揭秘T細胞彼此溝通的分子機制或幫助開發新型抗癌療法
近日，一項刊登在國際雜志Immunity上的研究報告中，來自萊登大學等機構的科學家們通過研究發現，免疫系統中的T細胞或能彼此相互交流合作作為一個團隊來發揮作用，為了抵御機體感染，其會刺激彼此相互生長，同時，當T細胞過剩時其就會彼此抑制，相關研究結果或為研究人員開發新型癌癥療法提供了新的思路和希望。圖片來源：Immunity 研究者Jan Rohr表示，這項研究中我們對T細胞進行了深入研究，這些細胞并不會作為個體自主活動，其能合作起來作為一個團隊來一起發揮作用，這對于機體一個健康的免疫系統是非常重要的，為了能夠抵御外界感染，機體就必須擁有足夠的免疫細胞，但更多并不意味著更好，過多的免疫細胞會對機體健康的組織產生一定的損傷。 這就是為何T細胞會以一種巧妙的方式協同工作，但成功的合作同樣需要溝通，研究者發現，這些T細胞可以感知彼此并進行及時交流，以機體感染為例，這些細胞不僅會給予T細胞促進繁殖生長，其還會彼此傳遞信號，隨著T細......閱讀全文
癌癥免疫療法后起之秀——γδ－T細胞
荷蘭生物技術初創公司Lava Therapeutics以1.005億美元的首次公開募股（IPO）在納斯達克上市，此次IPO的收益將用于推動該公司雙特異性抗體管線的開發，這種藥物旨在通過招募一種罕見的免疫T細胞——γδ T細胞來治療癌癥。該事件也映射出投資者對基于γδ T細胞的癌癥治療越來越感興趣
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
2016－AAAS：T細胞療法治療癌癥的進展
近些年來，將免疫療法廣泛應用于臨床中來抵御癌癥和感染性疾病的相關研究已經取得了巨大的進步，比如臨床試驗中的過繼性T細胞療法（adoptive T cell therapy）就帶來了可喜的成果，而來自德國慕尼黑理工大學（Technical University of Munich）的研究者將在近日
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
T細胞耗竭－，抵御癌癥免疫療法的治療效應
大多數關于免疫系統的臨床研究使用的都是成年人，而對于兒科癌癥患者而言，這些信息或許并不能說明全部問題，近日，一篇發表在國際雜志Science Immunology上題為“Antigen cross-presentation in young tumor-bearing hosts promote
T細胞重編程來改善癌癥免疫療法功效獲突破
日前，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自圣猶大兒童研究醫院等機構的科學家們通過研究開發了一種有效增強癌癥免疫療法的新型治療策略，其或能有效減緩腫瘤的生長并延長患癌小鼠的壽命。本文研究發現或能為開發更有效的過繼細胞療法（adoptive cell therapy）提供一種有希望的策
Science：癌癥免疫療法重大突破－利用他人的T細胞抵抗癌癥
在一項新的研究中，來自荷蘭癌癥研究所、挪威奧斯陸大學和丹麥哥本哈根大學的研究人員在癌癥免疫療法上取得新的突破，他們證實即便一個人自己的T細胞（一類免疫細胞）不能夠識別和抵抗他們自身的腫瘤，但是其他人的T細胞可能會做到這點。相關研究結果于2016年5月19日在線發表在Science期刊上，論文標題
試金石!成像活化T細胞可快速判斷癌癥免疫療法療效
癌癥疫苗是癌癥免疫治療的一個熱門方向，其在根除局部和擴散惡性腫瘤方面具有很大的潛能。遺憾的是，癌癥疫苗成效卻不理想。現在，來自于斯坦福大學醫學院的科學家們找到了一種快速判斷癌癥免疫療法是否有效的方法——針對激活的T細胞進行非侵入性成像！ PET顯像是一種可在活體上顯示生物分子代謝、受體及神
癌癥免疫療法的新目標：T細胞上的抑制性受體
免疫療法是癌癥研究的一個重要領域，而且最新研究表明，以T細胞上的抑制性受體為目標進行治療，在臨床上對晚期癌癥患者會有好處。這一領域的一個主要問題是，難以找到潛在治療目標。 在這項研究中，Kai Wucherpfennig及同事證明，在活體中尋找治療目標是可行的：利用“短發卡RNA”(s
癌癥干細胞的療法
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自
《細胞》特輯：癌癥免疫療法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 腫瘤發生是一個復
CART免疫療法－治愈癌癥不是夢
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
試金石！成像活化T細胞可快速判斷癌癥免疫療法的療效
PET顯像是一種可在活體上顯示生物分子代謝、受體及神經介質活動的新型影像技術，，有望實現無創、實時的動態免疫反應可視化。在最新的研究中，研究團隊開發了一組小分子代謝PET示蹤劑，適用于免疫細胞成像。 “僅僅對所有的T細胞成像是不夠的，我們需要對激活的T細胞進行成像，因為這些細胞是用來殺死腫瘤的
美科學家致力于使用T細胞療法成功治療癌癥
Carl June和其他人正致力于使用T細胞療法成功治療癌癥。然而這條路起起伏伏，充滿了不確定性。 一個下午，腫瘤學家Carl June和David Porter坐在美國佩雷爾曼先進醫學中心內的一家咖啡館里。這座玻璃和鋼制的建筑坐落于賓夕法尼亞大學。 June和Porter面臨一個問
癌癥干細胞的療法介紹
癌癥干細胞被認為是造成癌癥轉移、復發，或是腫瘤對于化療、放射性療法產生抗性的原因之一。目前針對這個理論，學者希望研究出針對癌癥干細胞的療法，能夠專一性地殺死癌癥干細胞，以降低腫瘤產生抗藥性或是轉移的現象。目前的癌癥療法都是基于動物實驗的結果，目前的認知是只要癌癥療法能將動物身上的腫瘤有效地縮小，就會
《Nature》：利用殺傷性先天樣T細胞有望開發出新癌癥療法
2022年4月22日獲悉，在一項新的研究中，來自紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員免疫學者Ming Li博士及其同事們使用了多種技術，包括單細胞分析和CRISPR基因組編輯，以進一步確定ILTCK細胞的特征。首先，ILTCK細胞不表達免疫檢查點分子PD-1，因此，似乎不會像傳統的殺傷性T細胞那樣變得
T細胞療法我們用得起嗎？
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CRISPRCas9編輯CART細胞療法可由于治療難治性癌癥
根據賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心研究人員發布的最新數據，經過Crispr-Cas9基因編輯的CAR-T細胞可以在癌癥患者體內持續存在幾個月的時間，并且能夠穩定增殖并發揮功能。 該研究是美國首個測試人類基因編輯方法的臨床試驗，在最近發表在《Science》雜志上的文章中，研究者們介紹了他們對
Nature發布癌癥免疫療法新突破－CRISPR構建更有效的CART細胞
CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從
武田再發力！超一億美元進軍T細胞療法療法
日本制藥巨頭武田藥業新一年似乎將要開啟買買買之路。公司上周剛剛宣布了與Ariad公司價值52億美元的合作協議。本周公司又爆出將要與另一家腫瘤研發公司Marverick合作，雙方將致力于開發新一代T細胞療法項目。 武田藥業透露此次合作協議涉及總價值將達到150億美元之多，包括了預付款、股權以及研
新型T細胞療法！Hyleukin7多水平作用T細胞成熟
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與百時美施貴寶（BMS）簽訂了一項臨床合作協議，評估其T細胞放大器——長效IL-7療法Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）和PD-1阻斷抗體療法Opdivo（歐狄沃，通用
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
逆轉T細胞精疲力竭改進抵抗癌癥和病毒感染的免疫療法
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院的研究人員發現T細胞如何變得“精疲力竭（exhausted）”，即不能夠攻擊癌細胞或病毒等入侵者。這一發現是重要的，這是因為接受癌癥免疫療法治療的病人經常是沒有反應性的或者經歷疾病復發，而且有人已提出這些挑戰可能歸咎于T細胞精疲力竭。在研究病毒感染或腫
患者T細胞靶向結構域有望開發出真正個性化的癌癥療法
眾所周知，癌癥很難治療的原因之一是，每個患者的情況都可能大不相同。因此，大多數靶向療法只對一小部分癌癥患者有效。在許多情況下，患者的腫瘤沒有已知的可靶向標志物，這給確定有效的治療方法帶來了難以置信的挑戰。一項新的研究試圖通過開發一種簡單的方法來解決這個問題，以幫助區分腫瘤和健康、正常組織。相關研
新基與Immatics達成$15.9億協議，開發T細胞受體T細胞療法
Immatics是一家致力于發現和開發T細胞定向癌癥免疫療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與新基（Celgene）達成了一項戰略合作及選擇協議，開發新型過繼性細胞療法（adoptive cell therapy）用于多種類型癌癥。 Immatics將針對其XPRESIDENT技術發現