QuEChERS分散固相萃取GCMS測定牛乳中喹氧靈殘留
QuEChERS是近年來廣泛應用于農產品檢測的快速樣品前處理技術，具有方便、高效的優點。石家莊君樂寶乳業有限公司，農業農村部乳品質量安全控制重點實驗室的齊曉茹，蘇運聰，李飛等通過對喹氧靈含量測定的幾種前處理技術進行對比分析，采用QuEChERS技術深入研究牛乳中喹氧靈的測定方法，為今后牛乳中喹氧靈檢測標準的出臺提供理論依據和技術支撐。結果與分析01GC-MS條件的優化及標準曲線通過比較Agilent DB-1701、Agilent VF-1701MS與Agilent HP-5MS 3 種色譜柱的分離效果，在同一程序升溫條件下，3 種色譜柱所得到的色譜峰均峰形良好，Agilent DB-1701色譜柱所得到的色譜峰響應值明顯低于Agilent HP-5MS色譜柱所得到的色譜峰，Agilent VF-1701MS色譜柱次之，因此最終確定色譜條件為：Agilent HP-5MS色譜柱（14%氰丙基-苯基）-甲基聚硅氧烷（30 m×0.......閱讀全文
QuEChERS分散固相萃取GCMS測定牛乳中喹氧靈殘留
QuEChERS是近年來廣泛應用于農產品檢測的快速樣品前處理技術，具有方便、高效的優點。石家莊君樂寶乳業有限公司，農業農村部乳品質量安全控制重點實驗室的齊曉茹，蘇運聰，李飛等通過對喹氧靈含量測定的幾種前處理技術進行對比分析，采用QuEChERS技術深入研究牛乳中喹氧靈的測定方法，為今后牛乳中喹氧靈檢
分散固相萃取HPLCQTOF/MS法測定水中農藥殘留的研究
本論文研究并建立了一種在傳統固相萃取基礎上演變而來的新型分散固相萃取技術(DSPE)，經過實驗和對比驗證了該方法能夠準確、高效的富集濃縮水樣中的氨基甲酸酯和有機磷類農藥，實驗同時還采用了較先進的液相色譜串聯飛行時間質譜對用該前處理方法富集濃縮的氨基甲酸酯和有機磷農藥進行了精確地定性定量分析。 本論文
分散固相萃取HPLCQTOF/MS法測定水中農藥殘留的研究
本論文研究并建立了一種在傳統固相萃取基礎上演變而來的新型分散固相萃取技術(DSPE)，經過實驗和對比驗證了該方法能夠準確、高效的富集濃縮水樣中的氨基甲酸酯和有機磷類農藥，實驗同時還采用了較先進的液相色譜串聯飛行時間質譜對用該前處理方法富集濃縮的氨基甲酸酯和有機磷農藥進行了精確地定性定量分析。 本論文
分散固相萃取法測定茶葉中7種擬除蟲菊酯類農藥殘留
將分散固相萃取和分散液液微萃取(d-SPE-DLLME)相結合,并與氣相色譜-三重四極桿質譜(GC-MS/MS)聯用,建立了快速測定茶葉中7種擬除蟲菊酯類農藥殘留的方法。樣品經乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和多壁碳納米管(MWCNTs)凈化,四氯化碳(CCl_4)濃縮萃取后,采用GC-MS/MS
固相微萃取GCMS/MS方法應用
固相微萃取GC-MS/MS方法快速定量分析食品和飲料中被限制的具有生物學活性的調味劑1.分析流程圖2.引言在食品和飲料行業中，盡管植物提取物具有非常久遠的使用歷史，歐盟對于某些植物提取物進行了管制2，如黃樟油精，在美國其被禁止直接作為食品添加劑使用3。歐盟1334/2008法規2禁止了15種化學純的
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極性的或極性較弱的，主要是靠非極性-非極性相互作用，是范德華力或色散力。
農藥殘留量測定樣品前處理固相萃取技術
固相萃取法主要用于液相色譜分析中樣品前處理,其原理是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再利用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的。根據固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分為以下幾種類型: 1)正相固相萃取:柱中填料都是極性的
分散固相萃取凈化結合GCMS檢測飼料中的己烷雌酚等含量
己烷雌酚、己烯雌酚、雙烯雌酚是人工合成的非甾類雌激素，屬于二苯乙烯類激素，此類激素可調節動物的生長模式，20 世紀60 年代起廣泛作為促生長劑用于畜牧業生產，主要應用于對畜禽動物的生長催肥。相對于天然雌激素，合成雌激素相對穩定，易在動物脂肪和組織內殘留，進而可通過食物鏈危害人類健康。在20 世紀90
固相萃取與固相微萃取
固相萃取(Solid?Phase?Extraction??SPE)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。??與液－液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產生
固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術
固相微萃取GCMS/MS方法應用（四）
14. References 5 1. For details of this research please see: Bousova K., Mittendorf K., Paez V.,Senyuva H., A Solid-Phase Micro-Extraction GCMS
固相微萃取GCMS/MS方法應用（三）
10.4 串聯MS/MS檢測 使用TSQ Quantum XLS三重四極桿質譜儀（Thermo FisherScientific, Austin, TX USA）進行質譜分析。 離子化模式：電子碰撞（EI）正離子，電離能70 eV發射電流：30 μA 離子源溫度：250℃ 掃描
固相微萃取GCMS/MS方法應用（二）
6．2 內標化合物 6.2.1 香豆素（5,6,7,8-D4），濃度為100 μg/mL的丙酮溶液 （Ehrenstorfer博士提供） 6.1.2 二環己基甲醇，純度98%（Sigma-Aldrich） ? 7． 標準物質制備 7．1 調味劑的標準儲備液（1000 μ
固相微萃取GCMS/MS方法應用（一）
固相微萃取GC-MS/MS方法快速定量分析食品和飲料中被限制的具有生物學活性的調味劑 1.分析流程圖 2.引言 在食品和飲料行業中，盡管植物提取物具有非常久遠的使用歷史，歐盟對于某些植物提取物進行了管制2，如黃樟油精，在美國其被禁止直接作為食品添加劑使用3。歐盟1334/20
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取基質固相分散萃取法
基質固相分散萃取法（Matrix Solid-phase Dispersion，MSPD）主要用于固體和半固體樣品的處理，也有用于液體樣品處理的實例。這是一種在SPE基礎上改進所得的預處理方法，但操作更加簡化。和SPE方法的相同之處在于，它也利用固相萃取材料對樣品基質或基質中待測組分的選擇性進行分離
固相萃取固相萃取裝置的萃取步驟
固相萃取裝置的萃取步驟如下：? ? 1、固相萃取柱的預處理? ? 在萃取樣品之前，吸附劑經過適當的預處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質．減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。? ? 反相類型的固相萃取硅
歐盟擬放寬啤酒花中喹氧靈最大殘留限量
近日，據歐洲食品安全局(EFSA)消息，歐洲食品安全局就啤酒花中喹氧靈(Quinoxyfen)的最大殘留限量發布了意見。 據了解，依據歐盟委員會(EC)No396/2005法規第6章的規定，英國收到一家公司要求放寬啤酒花中喹氧靈最大殘留限量的申請。為協調喹氧靈的最大殘留限量(MRL)，英國
農藥殘留量測定樣品前處理固相微萃取技術
固相微萃取技術是在固相萃取技術基礎上發展起來的一種萃取分離技術,它克服固相萃取吸附劑孔道易堵塞的缺點,是一種無溶劑,集采樣、萃取、濃縮和進樣于一體的樣品前處理新技術。固相微萃取裝置類似普通樣品注射器,由手柄和萃取頭兩部分組成。萃取頭是一根涂有不同固定相或吸附劑的熔融石英纖維,石英纖維接不銹鋼針
固相萃取柱對食品中205種農藥殘留測定
微型固相萃取柱結合胃袋式大體積進樣- 氣相色譜- 質譜法對食品中205種農藥殘留快速測定研究摘 要: 分別選取菠菜、洋白菜、蘋果、大米和大豆5種基質, 利用微型固相萃取柱對樣品進行前處理, 采用胃袋式大體積進樣技術結合氣相色譜- 質譜(GC - MS) , 建立了同時測定日本通關檢測項目要求的205
超聲波萃取分散固相萃取測定土壤或底泥中的多氯聯苯
采用超聲波萃取、分散固相萃取凈化結合氣相色譜電子捕獲檢測法,建立了快速測定環境土壤或底泥中7種指示性多氯聯苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)的方法。根據提取液的顏色,靈活選擇是否增加濃H_2SO_4凈化步驟,并對分散固相萃取凈化過程中吸附劑的種類和用量進行了優化。當提
固相萃取固相萃取活化的目的
活化的目的是創造一個與樣品溶劑相容的環境并去除柱內所有雜質。通常需要兩種溶劑來完成上述任務，個溶劑（初溶劑）用于凈化固定相，另一個溶劑（終溶劑）用于建立一個合適的固定相環境使樣品分析物得到適當的保留。每一活化溶劑用量約為1-2ml/100mg固定相。終溶劑不應強于樣品溶劑，若使用太強的溶劑，將降低回
固相萃取固相萃取儀的分類
固相萃取裝置的分類1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極
固相萃取離子交換固相萃取
離子交換固相萃取離子交換固相萃取是靠目標化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。
固相萃取與固相微萃取比較
一 固相萃取固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于其高效、可靠及耗用溶劑量少等優點，在環境等許多領域得到了快速發展。在國外已逐漸取代傳統的液-液萃取而成為樣品預處理的
固相萃取正壓固相萃取裝置介紹
常見的固相萃取設備可分為自動固相萃取儀和手動固相萃取裝置。手動固相萃取裝置又可分為負壓型和正壓型兩大類。傳統的固相萃取裝置是以真空負壓為動力源使載入固相萃取柱的液體通過固相萃取柱。負壓型固相萃取裝置簡單，但由于這種裝置難以控制液體通過固相萃取柱的流速，而且平行操作時柱與柱之間的流速差異較大。與之相反
固相萃取與固相微萃取比較
? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于
固相萃取
?固相萃取的基本原理是樣品在兩相之間的分配，即在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。?固相萃取保留或洗脫的機制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團，以及被分析物與液相之間的分子作用力。?洗脫模式有兩種：一種是目標化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強，因而被保留，洗脫時采用對目標化合物親和力更強
固相萃取
固相萃取（Solid-Phase Extraction，簡稱SPE）是近年發展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取柱和液相色譜技術相結合發展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。廣
超聲波萃取分散固相萃取凈化氣相色譜電子多氯聯苯
采用超聲波萃取、分散固相萃取凈化結合氣相色譜電子捕獲檢測法,建立了快速測定環境土壤或底泥中7種指示性多氯聯苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)的方法。根據提取液的顏色,靈活選擇是否增加濃H_2SO_4凈化步驟,并對分散固相萃取凈化過程中吸附劑的種類和用量進行了優化。當提