神經聚集物
實驗方法原理 從妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出腦（與地方動物倫理委員會聯系），將腦制成單細胞懸液。通過在用瓊脂預涂的多孔培養板中培養，使腦細胞形成聚集物。在 20 d 的培養過程中，聚集物中的細胞形成成熟的器官樣腦結構。 實驗材料 PBSA Ⅱ型胰蛋白酶 試劑、試劑盒 Dulbecco改良的Eagle’s培養液 儀器、耗材 瓊脂 多孔組織培養板 Petri培養皿 ......閱讀全文
神經聚集物
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 從妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出腦（與地方動物倫理委員會聯系），將腦制成單細胞懸液。通過在用瓊脂預涂的多孔培養板中培養，使腦細胞形成聚集物。在 20 d 的培養過程中，聚集物中的細胞形成成熟的器官樣腦結構。
神經聚集物
方案25.5 神經聚集物 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 從妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出腦（與地方動物倫理委員會聯系），將腦制成單細胞懸液。通過在用瓊脂預涂的多孔培
神經聚集物
實驗方法原理從妊娠 17 d 或 18 d 的胎鼠取出腦（與地方動物倫理委員會聯系），將腦制成單細胞懸液。通過在用瓊脂預涂的多孔培養板中培養，使腦細胞形成聚集物。在 20 d 的培養過程中，聚集物中的細胞形成成熟的器官樣腦結構。實驗材料PBSAⅡ型胰蛋白酶試劑、試劑盒Dulbecco改良的Eagle
Nature：揭示一種阻止蛋白聚集物在線粒體中聚集的新機制
蛋白聚集物對線粒體功能是有害的，因而會破壞向它們的宿主細胞提供化學能。在一項新的研究中，來自德國慕尼黑大學等研究機構的研究人員描述了一種阻止這些蛋白聚集物在線粒體中聚集的蛋白復合物。相關研究結果近期發表在Nature期刊上，論文標題為“Structure and function of Vms1
碳點和聚集誘導發光聚合物的區別
沒有區別。具有成膜性良好、發光穩定性較高、加工性能優異等性能，在核磁成像、熒光材料、生物傳感器等領域表現出了較大的應用潛力，因此是沒有區別的。
碳點和聚集誘導發光聚合物的區別
沒有區別。具有成膜性良好、發光穩定性較高、加工性能優異等性能，在核磁成像、熒光材料、生物傳感器等領域表現出了較大的應用潛力，因此是沒有區別的。
帕金森病之SCF蛋白復合物分解α突觸核蛋白聚集物機制
一項新的研究中，來自瑞士蘇黎世聯邦理工學院、蘇黎世大學醫院和美國加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現了腦細胞用來保護它們自己免受蛋白聚集物損傷的新機制。這一新發現可能為新的治療方法提供基礎。相關研究結果近期發表在Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“A c
突觸核蛋白的硝基化聚集物具有細胞毒性
生物物理所發現突觸核蛋白a-synuclein的硝基化聚集物具有細胞毒性 我國已經進入老齡化社會，神經退行性疾病給個人、家庭、社會造成了沉重的經濟和精神負擔。神經元的變性死亡是神經退行性疾病的重要病理機制。 中國科學院生物物理研究所腦與認知科學國家重點實驗室赫榮喬研究組在蛋白質的硝基化修飾方
概述高分子化合物的聚集狀態
高聚物的性能不僅與高分子的相對分子質量和分子結構有關，也和分子間的互相關系，即聚集狀態有關。同屬線型結構的高聚物，有的具有高彈性（如天然橡膠），有的則表現出很堅硬（如聚苯乙烯），就是由于它們的聚集狀態不同。即使是同一種高聚物由于聚集狀態不同，性能也會有很大的差別，例如，化學纖維在制造過程中必須經
Nature：揭示伴侶蛋白ClpB清理有毒蛋白聚集物機制
細胞如何解開聚集在一起的蛋白？在一項新的研究中，來自荷蘭國家原子分子研究所（AMOLF）和德國癌癥研究中心的研究人員如今發現伴侶蛋白ClpB可強行拉開蛋白鏈中暴露的環狀結構（loop），隨后將它們從蛋白聚集物中拉取出來。相關研究結果于2020年1月29日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“
關于高分子聚合物的聚集態結構介紹
聚集態結構是指高聚物分子鏈之間的幾何排列和堆砌結構，結構規整或鏈次價力較強的聚合物容易結晶，例如，高密度聚乙烯、全同聚丙烯和聚酰胺等。結晶聚合物中往往存在一定的無定型區，即使是結晶度很高的聚合物也存在晶體缺陷，熔融溫度是結晶聚合物使用的上限溫度。結構不規整或鏈間次價力較弱的聚合物（如聚氯乙烯、聚
重要發現：突觸后受體聚集、神經肌肉接頭形成的新機制
我們日常生活中的每一個活動如走路、吃飯、喝水、呼吸甚至靜坐都離不開肌肉收縮。控制肌肉離不開人體里一個叫神經肌肉接頭的結構，這是一個運動神經元與骨骼肌纖維之間的鏈接（神經科學上叫突觸）。神經肌肉接頭是一個化學突觸，運動神經元膜稍釋放乙酰膽堿，后者激活肌肉細胞膜上的乙酰膽堿受體產生電位變化，這樣就把
血小板聚集試驗，如果聚集不了會怎樣
血小板聚集試驗可檢測血小板功能。當人體遇到外傷和血管破裂出血時，可能發生血小板聚集，血小板聚集試驗是檢測這一功能的有效手段。當凝集評分降低時，往往提示尿毒癥、肝硬化、血小板減少性紫癜等疾病。說到血小板，相信很多人都很熟悉，這是血液中常見的臨床檢測指標。它是骨髓細胞分泌到血液中的一種特殊物質，在人體生
TDP43基因突變導致蛋白質聚集并產生神經毒性
生物物理所等發現TDP-43基因突變導致蛋白質聚集并產生神經毒性 6月12日，Nature Structural & Molecular Biology在線發表了中國科學院生物物理研究所國家“千人計劃”人才吳瑛課題組及其合作團隊關于TDP-43基因突變導致其蛋白質聚集并產生神經毒性的研究論文(
我國科學家發現PM2.5中煤煙聚集物最具毒性
我國有關課題組專家近日發布的研究成果顯示：煤煙聚集物因其高粘附性和聚合性對人類健康最具危害性。 根據北京大學工學院、蘇州大學、中國疾病預防控制中心等 專家組成的課題組發表的研究報告，直徑小于等于２.５微米的細小顆粒（ＰＭ２.５）空氣污染物主要分為４類，即蓬松的煤煙聚集物、長條
中國科學家發現PM2.5中煤煙聚集物最具毒性
中國科學家通過測量PM2.5顆粒的表面粗糙度和粘附力，首次揭示了PM2.5空氣污染物的納米力學性質，發現其中的煤煙聚集物因其高粘附性和聚合性對人體最具毒害性。 根據北京大學工學院、蘇州大學、中國疾病預防控制中心等專家組成的課題組發表的研究報告，直徑小于等于2.5微米的細小顆粒（PM2.5）空氣
脂滴聚集復合物組分解析和調控機制研究獲進展
生物體中的蛋白質、核酸和脂質等生物分子在應激和疾病條件下易發生聚集，形成生物聚集體。其中，脂滴作為細胞內一種高度動態的生物聚集體，是脂質儲存與代謝調控的核心亞細胞器，并與線粒體和內質網等細胞器頻繁互動，兼具能量供應、膜脂合成前體儲備及細胞應激保護等關鍵功能，對細胞代謝重編程與多種疾病發生發展具有重要
面筋聚集儀GlutoPeak
原理：在面粉、全麥粉或面筋的溶液中，面筋可以通過攪拌動作先分離出來然后再聚集在一起。樣品和所添加溶劑（水）量在整個測試過程中是恒定的。樣品溫度和轉速保持恒定，直到完成測試。經過一段時間，（取決于面粉樣品的特性）面筋發生聚集。形成一個均勻的面筋網絡，導致扭矩曲線強勁增長。進一步的攪拌會破壞面筋網絡，扭
聚集癌癥血液檢測
雖然實體腫瘤的檢測仍然是癌癥診斷中的常規程序，但新一代測序等現代技術，已經使科學家們能夠更詳細地跟蹤腫瘤的組織起源。許多腫瘤會脫落細胞，稱為外泌體（exosome）的囊泡，也有DNA進入血液和其他體液的痕跡。最近的研究表明，這些碎片可以作為標記物，來監測疾病的進展，甚至有助于研究人員在癥狀出現之
蛋白聚集的機理
蛋白質聚集通常是通過一系列過程實現,首先是蛋白內部結構的變化導致形成二聚體或寡聚體,隨后聚集體生長,最終形成亞可見或可見的顆粒。1. 初始聚集/成核蛋白質存在一定固有的構象波動或局部結構擾動,這些結構的變動可能會導致蛋白質中具有聚集傾向的序列或“熱點(hot spot)”被暴露,進而使其與另外的蛋白
一種電子神經植入物可記錄神經元活動
據發表在最新一期《科學》雜志上的一項研究，一種通過血管輸送的超小型、超柔韌的電子神經植入物可記錄大鼠大腦深處的單個神經元活動。這項技術可作為與大腦深部區域的長期、微創生物電子接口。 腦機接口（BMI）可實現大腦與外部電子系統之間的直接電氣通信。BMI讓大腦能直接控制假肢等裝置或調節神經、肌肉功
神經退行性疾病復雜背后蛋白聚集的高度有序性和多態性
蛋白病理性淀粉樣聚集廣泛存在于不同神經退行性疾病患者腦中（如阿爾茲海默病、帕金森病、漸凍人癥等），并作為相應疾病的臨床病理標志物，在神經退行性疾病的分型、診斷和藥物研發中起到重要作用。然而，長期以來，對于蛋白病理聚集體在神經退行性疾病中的作用（發病原因VS.伴生現象或結果）存在一些爭議，對蛋白病
神經膠質細胞有沒有共同的標記物
有啊，不是特別清楚這兩種標記物的區別，不過這兩種標記物都可以標記靜止和激活的小膠質細胞。lectin是一種凝集素。Streit和Kreutzberg（1987）發現Griffonia Simplicifolia凝集素特異性標記面神經節內的小膠質細胞，其它類型的膠質細胞如星狀膠質細胞（astrocyt
何首烏提取物的神經保護作用
何首烏中的主要有效成分:二苯乙烯苷對β-淀粉樣蛋白和過氧化氫致神經細胞存活率下降及乳酸脫氫酶漏出增多有明顯拮抗作用。并隨劑量增加，其神經保護作用增強。提示二苯乙烯苷對老年性癡呆等神經系統退行性疾病的防治有一定的作用.制首烏提取物可濃度依賴性地抑制白細胞介素及一氧化氮的產生，從而發揮神經元保護作用
微型神經植入物可監測腦活動
美國康奈爾大學與新加坡南洋理工大學科學家聯合，在3日出版的《自然·電子學》雜志上發表研究論文稱，他們研制出一種比鹽粒還小的神經植入物，能夠在活體動物體內持續無線傳輸大腦活動數據，時間長達一年以上。微型神經植入物置于一粒鹽上。圖片來源：美國康奈爾大學這款名為“微尺度光電無繩電極”（MOTE）的設備，長
聚集誘導發光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的
聚集誘導發光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的
探秘納米聚集體
納米粒子在水溶液中常呈現為締合形態，對這類聚集體的特征分析是一項充滿挑戰的任務。借助于現代顯微鏡與分散方法的結合，可成功解析最復雜的聚集形態。 如今，材料和藥物研究已經成功地應用到具有復雜納米結構的多組分體系中。金屬、氧化物、半導體和有機材料中的納米微粒也得到了日益廣泛的應用，如催化劑、電
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在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的
聚集誘導發光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的