科學家解析全部黃芩素合成途徑
由上海辰山植物園（中國科學院上海辰山植物科學研究中心）藥用植物與健康組研究員Cathie Martin及博士趙清等組成的科學家團隊在解析中國傳統藥用植物黃芩中天然產物合成途徑方面取得突破，已完全解析了整個黃芩素的生物合成途徑。8月22日，相關研究論文在Molecular Plant上在線發表。 黃芩為唇形科黃芩屬多年生草本植物，是一種重要的藥用植物資源。黃芩素，漢黃芩素等黃酮物質是黃芩中主要的生物活性化合物。這類黃酮物質不僅可以在不影響正常細胞的情況下誘導癌細胞凋亡，同時還具有抗氧化，抗病毒和保肝的作用，因此可以作為抗癌的候選分子。該類化合物在結構上的特異性主要在于它們在黃酮B環上不含有4’位羥基。而A環上具有大多數黃酮不具有的6-羥基（黃芩素）或8位甲氧基（漢黃芩素）。因其只在黃芩根部合成，我們將其稱為根特異性黃酮。研究團隊的工作重點為解析根特異性黃酮：黃芩素，漢黃芩素的合成途徑。 在已經解析了地上部分和根特異性的黃......閱讀全文
科學家解析全部黃芩素合成途徑
由上海辰山植物園（中國科學院上海辰山植物科學研究中心）藥用植物與健康組研究員Cathie Martin及博士趙清等組成的科學家團隊在解析中國傳統藥用植物黃芩中天然產物合成途徑方面取得突破，已完全解析了整個黃芩素的生物合成途徑。8月22日，相關研究論文在Molecular Plant上在線發表。
科學家解析全部黃芩素合成途徑
由上海辰山植物園（中國科學院上海辰山植物科學研究中心）藥用植物與健康組研究員Cathie Martin及博士趙清等組成的科學家團隊在解析中國傳統藥用植物黃芩中天然產物合成途徑方面取得突破，已完全解析了整個黃芩素的生物合成途徑。8月22日，相關研究論文在Molecular Plant上在線發表。
細胞分裂素的合成途徑
一般認為，細胞分裂素在根尖、萌發著的種子和發育著的果實、種子處合成，但隨著研究的深入，發現莖端也能合成細胞分裂素。細胞分裂素生物合成是在細胞的微粒體中進行的。1、前體：甲羥戊酸和AMP2、途徑：異戊烯轉移酶（isopentenyl transferase,IPT酶）催化下，把二甲烯丙基二磷酸（dim
科學家破譯中藥黃芩產生抗癌活性物質的遺傳密碼
4月14日，來自上海辰山植物園/中國科學院上海辰山植物科學研究中心、中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所及英國John Innes Centre等單位的中英科學家團隊成功完成了唇形科植物黃芩全基因組測序，并分析了黃芩中活性成分的進化機制，進而完整闡明了抗癌活性物質漢黃芩素的合成
科學家從“舊”合成途徑中發現新強效抗生素
每毫升1微克就能殺死耐藥菌通過研究土壤細菌——天藍色鏈霉菌合成抗生素次甲霉素A?的過程，研究人員發現了一種中間化合物——premethylenomycin C lactone，其抗菌活性是最終產物次甲霉素A的100倍。極小劑量的這種強效抗生素就能殺死導致難治療感染的細菌菌株，有助于對抗耐藥性感染。相
科研人員解析韌革菌素生物合成途徑
中國科學院昆明植物研究所植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室在活性天然物質產生的分子機理研究領域取得重要研究進展。 Vibralactone是該所劉吉開課題組從高等真菌褐蓋韌革菌Boreostereum vibrans 中發現的具有很強的胰脂肪酶抑制劑活性的小分子，其罕見的4/
如何提取黃芩素？
提取黃芩素的方法有多種，以下是其中一種常用的方法： 將黃芩粉末與乙醇按一定比例混合，通常為1:10。 將混合物加熱回流提取，通常需要2-3小時。 提取完成后，將混合物過濾，得到含有黃芩素的乙醇溶液。 將乙醇溶液濃縮至一定濃度，然后冷卻結晶，即可得到黃芩素的粗品。 將粗品用適量的水洗滌，
科學家解碼蝗蟲群聚信息素的生物合成途徑與行為操控
昆蟲信息素作為昆蟲體內各種腺體或細胞產生并分泌到體外的微量化學物質，是昆蟲種內和種間通訊的化學媒介，在昆蟲的求偶、交配、覓食、聚集、產卵、導航定向、防御報警和種間識別等行為中發揮重要作用。因此，開發與利用昆蟲信息素是實現精準調控害蟲行為、推動害蟲綠色可持續防控發展的突破方向。而揭示昆蟲信息素的合成途
我國科學家解析出青蒿素“類過氧橋鍵”合成機制
屠呦呦因發現青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理與醫學獎，再次引發科技界對于青蒿素及其相關研究的關注。媒體從中科院微生物所獲悉，該所張立新研究員擔任首席科學家的《合成微生物體系的適配性研究》973項目團隊，在國際上首次解析出青蒿素類過氧橋鍵合成機制，這標志著人類在發現催化青蒿酸形成青蒿素的“環內過氧
科學家首次闡明黃芩素抑癌抗癌的分子機制
中醫藥在肺癌治療上積累了豐富經驗，也記載了不少具有抑癌、抗癌作用的中藥材，其中曝光率最高的要數“黃芩”。中醫理論認為其長于“清上焦之熱”，故多用于呼吸系統“實癥”。但它究竟如何發揮“扶正祛邪”的作用？一直以來都無明確答案。 近日，上海市第十人民醫院范理宏教授團隊在中藥抗腫瘤領域取得重大突破——
糖原的合成途徑
（1）葡萄糖通過α-1，4糖苷鍵和α-1，6糖苷鍵相連而成的具有高度分支的聚合物。（2）糖原主要分為肝糖原和肌糖原；（3）糖原是可以迅速動用的葡萄糖儲備。肌糖原分解可供肌肉收縮的需要，肝糖原分解提供血糖。短期饑餓后，血糖濃度的恒定主要靠肝糖原的分解。肝臟有葡萄糖-6-磷酸酶使肝糖原分解，肌肉組織缺乏
多肽合成主要途徑
多肽的合成主要分為兩條途徑:化學合成多肽和生物合成多肽。? 化學合成主要是以氨基酸與氨基酸之間縮合的形式來進行。在合成含有特定順序的多肽時，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸單體，多肽合成時應將不需要反應的基團暫時保護起來，方可進行成肽反應，這樣保證了多肽合成目標產物的定向性。多肽的化學
環鳥苷酸的合成途徑
鳥苷酸環化酶（guanylate cyclase, GC）可將三磷酸鳥苷（guanosine triphosphate, GTP）催化為cGMP。其中，與膜受體結合的鳥苷酸環化酶和可以在膜受體與肽類激素（如心房鈉尿肽）結合后被激活。而胞質中的游離鳥苷酸環化酶可被NO激活進而合成cGMP。
黃芩素的提取方法有哪些？
黃芩素的提取方法有多種，以下是其中幾種常見的方法： 醇提取法:將黃芩粉末用乙醇或甲醇等有機溶劑浸泡，然后加熱回流提取。提取液經過濾、濃縮、結晶等步驟，得到黃芩素粗品。此方法簡單易行，但收率較低。 超聲波輔助提取法:在醇提取法的基礎上，加入超聲波處理，可提高黃芩素的提取率。 超臨界CO2提取
遺傳發育所植物NAD補救合成途徑解析和進化研究獲進展
NAD (尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作為電子傳遞載體（輔酶）參與眾多的氧化還原反應而為廣大研究人員所熟知。在植物NAD補救合成途徑中（Preiss-Handler途徑），特異性存在尼克酸（nicotinate，NA）和多種NA的衍生物（糖基化，甲基化等），但迄今為止，關于NA衍生物在植物代謝中的
遺傳發育所植物NAD補救合成途徑解析和進化研究獲進展
NAD (尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作為電子傳遞載體（輔酶）參與眾多的氧化還原反應而為廣大研究人員所熟知。在植物NAD補救合成途徑中，都存在尼克酸（nicotinate，NA）和多種NA的衍生物（糖基化，甲基化等），但迄今為止，關于NA衍生物在植物代謝中的分子機制及其生理功能尚未有報道。 中國
科研人員發現真菌合成黃酮柚皮素新途徑
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488484.shtm 黃酮是一類主要由植物產生的多酚類化合物，在工業、食品和制藥行業廣泛應用。柚皮素作為一種平臺化合物，是合成黃酮類化合物的關鍵步驟。在植物和細菌中，以對香豆酸（p-CA）為前體，經
關于維生素B5的生物合成途徑介紹
維生素B5是由α-酮異戊酸和L-天冬氨酸兩種物質經過四步酶促反應生成。最后在泛酸合成酶的催化下由ATP提供能量連接β-Ala和泛解酸生成維生素B5。利用E.coli泛酸缺陷型菌株證明了泛酸的生物合成途徑是L-Val生物合成的分支。因此如果微生物失去合成L-Val、β-Ala或半胱氨酸的能力也將無
關于從頭合成的合成途徑介紹
體內核苷酸的合成有兩條途徑： ①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料合成核苷酸的過程，稱為從頭合成途徑(de novo synthesis)，是體內的主要合成途徑。 ②利用體內游離堿基或核苷，經簡單反應過程生成核苷酸的過程，稱重新利用(或補救合成)途徑(salvage pa
環鳥苷酸的合成途徑介紹
鳥苷酸環化酶（guanylate cyclase, GC）可將三磷酸鳥苷（guanosine triphosphate, GTP）催化為cGMP。其中，與膜受體結合的鳥苷酸環化酶和可以在膜受體與肽類激素（如心房鈉尿肽）結合后被激活。而胞質中的游離鳥苷酸環化酶可被NO激活進而合成cGMP。
泛酸的生物合成途徑
維生素B5是由α-酮異戊酸和L-天冬氨酸兩種物質經過四步酶促反應生成。最后在泛酸合成酶的催化下由ATP提供能量連接β-Ala和泛解酸生成維生素B5。利用E.coli泛酸缺陷型菌株證明了泛酸的生物合成途徑是L-Val生物合成的分支。因此如果微生物失去合成L-Val、β-Ala或半胱氨酸的能力也將無法合
莽草酸生物合成途徑
糖酵解產生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途徑產生的D-赤蘚糖-4-磷酸作用形成中間產物3-脫氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，進一步環化成重要中間產物莽草酸。莽草酸再與PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脫去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途徑的重要樞紐物質，它以后的去向分為兩個
脂肪酸合成途徑
生物體內由乙酰CoA合成脂肪酸的有：①非線粒體酶系合成途徑：即胞漿酶系合成飽和脂肪酸途徑。該途徑的終產物是軟脂酸，故又稱為軟脂酸合成途徑，它是脂肪酸合成的主要途徑。②線粒體酶系合成途徑：又稱飽和脂肪酸碳鏈延長途徑。
葉綠素a的生物合成途徑
葉綠素a的生物合成途徑，是由琥珀酰輔酶A和甘氨酸縮合成δ-氨基乙酰丙酸，兩個δ-氨基乙酰丙酸縮合成吡咯衍生物膽色素原，然后再由4個膽色素原聚合成一個卟啉環──原卟啉Ⅳ，原卟啉Ⅳ是形成葉綠素和亞鐵血紅素的共同前體，與亞鐵結合就成亞鐵血紅素，與鎂結合就成鎂原卟啉。鎂原卟啉再接受一個甲基，經環化后成為具有
上海交大博導Cell－Researh解析脂肪酸合成途徑的結構功能
脂肪酸的生物合成（FAS）是細胞內的一個重要過程。脂肪酸對于細胞組裝和細胞代謝，是必不可少的。異常的FAS與細胞生長延遲和人類疾病（如代謝綜合征和各種癌癥）有著直接關系。FAS系統利用一個酰基載體蛋白（ACP）作為載體，來穩定和運輸貫穿在酶模塊中越來越多的脂肪酸鏈，用于逐步催化。因此，研究酶模塊
Nature子刊：發現真菌合成黃酮柚皮素的新途徑
黃酮是一類主要由植物產生的多酚類化合物，在工業、食品和制藥行業廣泛應用。柚皮素作為一種平臺化合物，是合成黃酮類化合物的關鍵步驟。在植物和細菌中，以對香豆酸（p-CA）為前體，經對香豆酰輔酶A連接酶（4CL）和III型聚酮合酶查爾酮合酶（CHS）催化生成柚皮素查爾酮，然后在查爾酮異構酶催化或pH改變自
中國科學家發現抑制HIV囊膜蛋白合成新途徑
中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所鄭永輝研究團隊近日在國際病毒學權威期刊上發表了有關抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成的新途徑的論文，為抗艾滋病疫苗及藥物研制提供了新思路。 鄭永輝研究團隊的研究結果能夠為解釋艾滋病病毒囊膜蛋白不能高效表達機制提供線索，而且闡明了一種新型的抗病毒機制。 艾滋病疫苗的研制是
我國學者在中藥五味子藥效成分木脂素的生物合成途徑解析方面取得進展
圖 五味子聯苯環辛烯型木脂素生物合成及其起源進化 在國家自然科學基金項目（批準號：U23A20511、82204576）等資助下，中國醫學科學院藥用植物研究所劉海濤研究員團隊、東北林業大學徐志超教授團隊與中國醫學科學院藥用植物研究所劉久石副研究員等合作，在中藥五味子藥效成分木脂素的生物合成途徑解析
我國科學家解析小RNA的生物合成機制
小RNA是真核生物中重要的基因調控分子，在生長發育、基因沉默、抵御病毒等動植物的各類生理過程中起著至關重要的作用。小RNA的生物合成中，Dicer家族核酸內切酶選擇性識別小RNA前體，切割RNA至特定長度，并選擇性地將一條鏈遞呈給下游AGO蛋白從而介導下游基因沉默。Dicer如何起到“分子尺”和
我國科學家解析小RNA的生物合成機制
小RNA是真核生物中重要的基因調控分子，在生長發育、基因沉默、抵御病毒等動植物的各類生理過程中起著至關重要的作用。小RNA的生物合成中，Dicer家族核酸內切酶選擇性識別小RNA前體，切割RNA至特定長度，并選擇性地將一條鏈遞呈給下游AGO蛋白從而介導下游基因沉默。Dicer如何起到“分子尺”和