ASCO2017：利用免疫療法治療癌癥臨床研究進展
2017年6月1日至6月5日，在芝加哥市召開的美國臨床腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology）2017年年會上，多個研究小組發布了利用CAR-T細胞療法和免疫檢查點抑制劑等免疫療法治療多種癌癥的臨床試驗結果。這些臨床研究的結果表明這些免疫療法是大有希望的，尤其令人關注的是，中國西安交通大學第二附屬醫院血液科副主任趙萬紅博士及其團隊在國內利用CAR-T細胞療法讓絕大多數參與臨床試驗的多發性骨髓瘤患者實現臨床癥狀緩解。在本文中，小編針對此次年會利用免疫療法治療癌癥取得的進展進行編譯和整理，以饗讀者。 1.早期臨床研究提示著免疫療法有望延緩惡性胸膜間皮瘤惡化 新聞來源：Early research suggests first immunotherapy for mesothelioma on the horizon 惡性胸膜間皮瘤（malignant pleural mesot......閱讀全文
T細胞療法我們用得起嗎？
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
武田再發力！超一億美元進軍T細胞療法療法
日本制藥巨頭武田藥業新一年似乎將要開啟買買買之路。公司上周剛剛宣布了與Ariad公司價值52億美元的合作協議。本周公司又爆出將要與另一家腫瘤研發公司Marverick合作，雙方將致力于開發新一代T細胞療法項目。 武田藥業透露此次合作協議涉及總價值將達到150億美元之多，包括了預付款、股權以及研
新型T細胞療法！Hyleukin7多水平作用T細胞成熟
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與百時美施貴寶（BMS）簽訂了一項臨床合作協議，評估其T細胞放大器——長效IL-7療法Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）和PD-1阻斷抗體療法Opdivo（歐狄沃，通用
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
新基與Immatics達成$15.9億協議，開發T細胞受體T細胞療法
Immatics是一家致力于發現和開發T細胞定向癌癥免疫療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與新基（Celgene）達成了一項戰略合作及選擇協議，開發新型過繼性細胞療法（adoptive cell therapy）用于多種類型癌癥。 Immatics將針對其XPRESIDENT技術發現
新型T細胞激活細胞療法HS110展示肺癌免疫療法新希望
Heat Biologics是一家致力于開發免疫療法的生物制藥公司，旨在利用CD8+“殺手”T細胞激活患者免疫系統對抗癌癥。 近日，該公司在美國癌癥研究協會（AACR）腫瘤免疫學和免疫治療特別會議上公布了T細胞激活細胞療法HS-110聯合百時美施貴寶腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：n
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
新型可控異基因多克隆T細胞療法！
Bellicum制藥公司是開發新型可控細胞免疫療法治療癌癥和罕見遺傳性血液疾病的領導者。近日，該公司宣布異基因多克隆T細胞療法rivo-cel（rivogenlecleucel，BPX-501）歐盟注冊試驗BP-004（NCT02065869）達到了180天無事件生存的主要終點。該研究的數據將構
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新
T細胞免疫療法能緩解自體免疫疾病
英國《自然·醫學》雜志發表了一篇健康論文，展示了5名系統性紅斑狼瘡患者在CAR-T細胞療法之后，無藥緩解達17個月。 系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種自體免疫風濕性疾病，全球人口發病率約0.1%，于年輕女性中高發。這一終身疾病是由自身抗體（攻擊自身細胞的免疫防御分子）造成的，影響關節和皮膚，可能導
癌癥免疫療法后起之秀——γδ－T細胞
荷蘭生物技術初創公司Lava Therapeutics以1.005億美元的首次公開募股（IPO）在納斯達克上市，此次IPO的收益將用于推動該公司雙特異性抗體管線的開發，這種藥物旨在通過招募一種罕見的免疫T細胞——γδ T細胞來治療癌癥。該事件也映射出投資者對基于γδ T細胞的癌癥治療越來越感興趣
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
研究揭秘CART療法T細胞耗揭的關鍵原因
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）T細胞療法自問世以來在治療血液癌癥方面可謂是戰功赫赫，然而，T細胞耗揭卻使其在實體瘤領域的發展頻頻受限。但現在，斯坦福大學醫學院的研究人員的最新研究發現，c-Jun（一種增加與T細胞活化相關蛋白表達的基因）的功能缺陷是T
全球首例T細胞療法治療乙肝相關肝癌獲臨床試驗突破
近日，記者從北京協和醫院獲悉，該院肝臟外科副主任（主持工作）杜順達教授團隊為一名乙肝相關肝癌的晚期患者進行了特異性T細胞免疫治療并長期隨訪觀察。據悉，這是全球首例乙肝特異性T細胞療法在晚期肝癌患者中的臨床應用。研究顯示，患者對該治療的耐受性良好，腫瘤靶病灶達到了部分緩解。相關研究成果發表于《臨床
全球首例T細胞療法治療乙肝相關肝癌獲臨床試驗突破
近日，記者從北京協和醫院獲悉，該院肝臟外科副主任（主持工作）杜順達教授團隊為一名乙肝相關肝癌的晚期患者進行了特異性T細胞免疫治療并長期隨訪觀察。據悉，這是全球首例乙肝特異性T細胞療法在晚期肝癌患者中的臨床應用。研究顯示，患者對該治療的耐受性良好，腫瘤靶病灶達到了部分緩解。相關研究成果發表于《臨床和分
JITC：利用STAbT細胞療法有望治療T細胞急性淋巴白血病
在一項新的研究中，西班牙研究人員開發了一種細胞療法，用于治療一種目前幾乎沒有治療選擇的白血病類型。這種STAb-T細胞療法以STAb-T細胞為基礎，可能能夠用于治療化療或骨髓移植無效的T細胞急性淋巴細胞白血病（T-ALL）患者。相關研究結果近期發表在Journal for ImmunoTherapy
Nature發布CART細胞療法突破性進展：解決T細胞衰竭問題
越來越多的癌癥患者選擇了CAR-T細胞療法，這是一種頗有前途的新療法，采用患者自身的T細胞進行基因工程，更好地識別癌細胞，然后將細胞送回患者體內，發起免疫反應摧毀癌癥。CAR-T細胞療法已經成功挽救了不少患有血癌的患者生命，但是這種療法存在一個缺點：由于存在T細胞衰竭的現象，進入實體瘤的T細胞可
T細胞嵌合抗原受體（CART）療法新研究進展
CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T細胞嵌合抗原受體）免疫療法為近年來涌現的明星抗癌療法。兩年前，FDA批準Kymriah上市，標志著第一款CAR-T療法應運而生，在癌癥的治療中展現出巨大的潛力。正如所有的技術一樣，CAR-T技術也經歷一個漫長的演化
特殊T細胞療法開拓者WindMIL獲融資－有望變革傳統療法
近日消息，專注于特殊T細胞療法的生物技術公司——WindMIL Therapeutics已獲得3235萬美元的融資。B輪融資由啟明美國風險投資（QIMING USA Venture Partners）領投，該風投公司是中國知名投資機構——啟明創投在美國的新實體公司。早前WindMIL公司已經獲得了1
對抗異體骨髓移植感染的T細胞療法
當患者不得不接受骨髓移植手術時，這個過程會削弱他們的免疫系統。因此，在健康免疫系統中通常受到抑制的病毒，可引起有可能致命的感染。最近，德國慕尼黑工業大學（TUM）的科學家，與法蘭克福、維爾茨堡和哥廷根的同事合作，開發出一種方法，可為患者提供保守性保護，對抗移植后的這種感染。該方法已經成功地用于治
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
2016－AAAS：T細胞療法治療癌癥的進展
近些年來，將免疫療法廣泛應用于臨床中來抵御癌癥和感染性疾病的相關研究已經取得了巨大的進步，比如臨床試驗中的過繼性T細胞療法（adoptive T cell therapy）就帶來了可喜的成果，而來自德國慕尼黑理工大學（Technical University of Munich）的研究者將在近日
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
T細胞免疫療法成功應用于晚期乳癌
?? 北京6月4日電，英國《自然·醫學》雜志4日在線發表了一項癌癥學研究重磅進展：利用自身T細胞，美國一患者免疫系統調整后，完全徹底清除了乳腺癌細胞。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌，其也為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法，是免疫檢查點阻
Cell兩篇文章：T細胞受體免疫療法
T細胞可攻擊病原體和腫瘤細胞，在免疫系統中扮演著重要的角色。T細胞免疫療法能對取自病人身體的T細胞進行基因改造，使其能識別并攻擊體內的癌細胞。2015年英國小女孩Layla Richards是世界上第一個接受T細胞免疫療法的白血病患者，由此這種療法也由此登上新聞頭版。圖片來源于網絡 由化學家B
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“