阿杜那（aducanumab）抗體是否有效？研究人員看法不一
渤健（Biogen）稱，試驗表明其藥物可緩減阿茨海默癥患者認知能力下降的情況，但研究人員對此看法不一。圖片來源：PAUL MAROTTASIPA USAAP 今年10月，美國制藥公司渤健（Biogen）宣布了一種實驗性阿爾茨海默氏癥藥物——阿杜那（aducanumab）的抗體的有效性。而在今年3月，該藥物曾被證明無效，渤健也宣布終止對該藥的三期研究。 據《科學》報道，在近日舉行的阿爾茨海默氏癥大會上，來自渤健的研究者試圖解釋為什么該公司將在明年年初向美國食品和藥物管理局提交相關藥物的申請。 據介紹，在一項實驗中，渤健的研究人員兩次測量試劑中較高劑量獲得者在被試78周后的認知下降水平，結果顯示其比安慰劑獲得者好22%，但在另一項實驗中，該藥物未有明顯結果，導致一些研究者認為其前景不佳。 阿杜那是一種與β淀粉樣蛋白結合的人類單克隆抗體，β淀粉樣蛋白是阿爾茨海默氏癥患者大腦神經元周圍形成的黏性斑塊蛋白質，研究表明這些淀粉樣......閱讀全文
阿杜那（aducanumab）抗體是否有效？研究人員看法不一
渤健（Biogen）稱，試驗表明其藥物可緩減阿茨海默癥患者認知能力下降的情況，但研究人員對此看法不一。圖片來源：PAUL MAROTTASIPA USAAP 今年10月，美國制藥公司渤健（Biogen）宣布了一種實驗性阿爾茨海默氏癥藥物——阿杜那（aducanumab）的抗體的有效性。而在今年
關于阿爾采末病的藥物研究介紹
全球多家制藥公司在阿爾茲海默病治療藥物上都曾投入，但是針對β-淀粉樣蛋白的研究在臨床試驗環節就已經出局，如2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默癥藥物Bapinuezumab的研發；2018年6月，禮來公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecest
新藥獲批上市，阿爾茨海默病離“治愈”還有多遠？
今年1月9日，我國繼美國、日本之后，正式批準治療阿爾茨海默病的新藥侖卡奈單抗上市。這款藥曾被美國《科學》雜志列為2023年度十大科學突破之一。如何攻克阿爾茨海默病一直是醫學界的重要課題。據世界衛生組織2023年的最新統計，全世界超過5500萬人患有癡呆癥，而阿爾茨海默病（AD）是癡呆癥最常見的形式。
關于阿爾茨海默病的藥物研發介紹
全球多家制藥公司在阿爾茲海默病治療藥物上都曾投入，但是針對β–淀粉樣蛋白的研究在臨床試驗環節就已經出局，如2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默癥藥物Bapinuezumab的研發；2018年6月，禮來公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecest
鹽酸非那吡啶
性狀本品為淡紅色或暗紅色至暗紫色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醛試液-硫酸(1:9)lml,溶液即顯紫黑色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)本品的紅外光吸收圖譜
特非那定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
關于洛匹那韋利托那韋片的簡介
洛匹那韋利托那韋片，本品適用于與其它抗反轉錄病毒藥物聯合用藥，治療成人和2歲以上兒童的人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有關洛匹那韋利托那韋的用藥經驗主要來自于未接受過抗反轉錄病毒藥物治療的患者。已接受過蛋白酶抑制劑治療的患者數據非常有限。在洛匹那韋利托那韋治療失敗的情況下對患者進行補救治
洛匹那韋利托那韋片的作用機理
洛匹那韋利托那韋片為洛匹那韋與利托那韋組成的復方制劑。洛匹那韋是一種HIV蛋白酶抑制劑，可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂，導致產生未成熟的、無感染力的病毒顆粒；利托那韋是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性擬肽類抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法處理Gag-Pol多聚蛋白的前
關于侖卡奈單抗的藥品簡介
2023年1月6日，樂意保?（侖卡奈單抗）在美國獲得了政府的快速批準，是全球首個針對阿爾茨海默病（AD）病因源頭的突破性靶向藥物，旨在從根本上解決病因，減緩認知能力下降。 它在一項強有力的臨床試驗中被證實是首個減緩認知衰退的阿爾茨海默病治療藥物，也是兩年內第二種獲批的藥物。 Lecanema
使用洛匹那韋利托那韋片過量的介紹
迄今為止，患者使用洛匹那韋利托那韋片急性過量的事件極少見。 在實驗犬中觀察到的不良臨床癥狀包括流涎、嘔吐和腹瀉/大便異常。在小鼠、大鼠或實驗犬中觀察到的毒性反應包括活動減少、共濟失調、消瘦、脫水和震顫。 洛匹那韋利托那韋片過量沒有特效解毒劑。本品過量的處理應采取包括監測生命指征和觀察患者臨床
健那綠的定義
健那綠，即Janus green B 染液，原來也曾譯為詹納斯綠B，常用作線粒體專一性活體染色劑。【中文別名】健那綠 ；詹納斯綠；雙氮嗪綠。
鹽酸非那吡啶片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯褐紅色至暗紅色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加硫酸乙醇溶液(1→360)溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸非那吡啶5μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸喹那普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
鹽酸氯丙那林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品1%水溶液1ml,加20%硫酸制高錳酸鉀飽和溶液5ml,振搖數分鐘,加草酸適量,搖勻,使溶液澄清,加水5ml,加二硝基苯肼試液,即有沉淀析出。(2
特非那定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
電子產品及設備的EMI輻射理論和分析思路總結（二）
EMI的傳遞路徑：感性耦合；容性耦合；傳導耦合；輻射耦合！1．感性耦合路徑問題注意電路中的感性元器件：電感及 變壓器器件等等；2．容性耦合路徑問題注意電路中任意相近的兩根電流導線都會存在分布電容耦合：臨近PCB走線 及 關鍵走線＆連接線；散熱器等等；EMI輻射的分析要點（三要素）阿杜老師的實踐分析及
關于洛匹那韋利托那韋片的用法用量介紹
應由對治療HIV感染有臨床經驗的醫生開具本品處方。 洛匹那韋利托那韋片應該整片吞咽，不能咀嚼、掰開或壓碎。 1、成人和青少年 本品的推薦劑量為400/100mg（2片），每日兩次。可以與食物同服或不與食物同服。對于成年患者，出于對患者管理的考慮，需要按每日一次的方式服藥時，本品的給藥劑量可
使用洛匹那韋利托那韋片的不良反應
a. 洛匹那韋利托那韋片的安全性概述 納入2600多名患者的II IV期臨床試驗對本品的安全性進行了評估，其中700多名患者使用的是800/200 mg（4片）每日一次的治療劑量。在使用核苷類反轉錄酶抑制劑（NRTIs）的情況下，在一些研究中，本品與依非韋侖或奈韋拉平聯合用藥。 臨床試驗期間
使用洛匹那韋利托那韋片的注意事項
1、肝功能不全：洛匹那韋利托那韋片在有嚴重肝臟疾病患者中使用的安全性和有效性尚未確定。重度肝功能不全的患者禁用本品。同時應用抗反轉錄病毒藥物聯合治療的慢性乙肝或丙肝患者發生嚴重和潛在致命性肝臟不良反應的危險性會增加。如果乙肝或丙肝患者同時合并抗病毒藥物治療，用藥時請參閱這些藥物的相關產品信息。
關于洛匹那韋利托那韋片的毒理研究介紹
1、遺傳毒性 洛匹那韋和利托那韋Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性 洛匹那韋和利托那韋以2：1比例聯合給藥時，10/5、30/15或100/50mg/kg/日的劑量下均未見對雄性和雌性大鼠生育力的影響。根據AUC測定值，10
洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用
洛匹那韋利托那韋片中含有洛匹那韋和利托那韋，二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的體外抑制劑。本品與主要通過CYP3A進行代謝的藥物聯合應用時可能會增加這些藥物的血藥濃度，并進而導致藥物作用時間延長和增加不良反應的發生。在臨床用藥濃度范圍內，本品不會抑制CYP2D6、CYP2C9、CYP2C
不同人群使用洛匹那韋利托那韋片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦服用洛匹那韋利托那韋片的安全性數據尚未建立。動物實驗證明本品具有生殖毒性。對人類的潛在危險尚未知。除非必要，孕婦應避免應用洛匹那韋利托那韋片。 大鼠研究顯示，洛匹那韋可以通過乳汁分泌。洛匹那韋是否可通過人類乳汁分泌尚不清楚。感染HIV的產婦不應母乳喂養嬰兒，以
簡述洛匹那韋利托那韋片的抗病毒活性
洛匹那韋利托那韋片分別在急性感染的淋巴母細胞系和外周血淋巴細胞中檢測了洛匹那韋對實驗室HIV株和臨床HIV分離病毒株的抗病毒活性。在不加入血清的情況下，洛匹那韋對五種不同HIV-1亞型B的實驗室病毒株的50%有效濃度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL
關于洛匹那韋利托那韋片的耐藥性介紹
已在體外篩選出了對洛匹那韋敏感性下降的HIV-1分離株。利托那韋的存在似乎不影響對洛匹那韋耐藥病毒株的體外篩選。 目前尚未確定未接受過抗反轉錄病毒治療的患者對本品耐藥性的選擇作用。在一項III期研究中，包括653例未接受過抗反轉錄病毒治療的患者，在第24、32、40和/或48周時血漿HIV載量
特殊人群使用洛匹那韋利托那韋片的介紹
1、兒童： 2歲以下兒童的藥代動力學數據有限。53名年齡在6個月至12歲的兒童患者參加了洛匹那韋利托那韋口服液300/75 mg/m2每日兩次和230/57.5 mg/m2 每日兩次的藥代動力學研究。在給予本品230/57.5 mg/m2 每日兩次（不給奈韋拉平）（n=12）或300/75 m
概述洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用
本品含有洛匹那韋和利托那韋，二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的抑制劑。本品很可能會增加主要通過CYP3A進行代謝的藥物血藥濃度。在合并應用本品的治療過程中會導致這類藥物的血藥濃度升高或治療作用延長及導致不良事件的發生。 1、不能伴隨給予秋水仙堿，尤其是在腎或肝功能損害患者中。 2、不
達米阿那提取物的達米阿那提取物
達米阿那提取物 【英文名稱】：Damiana extract 【植物來源】：墨西哥和中北美獨有的一綠色矮樹植物的葉。 【有效成分】：gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin，damianin 【功能簡介】：Damiana以激發男性荷爾蒙，提高性能力而出名，
健那綠的制備方法
以4-氨基-N, N-二乙基苯胺或對苯二胺（含N, N-二乙基苯胺）為起始原料，在氧化劑存在的條件下，與苯胺環合，得到亞甲基紫3RAX，隨后，經過重氮化和偶合反應制備健那綠B。
那氏信息素的定義
中文名稱那氏信息素英文名稱nosanov pheromone定 義工蜂那氏腺(臭腺)分泌的、具有特殊氣味的信息化學物質，在蜜蜂的結團、集體等活動中起引導作用。主要成分有橙花醇、檸檬醛、牻牛兒基乙酸酯等。應用學科生態學（一級學科），化學生態學（二級學科）
達那唑的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.008%)。硫酸鹽取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成