鞭毛素調節呼吸道DC功能?增強IgA抗體應答細胞和分子機制
近日，免疫學專業期刊《白細胞生物學雜志》（Journal of Leukocyte Biology）在線發表題為《鼻腔上皮細胞通過TLR5/GM-CSF調節呼吸道DC并增強IgA應答》（Nasal epithelial GM-CSF contributes to TLR5-mediated modulation of airway dendritic cells and subsequent IgA response）的研究論文。該研究發現鼻腔黏膜上皮細胞在啟動機體對細菌鞭毛素這一病原相關分子模式的免疫應答及其應答特性上具有重要的指導作用，其中鼻腔黏膜上皮細胞TLR5通路激活產生的GM-CSF是關鍵介導分子。這一發現不但揭示了鞭毛素蛋白鼻腔免疫增強IgA應答的黏膜佐劑活性機制，對進一步闡明呼吸道黏膜免疫應答的獨特機制也具有重要意義。 呼吸道黏膜是各種空氣傳播的細菌和病毒性病原入侵機體的主要途徑。誘導呼吸道黏膜特異性分泌型I......閱讀全文
鞭毛的基本內容介紹
鞭毛（flagellum）長在某些細菌菌體上細長而彎曲的具有運動功能的蛋白質附屬絲狀物，稱為鞭毛。鞭毛的長度常超過菌體若干倍。少則1-2根，多則可達數百根。 原生質神經伸出細胞外形成的鞭狀物，一條或多條，有運動、攝食等作用。鞭毛蟲以及各種動植物的精子等都有鞭毛。是常見的細菌細胞器之一。 在某
細菌鞭毛染色方法及其應用
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結
細菌的鞭毛染色(Flagella－stain)
實驗器材1.活材料培養12-16h的水稻黃單胞菌（Xanthomonas oryzae），粘質賽氏桿菌（Serratia marcescens）或假單細胞菌（Pseudomonas sp.）斜面菌種。2.染色液和試劑硝酸銀染色液、Leifson染色液、香柏油、二甲苯。3.器材載玻片、擦鏡紙、吸水紙、
醫學原蟲：鞭毛蟲2
??? 三、枯氏錐蟲??? 枯氏錐蟲(Trypanosoma?cruzi，Chagas，1909)屬人體糞源性錐蟲，是枯氏錐蟲病即夏格氏病(Chaga's disease)的病原體。主要分布于南美和中美，故又稱美洲錐蟲病。??? 形態??? 枯氏錐蟲在它的生活史中，因寄生環境不同，有三種不同
細菌鞭毛的運動機制
纖毛和鞭毛由3個主要部分組成：中央軸纖絲、圍繞它的質膜和一些細胞質。軸纖絲從纖毛或鞭毛底部的基粒直達頂端，為一束直徑約220～240埃的微管，在基粒底部，則集聚成圓錐形束，深入到細胞質中。軸纖絲橫切面的微管排列是9+2式，即中心有一對由中央鞘包裹著的微管，外圍環繞以兩兩連接在一起的9組微管二聯體。基
細菌鞭毛染色方法及其應用
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。 一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑
關于鞭毛染色法—Bailey氏鞭毛染色法的基本信息介紹
鞭毛染色法—Bailey氏鞭毛染色法適用于對土壤和水中無芽孢桿菌或植物病原細菌等易脫落鞭毛的染色(因它們長有的莢膜易使鞭毛脫落)。媒染劑配制：A液10%鞣酸18ml，6%FeCl3·6H2O 6ml；B液：A液3.5ml，0.5%堿性復紅(乙醇溶液)0.5ml，濃HCl 0.5ml，福爾馬林2.
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸：???? 10ml鞣酸：??????????? 2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中取
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟 改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸： ? ? 10ml鞣酸： ? ? ? ? ? ?2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中
關于鞭毛蛋白的基本介紹
鞭毛蛋白是構成細菌的鞭毛纖維的粒狀蛋白質。其分子量可因菌種而異，腸細菌群的是5-6萬，而芽孢桿菌屬據報道為3萬左右。這種蛋白質的氨基酸組成也因菌種而異，但都含有多量的天冬氨酸、蘇氨酸、谷氨酸，而不含半胱氨酸和色氨酸。
詳述鞭毛蛋白的結構組成
在某些菌體上附有細長并呈波狀彎曲的絲狀物，少則1-2根，多則可達數百根。這些絲狀物稱為鞭毛，是細菌的運動器官。 從一些原核細胞和真核細胞表面伸出的、能運動的突起。鞭毛較長，數目少；纖毛與鞭毛有相同的結構，但較短，數目多。細菌的鞭毛則有完全不同的結構。 鞭毛一般長約150微米，纖毛5～10微米
鞭毛的運動機制的介紹
纖毛和鞭毛由3個主要部分組成：中央軸纖絲、圍繞它的質膜和一些細胞質。軸纖絲從纖毛或鞭毛底部的基粒直達頂端，為一束直徑約220～240埃的微管，在基粒底部，則集聚成圓錐形束，深入到細胞質中。 軸纖絲橫切面的微管排列是9+2式，即中心有一對由中央鞘包裹著的微管，外圍環繞以兩兩連接在一起的9組微管二
關于鞭毛的化學成分介紹
蛋白質.鞭毛蛋白具有較強的抗原性，可藉此進行細菌的鑒定和分型。 結構：鞭毛自細胞膜長出，游離于菌細胞外，有基礎小體、鉤狀體和絲狀體三部分組成。G+細菌（革蘭氏陽性菌）基礎小體由S、M環構成，G-細菌（革蘭氏陰性菌）基礎小體由L、P、S、M環構成。在大腸桿菌中，L環與細胞壁外膜相連，P環與肽聚糖
鞭毛蛋白的基本信息介紹
分類：根據鞭毛的數量和部位，可見鞭毛菌分為四類。 化學成分：蛋白質.鞭毛蛋白具有較強的抗原性，可藉此進行細菌的鑒定和分型。 結構：鞭毛自細胞膜長出，游離于菌細胞外，有基礎小體、鉤狀體和絲狀體三部分組成。 功能：鞭毛是細菌的運動器官。鞭毛菌在液體環境下可自由移動，速度迅速。 1. 化學趨向
鞭毛的分類及功能分別有哪些？
鞭毛是由細胞質伸出的蛋白性絲狀物，其長度通常超過菌體數倍。弧菌、螺菌及部分桿菌具有鞭毛。鞭毛纖細，長3～20μm，直徑僅10～20nm，不能直接在光學顯微鏡下觀察到。經特殊的鞭毛染色使鞭毛增粗并著色后，才能在光學顯微鏡下看到，也可直接用電子顯微鏡觀察到。按鞭毛數目和排列方式，可分為：（1）周鞭毛，菌
關于賈第鞭毛蟲病的簡介
藍氏賈第鞭毛蟲病是由于感染蟲體對機體產生的機械和化學作用，導致機體產生非特異性和特異性宿主反應。分布呈世界性，在前蘇聯特別嚴重，美國也接近于流行，發展中國家感染人數約為2.5億。中國分布也很廣泛，各地感染率0.48%～10%之間，兒童高于成人，夏秋季節發病率較高。 人體感染后出現以腹瀉為主
關于鞭毛蟲病的癥狀詳情介紹
由肉足鞭毛亞門動鞭毛蟲綱所屬原蟲寄生所引起的疾病。中國主要有寄生于馬、牛、駱駝血液的伊氏錐蟲、寄生于馬生殖器官的媾疫錐蟲(見錐蟲病)、寄生于犬的皮膚和內臟的杜氏利什曼蟲、寄生于牛生殖器官的牛胎毛滴蟲和寄生于禽類盲腸和肝臟的鞭毛組織滴蟲等，對畜牧業生產為害嚴重。鞭毛蟲的共同形態特征是具有 1～8條
鞭毛蟲杜氏利什曼原蟲
第十一章 鞭毛蟲鞭毛蟲隸屬于肉足鞭毛門（Phylum Sarcomastigophora）的動鞭綱（Class Zoomastigophorea），是以鞭毛作為運動細胞器的原蟲。無色素體。種類繁多，分布很廣，生活方式多種多樣。營寄生生活的鞭毛蟲主要寄生于宿主的消化道、泌尿道、血液及陰道毛滴蟲對人體
鞭毛染色實驗——硝酸銀染色法
細菌的鞭毛很纖細，其直徑通常為 0.01 ~0.02 μm， 所以，除了很少數能形成鞭毛束（由多根鞭毛構成）的細圈可以用相差顯微鏡直接觀察到鞭毛束的存在外，一般細菌的鞭毛均不能用光學顯微鏡直接觀察到，而只能用電子顯微鏡觀察。要用普通光學顯微鏡觀察細菌的鞭毛，必須用鞭毛染色法。鞭毛染色方法很多，本實驗
鞭毛染色實驗——改良－Leifson－氏染色法
實驗方法原理鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟1. 載玻片的準備 菌種材料的
藍氏賈第鞭毛蟲－Giardia－lamblia
藍氏賈第鞭毛蟲（Giardia lamblia Stiles，1915）簡稱賈第蟲。寄生人體小腸、膽囊，主要在十二指腸，可引起腹痛、腹瀉和吸收不良等癥狀，致賈第蟲病（giardiasis），本病世界性分布，由于在旅游者中發病率較高，故又稱旅游者腹瀉。 一、形態滋養體附著于小腸柱狀細胞表面（透射電鏡照
細菌鞭毛染色的方法及注意事項
目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結晶紫法、維多利亞藍B法、鍍銀染色法和熒光蛋白染色法6類，前5類方法的媒染劑成分中均含有單寧酸，染色原理通常是采用不穩定的膠體溶液做媒染劑，并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛腫脹（tar and feather）”，鞭毛直徑加粗，進一
鞭毛綱和纖毛綱的主要區別
沒有區別鞭毛flagellum從一些原核細胞和真核細胞表面伸出的、能運動的突起。鞭毛較長，數目少；纖毛與鞭毛有相同的結構，但較短，數目多。細菌的鞭毛則有完全不同的結構。鞭毛一般長約150微米，纖毛5～10微米，兩者直徑相近，為0.15～0.3微米。大多數動物和植物的精子都有鞭毛。精子及許多原生動物都
關于賈第鞭毛蟲病的檢查介紹
1.病原診斷 （1）糞便檢查 用生理鹽水涂片法檢查滋養體，經碘液染色涂片檢查包囊，也可用甲醛乙醚沉淀或硫酸鋅濃集法檢查包囊。通常在成形糞便中檢查包囊，而在水樣稀薄的糞便中查找滋養體。由于包囊形成有間歇的特點，故檢查時以隔天糞檢并連續3次以上為宜。 （2）十二指腸液或膽汁檢查 糞便多次陰性者可
關于鞭毛蟲病的基本信息介紹
藍氏賈第鞭毛蟲病是由于感染蟲體對機體產生的機械和化學作用，導致機體產生非特異性和特異性宿主反應。 藍氏賈第鞭毛蟲病是由于感染蟲體對機體產生的機械和化學作用，導致機體產生非特異性和特異性宿主反應。分布呈世界性，在前蘇聯特別嚴重，美國也接近于流行，發展中國家感染人數約為2.5億。中國分布也很廣泛，
藍氏賈第鞭毛蟲的病原診斷
（1）糞便檢查 用生理鹽水涂片法檢查滋養體，經碘液染色涂片檢查包囊，也可用甲醛乙醚沉淀或硫酸鋅濃集法檢查包囊。通常在成形糞便中檢查包囊，而在水樣稀薄的糞便中查找滋養體。由于包囊形成有間歇的特點，故檢查時以隔天糞檢并連續3次以上為為宜。（2）十二指腸液或膽汁檢查 糞便多次陰性者可用此法，以提高陽性檢出
診斷治療賈第鞭毛蟲病的簡介
一、診斷 本病主要癥狀是腹痛、腹瀉、腹脹、嘔吐、發熱和厭食等，典型病人表現為以腹瀉為主的吸收不良綜合征，腹瀉呈水樣糞便，量大、惡息、無膿血。兒童患者可由于腹瀉，引起貧血等營養不良，導致生長滯緩。取十二指腸引流液檢查滋養體，對該病的診斷有重要意義。 二、治療 1.治療常用藥物有滅滴靈、丙硫咪
藍氏賈第鞭毛蟲的診斷方式
病原診斷 （1）糞便檢查 用生理鹽水涂片法檢查滋養體，經碘液染色涂片檢查包囊，也可用甲醛乙醚沉淀或硫酸鋅濃集法檢查包囊。通常在成形糞便中檢查包囊，而在水樣稀薄的糞便中查找滋養體。由于包囊形成有間歇的特點，故檢查時以隔天糞檢并連續3次以上為為宜。（2）十二指腸液或膽汁檢查 糞便多次陰性者可用此法，以提
細菌的鞭毛免疫原常規制備方法
百分之0點3至百分之0點5的甲醛處理。首先要選擇細菌株，用百分之0點3至百分之0點5的甲醛來對培養基系統消毒，然后進行細菌培養。在細菌的鞭毛免疫原常規制備過程中應注意控制細菌的溫度、濕度及濃度，以保證細菌的培養和生長條件。
藍氏賈第鞭毛蟲的滋養體形態
呈倒置梨形，大小長約9.5～21μ；m，寬5～15μ；m，厚2～4μ；m.兩側對稱，背面隆起，腹面扁平。腹面前半部向內凹陷成吸盤狀陷窩，借此吸附在宿主腸粘膜上。有4對鞭毛，按其位置分別為前側鞭毛、后側鞭毛、腹鞭毛和尾鞭毛各1對，依靠鞭毛的擺動，可活潑運動。經鐵蘇木素染色后可見有1對并列在吸盤狀陷窩的