留美博士后研制癌癥靶向藥物未獲批制售假藥稱造福人民
到相關部門申請生產許可證未獲批準，便干脆大量生產假藥，通過“利益鏈”上的藥商銷往全國各地。日前，留美博士后張建剛因非法經營罪被江蘇省淮安市清河區法院一審判處有期徒刑四年零六個月，并處罰金230萬元；同案犯張建青等7人也因相同罪名分別被判處六個月至四年不等的有期徒刑，并各處5000元至70萬元不等的罰金。 申請生產許可證失敗，構筑假藥銷售網絡 今年44歲的張建剛，1999年起在美國一家醫學研究中心做博士后，研究方向是“尋找新的致病基因篩選”。2003年，他開始接觸、研究治療癌癥的靶向藥物。2007年5月，張建剛應同學之邀回國研究保健品。因為對治療癌癥的靶向藥物有濃厚興趣，且這類藥品很有市場，他決定轉向研究治療癌癥的靶向藥物。 靶向藥物是目前最先進的用于治療癌癥的藥物，它通過與癌癥發生、腫瘤生長所必需的特定分子靶點的作用來阻止癌細胞的生長。靶向藥物是隨著當代分子生物學、細胞生物學的發展產生的高科技藥物。 從2009年開始......閱讀全文
留美博士后研制癌癥靶向藥物未獲批－制售假藥稱造福人民
到相關部門申請生產許可證未獲批準，便干脆大量生產假藥，通過“利益鏈”上的藥商銷往全國各地。日前，留美博士后張建剛因非法經營罪被江蘇省淮安市清河區法院一審判處有期徒刑四年零六個月，并處罰金230萬元；同案犯張建青等7人也因相同罪名分別被判處六個月至四年不等的有期徒刑，并各處5000元至70萬元不等
利用CRISPR系統篩選癌癥藥物靶向目標
近日，來自美國冷泉港實驗室的研究人員在國際學術期刊nature biotechnology在線發表了一項最新研究進展，他們應用CRISPR-CAS9技術靶向編碼蛋白功能性結構域的外顯子對癌癥藥物作用靶點進行大規模篩選，克服了CRISPR-CAS9技術在該方面的技術障礙，對于癌癥藥物靶點篩選有重要
靶向藥物治療癌癥的原理是什么
靶向藥物治療癌癥的原理是靶向藥作為一種分子藥物與癌基因的啟動子相結合抑制腫瘤的生長，所以使有攜帶這部分基因的腫瘤細胞會不生長直至死亡。腫瘤的靶向藥研發是根據腫瘤的啟動子，基因突變而研發。原理非常明確。與傳統化療藥物的治療方式也有不同。化療藥物只要細胞在生長過程中，都有殺傷，不分敵我，都殺死。而靶向藥
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
《自然·癌癥》重磅綜述：抗體靶向藥物全攻略！
提問：對抗癌癥的第一種精準靶向藥物，屬于哪一類藥物呢？答案：1997年進入臨床的利妥昔單抗。自此之后的二十多年里，憑借高特異性、高親和力、長半衰期和強力殺傷等眾多優勢，基于單克隆抗體的靶向藥物一個接一個問世，變革了許多癌癥的治療，用“豐功偉績”來夸贊，似乎都略顯蒼白了。而且最近幾年，基于抗體的靶向新
攻擊癌細胞的致命弱點！淺談癌癥靶向藥物
【Technews科技新報】所有癌細胞都有一個共同特征，就是持續不斷增生。傳統的癌癥化療藥物即是針對此特性毒殺它們。但人體內有許多正常細胞也需要經常性進行細胞增生，才能維持器官組織功能運作，因此化療藥物也會傷及這些正常細胞，造成不小的副作用。事實上，發生于不同器官的癌癥其成因不盡相同，甚至同樣稱
FirstInClass靶向癌癥藥物的全球權益，花落誰家？
AUM生物科技，一家備受贊譽的專注于為解決亞洲未被滿足的醫療需求而開發創新且價格合理的抗腫瘤藥物公司，即日宣布與Inflection生物科技公司簽訂一項全球許可協議。AUM生物科技對該公司一款first-in-class PIM/PI3K/mTOR 抑制劑擁有開發、生產及商業化的獨家全球權益。
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
美科學家希望借干細胞靶向藥物消滅癌癥
Robert Weinberg是當今世界最有名的癌癥生物學家之一，他在區分標志癌癥發展的基因方面曾做出先驅工作。他見證過來來往往各種癌癥療法帶來的希望。“無論好壞，我在這個領域已經工作了40年。但我們過去做過的許多工作已經在臨床上被證明是沒有用的。”如今邁入古稀之年，已是72歲高齡的他重新恢復
Nature：抗體藥物偶聯劑助力毒蘑菇”靶向治療癌癥
科學家們一直認為來源于死帽蕈(death cap mushroom)這種有毒蘑菇的α-鵝膏蕈堿(α-amanitin)是一種可能的癌癥治療方法。然而由于它有引起肝毒性的傾向，其作為有效療法的潛力受到限制。 來自德克薩斯大學MD安德森癌癥的研究人員找到了一種基于α-amanitin的抗體藥物偶聯
病人對基因靶向藥物的反應竟取決于癌癥類型
一項新的研究顯示，具有相同基因缺陷的癌癥對靶向藥物的反應因患者的腫瘤類型而異。 這項研究將促使人們對精準醫療的思考發生改變，因為它表明，癌癥患者的基因可能并不總是足以判斷其是否會對治療產生反應。 研究人員已經開始在考慮基因缺陷和腫瘤類型的情況下設計臨床試驗，他們相信一些在一種腫瘤類型中"失敗
靶向藥物作用機理
靶向藥物是近年來出現的高?科技 新型藥物，多數人對其不知道或不了解，導致不去選用或在不具備使用條件的情況下選用，那么靶向藥物作用機理是什么呢?下面是我為你整理的靶向藥物作用機理的相關內容，希望對你有用! 靶向藥物作用機理 1、被動靶向 被動靶向制劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點，使藥
靶向藥物作用機理
靶向藥物是近年來出現的高 科技?新型藥物，多數人對其不知道或不了解，導致不去選用或在不具備使用條件的情況下選用，那么靶向藥物作用機理是什么呢?下面是我為你整理的靶向藥物作用機理的相關內容，希望對你有用! 靶向藥物作用機理 1、被動靶向 被動靶向制劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點，使藥
如何靶向降解促癌癥蛋白？
癌癥研究越來越關注于靶向作用引發疾病蛋白的療法開發，其中研究者們對發生早期降解的蛋白進行了標記，近日發表于國際雜志Nature上的研究論文中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進行降解，該機制或為靶向降解特殊的癌癥蛋白提供思路
Nature：新型靶向性癌癥疫苗
星形細胞瘤和少突神經膠質瘤是神經膠質瘤的兩種亞型。這些無法治愈的腦腫瘤都是起源于中樞神經系統的一類支持細胞——膠質細胞。低級別的神經膠質瘤生長相對緩慢，以一種彌漫的方式擴散至整個大腦，很難通過手術完全清除。在許多情況下，化療和放療的療效非常有限。神經膠質瘤可發展為極具侵襲性的膠質母細胞瘤。 低
同濟大學，上海藥物所等JBC靶向“死不了的癌癥”
多發性硬化(Multiple sclerosis，MS)是一種與神經系統相關的自身免疫性疾病，是僅次于創傷的中青年人致殘原因，目前尚缺乏有效的治療藥物，有著“死不了的癌癥”之稱。 來自同濟大學，復旦大學，上海藥物所等處的研究人員發表了題為“The antiepileptic drug
癌癥治療新策略：靶向休眠細胞
如同熊會冬眠以抵御寒冷，癌細胞也會休眠以保護自身免受威脅，躲避抗癌藥物和治療措施。但是，美國麻省總醫院癌癥中心的Mo Motamedi博士及其團隊已經發現了一種“喚醒”休眠癌細胞的方法，能使其對化療、放療和抗癌藥物重新產生反應。 Motamedi表示，大到熊小到細菌，所有生物都有一種基本能力
Nature新文章：靶向侵襲性癌癥
由來自加州大學戴維斯分校、圣地亞哥分校和其他研究機構的研究人員組成的一個研究小組，確定了侵襲性前列腺癌背后的一個關鍵機制。發表在8月14日《自然》(Nature)雜志上的這項新研究，證實了兩個長鏈非編碼RNAs：PRNCR1和PCGEM1通過激活雄激素受體，逃避了雄激素剝奪治療(androgen
PNAS：靶向癌癥的全新途徑
科學家們發現，一種多聚物可以幫助藥物靶向腫瘤。Freiburg大學的研究團隊通過純化學方式，成功為治療性的納米顆粒指引了方向，文章發表在本期的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。這項研究展示了為納米顆粒導航的全新模式，這些顆粒約幾百納米大小，可以作為微小容器將藥物運送到內皮細胞。 研究人員發
PNAS：癌癥靶向性治療新思路
來自加州大學伯克利分校的研究人員在一項新研究中證實，敲除一種酶可大大削弱侵襲性癌細胞擴散及生長腫瘤的能力，從而為開發癌癥治療提供了一個有前景的新靶點。 這篇論文發表在8月26日的《美國國家科學院院刊》(PNAS)上，闡明了一組由脂肪酸和膽固醇構成的分子——脂質在癌癥形成中的重要作用。
科學家發現可增強癌癥靶向藥物治療效果的新靶點
在癌癥中MAPK信號通路激活是比較常見的情況。該信號通路中的一些激酶是藥物開發的重點，目前大多數藥物都針對RAF和MEK進行靶向抑制。最近來自荷蘭的研究人員在國際學術期刊Cell Research上發表了一項最新研究，他們發現MEK抑制劑通過抑制DUSP4，激活JNK-JUN信號途徑，導致HER
個體化癌癥療法或幫助抵御腫瘤對靶向藥物的耐受性
2015年12月28日 訊 /生物谷BIOON/ --靶向作用驅動腫瘤生長的遺傳突變的藥物為多種嚴重癌癥的治療帶來了革命性的變革，但很多時候，腫瘤都會對藥物產生耐受性，而且腫瘤經常是通過產生新的突變來促進耐藥性的出現，這就需要科學家們不斷開發更有潛力的藥物來克服耐藥性的腫瘤，近日一項發表在NEJ
北京基本藥物有望跟蹤追溯－教市民辨假藥
實施基本藥物制度是醫改的重要內容，首批307種國家基本藥物已經在北京市廣大基層醫療機構配備使用，北京市藥監局表示，為了保障基本藥物的安全，將逐步對基本藥物生產企業實施電子監管，也就是將來每一盒藥都能通過信息系統跟蹤或追溯。 北京市藥監局近幾年一直在加強藥品追溯網絡系統建設，并將這個系
老年人團伙用胎盤提煉假藥－宣稱能治療癌癥
警方查獲上百萬元的制藥設備 5月15日，高新區經偵支隊接到情報：據在押人員李某反映，高新區科園四路某大廈內一個醫學工程研究所在生產銷售假藥。 辦案民警走訪證實，該研究中心確實存在，設備齊全環境干凈，工作人員都是老年人，與警方以往查處的制售假藥窩點相去甚遠。為落實舉
肝癌的靶向藥物療法步驟
核心提示: 靶向治療能治好肝癌，這屬于一種處理疾病的方法，但是肝癌疾病并不是利用簡單的藥物就能處理好的，靶向藥物治療肝癌的效果如何，需要根據患者選擇的藥物類型才能確定，尤其是對于肝癌靶向藥物的選擇非常重要。 ? ? ? ? 靶向藥物的問世很多患者認為，癌癥疾病發生后，只要通過藥
Cell子刊：靶向好吃甜食的癌癥
來自加州大學Ludwig癌癥研究所的研究人員闡明了，癌細胞通過改變它們代謝葡萄糖的方式來生成維持失控性生長所需能量及原材料的一個重要機制。 在線發表在《細胞代謝》(Cell Metabolism)雜志上的這項新研究，也揭示了侵襲性腦癌——膠質母細胞瘤是如何利用這一機制來抵抗破壞Warb
癌癥靶向治療為何“敗走麥城”
靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。 除了常規的手術、
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
華人科學家團隊找到肝癌突破性治療技術
目前，利用靶向性免疫細胞治療癌癥并不新鮮。根據2014年第56屆美國血液學會年會（ASH）上諾華公布的數據顯示，其CAR-T免疫療法CTL019治療白血病的完全緩解率甚至已經達到了92%！ 然而，免疫細胞治療實體瘤卻遲遲未見重大突破。 據中新網最新消息，中國留美科學家劉誠創辦的美國
諾華IL17A靶向藥物Cosentyx療效完爆強生IL12/23靶向藥物！
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日在美國華盛頓舉行的2019年美國皮膚病學會（AAD）年會上公布了新型抗炎藥Cosentyx（secukinumab）頭對頭III期臨床研究CLARITY的額外結果。該研究在中度至重度斑塊型銀屑病成人患者中開展，將Cosentyx與強生抗炎藥Stelara（