兩篇Nature發現內含子的新作用：幫助細胞應對壓力
一直以來，科學家們對許多真核蛋白編碼基因中散布的沒有明顯生物學功能的非編碼DNA片段到底起什么作用感到困惑。這些被稱為內含子的序列通常在轉錄和翻譯的時候，從它們的原始序列剪接出來并在蛋白質產生之前迅速被破壞。 1月16日Nature雜志上發表的兩項最新研究意外發現了內含子的新作用（至少在酵母中）——許多內含子在剪接后很長一段時間都滯留在細胞中，并且在壓力條件下調節細胞生長過程中扮演了重要角色。 倫敦大學學院的遺傳學家Jürg B?hler（未參與該項研究）評論說：“這讓人非常驚訝和興奮，像內含子這種通常被認為是廢物的東西在饑餓等某些生理條件下，竟然可以起到如此巨大的調節作用。” 自1977年內含子被發現以來，針對它們為什么存在，科學家們已經提出了幾種理論，例如，內含子可能可以通過延遲將DNA轉化為蛋白質所需的時間，發揮調節基因表達的作用。內含子還幫助選擇性剪接，這是一種允許核糖體從單個基因組裝多種不同蛋白質的過程。但是......閱讀全文
非編碼序列內含子子長度多度性((ILPs)
實驗概要本實驗中運用Perl腳本用于比較Nipponbare和93-11基因組序列，從而開發潛在的ILP標記，通過EPIC-PCR開發候選ILP標記，最后用實驗驗證及評價了ILP標記。實驗步驟1. 水稻釉粳亞種基因組比較搜索ILP我們運用Perl腳本用于比較Nipponbare和93-11基因組序列
細胞化學詞匯非編碼小RNA
中文名稱：非編碼小RNA英文名稱：small non-messenger RNA;snmRNA定 義：細胞中一大類由幾十核苷酸到幾百核苷酸組成的、不編碼蛋白質的RNA。本身或與蛋白質結合形成的復合體有生物學功能。如核小RNA、核仁小RNA、微RNA、干擾小RNA、時序小RNA等。應用學科：生物化學
Nature：復雜生命難道不需要非編碼DNA？
非編碼DNA僅占據絲葉貍藻基因組3%的組成成分，這是否證明了對于復雜生命來說，非編碼DNA并不需要呢? 自從科學家們首次發現超過95%的人類基因組是由非編碼元件組成以來(非編碼元件是指不會編碼任何特殊蛋白質的 DNA 片段)，他們就一直致力于了解這種所謂的“垃圾” DNA 的作用。在過
非編碼DNA可用于開發癌癥特異性疫苗
癌癥疫苗，是科學家們五十多年來一直潛心研究的疑難課題，但直到最近的一項研究才得以證明這種疫苗是有效的。 近日，加拿大蒙特利爾大學免疫和癌癥研究所(IRIC)的一個研究團隊證明了癌癥疫苗可以起作用。不僅如此，它還可以成為一種非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。這項研究剛發表在《Science
Nature子刊：長非編碼RNA可模擬DNA起作用
長期以來，人們一直認為基因組的大部分區域屬于“禁飛區”。這些區域不編碼任何蛋白，因此細胞的基因讀取機器很少接近。然而近年來科學家們發現，許多非編碼序列其實能夠轉錄成RNA，Gas5就是其中之一。 GAS5是一段基因間的長非編碼RNA（lincRNA），它來自于非編碼的“垃圾DNA”或“基因組的
可以促進癌細胞生長的非編碼RNA
國際著名學術期刊《美國國家科學院院刊》發表西奈山伊坎醫學院教授Benjamin Greenbaum的一篇研究文章。研究人員在癌細胞中發現了一組可以激發免疫反應的非編碼RNA分子，它們具有與病原體相似的一些特征。由于這些分子在癌細胞中表達并擴增，它們造成的免疫反應有可能影響癌細胞的生長。 研究
細胞化學詞匯核內含子
中文名稱：核內含子英文名稱：nuclear intron定 義：存在于核基因中的、隔開外顯子的、但轉錄后須經加工切除的序列。核內含子的5′端和3′端分別具有保守的GT和AG序列，為內含子被剪接除去的識別位點。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
結構基因的結構
? 人類結構基因4個區域：①編碼區，包括外顯子與內含子；②前導區，位于編碼區上游，相當于RNA5’末端非編碼區（非翻譯區)；③尾部區，位于RNA3’編碼區下游，相當于末端非編碼區（非翻譯區)；④調控區，包括啟動子和增強子等。基因編碼區的兩側也稱為側翼順序（圖３－１)。 1．外顯子和內含子 大多
非編碼RNA在調節壓力恢復過程中具有微調基因表達的作用
在最近一項研究中，科學家發現非編碼RNA在調節壓力恢復過程中具有微調基因表達的作用。 當細胞暴露于熱或化學脅迫下時，就會形成稱為細胞核應激體的細胞器。根據研究人員發表在《EMBO》雜志上的結果，當條件恢復正常時，細胞器會促進稱為“內含子（intron）”的RNA片段的保留。 這很重要，因為內
內含子編碼核酸內切酶的基本信息
中文名稱內含子編碼核酸內切酶英文名稱intron-encoded endonuclease定 義由含有可讀框的內含子編碼的一類位點特異性的DNA內切核酸酶，參與內含子由一個含內含子的等位基因轉移至另一個不含內含子的等位基因上，能識別后者的特定位點，結合后在特定位點切割，使被轉移的內含子的整合位點與
內含子編碼核酸內切酶的基本信息
中文名稱內含子編碼核酸內切酶英文名稱intron-encoded endonuclease定 義由含有可讀框的內含子編碼的一類位點特異性的DNA內切核酸酶，參與內含子由一個含內含子的等位基因轉移至另一個不含內含子的等位基因上，能識別后者的特定位點，結合后在特定位點切割，使被轉移的內含子的整合位點與
關于內含子的特點介紹
內含子（introns）在轉錄后的加工中, 從最初的轉錄產物除去的內部的核苷酸序列。術語內含子也指編碼相應RNA內含子的DNA中的區域。 大多數真核結構基因中的間插序列（intervening sequence）或不編碼序列。它們可以轉錄,但在基因轉錄后,由這些間插序列轉錄的部分（也可用內含子
新發現！非編碼DNA突變也可引發癌癥－|－Nature子刊
基因與癌癥的關系遠比人類已了解的更加復雜。近日，美國科學家在一項新研究中鑒定出了近200個在不同的癌癥中發揮作用的非編碼DNA突變。 image.png 圖片來源：Nature Genetics（doi:10.1038/s41588-018-0091-2） 在人類基因組中，有9
新發現！非編碼DNA突變也可引發癌癥－|－Nature子刊
基因與癌癥的關系遠比人類已了解的更加復雜。近日，美國科學家在一項新研究中鑒定出了近200個在不同的癌癥中發揮作用的非編碼DNA突變。 圖片來源：Nature Genetics（doi:10.1038/s41588-018-0091-2） 在人類基因組中，有98%的信息是看似無用的“垃
“垃圾DNA”或是編碼DNA的“保鏢”
"垃圾DNA"的概念源自上世紀70年代，用來形容基因組中不是編碼蛋白質的DNA序列，在學術上被稱為非編碼DNA序列。 非編碼DNA"開關說"究竟是個啥？ 科學家們發現，人類基因組中包含多達400萬個基因開關和功能調節因子，它們的載體便是"垃圾DNA"。這強烈地沖擊了"DNA序列=生物性
“垃圾DNA”或是編碼DNA的“衛士”
“垃圾DNA”的概念是在上世紀70年代提出來的，用來形容那些基因組中不是編碼蛋白質的DNA序列，而在學術上被稱為非編碼DNA序列。 由于當時的科學家普遍認為有生物學意義的蛋白質才是決定生物性狀的關鍵，而且也沒有一種好的理論和技術手段來解釋這些“垃圾”存在的原因，于是“垃圾DNA”這一觀念便形
內含子的特點
特點內含子(introns)在轉錄后的加工中, 從最初的轉錄產物除去的內部的核苷酸序列。術語內含子也指編碼相應RNA內含子的DNA中的區域。大多數真核結構基因中的間插序列(intervening sequence)或不編碼序列。它們可以轉錄,但在基因轉錄后,由這些間插序列轉錄的部分(也可用內含子這個
關于真核基因組的基本信息介紹
真核基因組由一條或多條線性DNA染色體組成。組成真核生物基因組的染色體的數量差異很大，杰克跳線螞蟻和無性線蟲的基因組每個只有一對染色體 [6]，而蕨類物種有720對染色體 [7]。人類細胞具有22對常染色體和1對性染色體。 除了細胞核中的染色體外，真核生物的細胞器如葉綠體和線粒體都有自己的DN
非編碼區的作用
非編碼區雖然不能編碼蛋白質,但對于遺傳信息表達是不可缺少的。在它上面有調控遺傳信息表達的核苷酸序列,是有遺傳效應的。比如RNA聚合酶結合位點。非編碼區對目的基因是不可缺少的。非編碼區上有與RNA聚合酶的結合位點,具有調控作用。基因非編碼區的堿基的插入、缺失和替代也屬于基因突變事件,盡管大多數的研究是
非編碼區的定義
基因是由成千上萬個核苷酸對組成。組成基因的核苷酸序列可以分為不同區段。在基因表達的過程中,不同區段所起的作用不同。能夠轉錄為相應信使RNA,進而指導蛋白質合成(也就是能編碼蛋白質)的區段叫做編碼區。不能編碼蛋白質的區段叫做非編碼區。非編碼區位于編碼區前后,同屬于一個基因,控制基因的表達和強弱 。
內含子的開放續框中編碼產生的蛋白介紹
(1)核酸內切酶:在DNA的靶位點剪切,使內含子得以插入;(2)反轉錄酶:涉及將內含子RNA變成DNA拷貝;(3)成熟酶:從前體的RNA中切掉內含子的部分。
Cell驚人發現：誰說非編碼RNA不編碼？
來自德克薩斯大學西南醫學中心的Eric Olson和同事們在分析梳理肌肉特異性的長鏈非編碼RNAs(lncRNAs)以了解它們的功能時，發現了一種在骨骼肌中特異性表達的lncRNA。盡管這一RNA以往被歸類為是非編碼RNA，它的序列中包含的一小段卻看上去好像一個編碼區域。這一研究發現發布在《細胞
特殊RNA或是小胖威利癥元兇滬科學家找出可能病因
嬰兒期容易發燒、進食無節制，長大后智力低下、不育――每1.5萬人中就可能出現1個患者的染色體疾病小胖威利癥，病因何在?這個困擾了醫學界多年的問題，最近有了新進展。 中科院上海生科院生化與細胞所的陳玲玲研究員帶領課題組，發現了一種新型長非編碼RNA，并通過實驗證明，這種RNA的缺失，很可能就
真核生物基因組1
真核生物的基因組比較龐大，并且不同生物種間差異很大，例如人的單倍體基因組由3.16×109 bp組成。在人細胞的整個基因組中實際上只有很少一部份（約占2%~3％）的DNA序列用以編碼蛋白質。?第一節 真核生物基因組特點 真核生物體細胞內的基因組分細胞核基因組與細胞質基因組，細胞核基因
概述割裂基因的由來
現在割裂基因的原始形式是怎樣的呢? 有兩種模型，“內含子占先(Introns early)”模型支持內含子總是基因的整體部分。認為基因起始于割裂的結構，沒有內含子的基因是在進化過程中丟失的。“內含子滯后(Introns late)”模型認為原始蛋白質編碼單位由非割裂的DNA 序列組成，內含子是隨
p53基因結構及表達
P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后，對其進行了基因定位，人類 P53基因定位于17P13.1，鼠P53定位于11號染色體，并在14號染色體上發現無功能的假基因，進化程度迥異的動物中，P53有異常相似的基因結構，約20Kb長，都由11個 外顯子和10個內含子組成，第1個外顯子不編碼，外
關于p53基因的結構及表達介紹
P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后，對其進行了基因定位，人類 P53基因定位于17P13，鼠P53定位于11號染色體，并在14號染色體上發現無功能的假基因，進化程度迥異的動物中，P53有異常相似的基因結構，約20Kb長，都由11個 外顯子和10個內含子組成，第1個外顯子不編碼，外顯子
p53基因的結構及表達
P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后，對其進行了基因定位，人類 P53基因定位于17P13，鼠P53定位于11號染色體，并在14號染色體上發現無功能的假基因，進化程度迥異的動物中，P53有異常相似的基因結構，約20Kb長，都由11個 外顯子和10個內含子組成，第1個外顯子不編碼，外顯子2、
關于真核基因組的基本信息介紹
真核基因組：由真核基因編碼的以及感染真核生物的DNA和RNA病毒編碼的基因組。 真核生物的基因組一般比較龐大，例如人的單倍體基因組由3×106 bp堿基組成，按1000個堿基編碼一種蛋白質計，理論上可有300萬個基因。但實際上，人細胞中所含基因總數大概會超過10萬個。這就說明在人細胞基因組中有
細胞肌動蛋白的遺傳性能
結構蛋白的主要相互作用是基于鈣粘蛋白的粘附連接。肌動蛋白絲通過紐?蛋白與α-?肌動蛋白和膜連接。 紐蛋白的頭部結構域通過α-連環蛋白 ，?β-連環蛋白和γ-連環蛋白與E-鈣粘蛋白結合?。 紐蛋白的尾部結構域與膜脂質和肌動蛋白絲結合。肌動蛋白是整個進化過程中最高度保守的蛋白質之一，因為它與大量其他蛋白