中國“智造”的抗癌藥讓全球肺癌患者看到了新希望
美國癌癥研究協會（AACR）的年度大會正在亞特蘭大舉辦。期間，一項關于肺癌的臨床試驗結果閃耀全場！科學家們發現，通過聯合使用沃利替尼（savolitinib）與奧希替尼（osimertinib），先前對多類肺癌藥物產生耐藥的患者，病情出現了令人振奮的緩解。值得一提的是，沃利替尼是一款中國“智造”的廣譜抗癌藥，由和記黃埔醫藥設計發現，全球知名藥企阿斯利康聯合共同研發。許多醫藥行業的人看好，它能成為一款具有全新機制的抗癌藥。 肺癌——中國患者的頭號殺手 根據世界衛生組織在2018年的一份報告，全球每年預計有1810萬癌癥新發病例，死亡病例數高達960萬。其中，肺癌是全球發病率和死亡率最高的癌癥。作為一個人口大國，中國同時也是一個癌癥大國——全球每新增的100名癌癥患者中，就有21名是中國人。據估計，中國平均每分鐘有7人得上癌癥，有5人死于癌癥。其中，肺癌同樣是中國發病率和死亡率最高的癌癥。 在中國乃至整個東亞，許多肺癌患者......閱讀全文
肺癌靶向抗癌藥實現中國制造
1月8日，“小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼開發研究、產業化和推廣應用”項目被授予國家科技進步一等獎。作為項目參與方，第三軍醫大學大坪醫院參與了靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼三期臨床試驗，并為該項目貢獻了20多例有效病例。 創造中國靶向抗癌藥的研發奇跡 “在中國，每年肺癌新發病人約有70萬人，且發
諾華靶向抗癌藥Zykadia獲歐盟批準一線治療A肺癌
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）新型靶向抗癌藥Zykadia（ceritinib）近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐盟委員會（EC）已批準擴大Zykadia的適用人群，用于間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。此次批準，為歐洲既往未接受治療（初治）和新確診
歐盟批準勃林格抗癌藥Vargatef用于非小細胞肺癌
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）腫瘤學管線可謂喜事不斷，就在2日前，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已建議批準抗癌藥物Ofev（nintedanib）用于特發性肺纖維化（IPF）的治療。近日，歐盟委員會（EC）已批準nintedanib聯合多西紫杉醇
歐盟批準輝瑞靶向抗癌藥Xalkori－治療ALK陽性非小細胞肺癌
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準口服靶向抗癌藥Xalkori（crizotinib）擴大使用的產品標簽更新，用于一線治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。Xalkori的產品特性概要（SPC）也已更新，納入了PROFILE 1
中國“智造”的抗癌藥讓全球肺癌患者看到了新希望
美國癌癥研究協會（AACR）的年度大會正在亞特蘭大舉辦。期間，一項關于肺癌的臨床試驗結果閃耀全場！科學家們發現，通過聯合使用沃利替尼（savolitinib）與奧希替尼（osimertinib），先前對多類肺癌藥物產生耐藥的患者，病情出現了令人振奮的緩解。值得一提的是，沃利替尼是一款中國“智造”
中國“智造”的抗癌藥讓全球肺癌患者看到了新希望
這幾天，美國癌癥研究協會（AACR）的年度大會正在亞特蘭大舉辦。期間，一項關于肺癌的臨床試驗結果閃耀全場！科學家們發現，通過聯合使用沃利替尼（savolitinib）與奧希替尼（osimertinib），先前對多類肺癌藥物產生耐藥的患者，病情出現了令人振奮的緩解。值得一提的是，沃利替尼是一款中國
中國“智造”的抗癌藥，讓全球肺癌患者看到了新希望
這幾天，美國癌癥研究協會（AACR）的年度大會正在亞特蘭大舉辦。期間，一項關于肺癌的臨床試驗結果閃耀全場！科學家們發現，通過聯合使用沃利替尼（savolitinib）與奧希替尼（osimertinib），先前對多類肺癌藥物產生耐藥的患者，病情出現了令人振奮的緩解。值得一提的是，沃利替尼是一款中國
FDA批準輝瑞抗癌藥Xalkori治療ROS1陽性非小細胞肺癌
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）研發的口服靶向抗癌藥Xalkori（crizotinib）近幾個月來在歐美監管方面喜訊不斷。去年底，Xalkori一線治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）獲歐盟批準。而就在最近，Xalkori也喜獲美國FDA批準用于治療ROS1陽性非小細胞
歐盟批準輝瑞靶向抗癌藥Xalkori治療ROS1陽性非小細胞肺癌
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）研發的口服靶向抗癌藥Xalkori（crizotinib，克唑替尼）近日喜獲歐盟委員會（EC）批準，用于ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者中的治療。此前，Xalkori已獲歐盟批準用于ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。在美國，Xal
肺癌藥物
肺癌分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），其中NSCLC占了80%-85%。2020年以來，有多款抗癌新藥獲批，涵蓋廣泛期小細胞肺癌、T790M突變陽性的NSCLC、ALK陽性NSCLC、非鱗NSCLC等，為肺癌患者帶來了新選擇。 2020年2月，中國廣泛期小細胞肺癌患者迎來
明年多種抗癌藥原料零關稅！抗癌藥或再降價？
12月24日，財政部發布《國務院關稅稅則委員會關于2019年進出口暫定稅率等調整方案的通知》。 多達50余種的抗癌藥原料將從明年元旦起齊刷刷實現零關稅，這有望助推抗癌藥集體降價。財政部昨天披露，明年我國將調整部分商品的進出口關稅。其中，我國將對700余項商品實施進口暫定稅率，包括新增對多種藥品
細胞如何壓倒抗癌藥物
根據今天發表在《Epigenetics and Chromatin》雜志上的一項研究發現，英國癌癥研究中心的科學家們發現細胞如何使自己適應克服癌癥藥物干擾它們的基因控制。 通常分子標記附著于DNA并發送信號到細胞中，告訴它如何裝飾DNA并打開或關閉基因。 HDAC抑制劑引起某些類型標記的組成
抗癌藥降價成效顯現
抗癌藥零關稅、下調采購價格、醫保準入談判……隨著減輕癌癥患者經濟負擔系列舉措的穩步推進，抗癌藥降價的成效正在逐步顯現。在重慶，截至８月底，已完成８３個進口藥品掛網價格調整工作，平均價格降幅達到７．３８％；在陜西，９月底前將實現４９種進口抗癌藥品降價，其中９月１日降價８個品種，９月５日降價３５個品種，
抗癌藥物的伴隨診斷
【導讀】根據分析師的預測，全球體外診斷市場將從2014年的31.4億美元增加到2019年的87.3億美元。在藥物臨床試驗階段，伴隨診斷具有很好的用藥指導作用，一方面可以提高治療的響應準確度；另一方面通過對患者的用藥分層預測和識別用藥人群，節省患者的用藥開支。伴隨診斷（CDx），是指采用體外診斷設備（
專家發現肺癌轉移“密碼”－有望抑制肺癌轉移
武漢專家研究發現肺癌轉移"密碼" 廣州軍區武漢總醫院專家最新研究發現了肺癌轉移的“密碼”：原本認為是“貼身衛士”的巨噬細胞非但不能發揮抗腫瘤作用，反而變成“奪命殺手”，誘導淋巴管生成并促進腫瘤的侵襲和轉移。 肺癌已在全球范圍內成為發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。肺癌極易發生區域性淋巴結
如何預防肺癌？
戒煙：吸煙是導致肺癌最主要的危險因素，因此戒煙是預防肺癌最有效的措施。 避免二手煙：長期接觸二手煙也會增加患肺癌的風險，因此應盡量避免在吸煙者身邊呆太久。 減少空氣污染：空氣中的污染物也是導致肺癌的危險因素之一，因此應盡量減少在污染嚴重的環境中呆的時間。 增加身體免疫力：保持良好的生活習慣
抗肺癌新藥CM118將進入臨床
日前，上海再新醫藥科技有限公司宣布，公司的抗肺癌新藥CM118項目已經完成臨床前研究，并向上海市食品藥品監督管理局提交臨床申請。 CM118是一種選擇性MET激酶和ALK激酶抑制劑，它是直接針對美國輝瑞公司已上市的新型ALK激酶抑制劑抗肺癌新藥克唑替尼而設計，在保留其優點的基礎上，進一步克
明年起50余種抗癌藥原料零關稅，助推抗癌藥集體降價！
這次我國將對700余項商品實施進口暫定稅率。其中最為引人關注的，就是我國新增對部分藥品生產原料實施零關稅，這包括了多達50余種的抗癌藥原料，如醋酸曲普瑞林、福美坦、依西美坦、酒石酸長春瑞濱、硫酸長春新堿、鹽酸托泊替康、鹽酸伊立替康，其稅率均是從4%降為0；抗癌藥原料來那度胺稅率則是從9%直降為0
肺癌如何確診？肺癌的免疫治療是什么？
王繼勇近照。受訪者 供圖 肺癌有征兆嗎？免疫治療對于晚期肺癌有幫助嗎？近日，廣州中醫藥大學第一附屬醫院心胸血管外科副主任醫師王繼勇接受《中國科學報》記者采訪時表示，“目前，我國肺癌總體五年生存率僅有16%，距離2030健康中國癌癥總體5年生存率45%的目標差距巨大。肺癌仍然是我國發病率和死
Nature：舊抗癌藥物獲新貌
癌癥免疫療法已逐漸成為關注的焦點。在今年的美國臨床腫瘤協會（ASCO）年會上，與會者將聽到關于癌癥免疫療法藥物的最新消息——尤其是那些靶向 PD-1 蛋白的藥物，一些制藥公司正競相將這些 PD-1 抑制劑引入市場。IL-2 在經歷失寵之后有可能回到復興的邊緣。圖中的T細胞（橙色）正在攻擊腫瘤，這
抗癌藥物直達腫瘤新技術
腫瘤在生物體內復雜的微環境結構影響到藥物的擴散和分布，也讓藥物敏感性和腫瘤應答的研究較為困難。為了解決這個問題，研究者們最近開發出兩種不同的新技術，可以將多種抗癌藥物直接運送至腫瘤部位，研究藥物分布和細胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》雜志對此進行了介紹。 麻省理工
“土壤成分”可以制成抗癌藥
目前來自佛羅里達的研究小組發現了從土壤微生物中提取新烯二炔自然產物的有效方法，這可以發展成有效的抗癌藥。 該小組強調自然產物是各種藥物的豐富來源。這一發現包括TSRI微生物菌株的優先級微生物。研究小組負責人稱，這一研究在發現這些罕見分子方面，比傳統方法更加省時省力。 研究小組發現了被稱為ti
PNAS：綠藻中的抗癌藥物
加州大學圣迭戈分校的生物學家成功對綠藻進行了基因工程改造，使其能夠大量生產一種復雜而昂貴的癌癥治療藥物。這項研究開辟了低成本大量合成復雜蛋白藥物的新途徑，文章提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網站上。 “這種抗癌藥物的生產一般使用哺乳動物細胞，而我們能夠在綠藻中生產完全一樣的藥物，
化學大師合成新型抗癌藥
最近，美國萊斯大學的科學家們合成了一種新型的抗癌藥——Thailanstatin A，它最初是從泰國收集的一個細菌物種中分離出來的。Thailanstatin A可通過抑制剪接體而發揮抗癌作用，剪接體是細胞中的一種機器，在信使RNA從DNA轉錄產生之后、翻譯成蛋白質之前，對它們進行編輯。 萊斯
Nat－Commun：研究人員發現抗擊癌癥的強大新武器
德州大學研究人員組成的跨學科團隊已經確定了一種小分子，可以代表一類新的抗癌藥物新靶點，用于肺癌的治療。 研究結果發表在Nature Communications雜志上。肺癌患者生存結局仍然不容樂觀，很大程度上是因為肺癌抵抗傳統治療。程序性細胞死亡或凋亡是癌細胞內的一個自然過程，科學家們正在學習
中國學者研究天然抗癌藥物載體獲進展－可提高抗癌藥效
中國科研人員利用對腫瘤細胞內環境的調控，對天然抗癌藥物載體研究取得新進展，可顯著提高抗癌藥效。 記者12日從中科院合肥物質科學研究院獲悉，中科院強磁場科學中心雙聘研究員陳乾旺、中科大生命科學學院郭振副教授、安徽醫科大學王海寶副主任醫師三課題組合作，利用腫瘤細胞內環境的調控，發展具有pH響應性的
中國肺癌學術大會開幕－公布國際肺癌分期標準
以“關注肺癌綜合治療，關愛綠色健康生命”為主題的第十一屆中國肺癌學術大會八月二十七日在天津濱海新區舉行。會議首次公布了國際肺癌分期標準，將基于腫瘤大小的分組由三組增至五組，為規范肺癌綜合治療，奠定了基礎。 由國際肺癌研究協會發布的二00九年最新國際肺癌分期系統，對非小細胞肺癌各亞組的范圍和
鴉膽子油乳注射液的性狀及適應癥介紹
性狀 本品為乳白色的均勻乳狀液體。 功能主治 抗癌藥。用于肺癌、肺癌腦轉移及消化道腫瘤
Nature－Communications：肺癌新克星
近日研究發現，一個來自德克薩斯大學跨學科的醫學分支研究團隊已鑒定出代表新型抗癌藥物的小分子，該分子可以靶向治療肺癌。相關文章發表在《Nature Communications》上。該項PCTZL(WO 2013028543 A1)被相關機構記錄在冊。 在很大程度上幸存的肺癌患者身體狀況非常差是
肺癌的精準治療
肺癌主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌占80-90％。肺腺癌是非小細胞肺癌最常見的組織類型，占70%-80%。包括手術、化療、放療、靶向治療及免疫治療的綜合治療已成為肺癌的治療共識。目前肺癌已經進入精準化治療時代，患者的生存得到大幅度提高。最近收治的一位晚期肺癌患者，得益于精準化治療