸組裝高效人工RNA金屬酶的手性催化
DNA和RNA是生命體遺傳信息的載體，它們具有天然的空間結構。近年來，雙螺旋DNA和G-四鏈體DNA被用作手性骨架和金屬物種組裝成人工DNA金屬酶成功實現水相中的不對稱催化。由于RNA結構的不穩定性，關于人工RNA金屬酶的手性催化研究卻寥寥無幾。近日，陜西師范大學王長號副教授、陳亞芍教授和德國康
上海藥物所新型手性配體設計及不對稱催化研究取得突破
在金屬催化的不對稱反應研究中，手性配體是影響反應立體選擇性的一個關鍵因素，因此設計結構簡單、合成方便、催化選擇性高的手性配體是不對稱合成領域有機化學家們一直關注的一個課題。在過去的三十年里，雖然這方面的研究取得了很大的進展，發明了一些催化選擇性優秀的手性配體，但大部分結構復雜、合成步驟冗長，發展
手性傳感器識別法鑒別手性分子
手性傳感器識別法具有簡單快捷、高效靈敏和選擇性高的特點。電化學傳感器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起傳感器的電信號變化而實現手性識別；熒光傳感器基于對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電傳感器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。?兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性質一樣，很難用一般的物理或化學方法區分。但它們對平