我國學者發現鐵代謝參與自身免疫性疾病發生的新機制
在國家自然科學基金項目（項目編號：31370858、81671552）等資助下，上海交通大學醫學院/中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所常興研究員課題組研究發現，輔助性T細胞中鐵代謝通過調控促炎性細胞因子表達參與自身免疫疾病，揭示了RNA結合蛋白PCBP1介導的轉錄后調控途徑是連接鐵代謝與細胞因子表達的調控橋梁。研究成果以“Iron Drives T Helper Cells Pathogenicity by Promoting RNA-binding Protein PCBP1-mediated Proinflammatory Cytokine Production”（鐵離子通過上調RNA結合蛋白PCBP1所調控的炎性細胞因子產生促進輔助性T細胞致病性）為題，于2018年6月26日在Immunity（《免疫》）上在線發表。圖. 鐵離子保護RNA結合蛋白PCBP1不被Caspase蛋白水解酶剪切降解，從而增強了靶基因m......閱讀全文
自身免疫性疾病共同特征都有哪些？
1.可以有誘因，也可以無誘因，但多數病因不清。2.患者以女性居多，并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向，已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5
自身免疫性疾病實驗診斷的簡介
自身免疫性疾病實驗診斷是指通過免疫學等技術對有關因子或組織進行實驗室檢查，從而進行自身免疫性疾病的診斷。在其患者血液中常測得高效價的自身抗體和(或)針對自身抗原的致敏淋巴細胞，可作用于靶細胞所在的組織、器官造成相應組織、器官的病理損傷和功能障礙，因此，早期進行自身免疫性疾病實驗診斷可為具體疾病的
自身免疫性疾病實驗診斷的介紹
自身免疫性疾病實驗診斷是指通過免疫學等技術對有關因子或組織進行實驗室檢查，從而進行自身免疫性疾病的診斷。在其患者血液中常測得高效價的自身抗體和(或)針對自身抗原的致敏淋巴細胞，可作用于靶細胞所在的組織、器官造成相應組織、器官的病理損傷和功能障礙，因此，早期進行自身免疫性疾病實驗診斷可為具體疾病的
自身免疫性疾病的基本信息
中醫病名自身免疫性疾病外文名AutoimmuneDisorders就診科室免疫科常見癥狀自身抗原的出現，免疫調節異常，交叉抗原，遺傳因素傳染性無
自身免疫性疾病的致病原因
1.自身抗原的出現（1）隱蔽抗原的釋放。（2）自身抗原發生改變。2.免疫調節異常（1）多克隆刺激劑的旁路活化。（2）Th1和Th2細胞功能失衡。3.交叉抗原（1）柯薩奇病毒→糖尿病。（2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。4.遺傳因素。
《自然》：自身免疫性疾病治愈曙光初現
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519739.shtm去年底，在圣迭戈舉行的美國血液學學會年會上，德國埃爾朗根-紐倫堡大學的法比安·繆勒博士報告了一組最新研究數據：15名自身免疫疾病患者在接受CAR-T細胞療法后重獲新生，其中第一批接受治
常見的自身免疫性疾病及檢測
自身免疫性疾病是指機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念，自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA抗體
RNA新藥能有效激活DNA修復機制－為心臟病和自身免疫性疾病治療帶來曙光
一種新型RNA藥物被證實能有效激活體內的DNA修復機制，為心臟病和自身免疫性疾病治療帶來曙光。該藥物名為TY1，代表了一類以全新方式解決組織損傷的藥物。相關研究發表于最新一期《科學·轉化醫學》。 圖片來源：AI生成 這項研究由美國西達賽奈醫療中心主導。團隊通過探究干細胞療法的機制，發現了一種
簡述原發免疫性疾病相關的淋巴增殖性疾病的預后
本病的預后既與內在的原發免疫病又與淋巴瘤的類型有關。宿主的免疫功能狀況是重要的危險因素。大部分PID病人的淋巴瘤是侵襲性的，但是由于PID人群本身內在的情況差異很大和隨后的淋巴瘤又類型多種多樣，因此很難在總體上評估預后，而必須對每例病人進行個體評估。
RNA蛋白免疫沉淀技術簡介
RIP技術（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA結合蛋白免疫沉淀），是研究細胞內RNA與蛋白結合情況的技術，是了解轉錄后調控網絡動態過程的有力工具，能幫助我們發現miRNA的調節靶點。RIP這種新興的技術運用針對目標蛋白的抗體把相應的RNA-蛋白復合
概述原發免疫性疾病相關的淋巴增殖性疾病的發病機制
主要機制是宿主對EBV的免疫監護功能有缺陷。T細胞控制功能可能完全缺陷如致命的傳染性單核細胞增多癥，或者部分缺陷如淋巴瘤樣粒細胞肉芽腫。高IgM綜合征是由于CD40L的突變，從而影響T細胞/B細胞間的反應和B細胞向類型轉化漿細胞的有效分化所致的。 在APLS，FAS基因突變引起淋巴細胞積蓄可能
簡述原發免疫性疾病相關的淋巴增殖性疾病的癥狀體征
病人在發病時常見發熱、虛弱及原發病的表現。臨床表現的特征總是受原發免疫病本身特性的影響。在極少數情況下，淋巴瘤或淋巴增殖性疾病的發生可以是內在免疫缺陷病的首發表現，如X連鎖的淋巴增殖性疾病。
原發免疫性疾病相關的淋巴增殖性疾病的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 1.細胞形態學和組織病理學 PID病人可發生各種各樣的淋巴瘤和淋巴增殖性疾病。其中一些淋巴瘤與免疫功能正常人群發生的淋巴瘤一樣。彌漫B細胞淋巴瘤(DLBCL)是迄今最常見的PID相關的LPD。也可發生霍奇金淋巴瘤(HL)和與PTLD相似的多形性淋巴增殖病。 2.細胞免疫學
簡述自身免疫性疾病的研究成果
2022年9月,北京大學人民醫院臨床免疫中心教授栗占國課題組和中國科學院微生物所研究員王軍課題組合作,論證了扁桃體菌群的免疫調節作用,研究者認為,當扁桃體抗菌肽不足時,可引發免疫反應紊亂。因此,如果補充足夠的扁桃體抗菌肽,將有可能避免免疫反應的發生,這有望為類風濕關節炎等自身免疫病的治療提供新路
概述自身免疫性疾病的臨床表現
1.器官特異性自身免疫病 組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、
研究指出嗜睡癥為自身免疫性疾病
一項新的研究厘清了免疫系統在嗜睡癥中所扮演的角色，這項研究為該睡眠障礙可能是一種自身免疫性疾病提供了證據。這些發現可能會帶來新的早期診斷嗜睡癥的檢測方法或用免疫抑制的技術來治療該疾病。全球有大約3百萬人受到嗜睡癥的影響。過去15年的研究顯示，人類的嗜睡癥是由喪失大腦中可產生被稱作下丘腦分泌素的促
什么是自身抗體和自身免疫性疾病
自身抗體是指針對自身組織、器官、細胞及細胞成分的抗體，分為天然自身抗體和病理性自身抗體。天然自身抗體存在于健康人和動物血清中，多為?IgM（即“免疫球蛋白M”）?型，主要識別細胞內的抗原、細胞膜或分泌成分，具有一定的生理功能（清除體內的死亡細胞碎片等），與自身抗原親和力低但具有廣泛的交叉反應性。病理
Immunity：控制免疫系統剎車來治療癌癥和自身免疫性疾病
圣猶大兒童研究醫院的免疫學家們發現了控制調節性T細（控制免疫系統的特化白細胞）的關鍵生物開關，相關結果近日發表在《Immunity》雜志上。 "了解調控T細胞的機制為藥物開發提供了一系列的選擇，"圣猶大大學免疫學系通訊作者Hongbo Chi博士說。"通過在適當的時候增加或抑制這種活動，你可以
RNA的免疫共沉淀分離及檢測
RNA的免疫共沉淀分離及檢測非編碼RNA的發現使得RNA領域再次成為了生命科學研究關注的焦點。因為RNA是一種不穩定的生物大分子，絕大多數的RNA都需要與特定的RNA結合蛋白質結合形成RNA/蛋白復合物才能穩定存在于細胞中；不僅如此，RNA與RNA結合蛋白之間的動態關聯貫穿和伴隨了RNA的轉錄合成、
RNA的免疫共沉淀分離及檢測
RNA的免疫共沉淀分離及檢測 非編碼RNA的發現使得RNA領域再次成為了生命科學研究關注的焦點。因為RNA是一種不穩定的生物大分子，絕大多數的RNA都需要與特定的RNA結合蛋白質結合形成RNA/蛋白復合物才能穩定存在于細胞中；不僅如此，RNA與RNA結合蛋白之間的動態關聯貫穿和伴隨了RNA的轉錄合
RIP技術（RNA結合蛋白免疫沉淀）
RIP技術（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA結合蛋白免疫沉淀），是研究細胞內RNA與蛋白結合情況的技術，是了解轉錄后調控網絡動態過程的有力工具，能幫助我們發現miRNA的調節靶點。RIP這種新興的技術運用針對目標蛋白的抗體把相應的RNA-蛋白復合
RNA的免疫共沉淀分離及檢測
RNA的免疫共沉淀分離及檢測非編碼RNA的發現使得RNA領域再次成為了生命科學研究關注的焦點。因為RNA是一種不穩定的生物大分子，絕大多數的RNA都需要與特定的RNA結合蛋白質結合形成RNA/蛋白復合物才能穩定存在于細胞中；不僅如此，RNA與RNA結合蛋白之間的動態關聯貫穿和伴隨了RNA的轉錄合成、
歐盟已批準Otezla用于自身免疫性疾病治療
生物技術巨頭新基（Celgene）的重磅口服藥物Otezla近日在歐盟監管方面收獲大好消息，歐盟委員會（EC）已批準Otezla用于2種自身免疫性疾病的治療：用于對其他系統療法包括環孢素、甲氨蝶呤或補骨脂素紫外線療法治療無響應、有禁忌或不耐受的中度至重度慢性斑塊型銀屑病成人患者的治療；作為單藥或
青光眼竟然是自身免疫性疾病？
青光眼是一種可致盲的神經退行性疾病，很普遍也很神秘，病因復雜。多數人認為眼壓增高是青光眼的最主要病因，但《自然·通訊》雜志網站10日刊發的一篇研究論文則稱，青光眼實際上是一種自身免疫性疾病，患者自身的T細胞才是造成青光眼視神經變性的罪魁禍首。 由于眼壓增高被認為是青光眼的最主要風險因素，大多數
自身免疫性疾病的機制相關內容
尚不清楚人類是否具有相同的機制。然而，人類免疫系統用來保護T細胞避免NK細胞攻擊的基本過程很可能是類似的。在一方面，研究人員揭示應激T細胞需要保護自己免受NK細胞攻擊的機制。另一方面，這項發現形成了新的假設。例如，可以想到的是，缺乏干擾素受體的T細胞活化顯示出它們為“應激的”，并因此殺死了。自身
自身免疫性疾病新型自身抗體研究進展
? ? ?自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AID是指病變局限于某一特定器官或
免疫球蛋白異常增殖性疾病概念及分類
免疫球蛋白異常增殖性疾病是指由于漿細胞的異常增殖而導致的免疫球蛋白的異常增加，引起機體病理損傷的一組疾病。 通常多克隆增殖的免疫球蛋白多為良性反應性增殖或繼發某一疾病，如肝病、結締組織病及急性感染等。 單克隆免疫球蛋白增殖多呈惡性發展趨勢，故免疫球蛋白異常增殖性疾病多專指單克隆免疫球蛋白異常
神經系統免疫性疾病模型制作實驗
實驗方法原理 神經系統自身免疫性疾病是以自體免疫細胞、免疫分子等攻擊神經系統為主要病理機制的自身免疫性疾病，可發生在中樞神經系統、周圍神經系統及神經－肌肉接頭處，導致神經元或軸索損傷、髓鞘脫失、神經－肌肉接頭破壞等病理改變。在中樞神經系統以多發性硬化(MS)、視神經脊髓炎(NMO)為代表。在周圍神經
為何自身免疫性疾病在女性中更常見？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517257.shtm為什么女性比男性更易患自身免疫性疾病？據《自然》報道，對于這種差異，一種新解釋出現了：通常在女性一半X染色體上發現的分子涂層可能會引起不必要的免疫反應。2月1日，相關成果發表于《細胞》
內部的敵人：腸道細菌導致自身免疫性疾病
耶魯大學的一項新研究表明，在老鼠小腸內發現的細菌可以傳播到其他器官，引發自身免疫反應。他們說，研究人員還發現，可以用抗生素或疫苗來抑制自身免疫反應，目的是針對這些細菌。 研究人員說，這項發表在《科學》雜志上的研究結果表明，這是有前景的治療慢性自身免疫疾病的新方法，包括系統性紅斑狼瘡和自身免疫性