神經退行性疾病患者壽命與護理者精神健康狀況有關
美國加利福尼亞大學伯克利分校研究人員發現，神經退行性疾病患者能存活多久，與護理他們的人的精神健康狀況有關系。如果護理者精神狀態不佳，可能會縮短患者的壽命。 神經退行性疾病包括老年癡呆癥、帕金森氏癥等，導致患者的認知、情緒和運動功能逐漸退化。由于癥狀隨著時間緩慢加劇，患者通常是在家中由家庭成員照看。研究人員說，患者家人承擔了艱巨而辛苦的護理工作，上述研究是第一次將護理者的精神健康狀況與神經退行性疾病患者的壽命聯系起來。相關研究報告最近刊登在美國《國家科學院學刊》上。 從2007年至2016年，研究人員對176對神經退行性疾病患者及其護理者進行跟蹤調查，評估他們的健康、社交和情緒狀況，記錄患者的壽命情況。在護理者與患者的關系中，大約85%是配偶，8%是成年子女，6%是兄弟姐妹。 研究發現，照顧神經退行性疾病患者日常生活的壓力影響了護理者的精神健康，有40%的護理者有抑郁癥狀，他們的焦慮、社交孤獨感和情緒低落程度也高于平均水......閱讀全文
神經退行性疾病患者壽命與護理者精神健康狀況有關
美國加利福尼亞大學伯克利分校研究人員發現，神經退行性疾病患者能存活多久，與護理他們的人的精神健康狀況有關系。如果護理者精神狀態不佳，可能會縮短患者的壽命。 神經退行性疾病包括老年癡呆癥、帕金森氏癥等，導致患者的認知、情緒和運動功能逐漸退化。由于癥狀隨著時間緩慢加劇，患者通常是在家中由家庭成員照
神經退行性疾病如何辨別
神經退行性疾病檢測可以做一下腦缺血以及腦損傷等各方面的檢查來進行確診。神經退行性疾病通常會出現一些阿爾茲海默癥，或者是多發性硬化以及毛細血管擴張癥等情況
神經退行性疾病如何辨別
神經退行性疾病檢測可以做一下腦缺血以及腦損傷等各方面的檢查來進行確診。神經退行性疾病通常會出現一些阿爾茲海默癥，或者是多發性硬化以及毛細血管擴張癥等情況
Nature專題：神經退行性疾病
生物通報道：神經退行性疾病的發病率不斷攀升，部分原因在于人類壽命增長，卻仍然缺乏治療此類疾病的方法。11月9日Nature雜志推出了“Neurodegenerative diseases”特刊，探索大腦衰老的機制，介紹了目前針對老年癡呆癥、肌萎縮側索硬化癥和帕金森病的研究新進展。同時也揭示了朊蛋
什么是神經退行性疾病？
神經退行性疾病是一類以神經細胞逐漸喪失功能和死亡為特征的疾病。這類疾病通常會導致大腦和脊髓中特定區域的功能受損，從而引發一系列癥狀。常見的神經退行性疾病包括阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓病、肌萎縮側索硬化癥（ALS）等。 神經退行性疾病的發病原因多種多樣，包括遺傳因素、環境因素、生活方式等。目
神經退行性疾病的修飾治療與神經保護
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)、帕金森病(Parkinson’s disease, PD)和許多其他神經退行性疾病(Neurodegenerative disorders, NDD)隨著世界人口老齡化進展發病率劇增。NDDs是由蛋白質異常聚集、炎性機制、氧化應
血液檢測檢測神經退行性疾病
在臨床癥狀不明確的情況下，血液中一種名為神經絲輕鏈(NfL)的蛋白質水平可以識別出那些可能患有神經退行性疾病的人，如唐氏綜合征癡呆、運動神經元疾病(ALS)和額顳葉癡呆。 該研究由美國國立衛生研究院莫茲利生物醫學研究中心部分資助，發表在《Nature Communications》雜志上。該研
研究揭示新型神經退行性疾病
近日，來自墨爾本的研究者們領導的一項研究發現了一種新的神經退行性疾病，其兒童患者會經歷發育退化和嚴重的癲癇癥狀。 這項由默多克兒童研究所（MCRI）領導完成并發表在《American Journal of Human Genetics》雜志上的研究發現，基因變異會導致一種嚴重的兒童期神經退行性
采血后對獻血者的護理
1．用膠布固定好敷蓋穿刺孔針眼的棉球。2．檢查靜脈穿刺孔部位滲血或出血等異常現象，如有則應抬高手臂，并用手指繼續壓迫滲血或出血部位，并更換被血污染的棉球。3．獻血后獻血者應在原座椅（床）上休息片刻，然后慢慢起來，到休息室繼續休息并用飲料，無不良反應后離去。4．若發現獻血者有不良反應，如頭暈、面色蒼白
神經元壽命不受原有宿主壽命限制
據物理學家組織網3月28日(北京時間)報道，最近，意大利帕維亞大學和都靈大學的科學家通過實驗證明，神經元的壽命不受生物最大壽命極限的限制，但它必須被移植到一個壽命更長的宿主身上，此時它的壽命能超過原來生物的壽命持續下去。相關論文發表在美國《國家科學院學報》上。 帕維亞大學的洛倫佐·馬格雷希
神經退行性疾病致病基因之SNCA
基因是很多人類疾病的內在因素，對疾病相關基因的研究是生命醫學研究領域的主流，如何快速了解研究疾病相關的基因以及這些基因的概況？一篇篇去讀文獻搜集篩選實在耗時耗力，賽業生物專欄《Gene of the Week》每周為您介紹一個基因，讓您每周快速了解一個基因，期待您的持續關注哦。今天我們要講的主角是S
簡述神經退行性疾病的治療原則
鑒于神經退行性疾病致病因素的多樣性。阻斷一個或兩個途徑不能明顯減少神經元全面的功能障礙和損失。隨著對神經退行性疾病研究的不斷深入,利用多途徑、多靶點的優勢治療,對改善神經退行性疾病患者的癥狀,調理腦功能,起到很好的治療作用。另一方面,神經退行性疾病發病所伴隨的病理變化是不可逆的,在患者出現認知障
關于神經退行性疾病的鑒別診斷
其可分為急性神經退行性疾病和慢性神經退行性疾病,前者主要包括腦缺血（CI）、腦損傷（BI）、癲癇；后者包括阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷頓病（HD）、肌萎縮性側索硬化（ALS）、不同類型脊髓小腦共濟失調（SCA）、Pick病等。
嗅覺測試助診神經退行性疾病
帕金森病和阿爾茨海默癥最早和最常見的癥狀之一，就是嗅覺受損。據《科學美國人》網站12日報道，發表在最新一期《柳葉刀·神經病學》雜志上的研究提出，神經遞質功能障礙可能是神經退行性疾病中嗅覺喪失的原因。 超過90%的帕金森病患者報告稱有嗅覺功能障礙，而幾乎所有中度或重度阿爾茨海默癥患者，都存在氣味
無藥可救的神經退行性疾病
世界衛生組織預測，到2040年，神經退行性疾病將會取代癌癥，成為人類第二大致死疾病。然而目前世界范圍內還沒有任何一種藥物能夠有效治療神經退行性疾病。?老齡化時代不可忽視的疾病：神經退行性疾病?神經退行性疾病（Neurodegenerative Disease, NDD）是一類發生在神經系統中，造
Cell發表神經退行性疾病重要突破
最近，美國St. Jude兒童研究醫院的研究人員發現，與最常見形式的肌萎縮性側索硬化癥（ALS）和額顳葉癡呆（FTD）相關的有毒蛋白，可通過一種方式使得細胞內的無膜細胞器不能工作。有毒肽可通過干擾正常的相變——這個過程可使無膜細胞器進行組裝和發揮功能，直接干擾這些重要細胞器的組裝和作用。相關研究
蛋白品系差異，導致不同神經退行性疾病
一種名為“突觸核病（synucleionpathies）”的帕金森相關疾病表現為錯誤折疊蛋白嵌入。賓夕法尼亞大學醫學院的研究人員發現，不同細胞類型產生的α突觸核（α-synuclein，α-syn）蛋白的病理形態是疾病的罪魁禍首。這項研究發表于本周出版的《Nature》雜志。 “細胞類型影響α
脊柱退行性疾病的神經外科治療
??? 脊柱退行性疾病是最常見的脊柱病變，主要表現為椎間盤突出、骨質增生、韌帶增厚以及椎管狹窄等壓迫脊髓、神經根，并由此出現相應的神經癥狀。由于專科知識及培訓背景的不同，骨科醫生關注更多的是骨及連接組織，而神經外科醫生關注更多的是脊髓及神經，進而決定了在脊柱退行性疾病的手術治療中，神經外科醫生更
Cell－Rep：神經退行性疾病的早期診斷
最近，來自Basel大學的研究者們發現了一種促進阿茲海默癥等神經退行性疾病發生的關鍵因子。這類細胞因子是由于細胞內線粒體的壓力反應產生的，相關結果發表在最近一期的《Cell Reports》雜志上。 人類細胞的正常功能的形式是需要細胞器的協同工作。在很多情況下，細胞器之間的交流的損傷會導致壓力
新型傳感器診斷神經退行性疾病
瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）研究人員在診斷帕金森病和阿爾茨海默病等神經退行性疾病（NDD）方面取得了重大進展。他們開發了一種名為“ImmunoSEIRA”的新型生物傳感器，能夠檢測和識別與NDD相關的錯誤折疊的蛋白質生物標記物。 12日發表在《科學進展》雜志上的這項研究還利用了人工智能（A
神經系統退行性疾病都有哪些
神經系統退行性疾病，也叫神經系統變性疾病。疾病種類較多，如運動神經元病，也就是常聽的“漸凍人”、阿爾茨海默氏病也叫老年癡呆，其他的癡呆性疾病，如額顳葉癡呆、路易體癡呆等。臨床上還有一種比較常見的變性性疾病，叫做多系統萎縮。主要的臨床表現為小腦性共濟失調、自主神經系統功能異常以及帕金森樣表現。目前大多
基因療法可預防致命神經退行性疾病
英國《自然·醫學》雜志7月16日在線發表的一項醫學最新研究表明，基因療法可以預防早發性致命神經退行性疾病——戈謝病。英國科學家團隊將一種病毒載體遞送至胎鼠的中樞神經系統，這種病毒載體經過改造，重新廣泛表達一種特殊編碼基因，緩解了胎鼠的腦部退化。 戈謝病是一種遺傳病，常見癥狀包括肝脾腫大、骨骼易
神經系統的退行性病變
神經系統的退行性病變：老年性癡呆是神經細胞凋亡的加速而產生的。阿爾茨海默病（AD）是一種不可逆的退行性神經疾病，淀粉樣前體蛋白（APP）早老蛋白-1（PS1）早老蛋白-2（PS2）的突變導致家族性阿爾茨海默病（FAD）。研究證明PS參與了神經細胞凋亡的調控PS1、PS2的過表達能增強細胞對凋亡信號的
PNAS為神經退行性疾病的包涵體平反
希伯來大學研究人員的一項新發現，增進了人們對細胞水平上神經退行性疾病機制的了解，這一發現有助于開發治療這類疾病的新藥物，例如帕金森癥、阿爾茨海默、ALS和Huntington癥等。 神經退行性疾病是老年人面臨的主要威脅之一，也是近年來的研究熱點。在神經退行性疾病中，負責運動或認知功能的大腦
PNAS：線粒體在神經退行性疾病中的作用
近日，一項新研究揭示了線粒體在衰弱、致命的運動神經元疾病中的作用，并開發出一種新的小鼠模型來研究這種疾病。 研究人員Janet Shaw教授發現，當健康的，正常的線粒體沿軸突移動過程被阻斷時，小鼠發展患上神經退行性疾病癥狀。相關研究發表在PNAS雜志上，Shaw和她的研究同事們說，他們的研究結
PARP抑制劑有望治療神經退行性疾病
PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase）的癌癥療法。它是第一種成功利用合成致死（Synthetic Lethality）概念獲得批準在臨床使用的抗癌藥物。它的原理是：PARP是在BRCA蛋白之外，細胞中另一重要的DNA修復蛋白，前者主要修
細胞凋亡過度為什么引起神經退行性疾病
人體內的細胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡則是病理性的，有關細胞死亡過程的研究，近年來已成為生物學、醫學研究的一個熱點，到目前為此，人們已經知道細胞的死亡起碼有兩種方式，即細胞壞死與細胞凋亡（apoptosis）。細胞壞死是早已被認識到的一種細胞死亡方式，而細胞凋亡則是近年逐漸被認識的
新型傳感器可診斷神經退行性疾病
瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）研究人員在診斷帕金森病和阿爾茨海默病等神經退行性疾病（NDD）方面取得了重大進展。他們開發了一種名為“ImmunoSEIRA”的新型生物傳感器，能夠檢測和識別與NDD相關的錯誤折疊的蛋白質生物標記物。 12日發表在《科學進展》雜志上的這項研究還利用了人工智能（A
對于神經退行性疾病主要檢測手段有哪些
神經退行性疾病是由神經元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現功能障礙。 神經退行性疾病的鑒別診斷其可分為急性神經退行性疾病和慢性神經退行性疾病，前者主要包括腦缺血（CI）、腦損傷（BI）、癲癇；后者包括阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷頓病（HD）、肌萎縮性側索硬化（
小膠質細胞對神經退行性變的調節
Science特刊【神經退行性疾病】之四 | 阿爾茲海默癥和帕金森癥：小膠質細胞對神經退行性變的調節 癡呆癥已成為一種發病率迅速攀升的全球性健康危機。然而迄今為止，尚無找到早期的生物標志物及有效療法。目前已經清楚腦內小膠質細胞不僅作為淀粉樣蛋白的吞噬者，還能充當成人大腦中神經元功能和穩態的調控