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    大鼠B因子(BF)elisa試劑盒使用說明

    Elisa kit規格:48孔配置/96孔配置標準品稀釋液:1.5ml×1瓶酶標試劑:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)【大鼠B因子(BF) elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用 計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。試劑盒組成:封板膜:2片(48)/2片(96) 說明書:1份 密封袋:1個標準品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶標包被板: &n......閱讀全文

    大鼠B因子(BF)elisa試劑盒使用說明

    Elisa kit規格:48孔配置/96孔配置標準品稀釋液:1.5ml×1瓶酶標試劑:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)【大鼠B因子(BF) elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用?計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃

    大鼠核轉錄因子κB(NFκB)ELISA試劑盒使用說明

    本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中大鼠核轉錄因子-κB(NF-κB)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核轉錄因子-κB(NF-κB)水平。用純化的大鼠核轉錄因子-κB(NF-κB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入核轉錄因子

    大鼠核轉錄因子κB(NFκB)ELISA試劑盒使用說明

    本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中大鼠核轉錄因子-κB(NF-κB)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核轉錄因子-κB(NF-κB)水平。用純化的大鼠核轉錄因子-κB(NF-κB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入核轉錄因子

    大鼠抑制素B(Inhibin-B)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Inhibin B 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Inhibin B與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Inhibin B,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,

    大鼠干擾素b?(IFN?b)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-b 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IFN-b與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IFN-b,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒使用說明

    使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本凝血因子Ⅱ(FⅡ)含量。試驗原理:FⅡ試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知FⅡ濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將FⅡ和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結

    大鼠凋亡相關因子(sFas)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 sFas與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠sFas,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠補體因子H(CFH)elisa試劑盒使用說明

    試驗原理:CFH試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知CFH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CFH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深

    大鼠凋亡相關因子(sFas)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 sFas與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠sFas,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    人核因子κB(NFκB)ELISA試劑盒使用說明

    實驗原理:本試劑盒應用夾心法測定標本中人核因子κB(NF-κB)水平。用純化的人核因子κB(NF-κB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被受體的微孔中依次加入核因子κB(NF-κB),再與HRP標記的核因子κB(NF-κB)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。

    大鼠肝再生增強因子(ALR)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALR 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 ALR與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠ALR,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 NGF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠NGF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    人B細胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒使用說明

    人B細胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒檢測說明實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內皮素(ET)水平。用純化的大鼠內皮素(ET)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入內皮素(ET),再與HRP標記的內皮素(ET)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌

    大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PAF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 PAF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠PAF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠干細胞生長因子(SCF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SCF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 SCF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠SCF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 CNTF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠CNTF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HGF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 HGF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠HGF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EGF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 EGF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠EGF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠核轉錄因子(NFkB)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NF-kB 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 NF-kB 與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠NF-kB ,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在

    大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 MIF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠MIF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠Ghrelin-ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Ghrelin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸

    大鼠趨化因子受體7(CCR7)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCR7 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 CCR7與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠CCR7,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠腫瘤壞死因子a(TNFa)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TNF-a 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 TNF-a與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠TNF-a,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠嗜酸性粒細胞趨化因子(Eotaxin)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Eotaxin(CCL11) 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Eotaxin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Eotaxin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最

    大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒使用說明

    ?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CTGF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 CTGF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠CTGF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測O

    大鼠角蛋白生長因子(KGF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 KGF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 KGF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠KGF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠血管內皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VEGF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 VEGF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠VEGF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠血小板源生長因子(PDGF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PDGF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 PDGF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠PDGF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠轉化生長因子β(TGFβ)ELISA試劑盒使用說明

    本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿,細胞上清及相關液體樣本中大鼠轉化生長因子β(TGF-β)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠轉化生長因子β(TGF-β)水平。用純化的大鼠轉化生長因子β(TGF-β)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入轉

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