Science：如何誘導細胞凋亡，對抗致命的纖維化

如何誘導細胞凋亡，對抗致命的纖維化？

　　正常情況下，肌成纖維細胞（myofibroblasts）負責創傷愈合、纖維化形成。當它們完成修復損傷組織的工作之后，會啟動凋亡程序“自我毀滅”（self-destruct）。但是，一旦它們不響應凋亡信號，反而過度活躍下去，最終會導致瘢痕的形成（由堅硬的結締組織累積而成），進而阻礙器官正常運作。如

創建代表囊性纖維化患者氣道的細胞

為了找到針對這些患者的新療法，波士頓大學醫學院(BUSM)的研究人員開始使用CF患者的血細胞來制造患者特異性誘導多能干細胞(iPSCs)，并在實驗室中生成肺上皮細胞。這些肺細胞具有功能，與患者的肺細胞高度相似。利用這些“培養皿中的肺細胞”，他們創造了一個新的平臺，為那些目前沒有任何治療選擇的患者發現

Science：如何誘導細胞凋亡，對抗致命的纖維化

圖片來源：Science Translational Medicine期刊官網　　正常情況下，肌成纖維細胞（myofibroblasts）負責創傷愈合、纖維化形成。當它們完成修復損傷組織的工作之后，會啟動凋亡程序“自我毀滅”（self-destruct）。但是，一旦它們不響應凋亡信號，反而過度活躍下

使用誘導多能干細胞創造了囊性纖維化患者氣道的細胞

囊性纖維化(CF)是由CFTR基因突變引起的。雖然已知的突變有數百種，但并不是所有的突變目前都可以治療，這意味著相當一部分CF患者缺乏靶向治療。為了找到治療這些患者的新療法，波士頓大學醫學院(BUSM)的研究人員開始使用來自CF患者的血細胞來制造患者特異性誘導多能干細胞(iPSCs)，并在實驗室中生

心肌纖維化

　　心肌鈣化，又稱為心肌纖維化，是由中～重度的冠狀動脈粥樣硬化性狹窄引起心肌纖維持續性和（或）反復加重的心肌缺血缺氧所產生的結果，導致逐漸發展為心力衰竭的IHD，即慢性缺血性心臟病。　　傳統的醫學認為人的心肌鈣化或者心肌纖維化后，心肌細胞不能再生。

肝纖維化簡介

　　肝纖維化是一個病理生理過程，是指由各種致病因子所致肝內結締組織異常增生。任何肝臟損傷在肝臟修復愈合的過程中都有肝纖維化的過程，如果損傷因素長期不能去除，纖維化的過程長期持續就會發展成肝硬化。因此它不是一個獨立的疾病。

腎臟纖維化的纖維化形成與進展的可逆階段

　　藥物中毒、高血壓、糖尿病、持續感冒、感染等致病因素都會造成腎臟固有細胞的損傷。細胞受到損傷后，會釋放一些細胞因子，如IL－1和腫瘤壞死因子（TNFa）等。這些細胞因子會吸引血液中的一系列的炎癥細胞（如白細胞、淋巴細胞、血小板、單核－巨噬細胞等）向系膜區、血管區、腎間質區浸潤，并釋放一系列的炎性介

科學家研制出新型干細胞治療肺纖維化

　　北卡大學醫學院與北卡州立大學聯合研究項目展示了如何運用微創的方法獲取肺干細胞，進而擴增后用于治療肺部疾病—— 一種潛在的，強有力的對抗肺部炎癥和纖維化的治療方法。　　該研究所獲得的肺球樣細胞優良的促進再生能力在小鼠的肺纖維化模型中得到了證明。　　美國北卡州，教堂山報道——來自美國北卡大學（UNC

防治心肌纖維化，科學家開發巨噬細胞改造策略

12月5日，記者從良渚實驗室獲悉，該實驗室張進研究員團隊與中國科學院動物研究所宋默識博士研究組合作，首次報道靶向嵌合抗原受體巨噬細胞療法在治療心肌缺血再灌注導致的組織損傷和纖維化中的應用潛力。相關論文近期在線發表于國際學術期刊《循環研究》。心肌缺血再灌注損傷是缺血性心臟病治療中的一種嚴重并發癥，影響

Cell－Stem－Cell：科學家揭示纖維化發生的細胞起源

　　近日，來自布萊根婦女醫院的研究人員通過研究，揭示了和糖尿病、肺病、高血壓等一系列疾病相關的器官損傷引發的組織結瘢的細胞起源，相關研究刊登于國際雜志Cell Stem Cell上。瘢痕組織的形成就會發展成為纖維化，纖維化會有許多后果，包括炎癥、運送至器官的血液和氧氣水平下降；從長遠來看，瘢痕組織會

新方法在囊性纖維化患者的細胞上測試多種藥物

　　囊性纖維化是一種由CFTR基因突變引起的毀滅性疾病。但并不是所有囊性纖維化患者都有相同的癥狀，或者對藥物治療產生相同的反應。在一項新的前沿性研究中，劍橋大學(University of Cambridge)和耶魯大學(Yale University)的研究人員開發了一種新穎、直接的方法，可以在囊

Cell－Stem－Cell：科學家鑒別出組織纖維化的細胞根源

　　近日，發表在國際雜志Cell Stem Cell上的一篇研究論文中，來自布萊根婦女醫院的研究人員通過研究鑒別出了組織纖維化的細胞起源，纖維增生性疾病，比如慢性腎臟疾病和腎衰竭、肺部疾病、心臟衰竭及肝硬化等，其在發達國家死亡比例中占到了45%。　　研究者Benjamin Humphreys說道，此

什么是骨髓纖維化？

概念：是一種骨髓增生性疾病。臨床特征有貧血和脾腫大，血象出現幼稚紅細胞和幼稚粒細胞，并有不同程度的骨髓纖維化及髓外造血等。

肝纖維化的診斷

肝纖維化的生化診斷是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！肝纖維化是肝硬化前期的必經階段，目前常規的肝功能試驗無法診斷肝纖維化或早期肝硬化。因此肝纖維化的血清標志物在臨床上有重要診斷價值。肝纖維化的實質是細胞外間質的結締組織增生，其成分主要是膠原

如何預防胰腺纖維化？

　　控制飲食：減少高脂、高糖、高蛋白的食物攝入，增加蔬菜、水果、全谷類食物的攝入。　　戒煙限酒：煙草和酒精對胰腺有害，長期大量飲酒和吸煙會增加患胰腺纖維化的風險。　　控制體重：肥胖是導致胰腺纖維化的危險因素之一，保持健康的體重可以降低患病風險。　　避免使用某些藥物：長期使用某些藥物，如糖皮質激素、抗

庫普弗細胞樣合胞體在纖維化肝臟中補償駐留巨噬細胞的功能

　　在一項新的研究中，來自加拿大卡爾加里大學和德國柏林夏里特醫學院的研究人員首次觀察到肝臟如何在疾病的情況下保持它的細菌過濾功能。據此，他們發現了肝病中一種以前未知的代償機制：如果肝臟中的一種特殊免疫細胞---庫普弗細胞（Kupffer cell）---因組織瘢痕而受損，那么源自骨髓的免疫細胞就會流

干細胞因子和外泌體吸入療法有望治療肺纖維化

干細胞因子和外泌體吸入療法有望治療肺纖維化

　　來自北卡羅萊納州立大學的一項最新研究表明，通過霧化吸入的方式輸送肺干細胞分泌物（包括外泌體和和其他細胞分泌因子）可修復小鼠和大鼠因肺纖維化所致的肺損傷，這項工作為肺纖維化患者提供了一種潛在的無創治療手段。本文通訊作者程柯教授是 Randall B. Terry Jr. 再生醫學杰出教授，北卡羅萊

PIEZO1肌成纖維細胞軸驅動肺纖維化機制破解

　　特發性肺纖維化（IPF）是一種致命性間質性肺病，患者確診后平均生存期不足5年。其核心特征是肺內肌成纖維細胞過度活化并分泌大量細胞外基質，導致肺組織瘢痕化和機械應力異常。全球每年新增IPF患者超50萬，中國患病人數約占1/3，且發病率呈上升趨勢。目前僅有兩款藥物可延緩疾病進展，但無法逆轉纖維化。肌

髓性纖維化的簡介

　　骨髓纖維化(Myelofibrosis,MF)簡稱髓纖，是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱“骨髓硬化癥”、“原因不明的髓樣化生”。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表

如何治療胰腺纖維化？

　　藥物治療：包括胰酶替代治療、抗酸藥、止痛藥等。胰酶替代治療可以幫助消化食物，減輕胰腺負擔；抗酸藥可以減輕胃腸道反流引起的疼痛；止痛藥可以緩解疼痛。　　營養支持：胰腺纖維化患者常伴有消化不良和營養不良，需要適當調整飲食結構，增加蛋白質和熱量的攝入，補充維生素和微量元素。　　內鏡治療：內鏡下逆行胰膽

怎樣治療肺纖維化？

　　1.藥物治療　　(1) 吡非尼酮：　　吡非尼酮是2015年美國胸科學會/歐洲呼吸協會/日本胸科協會/拉丁美洲胸科協會聯合發布的《特發性肺纖維化臨床治療推薦指南》中個推薦用于治療的兩個藥物之一，也是全球第一個獲批用于特發性肺纖維化（即病因不明的肺部纖維化，英文簡寫IPF）的治療藥物。IPF患者經吡

囊性纖維化的病因分析

　　囊性纖維化是一種遺傳性外分泌腺疾病，主要影響胃腸道和呼吸系統，通常具有慢性梗阻性肺部病變、胰腺外分泌功能不良和汗液電解質異常升高的特征。　　囊性纖維化是由位于第7對染色體CF基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。病人是純合子，其雙親是雜合子。病人的同胞中半數可帶有隱性基因，而1/4可得病。一般帶有隱

胰腺纖維化如何治療？

　　藥物治療：包括胰酶替代治療、胰島素治療、口服藥物等。胰酶替代治療可以幫助消化食物，減輕胰腺負擔；胰島素治療可以控制血糖水平；口服藥物可以緩解疼痛、減輕炎癥等。　　營養支持：胰腺纖維化患者常伴有營養不良，需要注意飲食調理和營養支持。建議選擇低脂、高蛋白、高纖維的飲食，避免過度飲酒和吸煙。　　手術治

肝纖維化檢測項目簡介

肝纖維化篩查建議：多種病因可導致慢性肝炎、肝纖維化，甚至肝功能檢查正常的小三陽人群也有報道發生無癥狀的肝纖維化。肝纖維化的高危人群建議定期做肝纖維化血清學檢查。肝纖維化是指由各種致病因子所致肝內結締組織異常增生，導致肝內彌漫性細胞外基質過度沉淀的病理過程，許多慢性肝臟疾病均可引起肝纖維化。肝纖的危害

囊腫性纖維化的癥狀

　　囊腫性纖維化癥的癥狀可以因為患者的年齡、體內器官受影響的程度、以前的治療以及被其他不同病癥感染而有差異。總而言之，囊腫性纖維化有全身性的影響，其中包括成長方面、呼吸方面、消化系統方面、以及xing器官方面。帶有囊腫性纖維化癥的新生兒會有緩慢的成長率以及腸阻塞的問題，隨著患者的成長，其他癥狀隨之出

髓性纖維化的鑒別

　　髓纖需和下列疾病鑒別：①慢性粒細胞白血病：兩者均可有巨脾，白細胞數增高，周圍血出現中幼粒、晚幼粒細胞等粒細胞增生象，但慢粒發病年齡較輕，白細胞計數常超過10萬/mm3，血片中較少有幼粒細胞，紅細胞的畸形也不似髓纖典型。白細胞堿性磷酸酶活性降低或消失以及ph′染色體可與髓纖區別。②本病尚須與低增生

肺囊性纖維化病例分析

一名22歲女性，主訴咳嗽咳痰持續2天。既往病史：21歲前感染過肺炎，5年前感染過結核">肺結核，1年前感染肺非結核分枝桿菌病：膿腫分枝桿菌。以下為胸部影像學結果最終診斷：肺囊性纖維化胸片示雙肺上葉有支氣管擴張及空洞病變伴纖維化改變，位于胸膜內。胸部CT示雙肺上葉彌漫性囊性支氣管擴張伴支氣管壁增厚，粘

囊腫性纖維化的概述

　　囊性纖維化是一種侵犯多臟器的遺傳性疾病。主要表現為外分泌腺的功能紊亂，粘液腺增生，分泌液粘稠，汗液氯化鈉含量增高。臨床上有肺臟、氣道、胰腺、腸道、膽道、輸精管、子宮頸等的腺管被粘稠分泌物堵塞所引起一系列癥狀，而以呼吸系統損害最為突出。[1]

怎樣治療囊性纖維化？

　　針對囊性纖維化的臨床表現和并發癥，有許多可行的治療方法。治療的主要目標是防止感染，減少肺部分泌液的量和黏稠程度，改善呼吸，維持足夠的營養。為了達到這些目標，囊性纖維化的治療包括：　　1.抗生素　　對于囊性纖維化患者的肺部感染，新一代的抗生素可能更有效，比如抗生素噴霧劑，它可以將藥物直接送到氣道發