GM液相色譜柱分析柱的介紹與說明
GREEN MALL 色譜柱自主研發創新的二氧化硅（硅膠）微球合成技術，開發了一系列均一高純度多孔硅膠微球，能夠提供從 1.7 微米到 50 微米之間任意大小、粒徑均一的硅膠填料，孔徑可以選擇 120?，300? 和 500?。同時，GREEN MALL結合獨特的表面化學鍵合和封尾技術研制出具有柱效高、機械強度高和反壓低的反相硅膠填料，填料包括反相C18、C8和C4等產品，廣泛應用于醫藥。GM液相色譜柱分析柱直徑范圍為4.6-50.8mm，可純化樣品量范圍為0.5mg-1g。GREEN MALL對填料和制造工藝非常重視且嚴格要求批次間的重現性。由于采用了可控的硅膠微球制備和表面鍵合技術并嚴格控制硅膠微球的生產過程，GREEN MALL確保硅膠色譜填料具有很高的批間重現性。不同批次間的硅膠填料的保留時間誤差在0.3%以內。一般實驗室內常規的清洗色譜柱的方法基本都是加入洗衣服、有機溶劑、酸堿洗液，然后使用定制的小試管進行......閱讀全文
GM液相色譜柱分析柱的介紹與說明
GREEN MALL 色譜柱自主研發創新的二氧化硅（硅膠）微球合成技術，開發了一系列均一高純度多孔硅膠微球，能夠提供從 1.7 微米到 50 微米之間任意大小、粒徑均一的硅膠填料，孔徑可以選擇 120?，300? 和 500?。同時，GREEN MALL結合獨特的表面化學鍵合和封尾技術研
GM液相色譜柱分析柱的介紹與說明
GM液相色譜柱分析柱直徑范圍為4.6-50.8mm，可純化樣品量范圍為0.5mg-1g。GREEN MALL對填料和制造工藝非常重視且嚴格要求批次間的重現性。由于采用了可控的硅膠微球制備和表面鍵合技術并嚴格控制硅膠微球的生產過程，GREEN MALL確保硅膠色譜填料具有很高的批間重現性。不同批次間的
GM液相色譜柱分析柱的產品特點及存儲方法介紹
GM液相色譜柱分析柱主要由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成，分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件，要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。 首先為您介
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品
液相色譜柱的色譜柱再生
液相色譜柱的色譜柱再生? ?液相柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降，需要定期進行徹底清洗和再生。 1、反相柱 分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次
液相色譜柱的色譜柱再生
?液相柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降，需要定期進行徹底清洗和再生。 1、反相柱 分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次序沖洗。 2、正相柱
分析液相色譜柱柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。?濕度傳感器探頭?,?, 不銹鋼電熱管?PT10
分析液相色譜柱柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。?濕度傳感器探頭?,?, 不銹鋼電熱管?PT10
分析液相色譜柱柱壓升高的原因
分析液相色譜柱柱壓升高的原因造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。 濕度傳感器探頭 ,
分析液相色譜柱柱壓升高的原因
分析液相色譜柱柱壓升高的原因造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。?濕度傳感器探頭?,
液相色譜柱保護柱選擇
在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中，由于樣
液相色譜柱與高效液相色譜柱的區別
普通液相柱與高效液相柱的原理都是一致的，只不過后者是高效的可以縮短檢測的時間，節省流動相，大大節省時間。普通的液相色譜柱的徑口一般是是5um，高效液相色譜柱的徑口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱徑口更小，管長更短、柱壓大，而普通液相柱承受不住高壓，所以沒有
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么
預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保護柱就可以報廢了。至于色譜柱的沖洗，
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么？
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么？預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么
預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保護柱就可以報廢了。至于色譜柱的沖洗，
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
液相色譜柱保護柱的作用
在液相分析檢測樣品的過程中，液相色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。????? 來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系
如何選擇液相色譜柱保護柱？
在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。 來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中
液相色譜柱保護柱的作用
?來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中，由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異，導致沉淀析出污染系統。特別是對于中藥、天然產物、合成中間體
如何提高液相色譜柱柱效
1、提高液相色譜柱柱效的方法（1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。（3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。（4）選用低粘度的移動相,以利于快速傳質,但卻不利于多組份分析。（5）適當提高柱溫,可降低移動相的粘度,
液相色譜柱保護柱的作用
在高效液相分析檢測樣品的過程中，液相色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。????? 來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色
如何選擇液相色譜柱保護柱？
從材質上分:不銹鋼材質和PEEK(聚醚醚酮)材質? PEEK 材質優缺點--樣品對金屬離子比較敏感時，選擇PEEK材質比較合適，比如某些蛋白分析會用到PEEK材質的分析柱，主要就是考慮到這方面的因素;? 不銹鋼材質優缺點--大部分小分子化合物的分析，選擇不銹鋼材質保護柱居多，特別是當流動相體系
高效液相色譜柱怎么裝柱
一般來說是這樣：1. 色譜柱應該是可以直接接在勻漿罐上的，如果不能，則需要一個轉換接頭。這個轉換接頭的尺寸很重要，既要能防止漏液，又要避免過硬或尺寸不合適而導致色譜柱接口螺紋的損壞；2. 具體裝柱過程一般來說是①先以合適的勻漿液（多為有機溶劑，劉國詮老師的《色譜柱技術》一書中列的比較全，可供參考）將
高效液相色譜柱柱效測定
一、實驗目的1．了解高效液相色譜儀的基本結構和工作原理2．學習高效液相色譜儀的使用3．學習、掌握液相色譜柱柱效測定方法二、基本原理??? 高效液相色譜法是以液體作為流動相的一種色譜分析法，它亦是根據不同組分在流動相和固定相之間的分配系數的差異來對混合物進行分離的。氣相色譜中評價色譜柱柱效的方法及計算
如何提高液相色譜柱柱效
1、提高液相色譜柱柱效的方法（1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。（3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。（4）選用低粘度的移動相,以利于快速傳質,但卻不利于多組份分析。（5）適當提高柱溫,可降低移動相的粘度,
高效液相色譜柱柱效測定
一、實驗目的 1．了解高效液相色譜儀的基本結構和工作原理 2．學習高效液相色譜儀的使用 3．學習、掌握液相色譜柱柱效測定方法 二、基本原理 高效液相色譜法是以液體作為流動相的一種色譜分析法，它亦是根據不同組分在流動相和固定相之間的分配系數的差異來對混合物進行分離的。氣相色譜中評價色譜柱柱效的方法及
高效液相色譜柱柱效測定
一、實驗目的1．了解高效液相色譜儀的基本結構和工作原理2．學習高效液相色譜儀的使用3．學習、掌握液相色譜柱柱效測定方法二、基本原理高效液相色譜法是以液體作為流動相的一種色譜分析法，它亦是根據不同組分在流動相和固定相之間的分配系數的差異來對混合物進行分離的。氣相色譜中評價色譜柱柱效的方法及計算理論塔板
高效液相色譜柱柱效測定
一、實驗目的1．了解高效液相色譜儀的基本結構和工作原理2．學習高效液相色譜儀的使用3．學習、掌握液相色譜柱柱效測定方法二、基本原理高效液相色譜法是以液體作為流動相的一種色譜分析法，它亦是根據不同組分在流動相和固定相之間的分配系數的差異來對混合物進行分離的。氣相色譜中評價色譜柱柱效的方法及計算理論塔板