安捷倫非小細胞肺癌（NSCLC）的PDL1檢測試劑盒獲FDA認證
伴隨診斷有助于指導NSCLC相關治療決策的制定 2021年2月22日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布，公司的PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者的擴展用途已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）現可用于幫助識別可接受Libtayo?（cemiplimab-rwlc）治療的腫瘤PD-L1表達（腫瘤比例評分(TPS)≥50%）的NSCLC患者。本次發布的消息凸顯出安捷倫在開發癌癥治療IHC診斷方面的不懈努力。 肺癌是美國男性和女性癌癥死亡的首要原因，而在所有肺癌病例中，NSCLC占比高達85%1,2。PD-L1表達是NSCLC患者響應抗PD-1療法的生物標志物；此次適應癥的擴大能幫助病理學家更有效地識別可接受Libtayo治療的晚期NSCLC患者。目前，PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）是唯一獲得FDA批準用于此用途的伴隨診斷。......閱讀全文
安捷倫非小細胞肺癌（NSCLC）的PDL1檢測試劑盒獲FDA認證
伴隨診斷有助于指導NSCLC相關治療決策的制定 2021年2月22日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布，公司的PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者的擴展用途已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）現可用
晚期NSCLC一線靶向治療進展
非小細胞肺癌中EGFR基因的突變率非常高，特別是亞裔患者EGFR突變率約50%，不吸煙者高達59.6%，吸煙者也有35.3%。在我國，大約30%~40%的肺腺癌患者都存在EGFR敏感突變。自從2004年發現EGFR基因活化突變與TKI治療非小細胞肺癌的療效相關以來，通過服用EGFR-TKI,越來越多
安捷倫－Resolution－ctDx－FIRST－獲FDA批準，可用于肺癌液體活檢
2022 年 12 月 19 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已批準安捷倫 Resolution ctDx FIRST 作為伴隨診斷 (CDx) 用于確定攜帶KRAS G12C 基因突變的晚期非小細胞肺癌?(NSCLC) 患者，這些患者可能從
測算NSCLC的淋巴細胞各亞群數量
腫瘤浸潤淋巴細胞的數量（TIL）與多種人類腫瘤相關聯，包括非小細胞肺癌（NSCLC）。以前的研究表明，不同的TIL亞型在癌癥進展中發揮不同的生物作用和它們對疾病預測的貢獻仍不清楚。研究者使用兩種方法量化非小細胞肺癌中的TIL亞型，并確定與腫瘤特征和發生過程的相關性。實驗中，通過復合免疫熒光染色結合酪
簡述非小細胞肺癌（NSCLC）放療的適應證
放療可用于因身體原因不能手術治療的早期NSCLC患者的根治性治療、可手術患者的術前、術后輔助治療、局部晚期病灶無法切除患者的局部治療以及晚期不可治愈患者的重要姑息治療方式。 I期不能接受手術治療的NSCLC患者，放射治療是有效的局部控制病灶的手段之一。對于接受手術治療的NSCLC患者，如果術后
默沙東Keytruda獲批，聯合化療一線治療NSCLC！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布抗PD-1療法Keytruda（中文商品名：可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯合卡鉑和紫杉醇一線治療轉移性鱗狀細胞非小細胞肺癌（NSCLC）。這一新的適應癥基于關鍵性III
安捷倫與PathAI合作帶來AI驅動的檢測開發解決方案
針對生物制藥研究和臨床應用領域，以AI驅動的創新解析方法，滿足精準醫療的未來需求?2023年4月18日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布與AI驅動病理學研究工具和服務的領先提供商PathAI建立戰略合作伙伴關系。雙方將結合安捷倫檢測開發專業知識和PathAI的算法開發能力，為生物制藥
安捷倫伴隨診斷檢測產品獲得歐洲IVDR認證
2023年8月28日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布其PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）（貨號 SK006）獲得伴隨診斷（CDx）C類IVDR認證。該CDx檢測之前已擁有CE-IVD標志，在歐盟銷售，現根據新的歐盟體外診斷醫療法（IVDR）要求已取得新認證。 PD-L1檢
首個EGFR外顯子20插入突變肺癌(NSCLC)靶向療法！
Rybrevant(amivantamab)是一種具有免疫細胞導向活性的EGFR-MET雙特異性抗體，靶向激活和耐藥EGFR及MET突變及擴增。 --強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，歐盟委員會（EC）已附條件批準EGFR-MET雙特異性抗體Rybrevant（amivantamab-vmj
安捷倫被拆分－你不知的安捷倫歷史
2000s 2000年 2000年6月2日，惠普把其擁有的安捷倫股份分配給惠普股東，安捷倫科技完全獨立。 安捷倫光子交換平臺問世，加速了全光學網絡的發展。 凈營業收入：108億美元;員工人數：47,000。 2001年 惠普創始人William R. He
默沙東Keytruda一線治療NSCLC新進展令人振奮
1月16日，默沙東宣布，Keytruda聯合化療（培美曲塞和鉑類藥物）一線治療轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的關鍵III期KEYNOTE-189研究取得令人振奮的結果。這一結果也讓默沙東股價早盤上漲了8.5%。 該試驗比較了培美曲塞+鉑類藥物化療組對患者總生存期（OS）和無進展生存
使用MassARRAY對NSCLC中體細胞突變進行高度敏感的評估
分析測試百科網訊 近日，Agena Bioscience宣布在PLOS ONE發表了一項比較研究，強調使用其基于質譜平臺和新的高度靈敏的iPLEX?HS化學物質檢測發生在非小細胞肺癌（NSCLC）EGFR、KRAS、BRAF和NRAS的體細胞突變。 肺癌通常使用微創技術進行活檢，如薄針狀活檢和
信迪利單抗一線治療NSCLC達主要研究終點
1月13日，信達生物和禮來制藥聯合宣布，PD-1抑制劑達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合化療在一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC）的3期臨床（ORIENT-11，NCT03607539）中達到主要研究終點。 ORIENT-11是一項隨機、雙盲、對照3期臨床研究，評估信迪利單抗注射液聯合力
默沙東Keytruda一線治療NSCLC新進展令人振奮
該試驗比較了培美曲塞+鉑類藥物化療組對患者總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）的影響。結果顯示，Keytruda聯合化療（培美曲塞和鉑類藥物）可顯著延長患者總體生存和無進展生存期。雖然默克沒有透露此次試驗的具體細節，但這種組合的陽性結果遠遠超出了預期。 對于任何PD-1/L1抑制劑來說，最
這些年我們一起關注過的NSCLC治療藥物
我國非小細胞肺癌患者基數龐大 肺癌是目前世界上最常見的惡性腫瘤之一，隨著工業和交通的不斷發展，發達國家的肺癌發病率逐年攀升。近年來，我國各地的霧霾現象愈演愈烈，在我國城市人口惡性腫瘤死亡因素中，肺癌已然悄無聲息地成為了NO.1。其中，非小細胞肺癌（NSCLC）約占所有類型肺癌的80%-85%，
無論KRAS突變狀態如何－Keytruda單藥治療NSCLC可讓患者獲益
日前，默沙東（MSD）宣布，抗PD-1療法Keytruda作為單藥一線治療PD-L1陽性腫瘤（TPS≥1%）的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者時，無論患者KRAS突變狀態如何，均能改善總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）和客觀緩解率（ORR）。這些結果是基于對關鍵性3期KEYNOT
安捷倫PDL1檢測試劑盒（免疫組織化學法）PDL1－IHC－288－pharmDx獲得歐盟IVDR認證
可用于非小細胞肺癌和黑色素瘤伴隨診斷檢測? ? ? ??2025年3月14日，北京——安捷倫科技公司近日宣布其PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx符合歐盟 IVDR1的要求，成功獲批兩項新的伴隨診斷適應癥，將該試劑盒的適用范圍擴展至早期非小細胞肺癌（N
默沙東腫瘤免疫療法批準－一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布最終治療指南，批準默沙東（Merck & Co）PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（pembrolizumab）用于英國國家服務系統（NHS），用于既往未接受治療（初治）的PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。 用藥
生物標志物的開發大大降低NSCLC臨床試驗失敗風險
在過去的十年中，臨床重點很大是關注開發新的和創新的治療藥物、治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)。近日，一項研究分析了評估上述療法的臨床試驗后表明，開發晚期NSCLC新藥物的累積成功率比業界估計的低。 然而，生物標志物和受體靶向治療的發現大幅提高臨床試驗成功。該研究分析的目的是，評估在過去1
安捷倫HPLC維護
一、如何處理 HPLC 中的鹽帶來的問題？ 很多問題是由于流動相含有鹽成分造成的。建議在清洗時將水加熱后再沖洗，這樣既可以將鹽溶解的更好，也可以溶解一些脂溶性物質，會減少很多問題的發生,包括管路堵塞,鹽析出，基線噪音…… 二、安捷倫1100及1200液相泵的日常維護 泵是
安捷倫－PDL1－檢測試劑盒批準，可擴展用于HNSCC伴隨診斷
2022 年 11月 17日，北京—— 安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）近日宣布，其 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx獲批準，可擴展用于輔助鑒別可使用 KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）治療的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者。安捷倫全球副總裁
安捷倫質譜軟件平臺支持所有安捷倫質譜儀器
丹佛，ASMS，2008年6月2日 安捷倫科技在ASMS上宣布，它擴展了MassHunter工作站軟件，增加了許多新功能、新模塊，并支持所有安捷倫的質譜儀器。 安捷倫的質譜產品線現在包括：四款單級四極桿液質聯用儀（LC/MS），兩款精確質量測定的飛行時間LC/MS，三款精確質量測定的Q-TOF
FDA批準安捷倫Dako檢測試劑盒作為用于宮頸癌的Keytruda－CDx
分析測試百科網訊 近日，安捷倫科技表示，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx試劑作為用于治療宮頸癌的Keytruda（pembrolizumab）陪伴診斷試劑。圖片來源于網絡 現在醫生可以使用該測試來確定可能從Merck的抗PD1免疫療法中
武田Alunbrig一線治療NSCLC推遲特定患者疾病進展超2年
日前，武田（Takeda）公司宣布，該公司的下一代ALK抑制劑Alunbrig（brigatinib）在治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗中表現出良好的長期療效。在隨訪時間超過2年時，作為一線療法，Alunbrig與常見一代ALK抑制劑相比，能夠將患者疾病進展或死亡的風險
Naica數字PCR技術對NSCLC患者血漿中EGFR相關突變檢測的應用
非小細胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。而非小細胞肺癌中最常見，且有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”（EGFR）突變。表皮生長因子受體
禮來單抗藥Cyramza－III期NSCLC研究顯著改善總生存期
禮來（Eli Lilly）6月2日公布了抗癌單抗藥物Cyramza（ramucirumab）III期REVEL研究的詳細數據。該項研究調查了Cyramza+化療用于非小細胞肺癌（NSCLC）的二線治療，主要終點為總生存期（OS），次要終點包括無進展生存期（PFS）和客觀緩解率（ORR）。 數據
安捷倫BCEIA活動預覽
全面出新 更勝一籌 創新科技造就睿智實驗室 - 近年來，安捷倫科技公司在分析技術上不斷創新和發展，新產品層出不窮。在本屆BCEIA展覽會上，您將領略安捷倫科技2009年推出的最新產品和技術，包括：超越業界目前分析能力極限的Agilent 1290 Infinity液相色譜系統；Agil
安捷倫科技：Clearly－Better
2009年11月25日——28日，在北京展覽館2號展館2039～2041、2069～2074展位上，安捷倫科技公司攜帶多款最新產品參加了此次BCEIA展會。分析測試百科網(www.antpedia.com/)在現場的編輯采訪了安捷倫科技公司的相關人員。 這次BECIA展會是安捷倫連續第十三
安捷倫高處不怕寒
文建平??? 2006-05-12?? 來源：生物技術世界 ——安捷倫生命科學與化學分析事業部大中國區總經理牟一萍女士和應用支持部經理李平博士專訪 2006年3月3日，安捷倫科技在北京舉辦“安捷倫2006新產品發布會暨技術講座”，向新、老用戶和媒體介紹了安捷倫全新的1200系列液相色譜儀和600
突發！安捷倫CFO辭職
安捷倫首席財務官鮑勃·麥克馬洪 （Bob McMahon） 辭職，公司財務總監兼首席會計官羅德尼·貢薩爾維斯 （Rodney Gonsalves） 將擔任臨時首席財務官職責。分析師表示，該公司重申的第三季度指引應該會讓投資者放心。 安捷倫科技首席財務官鮑勃?麥克馬洪將于 7 月 31 日卸任，