采用UPLC／XevoG2QTof對1μM維拉帕米進行快速而靈敏的體外...
采用UPLC/Xevo G2 QTof對1μM維拉帕米進行快速而靈敏的體外代謝物鑒定目的 使用ACQUITY UPLC?／Xevo? G2 QTof質譜系統及MetaboLynx? XS應用管理軟件，鑒定通過人肝微粒體體外孵育而獲取的1 μM維拉帕米的代謝物。 背景 近年來，隨著越來越多的一線藥品因存在安全性顧慮而退出市場，人們對藥品研發過程中的藥物代謝和毒性研究給予了更多的關注。如今，在藥物發現和研制階段提早進行藥物代謝研究的趨勢已比較明顯。普遍的做法是對母體藥物進行體外代謝物研究，以便在藥品開發早期迅速確定其弱點。 在藥物發現階段進行代謝物鑒定的一項挑戰是：需要提供快速而通用的方法，并且該方法應足夠靈敏，以使體外孵育研究可在低μM濃度水平下進行，從而使其更接近于化合物的體內作用情況。 一項典型的體外代謝研究還包括分析母體藥物的代謝速率和途徑。此類研究的理想分析方案需提供在......閱讀全文
采用UPLC/Xevo－G2－QTof對1μM維拉帕米進行快速而靈敏的體外...
采用UPLC/Xevo G2 QTof對1μM維拉帕米進行快速而靈敏的體外代謝物鑒定目的 使用ACQUITY UPLC?／Xevo? G2 QTof質譜系統及MetaboLynx? XS應用管理軟件，鑒定通過人肝微粒體體外孵育而獲取的1 μM維拉帕米的代謝物。 ? ?背景 近年來，隨著越來越多的一線
采用UPLC/Xevo－G2－QTof對1μM維拉帕米進行快速而靈敏的體外...
采用UPLC/Xevo G2 QTof對1μM維拉帕米進行快速而靈敏的體外代謝物鑒定目的 使用ACQUITY UPLC?／Xevo? G2 QTof質譜系統及MetaboLynx? XS應用管理軟件，鑒定通過人肝微粒體體外孵育而獲取的1 μM維拉帕米的代謝物。 ? ?背景 近年來，隨著越來越多的一線
對1μM維拉帕米進行快速靈敏的體外代謝物鑒定
目的 ：使用ACQUITY UPLC?/Xevo? G2 QTof質譜系統及MetaboLynx? XS應用管理軟件，鑒定通過人肝微粒體體外孵育而獲取的1 μM維拉帕米的代謝物。 背景 近年來，隨著越來越多的一線藥品因存在安全性顧慮而退出市場，人們對藥品研發過程中的藥物代謝和毒性研究給
磷酸鹽流動相體系下頭孢唑肟鈉注射用藥品中雜質的鑒定
磷酸鹽流動相體系下頭孢唑肟鈉注射用藥品中雜質的鑒定——應用二維ACQUITY UPLC技術/Xevo G2-S QTof系統王志英沃特世科技（上海）有限公司簡介：在各國的藥典中，有很多藥品的有關物質檢測項使用磷酸鹽緩沖試劑、離子對試劑等不揮發性緩沖鹽。磷酸鹽緩沖體系，因其背景吸收比較低、所調pH范圍
沃特世新一代質譜儀，擴展Xevo質譜平臺
Xevo TQ-S和Xevo G2 QTof將臺式質譜的定性和定量分析性能提升到嶄新水平 猶他州鹽湖城 – 2010年5月24日 – 沃特世公司(WAT:NYSE)今天隆重推出Xevo質譜平臺的兩款新的質譜儀 - Xevo TQ-S和Xevo G2 QTof，這兩款質譜儀為臺式質
鹽酸維拉帕米
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
概述維拉帕米對其他藥物的作用
1、維拉帕米與β受體阻滯藥合用，由于兩者的負性肌力和負性頻率的相加作用，可致低血壓、竇房結功能失調、房室傳導阻滯，甚或導致心搏驟停的危險。與地高辛合用，可增高地高辛的血清濃度，容易引起洋地黃中毒。與奎尼丁合用，可引起低血壓。與胺碘酮合用，可致顯著的心動過緩或房室傳導阻滯。 2、維拉帕米使健康者
用飛行時間質譜進行農藥篩查過程中檢測和非目標未知...
一、目的 在使用飛行時間質譜對環境水源進行廣泛的農藥篩查的過程中，成功鑒定天然河水中發現的一種非目標未知污染物。 二、背景 TOF篩查常用于目標篩查工作；在這種情況下，一種全面的數據庫用于在篩查采集過程中將關鍵的目標化合物作為目標。當分析環境水源時，農藥污染篩查是最重要分析之一。然而，諸如獸藥或人用
飛行時間質譜進行農藥篩查檢測和非目標未知污染物鑒定
一、目的 在使用飛行時間質譜對環境水源進行廣泛的農藥篩查的過程中，成功鑒定天然河水中發現的一種非目標未知污染物。 二、背景 TOF篩查常用于目標篩查工作；在這種情況下，一種全面的數據庫用于在篩查采集過程中將關鍵的目標化合物作為目標。當分析環境水源時，農藥污染篩查是最重要分析之一
用飛行時間質譜進行農藥篩查
一、目的在使用飛行時間質譜對環境水源進行廣泛的農藥篩查的過程中，成功鑒定天然河水中發現的一種非目標未知污染物。二、背景TOF篩查常用于目標篩查工作；在這種情況下，一種全面的數據庫用于在篩查采集過程中將關鍵的目標化合物作為目標。當分析環境水源時，農藥污染篩查是最重要分析之一。然而，諸如獸藥或人用藥品及
鹽酸維拉帕米片
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
利用－UPLC－和－Xevo－TQS－對血漿中的治療性多肽進行高靈敏...
利用 UPLC 和 Xevo TQ-S 對血漿中的治療性多肽進行高靈敏度定量分析Robert S. Plumb 、 Gareth Booth 和 Paul D. Rainville 美國米爾福德馬薩諸塞州沃特世公司應用優勢 Xevo TQ-S 是一款新型的串聯四極桿質譜系統 ， 可提供最高靈敏度的多
用飛行時間質譜進行農藥篩查過程中檢測和鑒定非目標...
用飛行時間質譜進行農藥篩查過程中檢測和鑒定非目標未知污染物目的在使用飛行時間質譜對環境水源進行廣泛的農藥篩查的過程中，成功鑒定天然河水中發現的一種非目標未知污染物。背景TOF篩查常用于目標篩查工作；在這種情況下，一種全面的數據庫用于在篩查采集過程中將關鍵的目標化合物作為目標。當分析環境水源時，農藥污
關于維拉帕米的簡介
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。 維拉帕米的基本信息： 中文名稱：維拉帕米 化學名稱：5-((3,4
Waters：發現您的分析潛能
Waters公司在吉林長春舉辦的2010年全國質譜大會暨第三屆華人質譜研討會期間，主要介紹其Xevo質譜平臺的兩款新的質譜儀—Xevo TQ-S和Xevo G2 QTof，這兩款質譜儀為臺式質譜分析帶來了性能上的飛躍性提升。 Waters公司展臺 Xevo TQ-S Water
鹽酸維拉帕米的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
關于維拉帕米的基本介紹
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。
檢測與識別農藥TOF－篩檢時的非標靶不明污染物
目標 使用 TOF/MS 大范圍篩檢環境用水中的農藥時，成功識別天然河水里的非標靶不明污染物。背景 TOF篩檢常用于目標篩檢活動，篩檢時龐大的數據庫被用于測定目標分析物的主要成分。在分析環境用水時，農藥污染物篩檢是其中一項最為重要的分析。然而，其他污染物，如獸藥或人用藥品及其代謝物，也可能出現與農藥
使用表面帶電雜化(CSH)C18色譜柱提高反相肽分離的峰容量1
應用優勢 反相肽分離的峰容量更高 與甲酸流動相兼容 有應用于UPLC?和HPLC的兩種顆粒 CSH130 C18?使用細胞色素c 的胰蛋白 酶消化液進行QC檢驗沃特世解決方案 ACQUITY UPLC??H-Class Bio系統 Xevo??G2 QTof質譜儀 ACQUITY UPLC CSH1
鹽酸維拉帕米注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
鹽酸維拉帕米緩釋片
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
動物來源產品中獸藥殘留的篩查
目的為動物來源性產品中150多種獸藥殘留的篩查提供一種有效的解決方案。前言獸藥廣泛的應用于治療或預防動物疾病，但會帶來肉、魚、奶、蛋和蜂蜜等動物性產品中的痕量藥物殘留。由于對人體健康存在潛在的危害，食品鏈中藥物殘留的存在也引起了廣泛的關注。確實，污染的動物產品可能導致過敏反應或由于細菌抵抗的發展導致
鹽酸維拉帕米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取鹽酸維拉帕米對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25ng的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照
關于鹽酸維拉帕米片的簡介
鹽酸維拉帕米片 1.心絞痛：變異型心絞痛；不穩定性心絞痛；慢性穩定性心絞痛。 2.心律失常：與地高辛合用控制慢性心房顫動和 / 或心房撲動時的心室率；預防陣發性室上性心動過速的反復發作。 3.原發性高血壓
鹽酸維拉帕米的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集389圖)一致。
關于維拉帕米的用法用量介紹
1、口服吸收完全，30～45分鐘血藥濃度達峰值，90分鐘起效，維持5～6小時。口服的85%經肝滅活，故口服劑量較靜注者大10倍。在血漿中90%與血漿蛋白結合。靜注后1～2分鐘開始作用，10分鐘達最大效應，作用持續15分鐘。 2、成人常用量： ①口服，開始一次 40～80mg，一日 3～4次，
簡述維拉帕米的適應癥
口服適用于治療： ①各種類型心絞痛，包括穩定型或不穩定型心絞痛，以及冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，如變異型心絞痛； ②房性過早搏動，預防心絞痛或陣發性室上性心動過速； ③肥厚型心肌病； ④高血壓病。 靜注適用于治療快速性室上性心律失常，使陣發性室上性心動過速轉為竇性，使心房撲動或心房顫動的
鹽酸維拉帕米的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。
治療維拉帕米中毒的相關介紹
維拉帕米中毒的治療要點為： 1、有中毒表現者應立即停藥。 2、口服大量者，用清水洗胃，口服藥用炭1g/kg，后用硫酸鎂導瀉，再口服藥用炭0.5g/kg，每次4～6h，至排出含有藥用炭的大便為止。 3、應用鈣劑，10%氯化鈣10mL加入葡萄糖液20mL中，緩慢靜脈注射，繼之以20～50mg/
關于維拉帕米的點評－分析介紹
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。 專家點評：維拉帕米是一種具有多種治療作用的藥物，對高血壓，心絞痛、肥厚