非手性雜質的UPC2分析方法開發（一）
應用優勢 ACQUITY? SQD質譜儀關鍵詞 UPC2，藥物雜質，穩定性指示方法，降解分析，方法開發，甲氧氯普胺，合相色譜簡介 超高效合相色譜 (UPC2?)以亞2 μm顆粒為固定相，采用超臨界流體二氧化碳作為主要流動相成分。合相色譜是一種使用少量溶劑即可實現高速分析的分析工具，尤其是在分析雜質時，相比于反向液相色譜(LC)，合相色譜的正交方法更有利于發現未知雜質。合相色譜的方法開發不同于液相和氣相色譜的方法開發策略，后者已經基本成熟。為了簡化這個過程，我們需要研究一種系統的方法，用于開發非手性物質的合相色譜方法。了解藥品和藥物材料中的雜質分布是一個重要步驟，樣品純度的評估可幫助制藥公司在藥物開發過程中做出決策，推進藥物上市進程。雜質分布將確定供應商所提供原材料的質量、成品的保質期、合成途徑和防止偽造的知識產權保護。色譜圖的正交對比有助于生產商作出最明智的決策。在本應用紀要中，實驗采用ACQUIT......閱讀全文
非手性雜質的UPC2分析方法開發（一）
應用優勢 ACQUITY??SQD質譜儀關鍵詞 UPC2，藥物雜質，穩定性指示方法，降解分析，方法開發，甲氧氯普胺，合相色譜簡介 超高效合相色譜?(UPC2?)以亞2?μm顆粒為固定相，采用超臨界流體二氧化碳作為主要流動相成分。合相色譜是一種使用少量溶劑即可實現高速分析的分析工具，尤其是在分析雜質時
非手性雜質的UPC2分析方法開發（二）
結果與討論 系統篩選方法開發過程對色譜柱、改性劑和改性添加劑進行了系統篩選，以獲得最佳分離結果。初始的配置通過四種改性劑對四種UPC2色譜柱進行了篩選。“改性劑”是強溶劑流動相，有利于洗脫極性較強的分析物。所使用的四種溶劑分別是甲醇、含0.5%甲酸的甲醇、含2?g/L甲酸銨的甲醇和含0.5%三乙胺的
采用UPC2/MS技術促進手性方法開發
目的采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統，MS檢測器可促進手性方法的開發。?背景由于對映體之間可能具有截然不同的生物/藥理/毒理特性，因而手性對于藥物屬性起著至關重要的作用。手性分析通常在藥物開發初期進行。憑借其卓越的分離能力及高速性能，SFC現已在手性分析領域占據一席之地。另
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱，擴展了ACQUITY UPC2產品組合 隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技術色譜 瑞士巴塞爾——（美國商業資訊）——2014年10月8日——沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）今日隆重推出了適用于手性和非手性分離
利用超高效合相色譜系統分離氯菊酯非對映體異構體
一、目的 使用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統成功開發非對映體超高效合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography?，UPC2?)方法，用于四種氯菊酯異構體的基線分離。 二、背景 公眾對殺蟲劑使用的關注日益
利用超高效合相色譜系統分離氯菊酯非對映體異構體
一、目的使用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統成功開發非對映體超高效合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography?，UPC2?)方法，用于四種氯菊酯異構體的基線分離。二、背景公眾對殺蟲劑使用的關注日益增長。目前使用的殺蟲劑有25
利用超高效合相色譜系統分離氯菊酯非對映體異構體
目的使用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統成功開發非對映體超高效合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography?，UPC2?)方法，用于四種氯菊酯異構體的基線分離。背景公眾對殺蟲劑使用的關注日益增長。目前使用的殺蟲劑有25%為手性
手性物質的分離分析方法（一）
手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。由于原料的立體結構決定著產物的立體構型，獲得制
Waters：協同集成的生物分析系統解決方案
【導語】 不久前召開的2012匹茲堡會議上，沃特世公司以其新的Waters?ACQUITY UPC2系統獲得了著名的Pittcon 2012撰稿人金獎。沃特世不斷技術突破，提供各種整體解決方案，開創了分離科學、實驗室信息管理、質
使用－ACQUITY－UPC2系統分析微量的對映體雜質
一、目的使用沃特世ACQUITY?UPC2??系統證明杏仁酸芐酯(benzyl mandelate)的快速手性分離和0.02%雜質含量下的對映體過量測定。?二、背景根據2005年9月的一期《化學和工程新聞》，銷售額排名前10位的藥品中有9種包含手性活性成分，而其中的5種藥品又包含單一對映體活性成分。
使用－ACQUITY－UPC2系統分析微量的對映體雜質
一、目的 使用沃特世ACQUITY UPC2? 系統證明杏仁酸芐酯(benzyl mandelate)的快速手性分離和0.02%雜質含量下的對映體過量測定。 二、背景 根據2005年9月的一期《化學和工程新聞》，銷售額排名前10位的藥品中有9種包含手性活性成分，而其中的5種
使用－ACQUITY－UPC2系統分析微量的對映體雜質
目的使用沃特世ACQUITY UPC2?系統證明杏仁酸芐酯(benzyl mandelate)的快速手性分離和0.02%雜質含量下的對映體過量測定。?背景根據2005年9月的一期《化學和工程新聞》，銷售額排名前10位的藥品中有9種包含手性活性成分，而其中的5種藥品又包含單一對映體活性成分。單一對映體
使用超高效合相色譜(UPC2)對奈必洛爾對映體進行分離
Saikat Bhattacharya、Dilshad Pullancheri和Gopal Vaidyanathan沃特世印度公司（印度班加羅爾）目的展示一種采用超高效合相色譜（UltraPerformanceConvergence ChromatographyTM，UPC2?）對奈必洛爾對映異構體
沃特世攜最新ACQUITY－Arc系統參展HPLC－2015
分析測試百科網訊 2015年9月21-25日，第43屆國際HPLC及相關技術學術會議在北京國際會議中心召開。本屆會議上，沃特世攜ACQUITY Arc、ACQUITY UPC2、ACQUITY QDa等多款最新儀器及解決方案參展。沃特世展臺 ACQUITY Arc
超高效合相色譜系統分析微量對映體雜質
目的 使用沃特世ACQUITY UPC2?系統證明杏仁酸芐酯(benzyl mandelate)的快速手性分離和0.02%雜質含量下的對映體過量測定。 背景 根據2005年9月的一期《化學和工程新聞》，銷售額排名前10位的藥品中有9種包含手性活性成分，而其中的5種
用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行分離
一、目的采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC22?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。二、背景生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反應。因此，分離手性化合物，尤其是具有藥物意義的化合
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體－分離
一、目的 采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC22?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。 二、背景 生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反應。因此，分離手性化合物，尤其是具有藥
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行...
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行分離目的采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。背景生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反
手性物質的分離分析方法
? ? ??手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：??????? 手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。??????? 由
UPC2/MS/MS分離利培酮的活性對映體代謝物并用于檢測代...
UPC2/MS/MS分離利培酮的活性對映體代謝物并用于檢測代謝穩定性目的分離9-羥基利培酮的對映體，并將此方法應用于監測代謝過程中對映體的形成。背景許多候選藥物及其代謝物都含有一個或多個手性中心。識別和監測可能存在的各種對映體是藥物開發過程中至關重要的一步。眾所周知，超臨界流體色譜（SFC）是一種可
各種手性物質分析方法
手性分離測試方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:樣品需要氧氣在或者靠近手性中心+芳香環更容易預測?洗脫順序有可能反轉?非常高的制備量?在所有的HPLC洗脫液里都能保持穩定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相?不必要有芳香
采用UPC2MS/MS對華法林與普萘洛爾及其相關羥基代謝物進..
采用UPC2-MS/MS對華法林與普萘洛爾及其相關羥基代謝物進行對映體分離目的闡釋合相色譜在分離具有手性中心的化合物時的分析性能。添加的三種含有手性中心的羥基代謝物（結構類似物）增加了分離的復雜性。背景許多候選藥物及其代謝物都含有一個或多個手性中心。識別和監測可能存在的各種對映體是藥物開發過程中至關
手性物質的分離分析方法（二）
由于選擇性與透過通量之間成反比例關系，選擇性擴散固膜的應用受到了限制，只有通過擴大膜面積或者增加平衡級數來彌補，這在實際應用中很不經濟。而選擇性吸附固膜可以在選擇性和透過通量兩方面同時提高，從而使其在手性拆分工業中的大規模應用成為可能。6、萃取拆分法：萃取拆分法是利用萃取劑與拆分物中兩對映體的親和作
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（二）
實驗儀器：所有分析實驗均在由Empower 3軟件控制的ACQUITY UPC2 上進行。制備實驗在由ChromScope軟件控制的Investigator SFC系統上進行。色譜柱：沃特世公司的ACQUITY UPC2 ?BEH和2-Ethyl Pyridine 3.0 x 100 mm，1.7μ
使用超高效合相色譜系統測定雌二醇(Estradiol)色譜純度
目的采用沃特世ACQUITY UPC2?系統對雌二醇進行雜質分析，能獲得和美國藥典(USP)方法相當或者更好的結果。?背景目前，美國藥典(USP)檢測雌二醇(estradiol)色譜純度的方法使用4.6 x 250 mm的硅膠柱和含有2,2,4-三甲基戊烷、正丁基氯、甲醇45:4:1的流動相，流
沃特世超高效合相色譜再次重新定義色譜分離科學
UPC2技術使用壓縮CO2，搭建了LC和GC技術之間橋梁，為實驗室應對難分離的和復雜化合物分析提供了新選擇。 即時發布 佛羅里達州奧蘭多市—2012年3月12日——今天，伴隨著Waters? ACQUITY UPC2?系統的上市，沃特世公司（WAT:NYSE）再次重新定義了色
手性分析之流動相方法優化
??手性分析很關鍵的一項是流動相的選擇，手性分析一般都采用正相，使用zui多的流動相是正己烷、正庚烷、乙醇和異丙醇這四種，其中起洗脫作用的流動相是乙醇和異丙醇，正己烷和正庚烷用來調節流動相的洗脫強度。正己烷和正庚烷對于樣品分離沒有什么太大的影響，不會改變選擇性和分離度，通常都可以混用，不過正庚烷比正
手性分析之流動相方法優化
1、 流動相? ?手性分析很關鍵的一項是流動相的選擇，手性分析一般都采用正相，使用zui多的流動相是正己烷、正庚烷、乙醇和異丙醇這四種，其中起洗脫作用的流動相是乙醇和異丙醇，正己烷和正庚烷用來調節流動相的洗脫強度。正己烷和正庚烷對于樣品分離沒有什么太大的影響，不會改變選擇性和分離度，通常都可以混用，
手性柱分析流動相方法優化
?手性分析很關鍵的一項是流動相的選擇，手性分析一般都采用正相，使用zui多的流動相是正己烷、正庚烷、乙醇和異丙醇這四種，其中起洗脫作用的流動相是乙醇和異丙醇，正己烷和正庚烷用來調節流動相的洗脫強度。正己烷和正庚烷對于樣品分離沒有什么太大的影響，不會改變選擇性和分離度，通常都可以混用，不過正庚烷比正己
手性分析之流動相方法優化
1、 流動相???手性分析很關鍵的一項是流動相的選擇，手性分析一般都采用正相，使用最多的流動相是正己烷、正庚烷、乙醇和異丙醇這四種，其中起洗脫作用的流動相是乙醇和異丙醇，正己烷和正庚烷用來調節流動相的洗脫強度。正己烷和正庚烷對于樣品分離沒有什么太大的影響，不會改變選擇性和分離度，通常都可以混用，不過