全球首份癌癥病例圖譜發布發掘出32種新選靶點基因
《科學》雜志日前刊登了瑞典科學家的重磅成果——全球首份癌癥病例圖譜“Atlas”，它將數千種特定癌癥相關基因與患者生存情況聯系起來，發掘出32種不以癌癥類型分類、但與80%人類癌癥相關的“公共”基因，可作為潛在新藥研發的精準靶點。 瑞典皇家理工學院教授馬瑟爾斯·阿合雷是歐洲生物技術聯合會主席，也是At１as項目的領導者，他帶領科研團隊使用超級計算機，分析了8000種腫瘤樣本中的17種主要類型的人類癌癥，并使用 RNA測序方法，了解基因在受癌癥影響時發生的變化，積極尋求“基因突變導致的基因組整體變化”。 研究人員確定了2000多個抑制腫瘤生長的基因，但絕大多數基因靶向藥物會同步產生強烈的副作用。經篩選，發現其中32種基因存在于超過80%的腫瘤樣本中，且與癌癥具體類型無關，它們可以作為新藥研發的靶點。 目前，Atlas圖譜已可開放獲取，但仍在繼續努力收集公共數據。科學家們的目標是收集可用于開發癌癥藥物和診斷方法的實用信息......閱讀全文
全球首份癌癥病例圖譜發布
日前，《科學》雜志刊登了瑞典科學家的重磅成果——全球首份癌癥病例圖譜“Atlas”，將數千種特定癌癥相關基因與患者生存情況聯系起來，發掘出32種不以癌癥類型分類、但與80%人類癌癥相關的“公共”基因，可作為潛在新藥研發的精準靶點。新圖譜被認為是腫瘤臨床實踐革命性改進的重要推手。 據《麻省理工技
利用DNA圖譜診斷癌癥
作為無創產前診斷等相關領域技術的首創者，來自香港中文大學的盧煜明（DennisLo）教授最早就曾發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA，也就是說，假設每毫升母親樣品相當于1000個基因組，則總共含有1900條母親的21號染色體，100條整倍體胎兒的21號染色體或150條21三體胎兒的21號染色
全球首份癌癥病例圖譜發布發掘出32種新選靶點基因
《科學》雜志日前刊登了瑞典科學家的重磅成果——全球首份癌癥病例圖譜“Atlas”，它將數千種特定癌癥相關基因與患者生存情況聯系起來，發掘出32種不以癌癥類型分類、但與80%人類癌癥相關的“公共”基因，可作為潛在新藥研發的精準靶點。 瑞典皇家理工學院教授馬瑟爾斯·阿合雷是歐洲生物技術聯合會主席，
首張癌癥驅動突變圖譜繪成
新突變圖譜揭示關鍵癌癥基因的微小變化如何顯著改變腫瘤生長模式。圖片來源：美國《每日科學》網站癌癥驅動突變是指某些基因突變能直接推動正常細胞向癌細胞轉化。一個國際科研團隊繪制出全球首張完整的癌癥驅動突變圖譜，揭示了癌癥關鍵基因中數百種突變如何影響腫瘤生長。當與真實患者數據比對時，這張圖譜能準確預測癌癥
癌癥eRNA表達圖譜并揭示其在癌癥臨床中的應用
2019年10月8日，德克薩斯大學休斯敦健康研究中心的韓冷、李文博課題組合作在Nature Communications上在線發表題為“Transcriptionallandscape and clinical utility of enhancer RNAs for eRNA-targeted
美基因圖譜研究將癌癥重新“歸類”
美國國家衛生研究院資助的科學家團隊完成大規模癌癥基因組圖譜繪制，他們根據基因變異和表達的相似性，提出可以按照分子類型給癌癥“歸類”。研究人員認為，這將為癌癥診斷和治療提供新思路。5日發表在美國《細胞》雜志上的研究，對33種癌癥、1萬多個腫瘤病例的基因、表觀遺傳和蛋白質組學變化進行分析，確認約30
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院(NIH)支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜(TCGA)生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院（NIH）支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜（TCGA）生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣本的綜合
美基因圖譜研究將癌癥重新“歸類”
美國國家衛生研究院資助的科學家團隊完成大規模癌癥基因組圖譜繪制，他們根據基因變異和表達的相似性，提出可以按照分子類型給癌癥“歸類”。研究人員認為，這將為癌癥診斷和治療提供新思路。 ５日發表在美國《細胞》雜志上的研究，對３３種癌癥、１萬多個腫瘤病例的基因、表觀遺傳和蛋白質組學變化進行分析，確認約
透過大規模基因組分析推出－泛癌癥圖譜－開啟癌癥治療
【Technews科技新報】美國國立衛生研究院（NIH）資助的研究團隊已經完成了一份詳細的基因組分析，這個被稱為泛癌癥圖譜（PanCancer Atlas）的研究結果收錄了 27 篇論文，并包含了 33 種癌癥、1 萬多個種不同腫瘤分子和臨床訊息的數據資料。 泛癌癥圖譜主要是針對癌癥基因組
泛癌癥T細胞單細胞圖譜－相關成果發表
北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、生命科學學院、北京未來基因診斷高精尖創新中心（ICG）張澤民課題組聯合北京大學腫瘤醫院季加孚、步召德課題組以及北京大學第三醫院，在國際期刊Science上發表了題為“Pan-Cancer Single Cell Landscape of Tumor-
Science重要成果：人類癌癥反轉錄轉座子圖譜
在人類基因組中，稱為反轉錄轉座子(retrotransposon)的小DNA元件通過自我復制和重新插入到基因組的多個位點從而具有造成突變性破壞的潛力。正常的成人細胞通過抑制機制阻止這些元件四處跳躍，然而根據發表在6月28日《科學》(Science)雜志上的一篇研究報道，這些機制在某些癌癥中可能發
全球癌癥基因組圖譜計劃又一研究突破
最近，發表在國際雜志the New England Journal of Medicine上的一篇研究論文中，來自從事癌癥基因組圖譜（The Cancer Genome Atlas）研究計劃的科學家通過進行研究，對第二種常見類型的腎癌的兩種類型進行了分子特性的分析，并且對這種常見類型的腎癌進行了
多國科學家將繪制人類癌癥基因圖譜
圖譜如果繪制成功，可望開辟癌癥個性化治療新時代 ?國際癌癥基因組協會將開展一項與人類基因組計劃具有同等重要意義的癌癥研究計劃，集世界各國和地區的科學家之力，繪制完整的人類癌癥基因圖譜。?該協會4月29日在英國倫敦正式成立，目前有英國、中國、美國、法國、印度、日本、新加坡、澳大利亞、加拿大和歐盟1
《Cell》：如何根據癌癥基因組圖譜分析腫瘤
時至今日，這一計劃已經取得了許多成果，最新Cell雜志公布了泛癌癥圖譜（Pan-Cancer Atlas），這也是癌癥基因組圖譜（TCGA）的收官項目，同期Cell雜志介紹了根據癌癥基因組圖譜分類的腫瘤類型列表，以及相關的一些主要發現（每種腫瘤類型的標記論文）。 生物通報道：2005年美國國立
研究人員繪制出首張兒童癌癥環狀DNA圖譜
隨著時間推移，癌癥的發生往往與DNA缺陷的逐漸積累有關，因此，癌癥通常會被認為是一種年齡相關的疾病，那么為何兒童也會患癌呢？近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自德國夏洛蒂—洪堡大學和柏林自由大學附屬醫學中心等機構的科學家們通過研究發現，染色體外環狀DNA或會
中國科學家發表泛癌癥T細胞單細胞圖譜
T細胞單細胞圖譜的研究框架和主要發現。（張澤民供圖） 12月17日，北京大學生物醫學前沿創新中心教授張澤民課題組聯合北京大學腫瘤醫院季加孚、步召德課題組以及北京大學第三醫院，在《科學》上發表了泛癌癥T細胞圖譜。結合基因表達譜和T細胞受體序列，研究者系統刻畫了腫瘤浸潤性T細胞的異質性和動態變化，并系
《科學》：北大團隊發表泛癌癥T細胞單細胞圖譜
北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、生命科學學院、北京未來基因診斷高精尖創新中心（ICG）張澤民課題組聯合北京大學腫瘤醫院季加孚、步召德課題組以及北京大學第三醫院，在國際期刊Science上發表了題為“Pan-Cancer Single Cell Landscape of Tumor-
Cell：繪制轉移性癌癥的互作網絡圖譜
這一發表在8月4日《細胞》（Cell）雜志上的研究，是加州大學圣克魯斯分校和加州大學洛杉磯分校研究小組的合作成果。他們一開始從致命轉移前列腺癌患者尸體中獲得的臨床組織樣本入手，隨后完成了一系列復雜的分析以前所未有的細節確定了來自每位患者的癌細胞特征。對生成的數據集進行一種新穎的計算分析，繪制出
Cell：首個圖譜！1篇論文揭秘769個癌癥“關鍵”基因
7月27日，發表在Cell雜志上題為“Defining a Cancer Dependency Map”的研究成果中，來自Broad研究所和Dana-Farber癌癥研究所的科學家們建立了癌細胞遺傳弱點的綜合目錄。具體來說，研究人員鑒定出了超過760個癌細胞生長和生存強烈依賴的基因。其中，許多依
WHO：中國新增癌癥病例居全球之首
世界衛生組織說，2012年全球癌癥新增病例和死亡人數出現驚人的增長，中國首當其沖。 就肝癌、食道癌、胃癌和肺癌這四種惡性腫瘤而言，中國的新增病例和死亡病例同樣最多。 最新的《世界癌癥報告》說，非洲、亞洲和中南美洲的發展中國家受癌癥影響最大。總體來說，2012年全世界有1400萬新癌癥
歐洲疫情期間漏診100萬癌癥病例－專家警告面臨“癌癥疫情”
在新冠肺炎疫情期間，歐洲漏診約100萬例癌癥病例。專家警告，若不盡快采取行動，歐洲將面臨“癌癥疫情”。據英國《衛報》15日報道，新冠肺炎疫情嚴重影響歐洲癌癥病人的正常診治以及癌癥的相關研究。醫學期刊《柳葉刀-腫瘤學》發布的報告顯示，在疫情暴發后的第一年，醫生接診的癌癥患者減少150萬，每兩個癌癥患者
科學家成功繪制出了癌癥化療療效的動態學圖譜
化療通常會通過誘導DNA損傷引發細胞死亡來發揮作用，然而，有些癌細胞并不會因化療而死亡，其會進入非活動狀態，俗稱為衰老階段（senescence），在該狀態下，其仍有活性但卻停止了永久分裂。盡管正常細胞的衰老會驅動細胞衰老以及組織退化，但癌癥療法誘導的衰老卻與患者積極的臨床預后結果直接相關。理解
科學家成功繪制出了癌癥化療療效的動態學圖譜
化療通常會通過誘導DNA損傷引發細胞死亡來發揮作用，然而，有些癌細胞并不會因化療而死亡，其會進入非活動狀態，俗稱為衰老階段（senescence），在該狀態下，其仍有活性但卻停止了永久分裂。盡管正常細胞的衰老會驅動細胞衰老以及組織退化，但癌癥療法誘導的衰老卻與患者積極的臨床預后結果直接相關。理解
－多項研究發現：癌癥特征決定于基因圖譜而非發病器官
以往我們對癌癥的稱謂都是依據其所在身體器官，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌等。現在這點上發生了很大的轉變，研究者越來越確信腫瘤的劃分應該基于基因信息而不是發生的位置。這一新的理念將腫瘤治療的焦點從器官轉移到腫瘤發生相關的基因突變上來。其結果可能是，不同部位的腫瘤因為包含有相同的基因突變信息而使用同一種
NIH－340萬美元資助癌癥基因組圖譜研究計劃
美國國立衛生研究院于當地時間7月2日宣布，決定對八個單位（或個人）進行為期兩年、總值340萬美元的資助，以支持癌癥基因組圖譜研究計劃（Cancer Genome Atlas pilot program）。 癌癥基因組圖譜計劃是美國國立癌癥研究所和美國國家人類基因組研究的合作項目，于2005年晚期，
Science：聚焦成功病例，癌癥治療研究新思路
大多數的實驗性癌癥藥物在進入臨床試驗后，并未能幫助到很多的患者，因而藥物最終被擱置。然而在大量這樣的試驗中，也有例外的病例：一些罕見的晚期癌癥患者，他們的腫瘤縮小或甚至消失達數月或數年之久。研究人員通常很少關注這樣的“異常”病例，但這種情況有可能很快會發生改變。 本月，美國國家癌癥研究所（NC
最新癌癥細胞療法全球圖譜公布，中國以203項位居第二
近幾年，細胞療法研究領域發展迅速。僅2017年，美國FDA就批準了2款CAR-T療法和1款基因療法，中國已有兩項細胞療法進入了3期臨床試驗。細胞治療在癌癥治療方面已經顯示出巨大的應用價值，癌癥細胞療法的快速發展，引起了醫生、臨床研究人員、藥物研發人員和監管機構的熱切關注，專家認為細胞療法將引領未
Cell、Nature－Medicine：繪制第三大常見癌癥腸道細菌全圖譜
很早，我們就知道癌癥是由于不良生活習慣引起的，比如不健康的飲食或吸煙。近年來生活在我們身體內和身體上的微生物作為關鍵參與者進入了這個研究舞臺，比如科學家們發現胃癌可以由單一細菌物種：幽門螺桿菌引起，但是關于全世界第三大常見癌癥——結直腸癌的腸道細菌的影響，一直還沒得到解答。 為了回答這個問題，
新型圖譜或有望促進癌癥藥物直接作用大腦中的癌細胞
人類大腦擁有很多非凡的能力，其中就包括其能有效阻斷癌癥藥物抵達大腦中的癌細胞患處；當治療已經擴散到大腦的癌癥時，研究人員所面臨的最大障礙就是血腦屏障，大腦的天然防御機制是一種血管集合，其能夠有效過濾進出大腦的物質。圖片來源：Daniel Hertzberg 近日，一項刊登在國際雜志Oncota