尿檢可用于診斷兒童孤獨癥
科學家新近發現，通過尿檢也可判斷兒童是否患孤獨癥。 盡管兒童孤獨癥及相關紊亂癥患兒的比例如今在全球已達到5%-7%。，但在臨床診斷環節依舊存在諸多障礙，缺乏一套完善的化學檢驗方法。 而最近，英國的一項針對一批孤獨癥兒童展開尿檢后發現，孤獨癥兒童尿檢中可檢測出某種菌群留下的特殊化學記號。 研究人員說，孤獨癥兒童通常伴有腸道疾病，原因是他們內臟中存在一種特殊菌群。這種菌群在患者尿液中留下一種特殊化學記號，可經由光譜分光鏡等設備輕松分辨。 這種檢驗手段的問世對兒童孤獨癥患者的治療具有重要意義。快速診斷兒童孤獨癥使對癥早期治療成為可能。而傳統診斷一般需在兒童3歲以后進行，錯過最佳治療時間。研究人員稱，此項研究對兒童進行孤獨癥尿檢是一項重大進步，由此可以對患者展開早期治療。......閱讀全文
Nature：孤獨癥治愈新希望
孤獨癥譜系障礙ASD的癥狀包括社交技能減弱、交流能力受損和重復性行為等。日前，研究人員在ASD小鼠實驗中，成功使大腦中過量的蛋白合成回復正常，治愈了小鼠的上述孤獨癥行為。相關文章發表在最近一期的Nature雜志上。 孤獨癥是一種通常起病于3歲之前，以明顯的社會交往障礙、言語溝通異常以及刻板
Nature：繪制孤獨癥神經通路
研究人員發現剔除小鼠小腦的一個基因就能引發孤獨癥關鍵癥狀，而免疫抑制劑雷帕霉素rapamycin能抵消這些癥狀。 該基因是一種罕見遺傳疾病結節性硬化癥(TSC)的相關基因。TSC患者中有近一半會患上孤獨癥，研究人員認為他們的發現能更好的幫助人們了解這一疾病的發生和發展。文章發表在7月1日的
尿檢可用于診斷兒童孤獨癥
??? 科學家新近發現，通過尿檢也可判斷兒童是否患孤獨癥。 盡管兒童孤獨癥及相關紊亂癥患兒的比例如今在全球已達到5%-7%。，但在臨床診斷環節依舊存在諸多障礙，缺乏一套完善的化學檢驗方法。 而最近，英國的一項針對一批孤獨癥兒童展開尿檢后發現，孤獨癥兒童尿檢中可檢測出某種菌群留下的特殊化學記號。
研究發現治療孤獨癥的靶標
據發表在最近一期的《Nature》雜志上報道，日前，研究人員在ASD小鼠實驗中，成功使大腦中過量的蛋白合成回復正常，治愈了小鼠的上述孤獨癥行為。“開發一種藥物治療孤獨癥譜系障礙并不容易，而我們的發現為人們提供了一條頗有潛力的途徑，”文章資深作者，紐約大學神經科學中心的EricKlann教授說。“
研究發現兒童孤獨癥染色體變異
11月5日，國際頂尖精神病學雜志《分子精神病學》(Molecular Psychiatry)以“原創論文”的形式，在線發表了我國科學家關于兒童孤獨癥研究的最新成果。該研究采用全基因組關聯研究(GWAS)方法，成功在 1號染色體位置發現了和孤獨癥發病相關的基因變異，并鑒定了幾個可能的易感基
孤獨的證據，難以挽救孤獨癥的孩子
許多孤獨癥兒童的家長花費了極大的心血，多年如一日地堅持為孩子做干預，改善孩子的心智狀況。有些人效果好，有些人效果一般，一切仿佛是命運的安排。他們不知道，所有這些療法，都尚未得到嚴格臨床證據的支持。?編譯?|?小葉二十年前，Andrew Whitehouse還是一名言語治療師，他不記得自己接診過多少名
中國首個孤獨癥康復樣板基地在海口成立
5月的海南島，陽光燦爛，綠樹滴翠。 26日，位于海口市的中國殘疾人福利基金會孤獨癥兒童（南方）康復基地（下稱“南方康復基地”）正式掛牌成立，來自全國各地的孤獨癥患者及家長人頭攢動。在之前舉行的義診活動上，有來自全國12個省區市的近300名孤獨癥兒童拿到了專家的診斷和康復建議。 為了“星星的孩
研究發現一種藥物有助治療孤獨癥
有些表現出孤獨癥癥狀的孩子病因是脆性X染色體綜合征，兩項最新研究結果為他們帶來了好消息。英國研究人員發現一種藥物可修復患脆性X染色體綜合征實驗鼠的病變細胞，而美國研究顯示這種藥物的確能改善人類患者的社交狀態。 脆性X染色體綜合征是一種遺傳病。患者體內X染色體上的基因出現變化，導致腦細胞中不
“記憶閃存法”或可提高孤獨癥患者學習能力
以色列政府新聞辦公室1日發布公報稱，該國近期一項研究發現“記憶閃存法”或能增強孤獨癥患者的視覺識別及學習能力，相關論文已發表在美國《當代生物學》雜志上。孤獨癥（也稱自閉癥）患者常常存在感知和記憶障礙，改善孤獨癥患者的認知能力一般需要長期繁瑣的訓練。由以色列特拉維夫大學和內蓋夫本-古里安大學合作完成的
孤獨癥兒童道德判斷能力研究獲進展
中科院心理研究所行為科學重點實驗室朱莉琪研究組采用道德故事和經典的囚徒困境博弈任務分別考察了高功能孤獨癥兒童的道德判斷能力和合作行為以及二者間的關系，相關研究近日在線發表于自然出版集團下的《科學報告》。 孤獨癥是一種神經發育的譜系障礙，典型的臨床特征主要包括社會功能缺陷、交流和語言缺陷、限
他們用運動干預“點亮”孤獨癥患者的“星空”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498206.shtm自2021年，我國發布“中國腦計劃”，開展以探索大腦秘密、攻克大腦疾病為導向的腦科學研究作為重要方向。作為“中國腦計劃”的重要研究領域之一，揚州大學陳愛國教授團隊與兒童孤獨癥的“較量”
“記憶閃存法”或可增強孤獨癥患者學習能力
以色列政府新聞辦公室1日發布公報稱，該國近期一項研究發現“記憶閃存法”或能增強孤獨癥患者的視覺識別及學習能力，相關論文已發表在美國《當代生物學》雜志上。 孤獨癥（也稱自閉癥）患者常常存在感知和記憶障礙，改善孤獨癥患者的認知能力一般需要長期繁瑣的訓練。由以色列特拉維夫大學和內蓋夫本-古里安大學合作
專家：環境中有害氣體排放或導致兒童孤獨癥
據俄羅斯“醫學論壇”新聞網消息，美國專家研究發現，空氣中高含量的有害成分也許是造成兒童孤獨癥的原因。 美國學者研究發現，孤獨癥的病因和環境中鉻和乙烯苯排放量的提高有關，甚至當孩子還未出生以及2歲前都已經受到影響。 研究小組負責人稱：“孤獨癥是當今社會保健衛生領域的重大問題，孤獨癥兒童數
南特師新設“孤獨癥兒童教育”本科專業
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499343.shtm 教育部日前公布2022年度普通高校本科專業備案和審批結果，南京特殊教育師范學院申報的“孤獨癥兒童教育”目錄外新專業通過審批，今年高考結束后將對外招生，首屆預計招收50人。 孤
上海十院啟動孤獨癥創新藥物臨床研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500575.shtm運用菌群移植療法，同濟大學附屬上海市第十人民醫院聯手一家藥企共同研發針對小兒孤獨癥的創新藥物FMT-MLSC，并啟動臨床研究。澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者從5月13日
Nature：揭示引發孤獨癥譜系障礙的新型分子機制
近日，刊登在國際雜志Nature上的一篇研究論文中，來自紐約大學醫學中心（NYU Langone Medical Center）的研究人員通過研究發現，DNA的化學修飾—表觀遺傳改變可以激活或者抑制參與孤獨癥譜系障礙（ASDs）及早期大腦發育基因的表達。 研究者表示，小鼠的表觀遺傳改變會移除蛋
美國NIH將集中力量投入孤獨癥研究
據悉，美國國立衛生研究院? (NIH)? 將集中力量進行孤獨癥病因的研究，并獲得該障礙最新的治療方法。 NIH將要進行的ACE（Autism? Centers? of? Excellence）研究項目代表了兩個現有項目的合并，包括促進孤獨癥研究治療項目和孤獨癥優異合作項目。 NIH向這項研究
研究發現兒童孤獨癥影響睡眠－失眠治療或有新藥
人生有1/3的時間在睡眠中度過。不過，許多人受到失眠的困擾，同時很多人因為神經精神疾病(如兒童孤獨癥等)導致睡眠障礙。記者近日從東南大學了解到，該校發現細胞黏附分子的缺失導致睡眠障礙，這是兒童孤獨癥關聯基因首次被發現參與睡眠調節。 失眠的原因多種多樣，有生理的、病理的甚至是情緒的。在科學家
JAMA:孤獨癥譜系障礙患病風險主要來自遺傳
原始研究同樣發表于JAMA，時間為2014年。該研究共納入了超過200萬個家庭，結果顯示遺傳因素占據ASD風險的50%。 兩項研究均為美國西奈山伊坎醫學院Sven Sandin博士及其合作者開展。Sandin博士認為，2014年的研究考慮了時間事件（time-to-event）效應，進而可
《AJHG》：孤獨癥基因組計劃發表遺傳學發現
孤獨癥，又稱自閉癥，是兒童發育障礙中最為嚴重的疾病之一。據世界衛生組織估計，目前全世界“孤獨癥”兒童患者約3500萬，中國約有60至180萬患兒，也有學者認為目前中國可能有150萬至780萬患兒。 孤獨癥基因組計劃(Autism Genome Project，AGP)是世界上最大的研究
“自閉”的果蠅幫助科學家認識孤獨癥病理機制
小小的果蠅也會“自閉”嗎？它會幫助科學家解開孤獨癥發病機理的謎團嗎？記者26日從南京醫科大學獲悉，該校劉星吟教授課題組從果蠅身上發現，KDM5家族蛋白功能的喪失，會導致腸屏障功能受損和與腸道微生態失調，并出現社交行為異常。該成果近日在Cell子刊《細胞宿主與微生物》發表。 一直以來，人們對孤獨
發病率1.53‰－孤獨癥兒基本康復項目或免費
4月2日是“世界孤獨癥日”。調查顯示，北京2-6歲兒童中，達到殘疾程度的孤獨癥發病率，約為1.53‰。 在4月2日舉辦的“愛在藍天下”孤獨癥兒童繪畫公益展上，北京市殘聯相關負責人表示，今年，北京2-6歲的孤獨癥兒童的基本康復項目，有望由政府埋單，實現免費。 北京僅有30多家康復機構 抽樣調
中科院神經所《Developmental－Cell》發表孤獨癥新成果
2014年3月10日，在國際著名學術期刊《發育細胞》(Developmental Cell)發表的一項最新研究中，中科院上海生科院神經科學研究所仇子龍研究組發現，雷特癥及孤獨癥相關蛋白MeCP2，通過直接調控DGCR8/Drosha復合物，影響microRNA加工及靶基因的表達，進而影響大腦
美新研究顯示：空氣污染增加寶寶患孤獨癥風險
美國哈佛大學日前公布的一項新研究顯示，空氣污染嚴重地區的孕婦產下孤獨癥寶寶的風險是低污染地區孕婦的兩倍。 人們已經知道，空氣中的一些污染物，如柴油顆粒、鉛、錳、汞和二氯甲烷，會對發育中的兒童造成影響。此前美國已有兩項研究發現兒童孤獨癥與空氣污染之間的聯系，但它們都是小規模的地區性研究。發表
美國新研究顯示:空氣污染增加寶寶患孤獨癥風險
美國哈佛大學公布的一項新研究顯示，空氣污染嚴重地區的孕婦產下孤獨癥寶寶的風險是低污染地區孕婦的兩倍。 人們已經知道，空氣中的一些污染物，如柴油顆粒、鉛、錳、汞和二氯甲烷，會對發育中的兒童造成影響。此前美國已有兩項研究發現兒童孤獨癥與空氣污染之間的聯系，但它們都是小規模的地區性
孤獨癥治療辟蹊徑－細胞免疫學研究提示新思路
“自閉癥的病因是什么”是前不久上海交通大學和《科學》共同發布的125個全球最受關注的科學問題之一。自閉癥也稱孤獨癥譜系障礙（ASD）。 近日，《自然-神經科學》在線發表的最新研究中，科學家通過構建具有孤獨癥表型的新型母體免疫激活（MIA）疾病動物模型，揭示了MIA影響子代免疫系統并造成孤獨癥相
仇子龍小組發現孤獨癥相關蛋白調控大腦發育機制
中科院上海生科院神經科學研究所仇子龍研究組在最新研究中，發現了孤獨癥相關蛋白MeCP2通過直接調控DGCR8/Drosha復合物影響microRNA加工及靶基因表達，進而影響大腦發育的新機制。。 MeCP2是一種甲基化DNA結合蛋白，負責招募轉錄抑制復合物且關閉基因表達。人類MeCP2基
中加科學家發現孤獨癥致病基因參與突觸發育
為孤獨癥發生的分子神經生物學機制提供重要線索 作為目前世界上患病人數增長最快的疾病之一，孤獨癥越來越受關注，但其發病機理依舊是一個謎團，存有爭議。日前，美國《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）發表了東南大學生命科學研究院研究組和加拿大多倫多大學鮑利安
小兒孤獨癥或有新治療方案，全新臨床研究在上海啟動
孤獨癥譜系障礙（ASD）治療有新進展。近日在上海舉行的第一屆中國腸道微生態與腸菌移植高峰論壇上，上海市第十人民醫院與深圳萬和制藥有限公司共同舉辦黃龍滴丸小兒孤獨癥臨床研究啟動會，為小兒孤獨癥患者治療帶來新希望。孤獨癥譜系障礙是一種病因未明的彌漫性中樞神經系統發育障礙性疾病，與圍生期不良因素、免疫缺陷
Nature發現孤獨癥與脆性X綜合癥的基因關聯
脆性X綜合癥是一種最常見的遺傳性智力低下，多年以來醫生們發現脆性X綜合癥患者往往也會被診斷出孤獨癥。但沒人知道這兩種疾病有何相關之處。 現在Duke大學醫學中心和洛克菲勒大學的一項聯合研究，找到了上述兩種疾病間的確切基因關聯。這一發現為更準確的診斷和區分孤獨癥相關疾病指出了新的遺傳學途徑，