HemoglobinsChaperone
The function of hemoglobin in oxygen transport by red blood cells requires precise assembly of a tetramer of two beta-subunits and two alpha-units. If too many beta-subunits are present, then all tetramers of beta-subunits are formed that bind oxygen but do not release it when needed. When alpha-subunits are in excess they form precipitates with oxidized heme that damage red blood cells. Red blood cells require a pre......閱讀全文
Hemoglobins－Chaperone
The function of hemoglobin in oxygen transport by red blood cells requires precise assembly of a tetramer of two beta-subunits and two alpha-units. If
關于分子伴侶的基本信息介紹
分子伴侶（Chaperone），又稱為侶伴蛋白（molecular chaperone）。英文單詞原意是指姆，即負責監管、教育年輕未婚少女的行為的老年婦女。是一類協助細胞內分子組裝和協助蛋白質折疊的蛋白質。包括熱休克蛋白Hsp60和Hsp70兩個家族。另外，使用ATP協助蛋白質折疊只是一部分分子
SCG5基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼一種分泌的伴侶蛋白，可防止其他分泌蛋白的聚集，包括與神經退行性疾病和代謝性疾病相關的蛋白該編碼蛋白最為人所知的可能是其在前激素轉化酶PC2（由基因ID:5126編碼）的運輸和激活中的作用已證明編碼蛋白的磷酸化對其伴侶功能有抑制作用。該基因還產生一個ARHGAP11A-SCG5閱讀轉錄物和A
SCG5基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種分泌的伴侶蛋白，可防止其他分泌蛋白的聚集，包括與神經退行性疾病和代謝性疾病相關的蛋白該編碼蛋白最為人所知的可能是其在前激素轉化酶PC2（由基因ID:5126編碼）的運輸和激活中的作用已證明編碼蛋白的磷酸化對其伴侶功能有抑制作用。該基因還產生一個ARHGAP11A-SCG5閱讀轉錄物和A
Cell丨系統探索分子伴侶自噬在神經退行疾病中的作用
蛋白異常聚集是細胞衰老、蛋白清除能力退化的標志之一。在神經退行性疾病中，可見神經細胞累積大量無法降解的蛋白。經由溶酶體的自噬過程降解蛋白是細胞清除異常蛋白的主要方式，自噬過程的失能伴隨多種神經退行性疾病進展。 分子伴侶自噬（Chaperone mediated Autophagy，CMA）是降
pritA蛋白純化有雜帶咋辦
用肝素柱進一步純化。如果結合核酸可以考慮用肝素柱進一步純化。鎳柱純化的時候不用咪唑梯度濃度洗雜，一般用低濃度（10 mM）的溶液洗就可以了，如果有chaperone的話可以用高鹽洗一下。
Chaperones－modulate－interferon－Signaling－Pathway
Signaling by interferon-gamma stimulates anti-viral responses and tumor suppression through the heterodimeric interferon-gamma receptor. Signaling is
TRAP－1基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼線粒體伴侶蛋白，是熱休克蛋白90（hsp90）家族的成員。編碼蛋白具有atp酶活性，與腫瘤壞死因子Ⅰ型相互作用，可能在調節細胞應激反應中發揮作用。交替剪接導致多個轉錄變體。This gene encodes a mitochondrial chaperone protein that is
TRAP1基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼線粒體伴侶蛋白，是熱休克蛋白90（hsp90）家族的成員。編碼蛋白具有atp酶活性，與腫瘤壞死因子Ⅰ型相互作用，可能在調節細胞應激反應中發揮作用。交替剪接導致多個轉錄變體。This gene encodes a mitochondrial chaperone protein that is
與腎癌相關的TSC2基因編碼功能描述
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
細胞代謝信號通路相關的基因介紹TSC2基因
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
eIF4E和p70S6激酶調節信號通路相關TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
DNA損傷修復信號通路相關因子TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
與細胞代謝信號通路相關因子介紹TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
與受體酪氨酸激酶反應相關因子介紹TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
與eIF4E和p70S6激酶調節相關因子介紹TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
與絲裂原活化蛋白激酶反應相關因子介紹TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
TSC2基因編碼的功能和結構描述
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
實體腫瘤檢測TSC2基因介紹
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
與PI3K/AKT/mTOR細胞增殖相關因子介紹TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
與甲狀腺癌相關的TSC2基因編碼功能描述
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
受體酪氨酸激酶信號通路相關TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
經典PI3K/AKT/mTOR信號通路相關TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
TSC2基因突變因子與藥物介紹
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
絲裂原活化蛋白激酶相關信號通路介紹TSC2
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
HSP90AA1基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白質是一種可誘導的分子伴侶，具有同源二聚體的功能。編碼的蛋白質通過協同伴侶調節的atp酶活性有助于特定靶蛋白的正確折疊。已經發現了兩個編碼不同亞型的轉錄變體。[由RefSeq提供，2012年1月]The protein encoded by this gene is an induci
HSP90AA1基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼的蛋白質是一種可誘導的分子伴侶，具有同源二聚體的功能。編碼的蛋白質通過協同伴侶調節的atp酶活性有助于特定靶蛋白的正確折疊。已經發現了兩個編碼不同亞型的轉錄變體。[由RefSeq提供，2012年1月]The protein encoded by this gene is an induci
TRAP1基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼線粒體伴侶蛋白，是熱休克蛋白90（hsp90）家族的成員。編碼蛋白具有atp酶活性，與腫瘤壞死因子Ⅰ型相互作用，可能在調節細胞應激反應中發揮作用。交替剪接導致多個轉錄變體。[由RefSeq提供，2013年1月]This gene encodes a mitochondrial chaper
經典PI3K/AKT/mTOR信號通路相關HSP90－AA1
該基因編碼的蛋白質是一種可誘導的分子伴侶，具有同源二聚體的功能。編碼的蛋白質通過協同伴侶調節的atp酶活性有助于特定靶蛋白的正確折疊。已經發現了兩個編碼不同亞型的轉錄變體。[由RefSeq提供，2012年1月]The protein encoded by this gene is an induci
與PI3K/AKT/mTOR細胞增殖相關因子介紹HAAP90AA1
該基因編碼的蛋白質是一種可誘導的分子伴侶，具有同源二聚體的功能。編碼的蛋白質通過協同伴侶調節的atp酶活性有助于特定靶蛋白的正確折疊。已經發現了兩個編碼不同亞型的轉錄變體。[由RefSeq提供，2012年1月]The protein encoded by this gene is an induci