研究揭示組蛋白甲基轉移酶SMYD2新作用和機制
7月26日，Stem Cells 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所楊黃恬研究組題為SMYD2 Drives Mesendodermal Differentiation of Human Embryonic Stem Cells through Mediating the Transcriptional Activation of Key Mesendodermal Genes 的研究論文，該研究報告了組蛋白甲基轉移酶SMYD2在人胚胎干細胞（hESCs）向早期中內胚層特化中的重要作用和調控機制。 hESCs可在體外模擬體內早期發育過程分化為三胚層及其衍生細胞，是研究人類胚胎早期發育過程的獨特模型。hESCs體外分化受信號通路、轉錄因子和表觀修飾等協同精細調控，其中信號通路和轉錄因子的研究較清晰透徹，但對表觀修飾，尤其是組蛋白甲基化修飾在hESCs早期分化過程的作用知之甚少。此前楊黃恬研究團隊發現，小鼠ESCs向中胚......閱讀全文
DNA甲基轉移酶與腫瘤的形成和變異
DNA甲基化有其重要的生物學上的意義，他的作用表現在控制基因表達，維護染色體的完整性(integrity)和調節DNA重組的某些環節。DNA甲基化可通過影響癌基因和抑癌基因的表達以及基因組的穩定性而參與腫瘤形成。然而，經過大量試驗、研究證實，DNA甲基化是由DNA甲基轉移酶（DNMT）催化發生并
NIBS朱冰實驗室JBC報道表觀遺傳新發現
2013年9月10日，北京生命科學研究所的朱冰實驗室在The Journal of Biological Chemistry雜志上在線發表題為《Histone H2A ubiquitination inhibits the enzymatic activity of H3 Lysine
關于染色質免疫沉淀法—真核生物的基本介紹
是由內源和外源因素共同影響的，所有信號傳遞途徑的終點都是DNA。DNA通過核蛋白復合物組成染色質，染色質是基因調控的一個重要作用位點。轉錄激活因子和輔助抑制因子的研究顯示存在一種新的調節機制--“組蛋白密碼”，其信息存在于組蛋白的轉錄后修飾等過程中。該類修飾包括組蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、AD
甲基化的甲基化的功能
甲基化是蛋白質和核酸的一種重要的修飾，調節基因的表達和關閉，與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關，是表觀遺傳學的重要研究內容之一。 最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。DNA甲基化能關閉某些基因的活性，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、D
Plos－Biology：骨質疏松癥治療新靶標
研究人員首次揭示了組蛋白甲基轉移酶SETD2介導的組蛋白H3k36三甲基化修飾在骨髓間質干細胞(bone mesenchymal stem cells, BMSCs)命運決定中的作用，建立了骨骼系統衰老的小鼠模型，并揭示了骨質疏松癥治療新靶標。 國際學術期刊Plos Biology在線發表了中
新研究揭示水稻組蛋白甲基化調控根系核心菌群
根系微生物組與植物的養分吸收、抗病抗逆等生長發育過程密切相關，其在植物根系的定殖和組裝受環境和植物遺傳途徑等因素的影響。表觀遺傳調控是調節染色體行為和基因表達的重要機制，探究表觀遺傳途徑與植物根系微生物的關系能夠更系統地揭示植物生長發育過程。表觀遺傳調控與宿主微生物組的關系已在動物模型中得到研究
關于組蛋白修飾的方式—甲基化的基本信息介紹
組蛋白甲基化是由組蛋白甲基化轉移酶（histonemethyl transferase，HMT）完成的。甲基化可發生在組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上，而且賴氨酸殘基能夠發生單、雙、三甲基化，而精氨酸殘基能夠單、雙甲基化，這些不同程度的甲基化極大地增加了組蛋白修飾和調節基因表達的復雜性。甲基化的作用
關于甲基化的功能介紹
甲基化是蛋白質和核酸的一種重要的修飾，調節基因的表達和關閉，與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關，是表觀遺傳學的重要研究內容之一。 最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。 DNA甲基化能關閉某些基因的活性，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。DNA甲基化能引起染色質結構、DNA
甲基化的生理功能
甲基化是蛋白質和核酸的一種重要的修飾，調節基因的表達和關閉，與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關，是表觀遺傳學的重要研究內容之一。 最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。DNA甲基化能關閉某些基因的活性，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、D
概述甲基化的功能作用
甲基化是蛋白質和核酸的一種重要的修飾，調節基因的表達和關閉，與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關，是表觀遺傳學的重要研究內容之一。 最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。 DNA甲基化能關閉某些基因的活性，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。DNA甲基化能引起染色質結構、DNA
Science新文章解析癌癥表觀遺傳
目前大多數癌癥治療的效果并不理想。在力圖根除腫瘤之時，腫瘤學家們往往借助于放療或化療，這使得在遏制癌性生長的同時也導致了健康組織受損。來自洛克菲勒大學C. David Allis實驗室的一項新研究，或許可以使科學家們朝著高精確度靶向腫瘤的癌癥治療更近一步。他們的研究結果在線發表在3月2
組蛋白的修飾是怎么樣影響基因表達的
組蛋白甲基化誘導了DNA的甲基化:組蛋白甲基化是招募DNA甲基化酶DNMT的信號，在異染色質蛋白HP1的協助下，DNA發生甲基化。DNA的甲基化又誘導組蛋白的去乙酰化:甲基CpG結合蛋白MeCP2可以特定地結合到甲基化的DNA.上，在組蛋白去乙酰化酶的作用下，將組蛋白.上的乙酰基去掉。而組蛋白去乙酰
組蛋白的修飾是怎么樣影響基因表達的
組蛋白甲基化誘導了DNA的甲基化:組蛋白甲基化是招募DNA甲基化酶DNMT的信號，在異染色質蛋白HP1的協助下，DNA發生甲基化。DNA的甲基化又誘導組蛋白的去乙酰化:甲基CpG結合蛋白MeCP2可以特定地結合到甲基化的DNA.上，在組蛋白去乙酰化酶的作用下，將組蛋白.上的乙酰基去掉。而組蛋白去乙酰
染色質，解鎖癌癥表觀遺傳學的鑰匙
表觀遺傳學指基因序列不變化的前提下，基因表達發生了可遺傳的變化，包括DNA甲基化、染色質改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾（甲基化、乙酰化、磷酸化等）等。其中，染色質改型調控基因表達的過程，涉及多種導致DNA和組蛋白組成變化、染色質構象變化的蛋白質。 眾多研究已經證明，染色體畸變和染色質異
哪些抑制劑可以有效作用于DNA甲基化過程
一、 什么是DNA甲基化 在甲基轉移酶的催化下，DNA的CG兩個核苷酸的胞嘧啶被選擇性地添加甲基，形成5－甲基胞嘧啶，這常見于基因的5'-CG-3'序列。大多數脊椎動物基因組DNA都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因5'端的非編碼區，并成簇存在。甲基化位點可隨DNA的復制而
哪些抑制劑可以有效作用于DNA甲基化過程
一、 什么是DNA甲基化 在甲基轉移酶的催化下，DNA的CG兩個核苷酸的胞嘧啶被選擇性地添加甲基，形成5－甲基胞嘧啶，這常見于基因的5'-CG-3'序列。大多數脊椎動物基因組DNA都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因5'端的非編碼區，并成簇存在。甲基化位點可隨DNA的復制而
復旦大學發表Nature表觀遺傳學新文章
來自復旦大學、中國科學院等機構的研究人員在新研究中揭示出了，從頭甲基化轉移酶DNMT3A自抑制以及組蛋白H3誘導DNMT3A激活的機制。研究結果發表在11月10日的《自然》（Nature）雜志上。 領導這一研究的是復旦大學上海醫學院，生科院的徐彥輝(Yanhui Xu)教授，其早年畢業于清華大
廣州健康院等開發出抗實體腫瘤的DNA甲基轉移酶/組蛋白去乙酰化酶的雙效抑制劑
表觀遺傳修飾異常是惡性腫瘤發生發展的關鍵驅動力。其中，啟動子區DNA過度甲基化和組蛋白乙酰化缺失在癌癥中廣泛存在，是導致腫瘤轉錄失調和異常譜系分化的因素之一。目前，已有多種DNA甲基轉移酶（DNMTs）和組蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制劑獲批用于血液系統腫瘤治療。然而，這些藥物的代謝穩定性差、治療
浙大曹雪濤院士Cell子刊解析表觀遺傳與免疫
來自浙江大學醫學院、第二軍醫大學和復旦大學等處的研究人員發現，組蛋白甲基轉移酶Ash1l通過誘導泛素編輯酶A20，抑制了IL-6生成及炎癥性自身免疫疾病。這一研究在線發表在9月5日的《免疫》(Immunity)雜志上。 文章的通訊作者是現任職浙江大學醫學院和第二軍醫大學的曹雪濤(Xueta
Plos－Biology：骨質疏松癥治療新靶標
近日，國際學術期刊 Plos Biology 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所鄒衛國研究組的最新研究成果“H3K36 trimethylation mediated by SETD2 regulates the fate of bone marrow mesenchymal ste
基因沉寂的基本原理
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現,包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾(由甲基轉移酶催化,修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾,后者又被稱為'過度’甲基化修飾(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質(MBP)形成“異染色質
簡述基因沉寂的原理介紹
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，后者又被稱為'過度’甲基化修飾（Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（MBP）形成“異染
基因沉寂的原理
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，后者又被稱為'過度’甲基化修飾（Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（MBP）形成“異染色質
Nature：組蛋白標記H3K36me2招募DNMT3A并影響基因間DNA甲基化
催化DNA中CpG甲基化的酶，包括DNA甲基轉移酶1（DNMT1）、DNA甲基轉移酶3A（DNMT3A）和DNA甲基轉移酶3B（DNMT3B）。這些DNA甲基轉移酶對于哺乳動物組織發育和體內平衡是必不可少的。它們還與人類發育障礙和癌癥有關，這就支持DNA甲基化在細胞命運的指定和維持中起著關鍵作用
靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
轉錄失調在急性髓系白血病的發病過程中具有重要作用，因此發現參與癌基因轉錄調控的表觀遺傳修飾酶可能是深入理解該疾病發病機制，開發有效治療策略的關鍵所在。 近日，來自英國的科學家發現一種組蛋白甲基轉移酶參與各種MLL以及非MLL白血病的發病過程，靶向該分子可能是治療白血病的重要策略。 人類白血病
廣州生物院研制出速測組蛋白甲基化試紙條
近日，中科院廣州生物醫藥與健康院曾令文研究組，研制出一種快速靈敏檢測組蛋白甲基化的試紙條。相關成果發表在《分析化學》上? ? ? ? 近日，中科院廣州生物醫藥與健康院曾令文研究組，研制出一種快速靈敏檢測組蛋白甲基化的試紙條。相關成果發表在《分析化學》上。 據介紹，組蛋白甲基化是一種重要的表觀遺
種康院士團隊揭示植物糖基化修飾調控開花新機制
蛋白質糖基化是一種重要的蛋白質翻譯后修飾方式，在復雜的生命活動中扮演重要角色。常見的糖基化，如N-糖基化和O-糖基化，蛋白質一般會被修飾上結構復雜的糖鏈。 然而，生物體中還存在一種常見但比較特殊的糖基化，它僅在蛋白質上修飾一個單糖。在此修飾中，N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)通過O-糖苷鍵連
Alpha助力DNA甲基化表型調控新發現
NA甲基化(DNA methylation)是指在DNA甲基化轉移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共價鍵結合一個甲基基團。為DNA化學修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現。DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性及DNA與蛋白質相互作用方式
生物物理所等揭示組蛋白乙酰轉移酶活性調節的新機制
8月9日，中國科學院生物物理研究所許瑞明課題組與美國哥倫比亞大學張志國課題組合作完成的研究論文，以Multisite substrate recognition in Asf1-dependent acetylation of histone H3K56 by Rtt109為題，發表在Cell上
支架蛋白BRPF2如何調控組蛋白乙酰轉移酶HBO1的活性？
2月24日，國際學術期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所國家蛋白質科學中心（上海）丁建平研究組的最新研究成果：Structural and mechanistic insights into regulation of H